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  • 综合康复疗法在急性脑卒中术后的应用分析

    作者:龚万新

    目的:探讨分析综合康复疗法在急性脑卒中术后应用效果,为提高脑卒中患者生活质量提供理论依据。方法回顾性分析自2011年9月-2012年9月之间接收诊治的64例急性脑卒中术后患者进行康复治疗情况,将所有患者平均分成研究组和对照组两组。对照组进行常规康复治疗,研究组在对照组基础上加用针刺和中药的综合康复治疗。对比两组患者康复结果。结果研究组Barthel指数以及简化Fugl-Meyer运动功能评分,均优于对照组的各项平均分,差异有显著性(P<0.05)。结论对急性脑卒中术后患者进行综合康复治疗显著提高患者生活质量,患者运动功能显著改善,临床康复疗效显著,应广泛推广应用。

  • 中风偏瘫病人康复的有效护理方法及措施

    作者:王超

    目的:探讨中风偏瘫病人康复的有效护理方法及措施。方法选取该院收治的90例中风偏瘫患者随机分为观察组与参考组,各为45例,给予两组患者常规护理干预,观察组患者在此基础上采用优质个性化护理方案,分别比较两组患者入院前、护理后ADL评分及HAMD评分、神经功能缺损评分。结果两组患者相较治疗前ADL、HAMD评分及神经功能缺损评分均有明显改善(P<0.05),观察组患者上述指标改善情况明显优于参考组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予中风偏瘫患者优质人性化护理,同时对患者进行心理护理、生理护理及康复训练等有有助于患者心理及生理状态的改善,促进患者康复。

  • 中西医结合护理在脑出血患者中的应用价值

    作者:王珊

    目的 探讨中西医结合护理在脑出血护理干预中的应用价值.方法 选取我院收治的60例脑出血患者作为研究对象,按照住院顺序将其分为观察组(n=30)与参考组(n=30),观察组实施中西医结合护理,参考组实施常规护理,记录两组护理效果.结果 干预后,观察组日常生活活动能力(ADL)评分以及生活质量评分(QOL)与参考组比较差异显著(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于参考组(P<0.05).结论 给予脑出血患者中西医结合护理干预可显著改善肢体功能及生活质量.

  • 小骨窗侧裂入路治疗高血压脑出血47例

    目的:研究47例高血压脑出血患者的小骨窗侧裂入路治疗效果。方法就我院2014年7月—2015年3月收治的高血压脑出血患者47例,均接受了我院小骨窗侧裂入路治疗后,对患者的死亡及生存状态进行回访。结果出院后3个月,对所有患者进行回访,获得45例患者资料,ADL评分结果显示,45例中,ADL I级16例占35.56%,ADL II级25例占55.56%,ADL III级4例占8.88%,无死亡及植物生存状态患者,且无出现颅内感染的情况。结论针对高血压脑出血患者进行小骨窗侧裂入路治疗效果较好,对于改善患者预后有着重要的作用,且死亡率和并发症较少,值得临床推广。

  • 早期康复护理对脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

    作者:姚慧;吴丽花

    目的 将早期康复护理模式实行于脑梗死患者中,分析和评估对其神经功能和生活质量的影响作用.方法 本文实验进行分析的资料为2015年10月-2017年5月在本院诊断后接受相关治疗和护理干预的80例脑梗死患者,参考随机法实施分组,一组所收入的患者有40例,常规护理模式在参照组中采取,早期康复护理模式在实验组中采取,计算两组患者干预之前及干预1个月后的神经功能缺损评分、ADL评分数值.结果 参照组患者干预1个月后的神经功能缺损评分数值与实验组比较,P< 0.05,差异有统计学意义,参照组患者干预1个月后的ADL评分数值与实验组比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论 对脑梗死患者开展早期康复护理模式可以改善其神经功能和生活质量.

  • 探讨干预卒中后抑郁对神经功能康复的影响

    作者:刘佳

    目的 探讨干预卒中后抑郁对神经功能康复的影响.方法 选取50例脑卒中后抑郁患者,随机分为治疗组25例,对照组25例;两组均进行常规药物及康复治疗,治疗组加用抗抑郁药及心理疏导,用汉密尔顿抑郁量表评定抑郁状态,改良的Barthel指数评定日常生活活动能力(ADL),分别于治疗前及治疗第2个月、3个月末各评定1次.结果 治疗2个月,3个月末,进行 Barthel指数、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,两组间比较治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.001).结论 卒中后抑郁严重影响神经功能的康复,对卒中后抑郁状态进行干预不仅能有效改善脑卒中后抑郁患者心境,同时可提高患者的日常生活能力,降低致残率.

