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高压氧合并丹参川芎嗪注射液治疗多发性硬化25例
目的 观察高压氧合并丹参川芎嗪注射液治疗多发性硬化的临床疗效.方法 将50例多发性硬化患者以病情相匹配的原则分为治疗组和对照组各25例,比较治疗前后的有效率及诱发电位(EP)的变化.结果 治疗组有效率优于对照组,BAEP,VEP,SEP的PL,P100PL及IPL均有不同程度的缩短,组间比较有显著性差异.结论 高压氧联合丹参川芎嗪注射液对多发性硬化有较好的治疗作用.
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丹参川芎嗪注射液联合“攻补”针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合“攻补”针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的疗效.方法 120例患者按随机数字表法分为两组.对照组给予西医常规治疗;观察组在西医常规治疗基础上予以丹参川芎嗪注射液联合“攻补”针刺疗法;疗程均为14d.比较两组患者的临床疗效、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张晚期/早期的大血流速度(E/A)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和胱抑素C(CysC)的变化.结果 治疗后,观察组总有效率93.33％高于对照组的80.00％ (P＜ 0.05).观察组患者心功能指标NT-proBNP、LVEF、E/A均较对照组改善(均P＜0.01);观察组患者炎性指标hs-CRP、CysC较对照组降低(均P＜0.01).结论 丹参川芎嗪注射液联合“攻补”针刺疗法治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标.
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丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组另予丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率、心电图总有效率均高于对照组,且未见明显不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛有较好疗效.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死60例临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择120例脑梗死患者,随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组60例另予丹参川芎嗪注射液静滴,对照组60例了以血塞通注射液治疗;疗程均为14d.结果 治疗组疗效明显优于对照组.结论 丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死疗效显著.
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丹参川芎嗪注射液联合西药对急性脑梗死患者血液流变学及血浆TXB2、6-Keto-PGF1α含量的影响
目的 探讨丹参川芎嗪注射液配合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血液流变学及血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,各40例.对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在此基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗.疗程均为2周.结果 观察组总有效率分别为97.50％,高于对照组的70.00％ (P＜ 0.05);治疗前两组患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者血浆TXB2水平均显著降低(P＜0.05),6-Keto-PGF1α水平均显著升高(P＜0.05),观察组患者变化的幅度高于对照组(P＜0.05);治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均显著降低(P＜0.05),观察组显著低于对照组(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠可以有效提高急性脑梗死患者的治疗有效率,降低血液流变学指标和血浆TXB2,升高6-Keto-PGF1α水平.
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丹参川芎嗪注射液联合康复训练治疗急性缺血性中风的临床观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合康复训练对急性缺血性中风的疗效及对血脂和中医证候积分的影响.方法 将患者80例按随机数字表法分为两组各40例,入院后均给予吸氧、降压、调脂及控制血糖等常规治疗,研究组患者在此基础上给予丹参川芎嗪注射液联合康复训练治疗,对照组患者仅给予康复训练治疗.比较两组患者的临床疗效;比较两组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、中医证候积分.结果 研究组患者治疗总有效率为92.50％,高于对照组的72.50％ (P＜ 0.05).两组患者经治疗后的NIHSS评分、血清血脂TG、TC及HDL-C水平及中医证候积分等指标均较治疗前明显下降,且研究组各指标下降程度均显著高于对照组(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合康复训练治疗急性缺血性中风疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损状态以及血脂代谢水平.
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丹参川芎嗪注射液对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效观察
目的 观察丹参川芎嗪注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PHA)的疗效.方法 选取COPD急性加重期合并PHA患者92例,随机分为治疗组与对照组各46例,两组均采取西医标准化治疗,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液,比较两组患者治疗前后的临床疗效、血气分析指标、肺动脉压、肺功能.结果 治疗组较对照组临床疗效改善,血气分析PaO2增高,PaCO2降低,肺动脉压降低,肺功能改善,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液对COPD急性加重并PHA的患者有确切疗效.
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丹参川芎嗪注射液治疗重症急性胰腺炎的临床研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液对重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果及其对患者血清炎性因子及免疫功能的影响.方法 选取2015年至2016年该院收治的120例SAP患者,根据随机数字表将患者分为观察组(n=60)及对照组(n=60),两组均应用常规性对症治疗,对照组同时给奥美拉唑静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上应用川芎嗪注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血清炎性因子水平及免疫功能的变化.结果 观察组患者总有效率高于对照组,而腹压升高、多器官功能障碍综合征、高淀粉酶血症的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用药不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察治疗后血清白细胞介素-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液能有效降低老年SAP患者血清炎性因子水平,提高SAP患者免疫功能,改善患者预后.
