首页 > 文献资料
-
蛋白酪氨酸激酶可能参与胃粘膜损伤后的胃酸分泌变化
胃酸分泌抑制是胃粘膜损伤后的一个重要现象,可能是促进胃粘膜对损伤后快速修复的一个重要因素,研究这一现象的机理有助于加深对胃粘膜损伤后修复病理生理的认识,对提高胃粘膜屏障具有重要的实践意义.
-
健侧C7神经根移植修复损伤臂丛神经术的配合
臂丛神经损伤多见于车祸、撕裂伤,是骨科治疗的难题之一,其损伤后修复与再生一直是国内外学者研究的重点[1],经椎体前食管后通路行健侧C7神经根移位修复患侧臂丛神经术可使桥接神经的距离较传统的经颈前皮下隧道法近50%[2],明显加速了神经移植后患肢功能的恢复.
-
NR5A2在胰腺腺泡细胞中作用的研究进展
孤儿核受体NR5A2是核受体NR5A亚家族成员,又叫做肝受体同系物-1(liver receptor homolog-1, LRH-1),是典型的转录因子. NR5A2能促进胰腺腺泡细胞的形成并维持其正常功能,在急性胰腺炎( AP)中可参与胰腺腺泡细胞损伤后修复,还可诱导胰腺癌前病变的发生,并促进胰腺癌细胞的迁移和侵袭[1-4]. 本文就NR5A2在胰腺腺泡细胞及胰腺相关疾病中作用的研究进展做如下综述.
-
氨溴索对大鼠慢性阻塞性肺疾病气道损伤的防治作用
三叶因子家族(trefoil factor family,TFF)能有效地保护黏膜并促进损伤后修复.肠三叶因子(intestinal trefoil factor,ITF即TFF3)为TFF的成员之一,主要在小肠和结肠表达.Wiede等[1]首次发现呼吸道上皮细胞分泌TFF3,林勇等[2]报道TFF3 mRNA在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织中表达,并认为其表达量与病理损害程度有一定的关系.
-
自身骨髓单个核细胞移植对大鼠颈动脉球囊损伤后修复的影响
-
高迁移率族蛋白HMGB1及其在动脉粥样硬化病理中的作用研究进展
高迁移率族蛋白(high-mobility group protein,HMG),是一类广泛分布于高等真核生物细胞核内的非组DNA结合蛋白,是维持核小体稳定、调控基因复制、重组、转录等过程不可缺乏的调控蛋白.近年来研究发现,多种病理状态下细胞外可以检测到高迁移率族蛋白B1(HMG box 1,HMGB1,原分类中HMG1),在炎症过程、神经轴突生长、肿瘤转移、损伤后修复以及动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)等多种病理过程中具有重要的调节作用.本文就近年来对HMGB1在AS病理中作用的研究作一简要综述.
-
对脊髓损伤后修复的管见
再论脊髓损伤的修复[1]一文中关于修复的目的、轴突再生能力和修复的策略均已述及.那么修复损伤脊髓大的困难是什么?从目前研究结果看,大的障碍是轴突再生不能通过脊髓损伤节段到达远端健在的脊髓组织并与远侧脊髓神经建立相应联系.
-
子宫内膜干细胞参与子宫内膜修复的研究进展
子宫内膜干细胞是一类存在于子宫内膜基底层的成体干细胞,具有一般成体干细胞的自我更新、无限增殖和多向分化潜能,参与子宫内膜上皮和间质细胞的周期性再生,在子宫内膜的动态再生修复中有至关重要的作用.研究子宫内膜干细胞参与子宫内膜再生修复的病理生理过程及相关分子机制,可为子宫内膜损伤后修复的临床治疗提供理论依据.近年来,子宫内膜干细胞参与子宫内膜再生修复的研究时有报道,其参与再生修复的分子机制和体内研究取得了新的进展,现综述如下.
-
感音神经性聋基因治疗研究进展
外周听觉系统病变常导致程度不同的感音神经性聋,一向被认为是耳科的难治之症.由于感音神经性聋的发病机制目前尚未明确,其致病因素和临床表现形式的多样性使得治疗上难以获得确实有效的方案.近来,随着分子生物学研究的深入和基因工程技术的发展,已开始出现某些具有重要意义的进展,为终解决这类问题带来了希望.近10年来随着神经生物学研究的进展,对于多肽类营养因子与听觉神经系统间相互关系的认识不断深入,神经营养因子(neurotrophic factors,NTF)对外周听觉系统作用的研究已证实其不仅是听觉上皮、听觉神经元细胞发育、成熟、增殖分化、存活的必需因子,而且对损伤后修复、残存神经元的存活和功能可塑性有重要作用[1-3],外源性神经营养因子对听觉上皮和听觉神经元的保护作用已在耳毒性药物和声损伤的动物模型中得以证实[4-8].基因工程技术的进展已能构建特异性载体,并能携带神经营养因子基因导入动物耳内,在动物内耳获得高效表达,产生具有高度生物活性的稳定的基因产物[9-11],这为基因治疗感音神经聋提供了生物学证据.基因治疗在感音神经聋的防治中具有重要的理论意义和应用价值.
