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丹参川芎嗪注射液细菌内毒素检查法研究
目的 建立丹参川芎嗪注射液细菌内毒素检查法.方法 依据《中国药典》2015年版四部(通则1143)细菌内毒素检查法,通过预干扰预试验和干扰试验,确定丹参川芎嗪注射液大无干扰的浓度,并进行方法学验证.结果 将丹参川芎嗪注射液稀释20倍,对细菌内毒素检测法无干扰作用.结论 丹参川芎嗪注射液内毒素检查法可用于检查丹参川芎嗪注射液.
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丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将88例冠心病心绞痛患者按照随机数字表法分为观察组(n=44)和对照组(n=44).对照组患者给予西药常规综合治疗,观察组患者在对照组常规综合治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组总有效率81.8％,对照组总有效率72.7％,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);HR指标较治疗前改善,且观察组改善效果明显优于对照组(P＜0.05).两组治疗后中医证候积分、心绞痛症候积分均较治疗前明显改善,但观察组改善情况更加理想,与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:常规综合治疗基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛,效果优于单纯常规治疗.
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小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察
目的 观察小牛血去蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将120例发病7天以内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组各60例,治疗组用小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,丹参川芎嗪10mL加人生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天.对照组给予小牛血去蛋白水解物0.8g加人生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天;两组均以14天为1疗程.观察治疗后7天及14天的临床神经功能缺损程度量表(NDS)评分及临床疗效.两组均给予常规综合治疗.结果 联合治疗组总有效率为88.33％,对照组总有效率为71.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死比单用小牛血去蛋白水解物疗效更显著.
关键词： 丹参川芎嗪注射液 小牛血去蛋白水解物注射液 脑梗死 -
丹参川芎嗪注射液对冠心病患者血清细胞因子的影响
目的：观察丹参川芎嗪注射液对冠心病患者血清细胞因子 IL-4、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α( TN③-α)水平的影响。方法将入选的90例冠心病患者随机分为对照组和研究组各45例，两组患者均给予常规基础治疗，研究组患者在常规治疗基础上加用丹参川芎注射液治疗，采用ELISA法检测两组患者治疗前后血清IL-4、IL-6、IL-8、TN③-α水平变化。结果与治疗前比较，两组患者治疗后第14天血清IL-4水平升高，血清IL-6、IL-8、TN③-α水平降低；研究组患者治疗后第7天血清IL-4水平升高，血清IL-6、IL-8、TN③-α水平降低；与对照组治疗后第7天比较，研究组治疗后第7天血清IL-4水平升高，血清IL-6、IL-8、TN③-α水平降低；与对照组治疗后第14天比较，研究组治疗后第14天血清IL-4水平升高，血清IL-6、IL-8、TN③-α水平降低；差异有显著性。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病患者后，血清IL-4水平明显升高，血清IL-6、IL-8、TN③-α水平显著降低，有效减轻冠心病患者的炎症反应。
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丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床评价
目的 评价丹参川芎嗪治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 选择2015年3月-2017年3月在安徽省中医院诊治的后循环缺血性眩晕患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者口服甲磺酸倍他司汀,6mg/次,3次/d;治疗组静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10mL/次加入0.9％ NaCl 250 mL,1次/d,均用药2周;观察两组患者的疗效,并比较两组治疗前后临床症状等的改善程度;检测治疗前后血黏度、纤维蛋白原等实验室指标的变化.结果 治疗后,治疗组患者的总有效率92.5％,对照组的72.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);血黏度和血纤维蛋白原较治疗前均有改善,且治疗组改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效较好,可以改善脑后循环血液供应,值得推广.
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银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床对照研究
目的 探讨银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取60例老年急性心肌梗死患者,随机数字表法分为两组,均给予常规治疗,观察组患者(30例)在此基础上给予银杏达莫注射液治疗,对照组患者(30例)在此基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,根据疗效,治疗前后血液流变学指标及治疗期间不良反应情况,评价银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效.结果 观察组治疗有效率86.7％,对照组治疗有效率90.0％,两组治疗急性心肌梗死的有效率差异无统计学意义.治疗前,两组血液黏度、红细胞压积、血小板聚集率相比,差异无统计学意义;治疗后两组血液黏度、红细胞压积和血小板聚集率均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组红细胞压积和血小板聚集率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但血液黏稠度治疗后两组没有明显差异.根据单个药品的花费成本以及治疗有效率,计算成本/效果比,可知银杏达莫注射液的成本/效果比值明显小于丹参川芎嗪注射液,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,两组不良反应率比较无明显差异.结论 银杏达莫与丹参川芎嗪注射液对老年急性心肌梗死均具有较好的治疗效果,药物安全性高,但银杏达莫注射液在抑制血小板聚集、降低红细胞压积方面作用较强,成本/效果值较低.
