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丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床效果观察
目的:探究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果.方法:为了分析药物治疗脑血栓的治疗效果,选择2016年1月至2017年1月遵义市红花岗区人民医院收治的81例脑血栓患者为研究对象,根据用药差异分为甲组和乙组,甲组给予血栓通,乙组给予丹参川芎嗪注射液进行治疗,按照治疗流程要求进行,治疗后对治疗效果进行详细的对比和分析.结果:甲组和乙组的治疗总有效率分别为70％、85.3％,乙组的治疗效果明显优于甲组,差异具有统计学意义(P＜0.05).此外对各项系数进行评价,乙组治疗后的基础系数值明显高于甲组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液在治疗脑血栓中优势明显,效果确切,能有效改善患者的血流情况,提升患者生活质量.
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丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗VMC急性期疗效观察
目的:比较分析病毒性心肌炎(VMC)急性期患者单纯应用曲美他嗪治疗与其联合丹参川芎嗪注射液治疗的临床效果.方法:以五华县水寨镇五华明鑫医院2016年2月至2017年9月期间收治的98例VMC急性期患者为研究对象,依据抽签法分为单药组(n=49)和联合组(n=49).单药组予以曲美他嗪治疗,联合组予以曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,统计比较两组患者的临床疗效、心电图S-T段疗效、血清炎性因子、心肌酶谱及氧化应激因子水平.结果:联合组患者临床总有效率、心电图S-T段改善率高于单药组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后超敏C反应蛋白(hs4CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)水平低于治疗前,丙二醛(MDA)水平高于治疗前,且联合组均优于单药组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:VMC急性期患者应用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗的效果更加确切,不仅可以改善心电图情况,还可以改善各项实验室检查指标.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足临床观察
目的:分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足的临床效果.方法:选取新密市中医院2014年3月至2017年4月收治的126例脑血栓椎基底动脉供血不足患者进行研究,随机分为两组,各63例,对照组以血塞通注射液治疗,观察组以丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效.结果:观察组患者治疗总有效率为93.65％,高于对照组80.95％,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组患者基底动脉血流速度和椎动脉血流速度明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组未见不良反应,对照组不良反应发生率7.94％,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉供血不足效果明确,可改善椎动脉及基底动脉的血流情况,用药安全性高.
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复方樟柳碱注射液联合丹参川芎嗪注射液对缺血性眼病临床疗效观察
目的:观察复方樟柳碱注射液联合丹参川芎嗪注射液对缺血性眼病的临床疗效.方法:选取清远市中医院2012年10月至2014年8月收治的80例缺血性眼底病变患者,采用随机对照研究方法分为两组,各40例,对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,治疗组给予复方樟柳碱联合丹参川芎嗪注射液治疗,观察并比较两组患者治疗前后视力、视野和眼底的情况,给予评分.结果:治疗组的有效率为92.5％,对照组的有效率为67.5％.治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:复方樟柳碱注射液联合丹参川芎嗪注射液对缺血性眼病有一定疗效,视力恢复良好.
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参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭临床观察
目的:观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注.2组均治疗2周.观察临床症状体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVSD),6min步行距离等.结果:总有效率治疗组为93.3％,对照组为76.7％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(p＜0.05),治疗组疗效优于对照组.2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组(P＜0.05).2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组(P＜0.05).结论:参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好.
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丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛患者血浆sCD40L配体浓度的影响
目的;探讨丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛(UA)患者血浆可溶性CD40配体(sCD40L)浓度的影响.方法:将入选的150例UA患者,随机分为2组,对照组72例,给予硝酸酯类药物、阿司匹林、他汀类药物等常规治疗；治疗组78例,在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,每天10mL.连续用药2周.分别于入院时及用药2周末测定血小板计数、血脂、血糖、血清C反应蛋白(CRP)、sCD40L水平.结果:治疗组治疗前后血小板计数比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后血小板计数比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平下降(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高(P＜0.05).治疗组与对照组比较,TC、TG、LDL-C水平下降更显著,差异均有显著性意义(P＜0.05),HDL-C水平升高更显著,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组CRP水平较治疗前明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组CRP水平下降较对照组更显著,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后sCD40L水平均较治疗前明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组sCD40L水平下降较对照组更显著,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液通过减轻炎症反应、抗血小板聚集、抑制血栓形成、调脂等作用稳定斑块,使UA患者受益,改善预后.
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柳氮磺吡啶肠溶片联合丹参川芎嗪注射液治疗活动期溃疡性结肠炎临床观察
目的:观察柳氮磺胺吡啶肠溶片联合丹参川芎嗪注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的效果.方法:选取86例活动期溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组各43例,对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片进行治疗,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液,2组均连续治疗4周,比较2组患者的临床疗效、症状积分及不良反应情况等.结果:治疗后,总有效率对照组为74.4％,治疗组为95.3％,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组腹痛、腹泻、脓血便及里急后重的临床症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组均未出现其他严重的不良反应.结论:采用柳氮磺吡啶肠溶片联合丹参川芎嗪注射液治疗活动期溃疡性结肠炎,可快速改善患者的临床症状,提高临床治疗的效果,安全性较好,具有较大的临床意义.