-
同种异体骨移植修复颞下颌关节
颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)结构复杂,功能重要,损伤后修复困难,临床涉及TMJ的下颌骨肿瘤、TMJ强直、严重的关节创伤(如战伤)、先天性面部畸形等需要通过移植修复.由于使用异种材料修复TMJ可引起机体免疫反应,而自体组织移植会增加患者的痛苦和并发症,人们对异体骨移植修复TMJ进行了研究.
-
肌球蛋白重链及I、III型胶原在骨骼肌损伤修复中的作用
骨骼肌损伤后的修复涉及到骨骼肌再生与胶原纤维修复两个过程,这两个过程相互支持同时又相互竞争制约,共同影响骨骼肌损伤后修复的质量[1].目前,骨骼肌的再生能力已在一些哺乳动物实验中得到了证实[2].骨骼肌损伤后的再生现象对医学领域和运动领域都有非常重要的意义.本文就肌球蛋白重链(MHC)及I、III型胶原在骨骼肌损伤后修复过程中的变化及作用予以阐述.
-
NIPBL调控肿瘤细胞分化的可能机制研究
cohesin是从果蝇到人类都有的高保守性蛋白复合体,早发现它的功能是在细胞有丝分裂和减数分裂周期中的S期将姐妹染色单体聚合到一起,分裂后期及时断开,使聚合在一起的姐妹染色单体分离,分别分布到两个子细胞中[1].近研究发现cohesin复合体可以和染色体特异性结合,参与DNA损伤后修复及基因表达的调控,与肿瘤的发生有关[2,3].NIP-BL是cohesin的装载因子,与cohesin和染色体的特异性结合、DNA损伤修复、基因的转录调控有关[4~6].另有研究也证实了NIPBL与肿瘤细胞的分化有关,本文将对此进行总结.
-
哮喘的呼吸道重塑和嗜酸细胞性炎症
随着病理学技术在临床的广泛应用和电子显微镜技术的深入研究,国内外学者对哮喘患者的呼吸道粘膜进行了大量观察[1,2],发现哮喘患者的支气管粘膜除了有明显的嗜酸细胞(EOS)等炎性细胞浸润外,呼吸道壁结构也发生了改变,包括基底膜增厚、平滑肌增厚、弹性组织破坏和胶原纤维增生,即呼吸道重塑.有人认为,呼吸道重塑是慢性炎症造成呼吸道上皮损伤后修复的结果.长期以来,哮喘患者的发作性呼吸道阻塞,一直被归因于支气管平滑肌对外界刺激的过度收缩反应,而呼吸道重塑对呼吸道阻力和呼吸道反应性的影响未受到重视.目前发现,呼吸道重塑是哮喘患者呼吸道阻塞的又一病理基础,而且哮喘患者的呼吸道高反应性可能因为呼吸道重塑而持续存在[3].已有的研究表明,哮喘是多种炎性细胞、炎性介质和细胞因子共同作用导致的呼吸道慢性炎症,
-
外泌体在软组织损伤后修复中的研究进展
软组织损伤是指因急性或慢性积累性损伤而导致的机体多系统结构或功能异常,损伤后修复不良可引起疼痛、肌肉痉挛、功能障碍甚至畸形等;探索软组织损伤及修复的病理生理机制,促进软组织损伤后相关功能的恢复、缓解患者病痛已成为当今医学研究的热点.外泌体是近年来发现的一种新型细胞间信号通讯方式,因其在维持组织微环境稳态中的重要作用而备受关注,近年来的研究发现外泌体可通过多种途径参与软组织损伤后修复的病理生理过程.本文将对外泌体在软组织损伤修复中的作用机制的相关研究进展加以综述.
-
关于脊髓损伤后修复研究的管见
脊髓损伤患者常发生截瘫或四肢瘫,给家庭和社会造成极大负担.
