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乳腺癌组织SATB1基因表达与临床病理特征的关系
目的 通过检测核基质结合区结合蛋白质1(special AT-rich sequence binding protein 1,SATB1)在不同阶段乳腺癌组织中的表达水平,探讨其在乳腺癌发生发展中的作用及意义.方法 收集西安交通大学第二附属医院2010-06-01-2012-04-01乳腺组织存档蜡块标本259例,采用免疫组化SP法测定SATB1的表达,采用X2检验分析其与乳腺癌临床病理特征的关系.结果 SATB1蛋白在正常乳腺组织、乳腺囊性增生组织、乳腺不典型增生组织(癌前病变)、非浸润性癌(导管内癌、小叶原位癌)、早期浸润性癌(浸润性导管癌、浸润性小叶癌)及浸润性乳腺癌组织中的阳性率分别为6.2％(2/32)、6.4％(3/47)、20.4％(10/49)、45.0％(9/20)、52.9％(9/17)和76.6％(72/94),后三者的阳性率明显高于前三者,P＜0.05;浸润性非特殊类型乳腺癌SATB1蛋白阳性率为88.5％(54/61),明显高于浸润性特殊类型乳腺癌的54.5％(18/33)和早期浸润性乳腺癌的52.9％(9/17),P＜0.05;SATB1蛋白表达在分期晚或有淋巴结转移的乳腺癌中有升高的趋势,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 SATB1蛋白在乳腺癌发生和发展不同阶段的表达呈进行性上升的趋势.预示SATB1蛋白参与乳腺癌的发生和发展,有望成为乳腺癌早期预测及治疗的重要靶标.
关键词： 乳腺肿瘤 核基质结合区结合蛋白质1 临床病理特征 免疫组织化学 -
核基质结合区结合蛋白质1与肿瘤关系的研究进展
近年来恶性肿瘤的发病率呈持续上升状态,严重威胁着人类的健康和生存质量.肿瘤转移是恶性肿瘤的标志之一,如何控制肿瘤的转移播散是一直困扰着研究者和医务人员的问题.核基质结合区结合蛋白质1因在肿瘤转移和细胞凋亡方面的重要作用成为学者研究的热点之一,临床疾病相关的研究发现其在乳腺癌、肺癌、胃癌等恶性肿瘤中呈高表达倾向.
关键词： 核基质结合区结合蛋白质1 肿瘤转移 细胞凋亡 -
核基质结合区结合蛋白质1研究进展
核基质相关蛋白改变是恶性肿瘤细胞的主要表现形式,可使染色质发生折叠、基因复制保真度和基因表达发生改变.核基质结合区(MAR)结合蛋白(MARBPs)表达异常可影响染色质构成、干扰转录调控程序,致肿瘤形成.某些MARBPs特异性表达于肿瘤组织,是肿瘤诊断和预后的指标.核基质结合区结合蛋白质1(SMAR1)在乳腺癌中的表达急剧下调.本文就SMAR1在细胞生长、凋亡和肿瘤形成中的作用作一综述.
关键词： 核基质结合区结合蛋白质1 肿瘤 细胞周期 转化生长因子β NF-κB -
核基质结合区结合蛋白质1在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的：探讨核基质结合区结合蛋白质1（ SATB1）在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法用免疫组织化学SP法和qRT-PCR技术检测39例乳腺癌组织、19例对应癌旁组织、13例乳腺良性病变组织中SATB1蛋白及其mRNA的表达情况，分析SATB1及其mRNA表达与临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织中SATB1阳性表达率为71．8％，明显高于乳腺良性病变的38．5％和癌旁组织的15．8％（P＜0．01）； SATB1 mRNA在乳腺癌组织中的表达量分别为乳腺良性病变组织和癌旁乳腺组织的4．5倍；SATB1及mRNA在乳腺良性病变组织和癌旁乳腺组织之间的差异均无统计学意义（ P＞0．05）。 SATB1及其mRNA在肿瘤体积大、腋窝淋巴结转移数多、分期晚的乳腺癌组织中表达水平显著增高（P＜0．05）；而在不同年龄，不同组织学分级，不同人表皮生长因子受体-2（Herb-2）、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达的乳腺癌组织中，SATB1及其mRNA表达的差异无统计学意义（P＞0．05）。 SATB1与SATB1 mRNA表达呈正相关（P＜0．01）。结论 SATB1及SATB1 mRNA表达水平增高与乳腺癌的发生、侵袭和转移密切相关，有望成为判断乳腺癌预后的一个重要指标。
关键词： 乳腺癌 核基质结合区结合蛋白质1 -
HIF-1α和SATB-1在肿瘤中的表达及临床意义
目的：分析缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和核基质结合区结合蛋白质1（SATB-1）在肿瘤中的表达及与肿瘤分期的关系。方法收集手术切除的肿瘤标本120例，其中结直肠癌35例，乳腺癌28例，肾透明细胞癌23例，其他肿瘤34例。美国癌症联合委员会临床分期：Ⅰ期23例，Ⅱ期42例，Ⅲ期45例，Ⅳ期10例。同时取患者癌旁的正常组织标本40例作为对照。采用免疫组化S P法对所有标本进行染色处理，统计HIF-1α、SATB-1表达阳性率及免疫组化评分，分析其免疫组化评分和肿瘤分期的关系。结果肿瘤组织 HIF-1α、SATB-1免疫组化评分高于癌旁正常组织[（9.5±2.0）分vs ．（2.5±1.2）分、（10.3±2.5）分 vs ．（3.2±0.8）分]（P＜0．05）。肿瘤的分期越晚，其HIF-1α、SATB-1免疫组化评分越高（P＜0．05）。结论肿瘤组织HIF-1α、SATB-1表达明显高于癌旁的正常组织。