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丹参川芎嗪注射液联合疏血通注射液防治下肢大手术后深静脉血栓临床研究
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合疏血通注射液在预防下肢大手术后深静脉血栓中的应用效果.方法:110例患者随机分为对照组和观察组,各55例.对照组给予常规低分子钙素预防术后深静脉血栓形成;观察组采用丹参川芎嗪注射液联合疏血通注射液治疗.结果:总有效率观察组94.6％,对照组78.2％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).术后1、2周,2组血清D-二聚体与术前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),术后2周,观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合巯血通注射液治疗下肢大手术后深静脉血栓,疗效显著,起效快.
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丹参川芎嗪对重症急性胰腺炎肾损伤患者内皮功能及血液流变学的影响研究
目的:观察丹参川芎嗪注射液对重症急性胰腺炎肾损伤患者内皮功能及血液流变学的影响.方法:重症胰腺炎合并肾损伤患者120例,随机分为2组,各60例.观察组给予常规治疗加丹参川芎嗪注射液治疗;对照组给予常规治疗.观察丹参川芎嗪注射液对重症急性胰腺炎肾损伤患者内皮功能和血液流变学的影响.结果:2组治疗后各项指标与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).观察组治疗后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血栓素B2 (TXB2)均明显低于对照组治疗后(P＜0.05);观察组治疗后6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)明显高于对照组治疗后(P＜0.05);观察组治疗后内皮素(ET)低于对照组治疗后,差异无显著性意义(P＞0.05).观察组治疗前后全血黏度高切变率、全血黏度低切变率、血细胞比容、红细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原、血小板聚集率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后观察组全血黏度高切变率、全血黏度低切变率、ESR、血小板聚集率均较明显低于对照组(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液能改善重症急性胰腺炎肾损伤患者的内皮功能以及血液循环状态,缓解肾损伤的进展,是一种有效的治疗方式.
关键词： 重症急性胰腺炎(SAP) 肾损伤 丹参川芎嗪注射液 内皮功能 血液流变学 -
丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀治疗混合型高旨血症临床观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床疗效及安全性.方法:选取56例混合型高脂血症患者,随机分为对照组和治疗组各28例,均给予常规治疗,对照组加予辛伐他汀片进行治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,观察临床治疗效果及不良反应.结果:经连续治疗3月后,临床总有效率对照组为57.1％,治疗组为85.7％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).经治疗对照组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前改善(P＜0.05);治疗组TC、TG、LDL-C及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前改善(P＜0.05).2组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).2组未见明显不良反应.结论:丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀用于治疗混合型高脂血症,可有效改善患者的血脂水平,疗效确切,安全.
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丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死临床观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死的临床效果.方法:选取78例脑梗死患者,并按住院时间分为观察组与对照组各39例,2组患者入院后均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予依达拉奉注射液治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分、血液流变学指标的变化情况.结果:治疗后,观察组总有效率为92.31％,对照组总有效率为74.36％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组NIHSS、ADL评分均较治疗前改善(P＜0.05),观察组NIHSS低于对照组(P＜0.05),ADL评分高于对照组(P＜0.05).2组血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容和纤维蛋白原较治疗前均有改善(P＜0.05),观察组各项指标的改善情况均优于对照组(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液有助于神经功能的修复,提高患者的日常生活活动能力,改善血液流变状态,疗效优于依达拉奉注射液.
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丹参川芎嗪注射液对缺血性脑卒中患者血流变及外周血BCL-2、BAX、Caspase-3蛋白水平的影响
目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效,并探讨其对血流变学及外周血BCL-2、BAX、Caspase-3蛋白含量的影响.方法:2012年1月～2013年12月在河北医科大学第二医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者96例,患者按随机数字表分为对照组和观察组,两组患者均接受常规基础治疗,观察组患者在常规治疗基础上接受丹参川芎嗪注射液进行治疗,疗程均为4周.治疗前及治疗4周评估患者神经功能缺损严重程度、患侧肢体运动功能、日常生活能力和生活质量,测定血流变学指标及外周血BCL-2、BAX和Caspase-3蛋白含量.结果:(1)治疗4周时观察组患者NIHSS评分均较对照组患者显著降低(P＜0.01),而FMI、MBI和SIS较对照组患者显著升高(P＜0.叭);(2)治疗4周时观察组患者HCT、ESR、WBV和FIB均较对照组患者显著降低(P＜0.01);(3)治疗4周时观察组患者外周血BCL-2蛋白含量较对照组患者显著升高(P＜0.01),而BAX和Caspase-3蛋白含量较对照组患者显著降低(P＜0.01).结论:丹参川芎嗪注射液对缺血性脑卒中具有显著疗效,可改善患者的神经功能、患侧肢体运动功能、日常生活能力和生活质量,其机制可能与调节BCL-2、BAX与Caspase-3蛋白表达进而抑制细胞凋亡以及改善患者血流变学有关.
