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香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫随机平行对照研究
[目的]观察香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组50例多潘立酮,10mg/次,3次/d,口服.治疗组50例香砂六君丸,4.5g/次,3次/d,口服.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、中医证候积分、不良反应.连续治疗4疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈10例,显效14例,有效23例,无效3例,总有效率94.00％.对照组痊愈5例,显效12例,有效20例,无效13例,总有效率74.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).中医证候积分两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫效果显著,值得推广.
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香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗慢性肾衰竭的临床效果观察
目的:探讨香砂六君丸联合肾衰泻浊汤治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的慢性肾衰竭患者92例,将其分为观察组和对照组各46例;对照组单纯应用肾衰泻浊汤治疗,观察组给予香砂六君丸联合肾衰泻浊汤治疗,比较两组患者临床疗效.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者BUN、Scr及尿蛋白水平较治疗前均明显降低(P＜0.05),且观察组各项肾功能指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:香砂六君丸联合肾衰泻浊汤治疗慢性肾衰竭效果显著,有效促进患者肾功能恢复,值得在临床上应用和推广.
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加味香砂六君丸的质量标准
加味香砂六君丸是我院得协定处方,现将其自拟质量标准报告如下.名称:加味香砂六君丸.处方:党参120g,炒白术100g,柴胡80g,砂仁40g,木香40g,甘松40g,半夏60g,炒白芍60g,茯苓120g,炙甘草40g,佛手片10,乌贼骨120g,贝母80g,陈皮80g,神曲120g,麦芽120g.制法:以上诸药:烘干→粉碎→过筛→混匀→起模→成型→盖面→包衣→打光→即得.性状:本品为灰棕色至黄棕色水丸,气香、味甜、微苦.
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香砂六君丸对糖尿病胃轻瘫大鼠的血清代谢组学研究
目的:研究香砂六君丸对糖尿病胃轻瘫大鼠血清代谢产物的影响.方法:SD大鼠随机分为正常组,糖尿病胃轻瘫模型组,香砂六君丸组.应用气相色谱和质谱联用仪的代谢组学方法检测经香砂六君丸治疗2型糖尿病大鼠血清中代谢物的变化.分别通过偏小二乘-判别分析方法(PLS-DA)及正交偏小二乘法-判别分析(OPLS-DA),比较糖尿病胃轻瘫模型组及香砂六君丸组大鼠的血清小分子代谢物的区别.结果:正常组,糖尿病胃轻瘫模型组,香砂六君丸组大鼠的血清代谢物有显著差异,比较并鉴定出D-阿糖醇、草氨酸等氨基酸含量组间有显著差异.结论:香砂六君丸改变糖尿病胃轻瘫大鼠血清的代谢产物,其作用机制可能体现为对氨基酸代谢的调节作用.
关键词： 香砂六君丸 糖尿病胃轻瘫大鼠 代谢组学 气相色谱和质谱联用仪 -
香砂六君丸治疗氯氮平所致流涎的单盲对照研究
目的: 了解香砂六君丸治疗氯氮平所致流涎的疗效和不良反应.方法: 将符合入组标准的80例病人随机分成实验组(42人)和对照组(38人),采用盲法评定两组疗效及不良反应.结果:实验组疗效为95.2%,对照组为94.2%,两组之间无显著性差异.不良反应比较:在实验结束时,实验组病例的便秘、心悸、出汗、心电图异常及肝功能异常的病例数减少,对照组中,便秘、视物模糊、嗜睡、心悸、心电图异常及肝功能异常的病例数增加.结论:香砂六君丸能有效治疗氯氮平所致流涎症状,且无明显不良反应.
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香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察
目的 探讨香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫临床效果.方法 选取该院2013年1月-2013年12月收治的糖尿病胃轻瘫患者140例,以随机抽样方法分为对照组(70例)和试验组(70例),分别给予西医常规药物疗法和香砂六君丸治疗;比较两组患者近期疗效,治疗前后胃肠激素水平等.结果 试验组患者近期疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后胃肠激素水平较治疗前显著降低,且试验组患者治疗后各项指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 相较于西医常规药物治疗,香砂六君丸用于糖尿病胃轻瘫治疗有助于缓解胃部症状,改善排空功能,降低胃肠激素水平,具有临床应用价值.
