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FACTT 一种新的抗原检测系统
免疫学方法检测抗原的灵敏度受到抗原浓度及抗原与所使用抗体的亲和力的限制,ELISA是目前常用的抗原检测方法,其检测极限在0.01~50 ng/ml之间.不能满足于一些低丰度蛋白或微量标本中的蛋白的检测.T7RNA聚合酶具有在体外结合T7启动子后高效转录产生RNA的功能.据此特点,美国华裔学者Zhang等发明了一种抗原检测系统(fluorescent amplification catalyzed by T7 polymerase technique FACTT),即:T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术.该技术比传统的ELISA的敏感度至少提高几个数量级.而且该方法是在等温条件下进行,所以实验具有较好的重复性而且易如操作,显示了良好的应用前景[1].
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实验动物与微量元素硒
实验动物有着自己独特的碳水化合物、蛋白质、脂类、维生素及微量元素的需要量.其中特别是微量元素的需要量,不会因其量微而被忽视,相反人们越来越发现其重要性.随着检测极限的扩展,发现了一些新的机体所需微量元素,以前有的认为是有毒的元素,在其自身适量的范围内,反而是必需的,即微量元素有其毒性范围、合理理想范围及不足状态.
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定量交叉合血解决小儿蚕豆病致交叉合血困难1例报告
病例男,2岁6个月,因进食蚕豆后出现酱油色尿来我院求治并确诊为蚕豆病.入院时查:尿隐血超过仪器检测极限,而镜检未见红细胞,尿血红蛋白定量为8.0g/L,血常规示血红蛋白86.0g/L.入院后即作相关治疗.第2d查血红蛋白为56.0g/L,尿隐血同前,尿血红蛋白定量为9.2g/L.遂决定给予输注新鲜全血,以改善患者严重贫血症状.而患者因严重血管内(外)溶血,血浆中存在的大量游离血红蛋白干扰了交叉合血结果的判断.为此,我们采用"定量交叉合血"的办法解决了此问题,获得了较满意的效果.