淫羊藿总黄酮的抗骨质疏松作用机制

淫羊藿总黄酮是中草药淫羊藿抗骨质疏松的有效部位,主要有效成分包括淫羊藿苷、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷-I等.淫羊藿总黄酮具有促进骨形成和抑制骨吸收的双重活性,既可以促进骨髓间充质干细胞的成骨性分化、提高成骨细胞功能,又可以抑制破骨细胞发生及成熟破骨细胞的骨吸收活性.淫羊藿总黄酮通过激活MAPK、BMP/Smad、Wnt/β-catenin和NO信号途径等发挥抗骨质疏松活性,其作为植物性雌激素的作用机制还有待进一步深入研究.

肾宝口服液治疗阳痿临床观察120例总结

肾宝口服液是吉林省通化万通药业股份有限公司的产品,由肉苁蓉、淫羊藿、枸杞子等22味中药组成,具有温阳补肾、安神固精,扶正固本之功效.笔者对其进行了临床观察,现报告如下.

麻黄附子细辛汤加味治疗心动过缓100例的临床观察

心动过缓属于心悸范畴,表现为心悸、胸闷、乏力、头昏等症状,严重者自觉有频死感,大汗淋漓,严重危害患者健康.近10年来我们采用麻黄附子细辛汤加淫羊藿、丹参为主方,随证加减治疗本病之心阳不振型100例,取得满意疗效,现报告如下.

不同浓度醇提取淫羊藿功效成分的研究

目的:考察淫羊藿不同浓度醇提取物中活性成分的差异性.方法:以淫羊藿苷、淫羊藿总黄酮和总多糖等三种主要活性成分的得景作为评价指标对淫羊藿不同浓度醇提取物进行比较分析.结果:以渗漉法对淫羊藿进行提取,目标为淫羊藿苷,宜选择70%乙醇浓度,得量0.52%;目标为总黄酮,选择50%乙醇浓度为佳,得量3.35%;提取目标为总多糖,选择依次以70%乙醇、水渗漉,总多糖得量达10.15%.结论:提取淫羊藿中淫羊藿苷、淫羊藿总黄酮及总多糖应根据所需,选择不同乙醉浓度以获得佳提取效率.

浅谈温阳药淫羊藿治疗恶性肿瘤的药效学基础

温阳药淫羊藿及其主要有效成分(淫羊藿总黄酮TFE、淫羊藿甙ICA和淫羊藿多糖EPS)能在不同环节不同程度地增强机体的抗肿瘤免疫反应,通过增强免疫器官、免疫细胞和免疫因子的活性及肿瘤细胞的抗原性,改变机体免疫力与肿瘤增殖之间相互对抗的比势,而达到间接抗肿瘤的目的;同时,该药及其主要成分通过诱导癌细胞分化、凋亡,抑制癌细胞生长、侵袭、转移及免疫抑制因子(TGFβ_2)、炎性细胞因子、肿瘤端粒酶等活性,从而逆转肿瘤细胞的生物学行为改变.

淫羊藿对记忆障碍小鼠学习记忆能力的影响

目的:观察并比较淫羊藿和吡拉西坦对小鼠学习记忆能力的影响.方法:以东莨菪碱和乙醇分别造成小鼠学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和避暗法进行观察.结果:淫羊藿(3.5g·kg-1和5.0g·kg-1)及吡拉西坦(0.5 g·kg-1)均可使小鼠逃避伤害刺激的反应速度加快,错误次数减少,遭电击时间缩短(与模型组比较:P＜0.05),两药的效果相近.结论:淫羊藿对小鼠的学习和记忆障碍有改善作用,其作用机制有待进一步研究.

淫羊藿本草考证与中国淫羊藿属植物分类研究

目的 通过对淫羊藿的本草学研究,考证其原植物基原及产地、功效等,结合对中国淫羊藿属分类研究,为淫羊藿的进一步开发利用提供依据.方法 查阅和分析历代本草到近现代本草著作的记载,并通过对其整理、比较,考证中药淫羊藿原植物基原.结果 通过对古代本草文献考证分析,只能确定为小檗科淫羊藿Epimedium brevicomu Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum (Sieb.et Zucc.) Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai.和巫山淫羊藿Epimedium wushanenseT.S.Ying.结论 中药淫羊藿全国各地用药差异很大,淫羊藿属间植物也种类繁多,是否能作为正品使用,需要结合化学、药理等分析技术,从而更好利用它们的药用价值.

淫羊藿及其混淆品、伪品的鉴别

淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿功能,是临床常用中药.近年来,在药品验收鉴别过程中,发现淫羊藿的混淆品比较多,很混乱,还有在淫羊藿中加入伪品的现象.淫羊藿性状鉴别重点是叶的形状、叶脉走向、叶下表面腺毛的有无、叶的质地等.显微鉴别重点要点是腺毛细胞的组成、形状、顶端细胞的形状和细胞内含物质颜色等.