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香砂六君丸联合西药治疗慢性胃炎疗效观察
目的：观察中西医结合治疗脾胃虚寒表现的慢性胃炎的临床疗效。方法80例脾胃虚寒表现的慢性胃炎患者随机分为对照组和治疗组，每组40例。对照组予以西药治疗，治疗组在对照组的基础上加服香砂六君丸，治疗2周后进行疗效对比分析。结果治疗组显效11例，有效27例，对照组显效4例，有效28例，治疗组总有效率95.0%与对照组80.0%比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用香砂六君丸联合西药治疗对有脾胃虚寒表现的慢性胃炎疗效更好。
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香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床效果观察
目的 研究香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 随机选取2014年1月—2016年1月于我院就诊的糖尿病肾病患者110例作为研究对象,将其随机分为观察组(n=55)与对照组(n=55),对照组患者给予肾衰泻浊汤治疗,观察组患者则在此基础上联合香砂六君丸治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者尿蛋白、血尿素氮、血肌酐均低于对照组(P<0.05),肌酐清除率高于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后的FBG(7.32±0.68)mmol/L、2hPG(8.45±0.44)mmol/L、糖化血红蛋白值(7.56±0.38)%均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床疗效良好,能够显著改善患者肾功能指标,提高肌酐清除率.
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六味能消胶囊与香砂六君丸治疗功能性消化不良疗效比较
功能性消化不良是临床为常见的消化系统疾病,病因尚不明确,缺乏特效方药,疗效不十分理想.数年前,笔者偶然发现六味能消胶囊对该病有较好疗效,故作了进一步临床观察,现将观察结果报告如下.
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香砂六君丸对肥胖大鼠胃黏膜JAK2/STAT3通路的影响
目的:研究香砂六君丸对肥胖大鼠胃黏膜JAK2和STAT3表达的影响,探讨该方控制肥胖人群罹患胃癌风险的可能性.方法:40只雄性SD大鼠,随机分为对照组、肥胖组(模型组)、香砂六君丸低剂量治疗组(香低组)、香砂六君丸中剂量治疗组(香中组)和香砂六君丸高剂量组治疗组(香高组),每组8只;全自动生化分析仪检测血脂;ELISA法检测血清超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;免疫组化法检测胃黏膜磷酸化(p)-JAK2/STAT3表达.结果:与对照组比较,模型组的总甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和MDA水平以及p-JAK2、p-STAT3表达均显著增加,但SOD和高密度脂蛋白(HDL)水平以及GSH-px活性均明显下降.与模型组相比,香低、中和高组的TG和LDL水平显著下降,而SOD水平和GSH-px活性明显上升;香中组和香高组MDA水平和p-JAK2、p-STAT3表达均显著下降;香高组HDL水平明显上升.结论:香砂六君丸能够调控血脂,对抗氧化应激,抑制胃黏膜JAK2/STAT3通路,可能具有降低肥胖人群罹患胃癌的作用.
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气相色谱法测定香砂六君丸中乙酸龙脑酯
目的 建立香砂六君丸(水丸和浓缩丸)中砂仁的含量测定方法.方法 采用气相色谱法进行测定,色谱柱为Agilent DB-1(柱长30m,内径0.25mm,膜厚度0.25μm),载气为氮气,火焰离子化检测器(FID)检测.结果 乙酸龙脑酯在0.0100～1.0050 mg/mL的浓度范围内线性关系良好(r=1.000),水丸和浓缩丸的平均回收率分别为98.1％和99.2％,RSD分别为1.1％和1.2％.结论 该方法简便、准确,可用于香砂六君丸中乙酸龙脑酯的检测,作为该品种砂仁的质量控制指标.
