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淫羊藿对骨髓间充质干细胞影响的研究进展
促进骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨并抑制其成脂分化是目前骨质疏松症治疗的新靶点.淫羊藿防治骨质疏松症的机制已成为近年来研究热点,研究发现其具有促进BMSCs成骨并抑制其成脂分化等作用.笔者以补肾代表中药淫羊藿促进BMSCs成骨并抑制其成脂分化进展作一综述,为骨质疏松症的干细胞治疗提供新的思路.
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康脑舒口服液澄清工艺的研究
康脑舒口服液主要由徐长卿、何首乌、豨莶草、淫羊藿等8味中药组成.其制剂的澄清度主要取决于水提浓缩液的澄清度,采用传统的水提醇沉法来澄清浓缩液,其澄清效果不理想,现改用水提壳聚糖工艺来澄清水提浓缩液,可使水提液迅速变澄清,经过滤达到精制目的.本实验比较研究了康脑舒口服液两种除杂工艺过程和含量测定及成品稳定性,从而为水提壳聚糖澄清工艺的合理性提供科学依据.
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薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量
复方仙灵脾注射液是由淫羊藿、黄芪等中药材组成,临床上用于治疗中风后遗症.黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分.曾有报道[1~3]用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中黄芪甲苷的含量,但复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷含量的测定方法笔者尚未见报道.本实验采用薄层扫描法对复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷进行了含量测定,该方法较好地排除了制剂中其他成分的干扰,具有简便、快速、准确等特点,为控制该制剂的内在质量提供了可靠的依据.
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反相高效液相色谱法测定藿贞胶囊中红景天苷的含量
藿贞胶囊由丹参、女贞子、淫羊藿等中药组成.红景天苷是女贞子活性成分中的水溶性组分[1].为控制产品质量我们用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对3个批号藿贞胶囊中的红景天苷进行了含量测定,分析结果如下.
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仙灵骨葆胶囊质量标准的研究
目的为仙灵骨葆胶囊提供质量控制的方法.方法采用TLC法对淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄分别进行了色谱鉴别.采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强,含量测定淫羊藿苷在0.4~2.5 μg间有良好线性关系,回收率为 97.92%,RSD为1.69%.结论本质量标准可有效地控制仙灵骨葆胶囊的质量.
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治疗缓慢性心律失常的新药--参仙升脉口服液
参仙升脉口服液由红参、淫羊藿、丹参等8味药,根据中医学君、臣、佐、使的配伍原则组合而成,本方以红参、淫羊藿为君益气助阳,温补心肾,另配以温阳散寒止痛、益气养阴、逐淤通脉之品,8药配伍共用可奏温补心肾,活血化淤之功,达到治疗心肾阳虚、血淤寒凝、脉络受阻所致脉迟证的目的.参仙升脉口服液是国家三类新药,由北京中医药大学知名教授与北京中医药大学药厂合作,依据名家验方,历经14年研究,于2000年4月获得国家药品监督管理局颁发的新药证书及生产批文.批准文号为国药准字Z20000042.该药亦是卫生部1986年重点科研项目,曾获国家中医药管理局科技进步奖及北京市科技进步奖,并获国家科委新药办的重点资助.
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喘可治注射液的实验研究及临床应用进展
喘可治(CKZ)注射液是国家二类新药,主要由巴戟天、淫羊藿等经现代科学手段提取精制而成的中药注射液,具有温阳补肾、平喘止咳、调节免疫的作用[1].现代药理研究证实巴戟天淫羊藿具有明显的促进肾上腺皮质激素的作用和增强下丘脑-垂体-卵巢促黄体功能的活动,通过对神经-内分泌、免疫网络多环节的调节作用,改善机体内分泌和免疫功能,从而减弱和预防哮喘的发作[2~4].现将该药近几年的实验研究与临床应用介绍如下:
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高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量
目的:采用高效液相色谱法,建立测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水(V:V=24:76),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm.结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.068~0.408、0.316~1.896、0.280~2.240和0.434~2.604μg范围内线性关系良好,其平均加样回收率分别为103.49%、98.80%、96.75%和102.10%.结论:该方法快捷、准确,能够更好地实现对淫羊藿药材和饮片的质量控制.
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药品不良反应信息通报警惕壮骨关节丸引起的肝损害
壮骨关节丸是治疗退行性骨关节病常用中药口服复方制剂.2005年版<中国药典>处方为:狗脊、淫羊藿、独活、骨碎补、续断、补骨脂、桑寄生、鸡血藤、熟地黄、木香、乳香、没药;功能与主治:补益肝肾,养血活血,舒筋活络,理气止痛.用于肝肾不足、血瘀气滞、脉络痹阻所致的骨性关节炎、腰肌劳损,症见关节肿胀、疼痛、麻木、活动受限.