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丹参川芎嗪注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效.方法:将54例54眼临床确诊为非动脉炎性前部缺血性视神经病变的患者随机分为治疗组(丹参川芎嗪注射液)和对照组(银杏叶注射液),辅助激素、维生素B1、维生素B12、甲钴胺及乙酰唑胺治疗,15d为1个疗程.两组患者用药后观察患者眼底视乳头水肿消退的情况及隔3天查视力,1个疗程治疗后复查视野.结果:经1个疗程治疗后,两组视力、视野及视乳头水肿情况均有不同程度改善,治疗组27例总有效率92.59％,对照组27例患者总有效率74.07％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).治疗期间所有患者均未出现出血、溶血、皮疹等不良反应.结论:丹参川芎嗪注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变有效、安全.
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丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙预防髋部骨折术后下肢深静脉血栓形成临床观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙预防高龄患者髋部骨折术后下肢深静脉血栓形成的临床疗效.方法:160例随机分为观察组与对照组各80例,两组均在术后6h给予低分子肝素钙注射液治疗,观察组加用丹参川芎嗪注射液.两组均于术后10~14天内行双下肢血管彩色多普勒超声检查评估下肢DVT形成情况,并监测治疗期间血常规及血浆D-二聚体浓度.结果:术后10天两组血浆D-二聚体浓度均较治疗前下降(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05).术后下肢DVT发生率对照组16.25%、观察组6.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙可有效预防高龄患者髋部骨折术后深静脉血栓形成,且不增加术后出血风险,应用较为安全.
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丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床观察
目的：观察丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法：84例随机分为两组各42例，两组均给予甲钴胺治疗，联合组加用丹参川芎嗪注射液治疗。结果：总有效率及神经传导速度联合组均优于对照组（P＜0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变效果显著。
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丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：80例随机分为治疗组和对照组各40例，两组均给予氧疗、通畅气道、抗感染、平喘化痰等常规治疗，对照组加用可拉明、洛贝林、纳洛酮注射液，治疗组加用丹参川芎嗪注射液10mL静脉滴注。结果：总有效率治疗组92.5%、对照组72.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后PaCO2明显下降、PaO2明显升高、全血黏度明显降低，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液对改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的缺氧和CO2潴留，改善血液高黏滞状态疗效确切。
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丹参川芎嗪注射液对下肢创伤围术期凝血功能的影响
目的:观察创伤围手术期用丹参川芎嗪注射液对凝血功能的影响.方法:40例随机分为两组各20例,两组均用常规西医治疗,丹参川芎嗪组加用丹参川芎嗪注射液.结果:两组术中出血量比较无统计学意义(P＞0.05),术后发生深静脉血栓丹参川芎嗪组1例,常规组5例,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:围术期用丹参川芎嗪注射液可改善凝血功能,预防深静脉血栓.
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丹参川芎嗪注射液不良反应及对老年认知功能损害临床观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液的不良反应及对老年认知的损害情况.方法:56例均给予静脉滴注丹参川芎嗪注射液治疗.观察治疗后出现的不良反应,评定治疗前后认知功能的变化.结果:共38例(67.86％)出现不良反应,包括发热8例、寒战11例、血压增高9例、胃肠道不适10例.治疗后平均画钟测验(CDT)评分、词语流畅性测验(VFT)评分、数字广度测验(DST)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分分别为(2.73±0.31)分、(14.69±2.18)分、(11.53±1.87)分、(22.38±2.26)分,均明显低于治疗前(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液会引起老年心脑血管疾病患者较高比例的不良反应,对其认知功能造成轻度损害.
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急性心肌梗死合并药物过敏导致死亡1例
1案例1.1简要案情某男,50岁,某日因头晕、恶心到医院就诊.经检查,予以静脉滴注丹参川芎嗪后好转.第二天,患者到个体诊所要求继续治疗,医生先后予以丹参川芎嗪注射液100mL、红花注射液200mL静脉滴注.丹参川芎嗪注射液滴注结束,红花注射液剩约20mL时,患者突然出现身体发冷、四肢抽搐、呼吸困难等症状.家属立即拨打"120",经医务人员抢救无效死亡.
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丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪对于冠心病心绞痛患者的影响
目的:本文分析曲美他嗪、丹参川芎嗪注射液应用冠心病心绞痛患者治疗中的临床效果,并着重分析曲美他嗪、丹参川芎嗪注射液治疗价值.方法:选取2015年11月12日-2017年11月15日间于我院进行治疗的80例冠心病心绞痛患者作为研究对象,分组以患者治疗前后顺序纳入,常规组40例进行常规治疗,实验组40例患者进行曲美他嗪+丹参川芎嗪注射液治疗,对比常规组和实验组的患者治疗效果、发病时间、心绞痛发作次数展开分析.结果:实验组治疗有效率明显高于常规组,组间数据对比存有统计学意义(P>0.05).关于发病时间、心绞痛发作次数对比之中,实验组的发病时间、心绞痛发作次数明显少于常规组,组间数据对比存有明显差异(P<0.05).结论:冠心病心绞痛患者接受曲美他嗪+丹参川芎嗪注射液进行联合治疗,可保障患者能够取得很好的治疗效果,可有效的改善患者临床症状,值得推广.