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不同厂家香砂六君丸的HPLC指纹图谱研究
目的 建立香砂六君丸的HPLC指纹图谱,考察不同厂家不同批次香砂六君丸质量的一致性,为完善该制剂的质量评价体系奠定基础.方法 采用HPLC法进行测定,Sepax Bio-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1％醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长260 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,对所得各样品的指纹图谱进行整体相似度计算,并对其共有色谱峰峰面积进行聚类分析.结果 首次建立了香砂六君丸的HPLC指纹图谱,标定共有峰17个,分别确定了其归属药材,并通过对照品对照、UPLC-Q-TOF-MS鉴定了16个色谱峰的化学成分.16家生产企业49批次样品的指纹图谱相似度分布在0.617～0.988,通过聚类分析大致可聚为4类.结论 市售香砂六君丸的质量参差不齐,不同厂家样品的质量差异较大.该方法简便、可靠,可用于香砂六君丸的质量评价,为进一步完善香砂六君丸的质量标准提供参考.
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恩替卡韦联合香砂六君丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及机制研究
目的 探讨恩替卡韦联合香砂六君丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床效果及机制.方法 60例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分成治疗组和对照组各30例.对照组在对症治疗基础上应用恩替卡韦,治疗组在对症治疗基础上应用恩替卡韦联合香砂六君丸,均以12周为1个疗程,共治疗4个疗程.治疗前及治疗后检测患者肝功能指标及Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标、凝血酶原活动度以及血清HBV DNA水平,并进行临床疗效评价.结果 治疗组和对照组临床总有效率分别为93%和67%,2组比较有显著性差异(P<0.01).治疗48周后2组肝功能指标(ALT、AST、ALB和TBil)、Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标(Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸)和凝血酶原活动度比较均有显著性差异(P均<0.01),但是2组HBV DNA水平和HBV DNA转阴率比较均无显著性差异(P均>0.05).结论 恩替卡韦联合香砂六君丸对失代偿期肝硬化患者具有显著的临床治疗效果,其作用机制与改善肝脏功、抑制肝脏纤维化、改善凝血酶原活动度有关.
关键词： 失代偿期乙型肝炎肝硬化 恩替卡韦 香砂六君丸 -
家庭传播阻断管理联合药物治疗对Hp家庭聚集性传播阻断的效果
目的 观察分析香砂六君丸治疗家庭聚集性幽门螺旋杆菌(Hp)感染患者的临床疗效及对聚集性感染的根治效果.方法 随机选取医院消化科就诊的Hp阳性患者96例,将患者分为A、B、C3组,每组32例.A组使用抗Hp三联疗法进行治疗,B组使用三联疗法结合家庭传播阻断管理方案进行治疗,C组在B组基础上加以香砂六君丸口服治疗.对3组患者临床疗效,治疗前后症状积分、生活质量及血清内的一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)含量进行分析,并统计比较3组患者Hp复发率及家庭成员Hp阳性率.结果 治疗后,总有效率A组为84.37％,低于B组的87.50％,低于C组的93.75％(P均＜0.05);3组患者的症状积分均较治疗前降低,SF-36评分均升高(P＜0.05),且C组优于A、B组(P＜0.05);3组NO、SOD水平与治疗前比较均有提高,且C组NO、SOD水平高于A、B组(P＜0.05);在停药1个月后进行随访时再次进行13C-尿素呼气试验,3组患者Hp再次感染率及家庭成员Hp阳性率比较,B、C组情况优于A组(P＜0.05).结论 对Hp患者进行家庭传播阻断管理可有效降低患者再次感染的几率,防止家庭成员间的交叉感染,且常规治疗的同时加服香砂六君丸后,可有效改善临床症状,帮助Hp进一步根治,值得推广借鉴.