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丹参川芎嗪注射液联合高压氧对急性脊髓损伤早期并发症的预防作用
目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合高压氧对急性脊髓损伤早期并发症的预防作用.方法:按随机数字表法将89例急性脊髓损伤患者分为对照组(n=44)和联合组(n=45)两组.对照组予以常规对症治疗联合高压氧疗法;联合组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液10mL加入250 mL 0.9％氯化钠注射液中静脉滴注,bid.两组患者均治疗2周.比较两组患者治疗前后脊柱功能恢复指标(Botsford、FIM评分)、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、血液流变学指标(全血高切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数)及炎症指标[D-二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)];随访1个月,比较两组患者深静脉血栓、肺动脉栓塞等早期并发症发生率.结果:对照组中途脱落2例,联合组中途脱落3例,两组各有42例患者入组.治疗前,两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗2周后,两组患者Botsford、FIM评分均较治疗前显著提升,PT、APTT均较治疗前显著增加,全血高切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数及D-D、CRP水平均较治疗前显著降低,且联合组各指标均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).联合组患者早期并发症发生率为16.7％,显著低于对照组的35.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:将丹参川芎嗪注射液联合高压氧应用于急性脊髓损伤患者外科手术后,可有效降低其深静脉血栓、肺动脉栓塞等早期并发症发生风险,对缓解炎症反应、促进血液微循环、改善患者预后等有积极作用.
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丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗病毒性心肌炎急性期的临床观察
目的：观察丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗病毒性心肌炎急性期的临床疗效及安全性。方法：将110例病毒性心肌炎急性期患者按随机数字表法分为对照组和观察组，各55例。两组患者均给予果糖二磷酸钠、高蛋白质饮食等基础治疗。对照组患者给予盐酸曲美他嗪片20 mg，po，tid；观察组患者在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液5 ml加入5％葡萄糖注射液250 ml中，ivgtt，qd。两组患者均连续治疗30 d。比较两组患者临床疗效及心电图S-T段疗效，并观察两组患者治疗前后血清炎性因子[白细胞介素（IL）-6、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]、氧化应激因子[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）]、心肌酶谱[肌酸激酶（CK）及乳酸脱氢酶（LDH）]及不良反应发生情况。结果：观察组患者临床总有效率与心电图S-T段总有效率分别为94.5％、90.9％，显著高于对照组的85.4％和81.8％，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前IL-6、hs-CRP、MDA、CK、LDH、SOD水平比较，差异无统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者IL-6、hs-CRP、SOD、CK及LDH显著降低，MDA显著升高，且观察组明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗病毒性心肌炎急性期疗效显著，能有效改善患者心电图情况及实验室检查指标，且安全性较好。
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丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪预防下肢骨折术后长期卧床患者阵发性位置性眩晕及下肢深静脉血栓的临床观察
目的：观察丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪预防下肢骨折术后长期卧床患者阵发性位置性眩晕（BPPV）及下肢深静脉血栓（DVT）的疗效及安全性。方法：选取下肢骨折术后长期卧床静养患者300例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各150例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg，qd；观察组患者在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml+5％葡萄糖注射液250 ml，ivgtt，qd。两组患者均治疗2周。观察两组患者干预后BPPV、DVT发生率及干预前后下肢周径、凝血指标、血液流变学指标和炎症因子水平，并比较不良反应发生率。结果：观察组患者干预后BPPV、DVT发生率分别为18.0％和16.7％，显著低于对照组的48.7％和52.7％，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者干预后下肢周径、各血液流变学指标及炎症因子水平均显著降低，凝血指标显著升高，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪预防下肢骨折长期卧床患者BPPV、DVT疗效显著，且不良反应发生率较低。
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参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察
目的：观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：100例肺心病心力衰竭患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予解痉平喘、低流量氧疗、消炎、利尿强心、维持机体水和电解质平衡、血管活性药物、多巴胺等常规治疗；观察组患者在对照组治疗基础上给予参附注射液50 ml和丹参川芎嗪注射液10 ml，分别加入5％葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注，每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、临床症状体征改善时间，治疗前后血氧分压[p（O2）]、二氧化碳分压[p（CO2）]、每搏输出量（SV）、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVSD）及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，临床症状体征改善时间均显著短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者p（O2）、p（CO2）、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均显著优于同组治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未见明显不良反应发生。结论：在常规治疗基础上以参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗肺心病心力衰竭的临床疗效更显著，且安全性相当。
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丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的成本-效果分析
目的:评价丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦在糖尿病肾病治疗中的成本-效果.方法:将76例糖尿病肾病患者随机均分为治疗组与对照组:在积极控制血糖的基础上,治疗组在持续口服厄贝沙坦片的同时加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注(连用14d),对照组单用厄贝沙坦片,疗程均为12周.观察两组治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER),运用成本-效果分析法进行分析和比较.结果:与治疗前比较,两组治疗后血压、BUN、Scr和UAER均显著下降(P＜0.05或P＜0.01),且与对照组比较治疗组降低更为显著(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗后TG、TC显著下降,HDL-C升高(P＜0.01),而对照组治疗前、后无显著变化(P＞0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为89.47％和65.79％(P＜0.05),成本分别为(6 468.34±2 376.53)元和(5 482.64±486.67)元,成本-效果比分别为7 229.62和8 333.55,以对照组为参照,治疗组的增量成本-效果比为41.63.结论:厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病可以降低血压,减少蛋白尿,降低TG、TC、UAER水平,升高HDL-C水平,稳定肾功能,疗效优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的较好组合,且其治疗成本未显著增加.
