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黄腐酸钠对大鼠重症胰腺炎胰腺微循环障碍的防治研究
目的明确黄腐酸钠是否对大鼠重症胰腺炎胰腺微循环紊乱有防治效果.方法采用胰腺被膜下注射5%牛磺胆酸钠液制备大鼠重症胰腺炎模型.结果除正常组外,各组胰腺组织光镜病变程度随观察时间延长呈加重趋势,模型组胰腺病变程度明显重于同期黄腐酸钠治疗组(P＜0.05).空肠微循环改变结果近似上述胰腺微循环变化 .黄腐酸钠治疗组同期血浆内皮素水平显著低于模型组(P＜0.05).上述结果提示各组胰腺微血流改变与其胰组织病理改变、血浆内皮素水平变化有相关性.结论①黄腐酸钠可明显改善重症胰腺炎微循环,并有控制病情发展的作用.②血浆内皮素变化是作为观察重症胰腺炎病变预后的客观指标之一.
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黄腐酸钠对肝硬化大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用
目的观察黄腐酸钠对肝硬化大鼠肝脏的缺血再灌注损伤的保护作用.方法用四氯化碳橄榄油制作肝硬化大鼠模型后,术前3d灌胃2%黄腐酸钠100 mg/(kg·d),每天两次.两次肝门阻断后于下腔静脉取血,检测血清ET-1、TNF-α、IL-6值,同时取肝左叶肝脏组织病理检查.结果术后黄腐酸钠组血清ET-1、TNF-α、IL-6值均较对照组降低.与对照组比较均有显著性意义(P<0.05).光学显微镜检查,黄腐酸钠组的肝细胞病理损伤程度比对照组轻.结论术前用黄腐酸钠对肝硬化大鼠的肝缺血再灌注损伤有明显的保护作用.
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黄腐酸钠灌肠治疗慢性非特异性结肠炎180例
本文作者于1992年～2001年间用黄腐酸溶液灌肠治疗慢性非特异性结肠炎180例,总有效率达96.1%,疗效显著.病例:经电子结肠镜检查或病理诊断为慢性炎症,临床表现为持续性腹泻(以脓血便为主),伴有腹痛、腹胀、里急后重,大便痢疾杆菌培养阴性,病程1年以上的慢性非特异性结肠炎(排除肿瘤肠 TB 克隆氏病)患者180例(男101例、女79例).
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荧光分光光度法测定黄腐酸钠软膏中黄腐酸钠的体外透皮吸收
目的：建立黄腐酸钠软膏体外透皮吸收的测定方法。方法：荧光分光光度法，采用改进Franz扩散装置，以离体大鼠皮肤为透皮屏障，用生理盐水为接受液，测定黄腐酸钠的透皮吸收量。结果：黄腐酸钠在0.2～8μg·mL(-1)范围内，荧光强度与浓度有良好的线性关系(r=0.9992)，平均回收率为99.50％，RSD为1.33％(n=5)。结论：建立的定量方法可作为黄腐酸钠软膏体外透皮吸收的测定方法之一。
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黄腐酸钠软膏剂的制备及体外透皮吸收研究
目的:研制黄腐酸钠软膏剂,并进行体外透皮吸收研究.方法:荧光分光光度法,采用改进Franz扩散装置,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水为接受液,测定黄腐酸钠的透皮吸收量.结果:黄腐酸钠软膏以零级速率释药,无角质层皮肤透皮速率是完整离体皮肤透皮速率的7.2倍.结论:角质层是黄腐酸钠经皮吸收的主要屏障.
