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丙交酯乙交酯共聚材料输尿管支架的动物实验研究
生物降解高分子材料是当前医用材料的一个重要分支.本研究在2005年制备出生物降解材料丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)支架管,并进行输尿管原位植入动物实验研究,观察支架材料在体内的降解排泄规律及局部组织相容性情况,探讨新型可生物降解材料输尿管支架的可行性.
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熟悉药代动力学/药效学特征合理应用抗生素
药代动力学与药效学是药理学研究的两个重要方面,前者探讨药物进入机体后的命运,即药物的吸收、分布、代谢与排泄规律;后者研究药物作用机制与效能.药物发挥药理作用,必须作用于机体特定部位(如受体、酶),这种特异结合的强度与持续时间和药物性质及浓度有关;药代动力学过程影响药效发挥,药代动力学与药效学是相互关联的两个方面[1].
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特殊人群药物体内代谢特点及对临床用药的影响
本文综述在肝病、肾病患者这两类特殊群体的药物体内代谢、排泄规律,阐述肝脏肾脏疾病对药物体内过程的影响,从而指导肝脏、肾脏疾病时的临床合理用药.1 肝功能异常时的药代动力学特点肝脏是机体大的代谢、解毒器官,也是重要的药物代谢部位.虽然许多组织都能进行药物代谢,但是药物主要的代谢反应几乎都发生在肝脏.肝脏就像肠道一样,有巨大的潜能,摘除器官的80%也不会影响其功能的发挥,包括涉及药物代谢的许多功能.
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梅花香自苦寒来--访中国工程院院士刘昌孝教授
药物动力学是近40年来发展的新兴学科,是将数学与药理学、药物治疗学、药物制剂学、药物设计等分支学科结合和联系的交叉和边缘学科,研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律,并将此规律用数学模型描述、用动力学参数表达其量变特征.正如药物在体内的代谢有其独特的轨迹,我国的药物动力学发展也有自己的轨迹.刘昌孝教授,无疑是一位沿着那轨迹一步步走过来的开拓者,他潜心研究药物动力学30余年,于2003年光荣当选为中国工程院院士.本刊记者专赴天津采访了刘教授.
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药物半衰期与合理用药
药物半衰期是体内药物浓度从高值下降一半所需要的时间,亦称血浆半衰期.在机体消除药物功能正常情况下,大多数药物的消除是遵循一定规律(半量规律)进行的,即消除药物的半量所需要的时间,对一具体药物来说是常数.药物半衰期是揭示药物在机体内代谢,排泄规律的重要药动学参数,是药物消除率的标志.根据药物的半衰期指导临床合理用药具有现实意义.
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一种新的MRI对比剂--莫迪司
MRI由于其特殊、优越的成像原理和图像特点,已被广泛应用于临床,但由于正常组织和病变组织的弛豫时间存在重叠现象,以致在平扫时降低了MRI的敏感性和特异性,很有必要使用能改变质子弛豫率的物质作对比剂来提高对病变的诊断.Gd-DTPA(gadopentetate, Magnevist, Schering AG, Berlin Germany)是第一种被批准用于人体的顺磁性钆螯合剂,随后又有Gd-HP-DO3A(gadoterido, ProHance, Bracco SpA, Milano, Italy),Gd-DOTA(gadoterate, Dotarem, Guerbet, Aulnay-sous-Bois, France), Gd-DTPA-BMA(gadodiamide Omniscan, Nycomed, Oslo, Norway)被批准上市.以上这些钆类螯合剂都遵照相同的分布和排泄规律[1~3],全部分布于细胞外间隙(ECS)(但不能穿透血脑屏障),且全部通过肾脏排泄,它们的弛豫率无明显差别,从而当以同一剂量和速度给药时,其对组织的强化差异不明显,且无特异性脏器成像功能.
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群体药代动力学及其儿科应用
1群体药代动力学及其意义[1-5]药代动力学(Pharmacokinetics,PK)是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄规律的科学,对于指导合理用药有重要意义.获得个体PK参数的方法是:在病人一次用药后,短时间内的不同时刻取7~10个血样,测定血药浓度并应用PK专业软件计算个体PK参数.此法取样多,痛苦大,经济负担重,不易为患者(尤其儿童患者)所接受,临床上难以推广使用.群体药代动力学可以改变获取个体PK参数的途径.