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丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法:将我院DN患者80例随机均分为治疗组和对照组,除常规西医治疗外,治疗组采用丹参川芎嗪注射液10 ml加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,同时以黄芪注射液60 ml加入0.9％氯化钠注射液200～400ml中静脉滴注,黄芪注射液于3～5 d内加至总量120 ml;对照组仅采用丹参川芎嗪注射液10 ml加入0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注.两组患者疗程均为21d.观察两组患者治疗前后血液流变学、肾功能指标以及临床症状体征变化情况,同时监测不良反应发生情况.结果:治疗组和对照组患者治疗前、后血液流变学指标的改善差异均有统计学意义(P＜0.05),且两组患者治疗后血液流变学指标比较差异无统计学意义(P＞0.05)；两组患者治疗前、后肾功能指标的改善差异均有统计学意义(P＜0.05),且治疗组治疗后24h尿蛋白定量(24h UPQ)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)等指标相比对照组下降更显著,组间差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后治疗组患者相比对照组面浮肢肿、畏寒肢冷、腰酸膝软、神疲乏力等临床症状体征有明显改善；两组患者均未见明显不良反应发生.结论:丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液能明显降低DN患者尿蛋白,改善肾功能和临床症状体征,且安全性较好.
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丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的成本-效果分析
目的:评价丹参川芎嗪注射液与参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的有效性和经济性,为临床治疗用药决策提供参考.方法:计算机检索中国知网、中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台和中国生物医学文献数据库,收集丹参川芎嗪注射液或参芎葡萄糖注射液对比复方丹参注射液治疗脑梗死的随机对照试验(RCT)相关文献,基于Meta分析方法间接比较这两种药品的临床疗效,基于国内常规治疗方案和费用水平进行成本测算,并在此基础上进行药物经济学成本-效果分析.结果:共纳入14篇文献,合计1305例患者.丹参川芎嗪注射液方案与参芎葡萄糖注射液方案的平均总有效率分别为89. 63％和94. 11％,成本分别为3855. 29和4198. 68元,成本-效果比分别为43. 01、44. 61;增量成本-效果比为76. 65,即参芎葡萄糖注射液方案每增加1％的平均有效率需额外花费76. 65元,高于我国居民日均可支配收入(60. 18元).敏感性分析支持成本-效果分析结果.结论:与参芎葡萄糖注射液相比,丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死可能更具有成本-效果优势.此结论有待基于RCT的药物经济学评价研究予以验证.