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丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗变异型心绞痛的疗效观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗变异型心绞痛的疗效.方法 将120例变异型心绞痛患者随机分为2组:治疗组(60例)和对照组(60例),两组患者均常规应用硝酸酯类药物、阿司匹林、低相对分子质量肝素、钙离子拮抗剂(地尔硫卓)、调酯药物.治疗组加用丹参川芎嗪注射,疗程均为2周.观察两组患者治疗前后症状及心电图变化.结果 治疗组症状缓解的总有效率、心电图的改善率均高于治疗组,无不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液辅助治疗变异型心绞痛安全有效.
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丹参川芎嗪注射液对冠状动脉介入治疗后C反应蛋白的影响
目的 观察丹参川芎嗪注射液对冠状动脉介入治疗后C反应蛋白(CRP)的影响.方法 选择2006年7月至2012年6月期间行冠状动脉介入治疗术(PCI)患者124例,随机分为两组:治疗组64例和对照组60例;两组均给予常规药物治疗,治疗组加用丹参川芎嗪注射液滴注,疗程2周;观察两组CRP变化.结果 治疗后两组CRP均降低,治疗组降低更显著,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗能明显降低PCI术后患者的CRP水平.
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丹参川芎嗪注射液、曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选取86例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(n=43)和实验组(n=43),对照组单独应用曲美他嗪治疗,实验组应用曲美他嗪+丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组临床疗效.结果 实验组每日发作次数、每次发作持续时间均少于对照组(P<0.05);实验组临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,可有效改善心绞痛症状,减轻患者痛苦,且不良反应少,值得推广.
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丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察
目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将在我院接受治疗的64例慢性肺源性心脏病患者，随机平均分为两组，对照组患者采用常规治疗方案，观察组在常规治疗措施基础上，加用丹参川芎嗪注射液进行治疗。评价并比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后，两组患者总有效率、呼吸频率、PaO2、尿量及肺动脉压力等指标水平，差异均具有显著性（P﹤0.05），且观察组明显优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液可有效治疗慢性肺源性心脏病，临床疗效显著，值得推广应用。
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丹参川芎嗪注射液对慢性心衰患者的心功能及血浆脑钠肽的影响
目的 分析探究丹参川芎嗪注射液在慢性心衰的治疗中对心功能及血浆脑钠肽的影响.方法 选取2016年3月-2017年3月近三年在我科确诊为慢性心衰且住院接受治疗的90例患者作为本次实验的研究对象,按照病历号的不同分为观察组及对照组,对照组患者入院后给予常规的抗心衰治疗,观察组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液.观察两组患者的心功能及血浆脑钠肽的变化情况.结果 经丹参川穹注射液治疗的观察组患者的心功能评分明显好于对照组有差异,具有统计学意义(P<0.05),血浆脑钠肽水平明显低于对照组常规治疗的患者,具有差异,有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液在慢性心衰的治疗中具有重要意义,患者的心功能得到改善,血浆脑钠肽的水平降低,安全可靠,提倡在临床上进行推广.
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丹参川芎嗪注射液不良反应个案文献的回顾分析
目的 回顾分析丹参川芎嗪注射液不良反应(ARDs)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索《中国期刊全文数据库》(CNKI) 1994-01～2013-05国内医药期刊报道的有关丹参川芎嗪注射液所致ADR个案,并进行统计分析.结果 可供本文参考的丹参川芎嗪注射液共引起不良反应个案报道83例,男性多于女性.所致不良反应轻重不一,严重可致死,与药物合理相关性大.结论 应重视丹参川芎嗪注射液的不良反应,严格按照说明书用药,加强药学监护,避免不良反应的发生.
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丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性评价
目的 对丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性进行评价.方法 采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集丹参川芎嗪注射液临床使用情况及不良反应发生情况,采用描述性统计分析.结果 丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率为5.95‰;不良反应/事件均为轻度到中度,没有严重不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率属于偶见.
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丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪对不同类型冠心病心绞痛的效果分析
目的 探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不同类型冠心病心绞痛的应用效果.方法 选择2016年5月～2017年6月期间收治的不同类型冠心病心绞痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组是稳定性冠心病心绞痛患者,观察组是不稳定性冠心病心绞痛患者.两组均给予丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗.比较两组不同类型冠心病心绞痛控制率;心电图显示正常时间、症状控制时间;干预前后患者6 min步行距离、左心射血分数、左室舒张末、收缩末内径.干预前后患者低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯.结果 观察组不同类型冠心病心绞痛控制率与对照组无明显差异;观察组心电图显示正常时间、症状控制时间与对照组无明显差异.干预后两组6 min步行距离、左心射血分数、左室舒张末、收缩末内径优于治疗前.组间差异无统计学意义(P>0.05).干预后两组低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯优于治疗前,两组组间无明显差异(P>0.05).结论 曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不同类型冠心病心绞痛的应用效果确切,均可有效改善血液流变学和心功能,缩短疗程.
关键词： 曲美他嗪 丹参川芎嗪注射液 不同类型冠心病心绞痛 应用效果