-
Sox 基因对神经干细胞发育及神经损伤后修复的研究进展
Sox基因的研究开展于20世纪90年代,人们在研究哺乳动物性别决定基因的相关片段时;发现了决定性别的SRY基因[1]。研究者在研究SRY基因时发现了一些DNA片段,即HMG-box区(大约由80个核苷酸保守序列组成),学术界将与其相关的一类相似基因统称为Sox基因[2]。随着科学技术水平的提高以及研究的深入,研究者发现Sox基因拥有很多亚族。至2015年已发现7个亚族,它们各司其职对生物体有着重要的影响,尤其在个体发育的过程中发挥极其重要的作用。它们影响着性别、胚胎发育、神经系统、循环系统的发育,以及一些器官的形成和发育、晶状体、软骨、骨骼肌等[3]。另外在干细胞领域,研究人员也取得了很大的突破。干细胞由于自身多分化的特性,近年一直引导研究人员的研究方向。目前学术界对神经干细胞的研究仍处于初级阶段,根据疾病的起因和转归,大多数中枢神经系统疾病都与神经干细胞功能的异常有关。相当数量的研究人员致力于神经干细胞移植的研究,希望找出治疗疾病的新途径。本文通过研究Sox基因对神经干细胞发育的影响,以及其对中枢神经系统损伤后修复的研究进行综述,报道如下。
-
胰岛素样生长因子-1与脑缺血的关系
胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)属于胰岛素样生长因子家族成员,是一种与组织代谢和细胞分化、增殖有关的细胞因子.它来源于体内许多细胞,通过自分泌、旁分泌和内分泌机制发挥作用.近年研究发现,IGF-1对维持神经细胞生存、生长和损伤后修复具有极其重要的作用[1-3],被认为与缺血性脑损害修复密切相关.
-
抗转化生长因子β1抗体对大鼠周围神经瘢痕中成纤维细胞增殖和胶原合成的影响
周围神经损伤后修复是医学上的一大难题,由于周围神经解剖与功能上的特殊性,即使使用显微外科技术缝合,功能恢复一般只有70%左右.如何提高神经再生的速度与质量,寻找新的修复方法仍然是日前迫切需要解决的问题[1].神经吻合口处成纤维细胞大量增殖,导致组织纤维化和瘢痕形成是影响神经损伤后再生的主要因素.因此,控制损伤处成纤维细胞的过多增殖有利于神经的恢复.多种生长因子都能调控成纤维细胞的生物学行为,其中,转化生长因子β1(TGF-β1)被认为是伤口细胞外基质积聚、收缩和异常修复的关键性调控因素,在瘢痕形成过程中具有重要的作用.转化生长因子β1抗体(抗TGF-β1抗体)可以中和体内的TGF-β1,阻滞其发挥生物学效应.本研究建立了大鼠周围神经损伤模型,分离其中的成纤维细胞,测定了抗TGF-β1抗体对成纤维细胞增殖及Ⅰ型胶原蛋白的含量.
-
mRNA差异显示技术及在毒理学研究中的应用
RNA差异显示技术全称为mRNA差异显示反转录聚合酶链反应PCR技术(differentialdisplay reverse transcription polymerase chain reaction DDRT-PCR).该技术在分析基因表达差异、绘制遗传图谱、分离特异性表达基因和临床诊断遗传疾病等方面具有特殊的优势,因此一经建立就被广泛应用,并取得了可喜的成果.在毒理学研究中,不同的毒物或者不同剂量的同一毒物,诱发组织细胞及损伤后修复的病理生理过程在分子水平上表现为一些基因的开放、关闭或表达量的改变,阐明这些差异表达基因的结构与功能对研究毒物对机体的损伤机制及防治实践有重要意义.然而,在缺乏相关基础研究资料的情况下,要从细胞内上万种mRNA分子中鉴别出引起毒物损伤和损伤后修复的重要基因十分困难,而近10年出现的mRNA差异显示技术为研究毒物对机体的损伤及其损伤后的修复的机制提供了强有力的工具.现对其毒理学研究中的作用作一综述.
-
脊髓再生研究进展
近十几年的研究表明,在某些特定环境下,包括脊髓在内的中枢神经系统损伤后可出现结构重建,这为与功能恢复有关的脊髓修复带来了希望.本文从脊髓损伤位点的环境、神经元对轴突损伤的应答、轴突的伸延、阻抑和促进神经突起生长的分子及神经移植等方面讨论了脊髓损伤后修复、再生中的一些特点.但许多重要问题仍不清楚.虽然在人类修复脊髓的临床目标是一个极具挑战性的课题,但动物实验的结果提示脊髓修复是一个可实现的目标.