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丙交酯乙交酯共聚材料输尿管支架的动物实验研究
生物降解高分子材料是当前医用材料的一个重要分支.本研究在2005年制备出生物降解材料丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)支架管,并进行输尿管原位植入动物实验研究,观察支架材料在体内的降解排泄规律及局部组织相容性情况,探讨新型可生物降解材料输尿管支架的可行性.
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玻璃体内植入式药物缓释系统
玻璃体内植入式药物缓释系统,依其载药方式和释药机制的特点,一般可分为库贮型和基质型这两类释药装置.前者主要以生物惰性材料醋酸乙烯乙酯(EVA)和聚乙烯醇(PVA)包封制成,多属非蚀解型植入剂,其释药研究显示较好的精确性和稳定性;后者一般是用可生物降解材料聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)及其共聚物聚乳糖酸(PLGA)模压制成,属生物蚀解型植入剂,实验研究显示具有潜在的应用前景.近年来又有人将可蚀性材料聚乙酸内酯(PCL)制成多孔库贮型植入式释药装置,初步获得较满意效果.
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应用可生物降解材料载抗生素治疗慢性骨髓炎的研究进展
慢性骨髓炎是一种由微生物所引起的骨或骨髓的感染及炎性反应状态.目前,国内外多以PMMA链珠载药体系为慢性骨髓炎的治疗方案,但术后需要二次手术将链珠取出,给患者带来不便.因此可生物降解材料在药物缓释体系中具有较大的应用前景,现阶段研究较多的聚酯类可吸收生物材料主要有3种,包括聚乳酸、聚乳酸乙醇酸交酯、聚己内酯.三种聚酯均有良好的生物可降解性及生物相容性,但聚乳酸及聚已内酯有降解缓慢的缺点.聚乳酸乙醇酸交酯降解时间与治疗骨髓炎要求的释药时间及骨缺损修复时间相仿,为常用.聚酯可以和羟基磷灰石、磷酸三钙形成复合物,改善其自身性质,复合物比单一物质更适合于骨髓炎的治疗.本文对应用可生物降解材料负载抗生素治疗慢性骨髓炎的研究进展进行综述.
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微囊化肾上腺细胞移植与生物可降解材料的临床应用
肾上腺细胞移植是治疗肾上腺皮质功能不全的一种新方法,但免疫排斥反应是限制细胞移植广泛应用的主要问题,微囊免疫隔离技术是克服免疫排斥反应的有效方法之一.微囊化细胞一方面有较好的免疫隔离作用,另一方面其半透膜表面可以容许小分子物质的通过,保证了囊内移植物的存活.海藻酸钙-聚赖氨酸海藻酸钙是应用比较成熟的微囊材料,具有较好的生物相容性和机械稳定性,能提高细胞的生物活性和分泌功能.微囊的外径大小是影响其强度的主要因素,一股认为体积小且表面光滑的微囊比体积大的微囊强度高,不易破裂.但海藻酸钙聚赖氨酸-海藻酸钙作为膜材料随着时间的延长,其囊本身有降解的可能,易引起囊周纤维化反应,选择合适的膜材料成为目前研究的焦点.随着组织工程技术的发展,以生物可降解材料聚β-羟基丁酸酯为载体的肾上腺细胞移植已经进入实验研究,研究发现该材是一种较好的细胞载体,可以促进移植细胞的生存、功能的恢复,有着广阔的应用前景.
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可生物降解的注射用药物传递系统研究进展
目的在大量文献的基础上对可注射的体内半固态药物传递系统进行综述,指出它们作为局部植入药物传递系统所存在的优、缺点及其前景.方法根据在体内获得固态化的机制不同,介绍形成这些系统的不同方法及类型.结果与结论这些系统主要是由可生物降解材料制成的,具有生物相容性好、应用方便、可局部给药、延缓药物释放等优点,促进了新型药物传递系统的发展.
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己内酯/环氧乙烷共聚物降解行为及生物相容性
目的 研究己内酯/环氧乙烷共聚物(PCL-EO)在体内的降解规律和组织相容性,并对降解性输尿管支架材料的用途进行探讨.方法 20枚PCL-EO试样及20只大鼠分别随机分成5个时间组.实验动物麻醉后,于无菌条件下将消毒后的PCL-EO植入大鼠脊柱肌肉中.分别在2、4、6、8、12 w取出材料及周围组织.测量试件质量、分子量观察大体和微观形态变化.大鼠16只,分成4个时间组,PCL-EO植入大鼠脊柱肌肉中,于2、4、8、12 w,取出植入材料及周围的组织块,用组织学方法分析生物相容性.结果 ①PCL-EO在降解初期分子量下降迅速,随后趋缓,重量的损失滞后于分子量的损失,此种共聚物的降解为无规本体水解过程.②植入2 w时可见局部组织水肿,炎细胞浸润;4 w后,炎细胞数量减少,新生毛细血管形成.结论 PCL-EO 降解缓慢,吸收时间较长,埋植初期组织有炎性反应,此后,炎性反应减轻.PCL-EO适宜用作长期植入输尿管支架材料.
