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骨形态发生蛋白-2与椎间盘细胞Sox9 和Ⅱ型胶原基因的调控关系
目的:探讨骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因表达的调节作用.方法:应用逆转录聚合酶链反应和Western印迹检测不同浓度BMP-2对培养的人椎间盘细胞中软骨特异性基因Sox9和Ⅱ型胶原基因表达的调节作用.结果:BMP-2浓度为100ng/ml和1000ng/ml时,椎间盘细胞中Sox9和Ⅱ型胶原基因mRNA表达与0ng/ml组(对照组)相比明显增加(P＜0.05);在蛋白水平的检测中,也得到了一致的结果.结论:BMP-2可以按照剂量依赖方式正向调节椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因的表达,提示BMP-2可能对退变早期的椎间盘具有修复功能.
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白细胞介素1对椎间盘细胞软骨特异性基因Sox9 mRNA的调节作用
目的 探讨白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)对人椎间盘细胞软骨特异性基因Sox9和Ⅱ型胶原基因表达的调节作用.方法 应用RT-PCR技术检测IL-1对培养的椎间盘细胞中软骨特异性基因Sox9和Ⅱ型胶原基因mRNA表达的调节作用.结果 在IL-1浓度为0.1 ng/ml、1 ng/ml和10 ng/ml培养24 h时,其对椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因mRNA可起到显著的负向调控作用;10 ng/ml的IL-1随着培养时间的延长对椎间盘细胞中Sox9和Ⅱ型胶原基因mRNA出现显著的负向调控作用.结论 IL-1可以按照剂量及时间依赖方式负向调节椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因的表达.
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前列腺癌组织SOX7、SOX9表达及其诊断和预后评估价值
目的 探讨前列腺癌组织SOX7、SOX9表达水平及其诊断、预后评估的价值.方法 采用免疫组织化学染色法检测2011年5月-2015月5月江汉大学附属医院经病理学证实的68例前列腺癌组织和60例前列腺增生组织的SOX7、SOX9蛋白表达,比较SOX7、SOX9与前列腺癌患者临床资料的关系;利用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线计算SOX7、SOX9诊断前列腺癌的曲线下面积(area under curve,AUC);Kaplan Meier检验分析SOX7、SOX9表达与前列腺癌患者总体生存率的关系.结果 前列腺癌组织SOX7阳性率(37.2％)明显低于前列腺增生组织(78.3％)(x2=23.213,P＜0.001);前列腺癌组织SOX9阳性率(73.1％)明显高于前列腺增生组织(45.0％)(x 2=11.224,P＜0.001).Gleason＜7分组SOX7阳性率明显高于≥7分组,Ⅰ～Ⅱ期组SOX7阳性率明显高于Ⅲ～Ⅳ期组,无淋巴结转移组SOX7阳性率明显高于淋巴结转移组(P均＜0.05).Gleason≥7分组SOX9阳性率明显高于＜7分组,Ⅲ～Ⅳ期组SOX9阳性率明显高于Ⅰ～Ⅱ期组,淋巴结转移组SOX9阳性率明显高于无淋巴结转移组(P均＜0.05).当SOX9的佳临界值为2.87分时,SOX9诊断Gleason＜7分前列腺癌的AUC高于SOX7(P＜0.05);当SOX7的佳临界值为4.12分时,SOX7诊断Gleason≥7分前列腺癌的AUC高于SOX9(P＜ 0.05).SOX7阳性组总体生存率明显高于SOX7阴性组(45％ vs 20％)(x 2=4.438,P=0.035).SOX9阳性组总体生存率明显低于SOX9阴性组(24％ vs 62％)(x 2=4.059,P=0.041).结论 前列腺癌组织中SOX7呈低表达,而SOX9呈高表达,SOX7、SOX9可以作为前列腺癌诊断和预后评估的分子标记物.
