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舒肝解郁胶囊治疗冠心病并抑郁症效果的研究
目的:探讨冠心病并抑郁症患者经舒肝解郁胶囊治疗后效果研究.方法:选40例冠心病患者随机分为2组,治疗组20例给予常规治疗加舒肝解郁胶囊治疗2月,对照组20例给予常规治疗2月,以汉密尔抑郁顿量评分作为疗效评价指标表,观察其效果并进行比较.结果:舒肝解郁胶囊组疗效显著,差异有统计学意义(P<0.05),总的不良事件及不良反应发生率两组比较均无统计学意义.结论:舒肝解郁胶囊治疗冠心病并抑郁症患者安全有效.
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舒肝解郁胶囊治疗高血压并焦虑抑郁疗效观察
目的:观察舒肝解郁胶囊对原发性高血压伴焦虑抑郁患者的临床疗效和生活质量影响.方法:将92例SDS、SAS评分阳性的高血压患者,随机分为观察组(常规降压治疗+舒肝解郁胶囊)及对照组(仅予常规降压药).治疗8周,观察比较两组治疗前后血压水平;SAS、SDS评分变化;生活质量改善情况.结果:观察组降压总有效率87％,优于对照组69.6％;治疗后观察组SAS、SDS评分均低于对照组;与治疗前比较,两组患者QOL总分均有改善,观察组优于对照组.结论:在常规降压药物基础上联合应用舒肝解郁胶囊治疗高血压伴焦虑抑郁患者,可提高降压疗效、改善患者焦虑抑郁症状及生活质量.
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舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁状态的疗效和不良反应分析
目的:探究舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁状态的疗效和不良反应分析.方法:选择2016年5月-2017年3月之间在我院接受治疗的轻、中度抑郁患者90例,应用随机数字表法将其分为实验组和对照组,实验组应用舒肝解郁胶囊进行治疗,对照组应用舍曲林进行治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗效果,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:实验组治疗总有效率为71.74%,对照组为72.73%,两组无显著差异(p>0.05),实验组与对照组治疗前、治疗后1周、治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周对照组HAMD评分无统计学差异(p>0.05).实验组不良反应发生率为19.57%,对照组为38.64%,差异有显著差异(p<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁的临床效果无统计学差异,但应用舒肝解郁胶囊的不良反应显著发生率显著低于应用舍曲林的患者.
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舒肝解郁胶囊治疗躯体化障碍的疗效观察
目的：对于舒肝解郁胶囊治疗躯体化障碍的疗效进行分析。方法：选取我院2013年1月～2014年2月收治的轻中度躯体化障碍患者60例，随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组给予舒肝解郁胶囊治疗，早晚各2粒，口服。对照组给予氟西汀治疗，每次20～40mg，早上服用。结果：治疗组患者无论是从生活、心理、躯体还是社会功能方面都要明显好于对照组。结论：舒肝解郁胶囊是治疗轻、中度躯体化障碍的一种较为理想的药物，能明显缓解患者的躯体化障碍，同时能有效改善患者的生活质量。
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舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗癫痫伴抑郁患者的临床效果探析
目的:分析舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗癫痫伴抑郁患者的临床效果探析.方法:研究对象为癫痫伴抑郁患者,例数60例,采用抽签分组方式将研究对象60例分为两组,患者收取时间在2017年5月10日到2018年5月1日,分别实施舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗和常规治疗,将两组癫痫伴抑郁患者的治疗效果进行对比.结果:观察组癫痫伴抑郁患者的不良反应发生率、抑郁评分(7.01±2.11)分低于对照组患者(P<0.05).结论:癫痫伴抑郁患者通过使用舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,取得显著临床效果.
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舒肝解郁胶囊联合齐拉西酮胶囊治疗精神分症后抑郁的临床疗效观察
目的:对服用舒肝解郁胶囊联合齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效观察和安全性的观察.方法:将30例临床诊断为精神分裂症后抑郁的患者随机分为两组,治疗组(舒肝解郁胶囊联合齐拉西酮胶囊治疗)和对照组(单独使用齐拉西酮胶囊治疗),共治疗8周,两组病例均采用阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用药物副作用量表(TESS)评定不良反应,并于治疗第4、6、8周各评定一次.结果:治疗组显效率为80％,对照组显效率为40％,从治疗第6周起治疗组PANSS各项评分显著低于对照组,TESS评分无显著差异.结论:舒肝解郁胶囊联合齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症后抑郁的可有效改善临床症状,两组不良反应差异且较轻微.