  • 依达拉奉、氯吡格雷治疗急性脑梗死患者的疗效

    作者:彭鹏忠

    目的:探讨依达拉奉、氯吡格雷治疗急性脑梗死(acutecerebralinfarction,ACI)患者的临床疗效。方法93例急性脑梗死患者分为治疗组48例与对照组45例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用依达拉奉治疗,治疗组在对照组的基础上加用氯吡格雷。比较两组临床疗效,治疗前、后Barthel指数评分,NIHSS评分及ADL评分变化情况。结果(1)对照组与治疗组临床总体疗效分别为93.8%(45/48),75.6%(34/45),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组治疗后与同组治疗前比较,Barthel指数、NIHSS及ADL评分均显著升高,在统计学比较(P<0.05);两组治疗后比较,Barthel指数、NIHSS及ADL评分治疗组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉与氯吡格雷联合治疗急性脑梗死可以有效提高临床总有效率,改善患者症状及临床指征,两药联用治疗急性脑梗死具有协同作用,值得推广应用。

  • 优质护理在脑梗死患者中的临床应用

    作者:王敬宁

    目的 观察优质护理干预脑梗死患者的护理效果.方法 选取自2015年6月至2016年6月沈阳市第一人民医院神经内科就诊脑梗死患者60例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用普通护理方法,试验组30例,在对照组基础上采用优质护理干预,应用日常生活能力量表(ADL)观察两组患者的生活能力改善情况.结果 试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论 优质护理可以明显提高患者的日常生活能力,安全有效,值得推广.

  • 依达拉奉合舒血宁治疗急性脑梗死46例临床观察

    作者:徐捷

    目的 观察依达拉奉合舒血宁针治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选择发病24h之内、欧洲脑卒中量表(ESS)总分<80分的急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组各46例.治疗组在常规治疗基础上,加用依达拉奉注射液30mg/d,舒血宁注射液10mL/d,治疗14d,2w后进行疗效评估.结果治疗组有效率69.54%,对照组有效率36.95%,治疗组有效率显著高于对照组(p<0.01);两组ESS及ADL评分均较治疗前增加,而治疗组ESS及ADL评分显著高与对照组. 结论依达拉奉合舒血宁能有效改善急性脑梗死神经功能缺损和日常生活能力.

  • 脑脉泰胶囊联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床研究

    作者:王娟

    目的 探讨脑脉泰胶囊联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 选取2014年9月—2016年9月商丘市第五人民医院神经内科收治的血管性痴呆患者108例,所有患者在随机分组的原则下分成对照组和治疗组,每组各54例.对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,4.0 g加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/d.两组均治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组炎症因子、认知功能和日常生活质量.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.52%、90.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MMSE评分和ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑脉泰胶囊联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效,可改善认知功能和日常生活质量,降低炎症因子水平,具有一定临床推广应用价值.

  • 复方麝香注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

    作者:董智强;过岚;洪媛;朱倍红

    目的 探究复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年12月于上海市第八人民医院收治的急性脑梗死患者150例作为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中,30 min滴注完毕,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方麝香注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、ADL评分、血液流变学指标和炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显下降,ADL评分明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)和红细胞压积(HCT)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血液流变学指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和金属基质蛋白酶(MMP-9)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著,可促进患者神经功能的恢复,改善血流动力学指标及炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.

  • 瘀血痹片联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

    作者:陈军号;陶凯

    目的 探讨瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 选取2015年2月—2016年7月在汉川市人民医院骨科进行治疗的膝关节骨性关节炎患者86例为研究对象,采用双盲法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液,2.5 mL/次,1次/周.治疗组在对照组基础上口服瘀血痹片,5片/次,3次/d.两组患者均持续治疗5周.观察两组的临床疗效,比较两组的Lysholm、VAS和ADL评分以及血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组Lysholm和ADL评分显著升高,VAS评分显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效,可减轻患者疼痛,提升生活质量,改善关节炎症,具有一定的临床推广应用价值.