关键词： 可生物降解材料 己内酯/环氧乙烷共聚物 体内降解 输尿管支架 组织相容性 -
可生物降解输尿管支架材料体内降解行为的研究
目的评价可生物降解输尿管支架材料己内酯/丙内酯共聚物1:2(FClA)的降解性能.方法共20个试件分5组随机植入健康成年SD大鼠脊柱两侧肌肉中,手术后2、4、6、8、12 w取出.结果对试件进行质量、分子量的测量及扫描电镜观察.结论PClA降解吸收时间延长,不适宜做为输尿管支架材料使用,可适度调节共聚物的比例和降低共聚物的分子量,以期达到临床工作需要.
关键词： 可生物降解材料 己内酯/丙内酯共聚物 体内降解 输尿管支架 -
组织工程支架材料
用于组织工程支架构建的生物材料,分为胶原、多糖、无机及生物衍生物等天然材料和聚酯、聚氨基酸、聚乙二醇等人工合成可生物降解材料两大类,此文分别对它们的研究进行了综述.
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纳米靶向给药系统载体材料的研究进展
纳米靶向给药系统可以增强药物在病变部位的浓度和疗效,同时也可以大限度地降低药物的毒副作用,因此已成为现代药剂学研究的重要内容,其中对纳米载体材料的研究也越来越多.对2013年度国内学者在纳米靶向给药制剂中载体材料的研究与开发进展进行综述.
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海洋来源的多糖类可生物降解材料
近年来,可生物降解材料在生物医学领域的研究取得了突破性进展.来源于海洋的可生物降解材料有很好的生物相容性和多样的生物活性,适于作为药物的缓控释载体,在组织工程学中可以作为组织替代物和多孔支架,应用十分广泛.本文着重介绍了海洋来源的多糖类可生物降解材料的理化性质、生物特性以及它们在生物医学等领域的应用.
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改性聚β-羟基丁酸脂与人肾上腺细胞的生物相容性研究
目的探讨聚β-羟基丁酸脂(PHB)的生物相容性和PHB改性方法.方法以明胶作为改性材料对PHB进行改性,并与人肾上腺细胞共同培养,通过形态学、细胞增殖和细胞分泌三方面来评价改性PHB的生物相容性.结果 PHB对肾上腺细胞无毒性,对细胞增殖和分泌功能无影响(P均>0.05).结论PHB是一种较为理想的细胞载体材料,可应用于肾上腺细胞移植.
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可生物降解材料在药物控释系统中的应用
通过对应用较多的7类可生物降解材料(包括聚酯、聚酰胺、聚酸酐、聚磷酸酯、聚原酸酯、聚膦腈及聚丁酸酯)在释药特性、制备方法、靶向性以及毒性等方面进行具体阐述,综述了目前合成可生物降解材料在药物控释系统中的应用现状.
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明胶改性聚β-羟基丁酸酯与鼠肾上腺细胞的生物相容性
目的:探索明胶改性的聚β-羟基丁酸酯(PHB)与鼠肾上腺细胞的生物相容性,为以PHB为细胞载体进行肾上腺细胞移植提供实验依据.方法:以明胶为改性材料对PHB进行改性,并将材料与肾上腺细胞共同培养,通过观察PHB与明胶对肾上腺细胞的形态学、增殖(MTT法)与分泌功能(放免法)的影响,来评价明胶改性的PHB与鼠肾上腺细胞的生物相容性.结果:5%浓度的明胶改性效果较好;明胶改性的PHB内可见细胞呈团簇状聚集生长,未改性的PHB内无细胞生长;PHB及改性材料明胶对体外培养的肾上腺细胞增殖活性(1.87±0.03 vs 1.91±0.04,P>0.05)以及分泌功能均无影响[(36.43±3.65) pg·ml-1 vs (31.72±2.49)pg·ml-1,P>0.05]. 结论:明胶可增加PHB的亲水性能;PHB及明胶对肾上腺细胞的生长、增殖、分泌功能无影响;以PHB为载体的肾上腺细胞移植治疗肾上腺皮质功能不全具有临床可行性.
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用于胶体微粒给药系统的合成可生物降解材料国内研究近况
随着医药科技的发展,人们已能制备粒径小于1 mm乃至1 μm的胶体微粒给药系统,即微球、微囊乃至毫微粒.这种给药系统主要由药物与载体构成,有的视情况添加了不同的附加剂.此给药系统在机体内显示出被动靶向、缓释的优点,这有利于延长半衰期短的药物的t1/2,提高药物的选择性使之浓集于靶部位,使药物缓慢地释放而维持比较持久的高于有效治疗剂量的浓度.因而该类制剂具有高效、低毒的特点,这也正是当今临床的发展趋势,于是有关此类新型制剂的研究在近30年来蓬勃发展.随着研究的不断深入,人们对该制剂载体材料提出的要求日益增高,期望能获得一类在体内具良好生物相容剂、无害、终可降解成无毒甚至能经生理途径排泄的产物,并可自动控制药物剂量的生物可降解材料.20世纪70年代以来,人们对许多可酶解或非酶解的天然或合成的生物可降解体进行了开发利用.天然材料是人们首选的,其中较受欢迎的有白蛋白、明胶、淀粉等.但以上诸多天然材料的共同问题在于材料纯度不高而导致的批间重复性差.故近年合成的聚合物材料愈来愈受重视,包括:聚氰基丙烯烷基酯[P(ACA)],聚乳酸(PLA)、聚3-羟基丁酸酯类(PHB)、聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA),葡聚糖及其衍生物等等.本文将着重介绍国内对前3种载体材料的应用.