关键词： 缺氧诱导因子1α 核基质结合区结合蛋白质1 -
SA TB1在胃癌组织和外周血中的表达及临床意义
目的：探讨核基质结合区结合蛋白质1（SATB1）在胃癌组织和外周血中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测44例胃癌组织及其对应的外周血中 SATB 1 mRNA表达，并分析其与临床病理特征的关系。结果胃癌组织中SATB1 mRNA表达为（6.87±4.57）×10-2，高于外周血的（3.24±3.05）×10-2（P＜0．01）；胃癌组织与外周血中SATB1 mRNA 表达呈正相关（r＝0.504，P＜0．01）。SATB1在胃癌组织中的表达与 TNM 分期相关（P＜0．05）；而SATB1在胃癌组织和外周血中的表达与年龄、性别、肿瘤大小、部位、组织学分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移均无明显相关性（P＞0．05）。结论检测胃癌患者外周血中SATB1表达可能在一定程度上间接反映胃癌组织中SATB 1的表达状况；SATB 1可作为临床上筛选胃癌高危转移患者的潜在指标。
关键词： 胃癌 核基质结合区结合蛋白质1 -
核基质结合区结合蛋白质1基因和环氧化酶-2基因在胃癌中的表达及意义
目的 研究核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)基因及环氧化酶-2(COX-2)基因在胃癌组织中的表达及其意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应检测30例胃癌组织及相应癌旁组织中SATB1基因、COX-2基因的表达,分析SATB1基因及COX-2基因表达与患者临床病理因素的相关性.结果 胃癌组织中SATB1基因、COX-2基因表达量分别为癌旁组织的3.95倍和2.88倍,差异有统计学意义(P＜0.05);SATB1基因、COX-2基因在胃癌组织中的表达与淋巴结转移、肿瘤-淋巴结-转移分期、肿瘤浸润深度有关(P＜0.05),与性别、年龄、肿瘤分化程度无关(P＞0.05).有淋巴结转移组SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为无淋巴结转移组的1.99倍、2.38倍(P＜0.05);T4组SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为T1～T2组的2.61倍、1.97倍(P＜0.05),Ⅰ期、Ⅱ期SATB1基因、COX-2基因的表达量差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅲ～Ⅳ期SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为Ⅰ期的2.99倍和2.52倍(P＜0.05).胃癌组织中SATB1基因与COX-2基因的表达呈正相关(r=0.482,P＜0.05).结论 SATB1基因和COX-2基因参与了胃癌的发展、浸润及转移,二者具有协同作用.
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SATB1在不同侵袭潜能肝癌细胞株的表达
目的 研究SATB1在不同侵袭潜能的人肝癌细胞株表达状况.方法 分别用荧光定量PCR,RT-PCR,Western blotting及免疫荧光方法,检测人永生化肝细胞株HL-7702及肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3中SATB1的表达.结果 相对于HL-7702,SATB1 mRNA在其余5种肝癌细胞株中都有较高程度的表达,其中高侵袭性HCCLM3、MHCC97H表达高,MHCC97L次之,SMMC-7721、HepG2低(P＜0.001)；Western blotting分析HepG2、SMMC-7721、MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3肝癌细胞株的蛋白相对表达量分别为0.271±0.002;0.351±0.023；0.621±0.026;0.878±0.026;1.236±0.006,高侵袭性HCCLM3相当于HepG2的4.6倍(P＜0.001)；免疫荧光显示SATB1在5种肝癌细胞株的胞浆和胞核内均有分布,高侵袭性细胞株HCCLM3、MHCC97H表现强阳性染色.结论 SATB1在不同侵袭潜能肝癌细胞株中的表达有差异,与肝癌转移密切相关.
关键词： 肝细胞肝癌 核基质结合区结合蛋白质1 细胞株