淫羊藿治好柳宗元的腿

唐代著名文学家柳宗元曾被贬到偏僻贫困的永州(现在湖南省零陵一带)，到任不久，恶劣的生活条件便使柳宗元疾病缠身，尤其是他的双腿变得痿弱无力，走起路来很是艰难。

配伍黄芪对淫羊藿主要化学成分的影响

目的 考察淫羊藿与黄芪按不同比例配伍时淫羊藿主要成分的变化.方法 将淫羊藿与黄芪分别按1∶0、2∶1、1∶1、1∶2、0∶1比例配伍,水煎,制备供试样品,以RP-HPLC法测定淫羊藿苷的含量,比较优化的HPLC色谱条件下的指纹图谱.结果 淫羊藿与黄芪配伍后色谱峰具有加合性,未发现新峰产生.淫羊藿中淫羊藿苷等多种成分的含量不同程度的增加,其中以1∶1比例配伍时含量增加明显,有些成分含量则无明显改变.结论 淫羊藿与黄芪配伍煎煮能促进淫羊藿中多种成分的煎出,配伍比例为1∶1时该作用更明显.这为二药配伍增效作用研究提供了一定的参考.

淫羊藿黄酮类成分指纹图谱研究

目的 建立淫羊藿中黄酮类成分HPLC指纹图谱.方法 采用Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～8 min,15％→25％A;8～25 min,25％A;25～32 min,25％→33％A,32～48 min,33％→38％A;48～60 min,38％→60％A;60～70 min,60％→85％A;70～75 min,15％A),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为270 nm,进样量10μL.对11批淫羊藿指纹图谱进行相似度分析及方法学考察.结果 11批淫羊藿药材有21个共有峰,相似度为0.845～0.952,对5个色谱峰进行了归属;方法学考察结果表明,建立的分析方法重复性、精密度、稳定性良好;相似度分析将11批淫羊藿分为4大类,与淫羊藿物种鉴定结果一致.结论 不同产地淫羊藿有一定的相似性,HPLC指纹图谱能够为淫羊藿的物种鉴定及内在质量评价提供依据.

淫羊藿可杀死乳腺癌细胞

独取阳明治阳痿

痿的治疗方药虽多,但目前尚无特效疗法.笔者受"治痿独取阳明"的启发,对治疗阳痿有点滴体会,现整理如下,以求正于同道.1典型病案例1刘某,男,46岁,农民1995年4月12日初诊.患阳痿3年,自述因其妻患乳腺癌,精神压力较大,性生活中断一年半后阳事弗能;几经治疗,屡服补肾助阳之品及丙酸睾丸素等,效果不著.查其面色红润光泽,言语气粗,食欲佳,唇舌红,苔黄稍厚欠润,六脉俱滑.思此患者气盛体质,唇舌俱红,苔黄而厚为阳明有热,阳明乃宗筋之所会,阳明热盛宗筋失润,弛纵而致阳痿,非独肾虚也.当以养胃生津,清其阳明之热,佐以兴阳之品.方药:生地黄15g,知母12g,山药15g,竹茹9g,生石膏20g,天花粉12g,陈皮9g,仙茅9g,淫羊藿9g,甘草9g.水煎分两次服.并嘱病人切勿过虑,因病程较长,应树立信心,坚持服药.4月20日复诊,服上方10剂,舌质恢复正常,苔薄略黄,脉仍滑.视其阳明热势渐去,遂于上方中去天花粉、生石膏、竹茹,加麦冬12g、石斛15g、党参9g,改山药为30g,继服15剂后舌质、苔正常,脉缓滑.阴茎已能勃起,但尚不坚.于上方改仙茅、淫羊藿各15g,继服药10剂后性生活恢复正常,随访5年未再复发.

含淫羊藿总黄酮大鼠血清对成骨细胞发育的影响

目的:研究含淫羊藿总黄酮大鼠血清对体外培养成骨细胞(ROB)增殖和分化的影响.方法:将淫羊藿总黄酮(TTE)以0.1,1,10,100μg·mL-4种质量浓度、含淫羊藿总黄酮大鼠血清(SRAT)以2.5%,5%,10%3种质量浓度分别加入新生大鼠颅骨成骨细胞培养液中,研究它们对细胞增殖和分化成熟的影响.细胞增殖采用MTT法进行分析,细胞分化是于培养第4,8,12,20天分别检测碱性磷酸酶活性(比色法)、骨钙素分泌量(放射免疫法)、钙盐沉积量(比色法)和矿化结节(组织化学法)等.结果:TFE 4种质量浓度均对ROB细胞增殖和分化无明显影响,2.5%和5%SRAT则表现出强烈的刺激细胞增殖活性并显著提高碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌量、矿化结节数和钙盐沉积量.结论:淫羊藿总黄酮代谢产物强烈刺激成骨细胞的增殖并促进其分化成熟,说明淫羊藿总黄酮代谢产物具有抗骨质疏松的活性.

大孔吸附树脂-超声波辅助解吸附法纯化淫羊藿中的总黄酮

目的:研究大孔吸附树脂-超声波辅助法分离和纯化淫羊藿中的总黄酮的工艺条件.方法:以总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,考察大孔吸附树脂对箭叶淫羊藿黄酮的吸附和解吸附条件.结果:采用D-101型大孔吸附树脂联合超声波辅助解吸附效果好.通过纯化后,终产品中物总黄酮含量可达63.8%.结论:本法简单、可行,适合工业生产.