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黄腐酸钠对大白鼠肝缺血/再灌注微循环作用的实验研究
目的探讨通过肝缺血/再灌期(ischemia and reperfusion I/R)给予药物预处理动物模型来探索不同药物、不同给药途径防治肝脏I/R期损伤的有效方法。方法 60只Wistar大鼠分成5组：A组(正常对照组)、B组(I/R期无药物干预模型组)、C(10%L-arg静注干预组)、D组(1%SF静注干预组)、E组(2%SF实验前3 d口服干预组)，动脉夹阻断肝门45 min后去除动脉夹再灌注1 h。于阻断肝门前、阻断后45 min、再灌注1 h测定肝脏微循环血流量，检测血清ALT、AST值，同时取测定点处肝脏组织病理进行光镜、电镜观察分析。分别用统计学t检验及单因素方差析的方法比较5组间的差异和意义。结果阻断肝门前E组肝脏微循环血流量明显高于A、B、C、D组(P<0.01)，阻断45 min时B、C、D、E组微循环血流量均呈一致下降趋势，E组再灌注1 h后回升至28.39±0.83(V)，与B组24.71±0.45(V)比较明显增高(P<0.05)。病理分析证实I/R期肝组织损伤主要发生在再灌注初期肝小叶的中央静脉区及肝腺泡Ⅲ区，光镜半定量分析显示E组肝细胞坏死数目明显减少(P<0.05)。结论阻断肝门后肝脏微循环明显下降，再灌注早期可回升，但不能达到正常值。黄腐酸钠(SF)可提高正常肝脏微循环，并可明显改善肝缺血/再灌注后微循环障碍，对肝功能有一定保护作用。是预防肝缺血/再灌注损伤的较好药物。
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实验性糖尿病神经和微血管形态研究及黄腐酸钠早期干预
糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的慢性并发症之一, 目前发病机制尚不完全清楚, 治疗方 法不够满意.近年来, 关于神经微循环障碍在糖尿病神经病变发病中所起的作用日益受到 重视;中药提取的黄腐酸钠(Sodium Fulvate, SF)经我科20年来的实验证实, 能减轻心、脑、胃、胰腺的微循环障碍[1,2], 可初步抑制实验性糖尿病视网膜病变和早 期肾脏病变的进展[3].
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黄腐酸钠对大鼠脑缺血再灌注损伤炎症反应的影响
目的 观察黄腐酸钠对大鼠脑缺血再灌注损伤炎症反应的影响.方法 SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄腐酸钠50、100、150 mg组.黄腐酸钠术前灌胃3d,2次·d-1.线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血1.5 h再灌注24 h.术后对大鼠神经功能进行评分;TTC染色观察脑梗死体积;干湿重法测定脑含水量;分光光度法测定髓过氧化物酶(MPO)活性;伊文思兰(EB)法测定血脑屏障的损伤程度;ELISA法检测TNF-α和IL-1β的含量;Western blot法检测核抽提物中NF-κBp65蛋白的表达.结果 3个剂量的黄腐酸钠均能明显改善大鼠脑缺血再灌注损伤的神经缺陷症状,缩小脑梗死体积.与黄腐酸钠50 mg治疗组相比,黄腐酸钠100 mg治疗组更能改善大鼠神经缺陷评分和缩小脑梗死体积,2组之间差异具有统计学意义(P＜0.05),但黄腐酸钠100 mg治疗组与黄腐酸钠150 mg治疗组之间差异无统计学意义.黄腐酸钠100 mg能明显降低缺血侧脑组织的含水量、EB含量及MPO活性;显著抑制TNF-α和IL-1β的表达并减少脑组织核抽提物中NF-κBp65的蛋白量(P＜0.05).结论 黄腐酸钠能明显改善血脑屏障通透性、减轻脑水肿,减轻白细胞的浸润,降低缺血区脑组织中IL-1β与TNF-α的含量以及抑制NF-κBp65的活化,减轻脑缺血再灌注损伤的炎症反应,黄腐酸钠对脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
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黄腐酸钠对小鼠胃肠运动及胃溃疡的实验研究
目的:研究黄腐酸钠对小鼠胃肠运动及胃溃疡的影响；方法:以黑色炭末为指示剂,通过测定正常小鼠、复方地芬诺酯所致的小鼠小肠推进抑制、生大黄致小鼠脾虚腹泻模型的炭末推进百分率,观察黄腐酸钠对小鼠肠运动的影响；采用无水乙醇灌胃造成小鼠急性胃溃疡,观察黄腐酸钠预防给药对胃黏膜损伤的保护作用,计算溃疡指数和溃疡抑制率.结果:黄腐酸钠灌胃对正常小鼠、生大黄致小鼠腹泻模型均有一定抑制胃肠运动作用,对复方地芬诺酯所致小鼠胃肠运动减弱有明显的协同作用；对无水乙醇引起的小鼠胃黏膜损伤有保护作用,高剂量黄腐酸钠与阳性对照药物雷尼替丁的溃疡指数和溃疡抑制率无显著性差异.结论:在剂量范围内,黄腐酸钠的急性毒性很小,具有止泻、抗胃溃疡、保护胃黏膜损伤的作用.
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0.2%黄腐酸钠保留灌肠治疗慢性结肠炎的护理体会
慢性结肠炎也称慢性非特异性溃疡性结肠炎,以腹痛、腹泻、粘液便或脓血便为主症.由于其病因未明,目前尚无特效治疗方法.我院自1999年12月至2003年12月采用0.2%黄腐酸钠保留灌肠治疗30例慢性结肠炎,疗效显著,无副作用,且费用低廉,现报告如下.