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丹参川芎嗪注射液治疗急性冠脉综合征的临床效果分析的认识
目的 分析丹参川芎嗪注射液治疗急性冠脉综合征的临床效果.方法 选择2017年4月～2018年4月于我院就诊的急性冠脉综合征患者,共60例,按入院编号随机分为两组,每组30例.对照组进行常规治疗,观察组丹参川芎嗪注射液联合常规治疗方式治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 对照组治疗效果不如观察组,且治疗后血清水平降低不明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗急性冠脉综合征时,通过静脉注射的方式给予丹参川芎嗪注射液,在一定程度上有助于增强治疗效果,并降低血清水平,值得临床应用与推广.
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丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗心肌缺血患者的临床疗效及安全性观察
目的 对心肌缺血患者采用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯的治疗效果以及安全性进行探究.方法 选取2016年1月～2017年1月我院收治的心肌缺血患者64例作为对象进行研究,采用随机分组的方式分为观察组与对照组.对照组患者采用单纯的硝酸异山梨酯进行治疗,观察组患者在此基础上,加以丹参川芎嗪注射液进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及不良反应情况.结果 在进行治疗之后,观察组患者的总有效率为88.94％,对照组患者的总有效率为67.32％,两组患者之间的差异明显,具有统计学意义.结论 在对心肌缺血患者进行治疗的过程中,采用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗的方案,能够明显的改善患者的治疗效果,降低不良反应的发生几率,改善患者的生活质量.
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丹参川芎嗪注射液治疗老年冠心病心绞痛临床疗效观察
目的 对老年冠心病心绞痛患者采用丹参川芎嗪注射液治疗的效果进行观察.方法 选取2016年4月~2017年4月收治的76例老年冠心病心绞痛患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各38例.观察组和对照组分别采用丹参川芎嗪注射液治疗和常规治疗.结果 观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血流流变学改变情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 为了尽快改善患者血流流变性,增进治疗效果,建议临床对老年冠心病心绞痛患者采用丹参川芎嗪注射液治疗.
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糖尿病肾病早期治疗药物应用对比
目的 探讨糖尿病肾病早期治疗中前列地尔注射液+丹参川穹嗪注射液的疗效.方法 选取2016年5月～2017年7月我院收治的早期糖尿病肾病患者102例为研究对象,以患者主观意愿选择的治疗方式分组:西医组(n=51例)行前列地尔注射液治疗,中西医组(n=51例)行前列地尔注射液+丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组血糖及肾功能改善情况.结果 中西医组治疗后血糖指标、肾功能指标水平均显著低于西医组(P<0.05).结论 在西药前列地尔注射液静推的同时,给予早期糖尿病肾病中药丹参川芎嗪注射液静滴治疗,有利于稳定血糖,减轻肾功能损害,值得借鉴.
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脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察
目的 观察对短暂性脑缺血发作患者采取脉血康胶囊+丹参川芎嗪注射液治疗的疗效.方法 选取2015年1月1日~2017年3月3日我院收治的短暂性脑缺血发作患者128例,将其依据区组随机化分组原则,分为对照组(丹参川芎嗪注射液)、观察组(再联合脉血康胶囊),各64例,对比2组Hs-CRP情况、D-二聚体情况、凝血情况和半年内的复发情况.结果 观察组短暂性脑缺血发作患者的上述几项指标情况优于对照组(P值<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液再联合脉血康胶囊的方案治疗短暂性脑缺血发作患者的效果非常理想.
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丹参川芎嗪注射液对急性心肌梗死模型大鼠抗氧化应激实验研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液对急性心肌梗死模型大鼠抗氧化的相关机制.方法 观察三组大鼠心脏的变化,超声心动图测算LVEF和FS的数值,ELISA检测三组大鼠的cTnI、MDA、SOD.结果 实验组大鼠心脏状态明显优于对照组,实验组的EF及FS明显高于对照组(P<0.05),三组比较,假手术组EF及FS高.治疗后,实验组cTnI、MDA的表达明显低于对照组(P<0.05),SOD的表达明显高于对照组(P<0.05).结论 丹参川芎嗪通过抗氧化应激的作用达到保护心肌细胞,改善心肌缺血程度,降低心肌梗死对心脏功能的损伤.