淫羊藿化学成分的研究

目的:对淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.化学成分进行研究.方法:硅胶柱及薄层色谱分离,光谱分析鉴定结构.结果:分离鉴定了5个化合物:金丝桃苷(hyperoside,Ⅰ),淫羊藿苷(icariin,Ⅱ),朝藿定B(epimedin B,Ⅲ),朝藿定C(epimedin C,Ⅳ),肌醇(inositol,Ⅴ) 结论:其中Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ化合物为首次从该种植物中分离鉴定.

微波技术在中药淫羊藿饮片水提取过程中的应用研究

目的:研究以强极性介质-水作溶剂提取中药淫羊藿饮片中水溶性有效成分的浸出过程.方法:以淫羊藿浸膏得率和淫羊藿苷的提取率为考察指标,对影响过程的参数进行单因素考察,并与传统方法比较.结果:单因素考察优化的结果为采用70%乙醇作润湿剂,润湿物料比6:1,润湿30min,微波处理2.5 min,水提时物料比50:1,微波辅助提取10 min.结论:与常规方法相比,把微波用于过程的预处理及后序的辅助水提取效果能大大节省提取时间及提高提取率.

6种淫羊藿黄酮抗氧化和抗肿瘤活性的比较

目的:初步探讨淫羊藿黄酮的抗氧化活性与其化学结构的关系以及抗肿瘤作用与取代基的关系.方法:利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分,根据化合物光谱数据(ESI-MS,1HNMR和13CNMR)鉴定其结构,利用MTT法和DPPH法测定6个单体黄酮的细胞毒性和抗氧化清除自由基的能力.结果:从地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物,分别为淫羊藿苷(Ⅰ),木犀草素(Ⅱ),宝藿苷Ⅱ(Ⅲ),金丝桃苷(Ⅳ),朝藿素B(Ⅴ)及宝藿苷Ⅰ(Ⅵ).活性研究结果表明,在3.125～200μmol·L-1剂量,化合物Ⅰ,Ⅲ和Ⅵ对DPPH自由基基本上没有清除作用,而化合物Ⅱ,Ⅳ和Ⅴ对DPPH则显示出了较好的自由基清除作用,并随浓度的增加清除作用增强,其作用强度明显好于维生素C;化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ和Ⅵ对人乳腺癌细胞株(MCF-7)和人肝癌细胞株(HepG2)的生长均表现出增殖抑制作用,而化合物Ⅲ和Ⅳ对2种细胞株的生长则基本没有影响.结论:B环是黄酮类物质抗氧化、清除自由基的主要活性部位;黄酮8-位异戊烯基取代不是其抗肿瘤活性的决定因素.

淫羊藿提取物的质量研究

目的:考察目前市场上淫羊藿提取物的质量.方法:采用HPLC测定市售的淫羊藿提取物中朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷B的含量和指纹图谱,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:大部分提取物中淫羊藿苷含量与公司提供的标示量一致,全部测定样品的指纹图谱分为3类,分别对应于不同的来源药材,淫羊藿苷标示含量相同的样品中朝藿定C、箭藿苷B以及总黄酮的含量存在差异.结论:将提取物指纹图谱与药材指纹图谱进行比对,可以初步确定其来源的药材,药材的不同是造成提取物质量差异的主要因素,建议淫羊藿提取物应该标示药材来源,并进行多项的含量检测,以便实现提取物质量的稳定.

中药淫羊藿主要种类评述

目的: 评述中药淫羊藿的主要资源种类,提出淫羊藿药材的质量控制方法.方法: 分类学研究,资源调查,黄酮类成分质量评价.结果: 总结出中药淫羊藿资源分布量大的有7个种,按分布区的面积依次分别是箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum, 淫羊藿 E. brevicornu, 粗毛淫羊藿 E. acuminatum, 朝鲜淫羊藿 E. koreanum, 柔毛淫羊藿 E. pubescens, 黔岭淫羊藿 E. leptorrhizum 和巫山淫羊藿 E. wushanense, 并给出它们的具体分布区和淫羊藿苷类成分含量情况,还提出另外药用较多的8个种,给出15种的药材形态分种检索表.结论: 依据中药淫羊藿主要种类分布特点、资源量和种类混杂情况,建议将全国分为4个产区(或收购区),按重要性分区分别是东北区,仅有朝鲜淫羊藿一种,质量好;西北华北区,主要是淫羊藿,成分含量比较稳定; 华东华南区,主要为箭叶淫羊藿,但种内质量差异很大;西南区,在贵州省,主流品种为粗毛淫羊藿,其次为黔岭淫羊藿,再其次为巫山淫羊藿,黔岭淫羊藿不可药用,在四川省,主流品种为粗毛淫羊藿和柔毛淫羊藿,该地区产量大,但品种复杂,应注意形态鉴别.建议将粗毛淫羊藿收入<中国药典>.