  • 仙灵骨葆胶囊联合地奥司明治疗腰椎间盘突出症的临床研究

    作者:段小锋;陈俊君

    目的:探讨仙灵骨葆胶囊联合地奥司明治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月在荆州市第二人民医院接受治疗的LDH患者76例,随机分为对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组口服地奥司明片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服仙灵骨葆胶囊,3粒/次,2次/d,两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后MPQ评分、ODI评分、腰椎关节活动度、ADL评分、主要症状体征评分、血清TNF-α和IL-6水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.21%、97.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MPQ评分、ODI评分、主要症状体征评分均明显降低,而ADL评分升高,两组血清TNF-α和IL-6水平均较治疗前显著下降,腰椎关节前屈与后伸活动度均较同组治疗前明显增加,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊联合地奥司明治疗LDH效果显著,可明显改善患者临床症状和腰椎活动度,并可降低血清炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。

  • 复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

    作者:李海;马敏敏;黎艾;符国展;黄金菊;黄恋

    目的 探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效.方法 选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0 mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d.两组均持续治疗6个月.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和95.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均明显升高,ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值.

  • 丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

    作者:李婷;王煜;张立;谢伟强;裴星;樊一钢

    目的 探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2013年6月—2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象,患者入院后按计算机随机号码分为对照组(98例)和治疗组(105例).对照组口服阿托伐他汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液, 10 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血液流变学指标和随访情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.7%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗14 d后,两组NIHSS评分均显著降低,而ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血小板聚集率、血浆纤维蛋白原和血浆黏度明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗90、180 d后,两组ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组ADL评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善脑神经功能,调节血液流变学指标,改善预后,具有一定的临床推广应用价值.

  • 胞磷胆碱联合普罗布考治疗急性脑梗死的疗效观察

    作者:向勇;朱建萍

    目的 研究胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年12月-2017年12月十堰市人民医院收治的急性脑梗死患者100例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者每日早晚餐时口服普罗布考片,1片/次,2次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者持续治疗6个月.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动量表(ADL)评分、血脂水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的NIHSS评分显著下降,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分和ADL评分明显优于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显下降,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血脂水平明显优于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者神经功能损伤和生活质量,降低患者血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

    作者:翟虎;李彤;王禹;刘迎午;李鑫

    目的 探讨丹萎片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年2月-2018年2月于天津市第三中心医院收治的冠心病心绞痛患者104例作为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各52例.对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上口服丹萎片,5片/次,3次/d.两组均连续治疗6周.观察两组患者的临床疗效标准和心电图疗效,比较两组患者ADL评分、硝酸甘油用量、颈动脉内中膜厚度(IMT值)、血清指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别是76.92%、92.31%;心电图总有效率分别是82.69%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者ADL评分均显著升高,而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05):治疗后,治疗组ADL评分显著高于对照组,而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清可溶性CD105 (sCD105)、P选择素及氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹萎片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,能显著改善患者生活质量水平,改善血清学相关指标,具有一定的临床推广应用价值.

  • 血栓通胶囊治疗脑梗死(瘀血阻络证)的多中心临床研究

    作者:王东华;霍魁媛;李莉;吴卓耘;丁俊平;闵连秋;王东玉;刘金五;张建斌;孙远征

    目的 探讨血栓通胶囊治疗脑梗死(瘀血阻络证)的临床疗效.方法 选择2011年11月—2012年11月在黑龙江中医药大学附属第二医院等6家医院就诊的恢复期脑梗死(瘀血阻络证)患者201例,随机分为对照组(51例)和治疗组(150例).对照组口服银杏叶胶囊,2粒/次,3次/d.治疗组口服血栓通胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和改良Rankin量表情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的中医证候、偏身麻木、头痛、头晕治疗总有效率分别为74.51%、98.33%,55.26%、74.34%,88.89%、94.51%,69.23%、87.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分均显著下降,ADL评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组改良Rankin量表的0、1、2级的比例均显著上升,3、4、5级均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 血栓通胶囊治疗脑梗死(瘀血阻络证)具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高生活质量,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 阿托伐他汀钙联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床研究

    作者:刘俊平;刘苏丽;龙治华

    目的 探讨阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年5月在驻马店市中心医院进行治疗的急性脑梗死患者106例为研究对象,根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血脂水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、血红素氧合酶1(HO1)水平均显著降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,改善日常生活能力,调节血脂水平和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

  • 丹红注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察

    作者:段海宇;刘信东;杜鹃;张利娟

    目的 探讨丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年10月—2017年10月核工业四一六医院接收的急性脑梗死患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组在发病24 h之内给予注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,总剂量10%静脉推注,剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注.治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,20 mL丹红注射液加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的脑梗死灶体积、急性期缺血半暗带体积、NIHSS评分和ADL评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组脑梗死灶体积明显小于急性期缺血半暗带,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组脑梗死灶体积显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低患者脑梗死灶体积,改善患者神经功能,提升日常生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值.

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