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骨形态发生蛋白-7对椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因的调节作用
目的 探讨骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因表达的调节作用.方法 应用逆转录聚合酶链反应检测不同浓度BMP-7对培养的人椎间盘细胞中软骨特异性基因Sox9和Ⅱ型胶原基因表达的影响.结果 在10ng/ml、100ng/ml、1000ng/mlBMP-7作用下,其对椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因mRNA可起到显著的正向调控作用.结论 BMP-7可以按照剂量依赖方式正向调节椎间盘细胞Sox9和Ⅱ型胶原基因的表达.提示BMP-7对退变早期的椎间盘具有一定的修复功能.
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Sox 基因对神经干细胞发育及神经损伤后修复的研究进展
Sox基因的研究开展于20世纪90年代，人们在研究哺乳动物性别决定基因的相关片段时；发现了决定性别的SRY基因［1］。研究者在研究SRY基因时发现了一些DNA片段，即HMG-box区（大约由80个核苷酸保守序列组成），学术界将与其相关的一类相似基因统称为Sox基因［2］。随着科学技术水平的提高以及研究的深入，研究者发现Sox基因拥有很多亚族。至2015年已发现7个亚族，它们各司其职对生物体有着重要的影响，尤其在个体发育的过程中发挥极其重要的作用。它们影响着性别、胚胎发育、神经系统、循环系统的发育，以及一些器官的形成和发育、晶状体、软骨、骨骼肌等［3］。另外在干细胞领域，研究人员也取得了很大的突破。干细胞由于自身多分化的特性，近年一直引导研究人员的研究方向。目前学术界对神经干细胞的研究仍处于初级阶段，根据疾病的起因和转归，大多数中枢神经系统疾病都与神经干细胞功能的异常有关。相当数量的研究人员致力于神经干细胞移植的研究，希望找出治疗疾病的新途径。本文通过研究Sox基因对神经干细胞发育的影响，以及其对中枢神经系统损伤后修复的研究进行综述，报道如下。
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性反转综合征的细胞遗传学1例分析
目的:探讨性反转综合征发病的可能原因.方法:运用人类外周血淋巴细胞常规染色体核型并结合相关文献资料进行分析.结果:分析30个中期分裂相,核型均为46,XY.结论:该女性患者为46,XY男性性反转综合征;SRY基因的突变或缺失以及SOX基因的突变是导致性反转综合征的主要原因.
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黑斑蛙SOX基因PCR扩增产物研究
目的:研究SOX基因在性别决定中的作用.方法:利用PCR技术,对黑斑蛙基因组中的SOX基因进行扩增.结果:扩增的片段大小为450 bp和900 bp.结论:SOX基因中存在有内含子,雌雄个体中均存在SOX基因,无性别特异性.
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SOX在胃肠及头颈部肿瘤中的作用研究进展
SOX（ sry-related high-mobility-group box）基因家族均含有1个编码79个氨基酸的保守序列，包括A～J共10个不同的亚组，其编码的蛋白即SOX蛋白，属于高迁移率超家族的DNA结合蛋白，其在性别分化、神经系统发育、骨组织发育、晶状体发育、血细胞生成等多种胚胎发育过程中发挥着重要作用［1］。近年有关SOX基因与肿瘤关系的研究有大量报道，综述如下。
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大肠癌组织中SOX4蛋白的表达变化及意义
目的 观察SOX4蛋白在大肠癌组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 采用免疫组化SP法对大肠正常黏膜及原发大肠癌组织中的SOX4蛋白进行检测.结果 SOX4蛋白在大肠癌组织中的表达水平显著高于大肠正常黏膜组织(P＜0.01)；有淋巴结转移的大肠癌组织中SOX4蛋白表达水平明显高于无淋巴结转移者(P＜0.01)；SOX4蛋白表达水平与癌组织浸润肠壁深度有关(P＜0.01),而与癌细胞分化程度无关(P＞0.05).结论 SOX4蛋白在大肠癌组织中高表达,与大肠癌的浸润转移有关,可作为大肠癌发生发展的预测指标之一.