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近红外光谱快速鉴别不同厂家香砂六君丸的研究
目的:建立佛山冯了性股份有限公司近红外一致性模型,快速鉴别其他厂家香砂六君丸.方法:采集香砂六君丸的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立佛山冯了性股份有限公司香砂六君丸的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证.结果:建立的近红外一致性模型可以快速、准确地判断不同厂家的真伪.结论:该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测.
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基于结肠黏膜JAK2/STAT3通路研究健脾化痰法的作用机制
目的:通过观察香砂六君丸对脾虚痰浊大鼠结肠黏膜JAK2/STAT3通路的影响,探讨健脾化痰法的作用机制.方法:40只雄性SD大鼠,随机分为对照组、脾虚痰浊组(模型组)、香砂六君丸低剂量治疗组(香低组)、香砂六君丸中剂量治疗组(香中组)和香砂六君丸高剂量治疗组(香高组),每组8只;全自动生化分析仪检测血清总甘油三酯(TG);ELISA法检测血清超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和脂多糖(LPS)水平及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;免疫组化法检测结肠黏膜磷酸化(p)-JAK2、p-STAT3和Bcl-2表达.结果:与对照组比较,模型组SOD水平、GSH-Px活性和Bcl-2表达均下降,MDA、LPS水平和p-JAK2/STAT3表达升高,均有统计学意义;与模型组比较,后3组SOD水平、GSH-Px活性和Bcl-2表达上升,后2组的MDA水平减少,后3组的LPS水平下降,后3组p-JAK2表达减少,均有统计学差异;与香低组比较,后2组MDA浓度下降,均有统计学意义.结论:健脾化痰法能够对抗氧化应激,抑制内毒素过度释放,干预结肠黏膜细胞JAK2/STAT3通路以增强其抗凋亡能力.
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香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫疗效观察
目的:观察香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫(Diabetic Gastroparesis,DGP)的临床疗效.方法:将60例脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组和对照组,各30例.在降糖药物控制血糖的基础上,治疗组予香砂六君丸每日3次,每次8粒,对照组予多潘立酮片口服10mg/次,每日3次,于餐前30 min口服,用药疗程均为4周.观察两组患者的疗效以及治疗前后主要症状、中医证候积分、胃排空率.结果:治疗组总有效率(93.34％)明显优于对照组总有效率(73.3％),差异具有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后餐后饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后与对照组比较,饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者用药前后血糖、肝肾功能均无异常,也未见不良反应发生.结论:香砂六君丸可以有效改善脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者临床症状,促进患者胃排空率.
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乐胃饮对脾虚小鼠小肠推进运动影响的实验研究
1材料与方法1.1实验动物分组与造模清洁级昆明小鼠70只,雌雄各半,体重19～21g(浙江中医学院实验动物研究中心提供).随机分为7组,每组10只.A、B、C组分别为乐胃饮高、中低剂量治疗组,D组为正常对照组,E组为香砂六君丸对照组,F组为模型对照组,G组为自然恢复组.
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香砂六君丸药理学研究
香砂六君丸由木香、砂仁、党参、白术、茯苓、炙甘草、陈皮、半夏等组成,临床上常用于脾虚气滞、消化不良、嗳气食少、脘腹胀满、大便溏泄等症状,根据其主治功效,我们对其进行有关药理学研究,现将结果报告如下:
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HPLC法同时测定香砂六君丸中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定香砂六君丸(木香、陈皮等)中木香烃内酯、去氢木香内酯和橙皮苷.方法 C18色谱柱；以乙腈-水为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长为225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)、280 nm(橙皮苷).结果 根据回归方程,3种成分线性范围分别为木香烃内酯2.308～ 57.70 μg/mL,r2=0.999 5；去氢木香内酯2.382 ～ 59.55 μg,/mL,r2=0.999 6；橙皮苷3.654～91.35 μg/mL,r2=0.999 3.平均回收率分别为木香烃内酯99.3％,RSD为1.49％(n=6)；去氢木香内酯97.7％,RSD为1.57％(n=6)；橙皮苷99.8％,RSD为1.16％(n=6).结论 该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,可用于香砂六君丸的质量控制.