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香丹注射液与丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的小成本分析
目的：比较香丹注射液与丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的成本差异，为临床合理、经济选药提供参考。方法：42例冠心病不稳定型心绞痛患者按照不同的药物治疗方案分为香丹注射液组（A组，20例）和丹参川芎嗪注射液组（B组，22例）。两组患者均根据具体临床情况给予常规对症治疗；在此基础上，A组患者给予香丹注射液20 ml静脉滴注，qd；B组患者给予丹参川芎嗪注射液10 ml静脉滴注，qd，疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况，并进行小成本分析。结果：治疗后， A、B组患者的总有效率分别为95.00％、95.45％，差异无统计学意义（P＞0.05）；不良反应发生率比较，差异亦无统计学意义（P＞0.05）。两组患者除药品费用外的所有费用均相等；用小成本分析法，A组所用药品成本为77.28元，总成本为705.88元；B组所用药品成本为1310.40元，总成本为1939.00元，A组药品成本和总成本明显低于B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。敏感度分析结果与小成本分析结果一致。结论：采用香丹注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的成本比丹参川芎嗪注射液更低，用药更经济。
关键词： 香丹注射液 丹参川芎嗪注射液 冠心病不稳定型心绞痛 最小成本分析 -
3种丹参复方制剂治疗冠心病心绞痛的小成本分析
目的:比较3种丹参复方制剂治疗心绞痛的成本和效果.方法:按入选标准从253例病历中筛选出116例有效病历,按照不同的药物治疗方案进行分组,A组38例,静脉滴注注射用丹参多酚酸盐200 mg;B组37例,静脉滴注参芎葡萄糖注射液200 mL；C组41例,静脉滴注丹参川芎嗪注射液10mL.3组均为每日1次,疗程均为14d.统计3组疗效及费用,并运用小成本法进行分析.结果:A、B、C组心绞痛改善总有效率分别为84.21％、81.08％、78.05％,两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；住院总成本分别为(8223.70±441.91)、(4938.70±117.82)、(4657.44±120.01)元,两两比较差异均有统计学意义(P＜0.001).结论:从经济学角度看,丹参川芎嗪注射液为较佳治疗方案.
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丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作40例临床疗效观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)频繁发作的临床疗效.方法:将78例TIA频繁发作患者随机分为2组,其中治疗组40例,应用丹参川芎嗪注射液10 mL加入0.9%生理盐水200 mL静脉滴注,每日1次;对照组38例.应用血塞通注射液10 mL加入0.9%生理盐水200 mL静脉滴注,每日1次.2组疗程均为14 d.结果:治疗组的有效率为95.00%,对照组为57.89%,2组比较具有显著性差异(P＜0.01);2组治疗前后血液流变学比较亦具有显著性差异(P＜0.01).结论:丹参川芎嗪注射液治疗TIA频繁发作具有较好的疗效.
关键词： 丹参川芎嗪注射液 短暂性脑缺血频繁发作 疗效观察 -
丹参川芎嗪注射液用于骨折围手术期临床价值研究
目的：探讨骨折围术期应用丹参川芎嗪注射液治疗的安全性和有效性。方法选择医院骨科2012年6月至2014年7月收治的行下肢骨折手术的96例，按随机抽样法分为治疗组和对照组，各48例。所有患者均给予常规抗感染、补充血容量及对症支持治疗，在此基础上，对照组患者在骨折术后6 h时予低分子肝素钙注射液，治疗组予丹参川芎嗪注射液。结果治疗组的优良率为91.67％，显著高于对照组的66.67％，组间差异显著（ u＝2.143，P＝0.032）。治疗组手术后白细胞、血小板、凝血功能指标及炎症因子水平均显著优于对照组，差异显著（ P﹤0.05）。结论在骨折围术期应用丹参川芎嗪注射液治疗疗效显著，对促进骨折愈合和预防下肢深静脉血栓的形成具有积极作用，值得临床推广。
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丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性评价
目的：系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）数据库、维普（VIP）数据库、万方数据库中关于丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCT），各数据库检索时间为从创建至2014年2月，并对纳入研究进行Meta分析。结果共纳入13项RCT，包括1404例患者。Meta分析结果显示，丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的总有效率高于常规治疗组[ OR=3.61，95% CI（2.59，5.03），P＜0.00001]；神经功能缺损程度的美国国立卫生研究所脑卒中评分量表（NIHSS）评分值减少优于常规治疗组[ MD=－2.78，95% CI（－4.15，－1.41），P≤0.000 1]；神经功能缺损程度欧洲脑卒中评分量表（ ESS ）评分值高于常规治疗组[ MD=－2.78，95% CI（－4.15，－1.41），P≤0.000 1]；日常生活活动能力（ADL）评分高于常规治疗组[ MD=9.48，95% CI（2.81，16.14），P=0.005]；不良反应发生率亦低于对照组，但两组比较差异无统计学意义[ OR=0.69，95% CI（0.22，2.13），P=0.51]。结论基于现有临床证据，丹参川芎嗪治疗急性脑梗死有效、安全性较好，但由于纳入研究质量不统一，尚需更多大样本、高质量的RCT予以证实。