关键词： 大肠肿瘤 大肠癌 Y染色体性别决定区域 Sox基因 SOX4蛋白 -
红鲫Sox基因的聚合酶链反应扩增
目的 克隆雌雄红鲫Sox基因.方法 采用聚合酶链反应以特异扩增人SRY基因HMG-box保守区的一对引物以及扩增雌雄红鲫Sox基因(SRY-box gene).结果 雌雄红鲫个体均扩增出与人SRY基因大小相同的片断,大小约为220 bp.结论 红鲫Sox基因大小约为220 bp,且雌雄个体间无性别特异性.
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红鲫Sox4基因保守区的克隆与序列分析
目的 为进一步全面理解鱼类Sox基因的复制与进化,从红鲫基因组DNA中克隆Sox基因HMG盒保守区.方法 参照Sox基因HMG盒保守区的氨基酸序列设计一对兼并引物,以红鲫基因组DNA为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行亚克隆和测序.结果 获得2个序列(序列Ⅰ和序列Ⅱ).同源性比较显示,序列Ⅰ和序列Ⅱ编码的氨基酸序列均与小鼠Sox4的同源性高,分别为88.9%和90.7%;氨基酸序列排序比较,序列Ⅰ和序列Ⅱ也都与人Sox4的同源性高.结果表明,红鲫序列Ⅰ和序列Ⅱ均是小鼠、人Sox4基因的直向同源基因,分别命名为RcSox4-1和RcSox4-2.结论 Sox4基因在红鲫进化过程中发生了基因复制,Sox4基因复制可能发生在红鲫、斑马鱼及草鱼分化之前.
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红鲫Sox1和Sox11b基因保守区的克隆与表达分析
目的 进一步理解鱼类Sox基因的进化和表达方式.方法 采用兼并引物PCR,从红鲫基因组DNA中克隆、测序和分析Sox基因.采用RT-PCR,研究Sox基因在红鲫13种不同组织中的表达.结果 克隆和测序了红鲫Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2基因的HMG盒区序列.Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3编码相同的氨基酸,在肝、脾、肾、心脏和脑组织中均有不同程度表达, 在脑组织中检测到大量的转录物.Sox11b1-1和Sox11b1-2编码相同的氨基酸,系统发生树显示,红鲫Sox11b1和Sox11b2基因与斑马鱼Sox11b基因聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a基因.在下丘脑和小脑中检测到Sox11b1-1和Sox11b1-2基因转录物,而没有检测到Sox11b2基因转录物.结论 Sox1和Sox11b基因在进化过程中发生了复制.Sox1基因可能在神经系统中起着重要的作用.Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2有相似而不同的表达方式.
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SOX基因异常表达与胃肠癌发生发展关系的研究进展
SOX基因家族是一类编码转录因子的基因,该家族成员在性别决定及胚胎发育过程中起着重要作用,SOC蛋白的典型特征就是具有一个保守的HMG基序.研究发现,SOX基因异常表达与胃肠癌的发生发展有一定的关系,如SOX2基因的表达下调和SOX18基因的过表达与胃癌的发生有关;SOX4基因的高表达、SOX7和SOX17基因的表达下调均可以激活wnt信号通路,与结肠癌的发生发展有一定关系;此外,SOX7基因的表达下调还与直肠癌的发生发展有关.本文就SOX基因异常表达与胃肠癌发生发展的关系作一综述.
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SOX基因与肿瘤关系的研究进展
SOX基因是近年来倍受关注的一类编码转录因子的发育基因,早期的研究表明,SOX基因参与诸如性别决定和分化、神经发生、软骨形成以及胸腺细胞的分化等一系列发育过程.近年的研究还发现SOX基因的突变和异常表达与许多肿瘤的发生、发展相关,如SOX4和fOX11与神经肿瘤有关;SOX7可能是一个肿瘤相关基因,对癌症的发生产生影响;SOX8和SOX9可能是肿瘤基因标记等.很多研究表明,SOX家族成员可能在细胞分化各阶段的致癌转化过程中起直接或间接的作用.我们总结了近年来SOX基因改变与肿瘤的发生、发展相关性研究的新进展,以期为进一步研究SOX基因在致癌进程中可能发挥的作用提供参考资料.