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增精丸薄层色谱鉴别
增精丸(水丸)为我市医院协定处方,是由熟地黄、山药、牡丹皮、淫羊藿、五味子、车前子(盐炙)、枸杞子等15味中药组成,具有滋阴补肾、温补肾阳、振筋起痿的功能.为了有效地控制该制剂的质量,对处方中的熟地黄、牡丹皮、枸杞子、五味子、淫羊藿进行了TCL鉴别,可有效地控制药品质量.
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RP-HPLC法测定回春胶囊中淫羊藿苷的含量
建立回春胶囊中淫羊藿苷的测定方法.采用RP-HPLC法.Kromasil C18柱,流动相:乙腈-水-磷酸(30∶70∶1),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm.淫羊藿苷在0.16256~1.6256μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.1%,(n=5,RSD=0.18%).本法简便快捷,结果准确,重复性好,可以用于回春胶囊的质量控制.
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金刚口服液提取工艺的研究
金刚口服液是在原汤剂的基础上研制而成的口服液剂型,由雄蚕蛾、鹿角胶、肉苁蓉、淫羊藿等多味中药组成.具有补肾壮阳,生精益髓,培元固本之功.根据处方中药物的性质和中医用药特点,确定其工艺路线为:雄蚕蛾用白酒浸泡,制成浸膏后加入;鹿角胶单独加水溶化后加入药液,从而避免二者在工艺过程中的损失.其余熟地、淫羊藿等十二味药所含化学成分大多能溶于水,因此确定以水提醇沉工艺,并系统考察了煎煮次数、煎煮时间、加水量以及醇沉浓度等影响因素.
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淫羊藿对小鼠成骨细胞增殖、功能及凋亡的影响
目的:观察淫羊藿提取液对体外培养的小鼠成骨细胞增殖、功能及凋亡的影响.方法:利用序列酶消化法从新生小鼠颅盖骨中分离和培养成骨细胞,用组织化学和免疫组化染色进行细胞鉴定.用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测淫羊藿对成骨细胞增殖的影响,通过检测成骨细胞碱性磷酸酶的活性反映淫羊藿对细胞功能的作用.建立地塞米松诱导的成骨细胞凋亡体系,并利用流式细胞仪观察淫羊藿对这一凋亡体系的影响.结果:分离和获得的大量单一多角形细胞,经碱性磷酸酶组织化学染色呈强阳性,经Ⅰ型胶原、骨桥蛋白、骨涎蛋白免疫组化染色呈阳性,证实获得的细胞为成骨细胞.淫羊藿提取液不影响成骨细胞的增殖,但可以显著提高成骨细胞碱性磷酸酶的活性,其中相当于生药1 g/L组的作用明显.100 nmol/L和1 000 nmol/L地塞米松可以显著增加成骨细胞凋亡率,但同时加入相当于生药1 g/L的淫羊藿提取液,并不引起细胞凋亡率的明显变化.结论:淫羊藿对成骨细胞的增殖和凋亡没有明显作用,但却显著增加了成骨细胞碱性磷酸酶的活性.淫羊藿防治骨质疏松症的重要机制之一可能是促进成骨细胞的成骨功能.
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淫羊藿及淫羊藿苷在小鼠体内雌激素样作用的实验研究
目的 通过两种实验方法来确定中药淫羊藿及其单体淫羊藿苷(ICA)在小鼠体内是否具有雌激素样作用.方法 将实验动物按体重均衡和随机的原则分为8组:正常对照组、补佳乐组、倍美力组、淫羊藿组和不同剂量的淫羊藿苷组.采用子宫增重实验、ELISA实验法,通过对幼龄小鼠子宫湿重和血清中相关激素的影响,观测是否具有雌激素的作用.结果 子宫增重实验中,ICA120 mg组和ICA240 mg组可使动物子宫系数升高明显大于正常对照组,随着ICA剂量的增加,子宫系数在120 mg左右达到一个峰值.在血清雌激素与睾酮含量水平测定实验中可以看出,ICA50 mg组和ICA120 mg组灌药4 d后,能明显升高小鼠血清雌激素水平.并且随着ICA剂量的增加,雌激素水平维持在相对高的一个水平.与正常组相比,ICA50 mg组和ICA120 mg组明显减少血清中睾酮的含量,与正常组差异显著(P<0.01).但随着ICA剂量的增加,睾酮的水平逐渐回升,并高出正常对照组水平.结论 低剂量ICA可以增加幼龄大鼠子宫重量,并伴随血清中雌激素水平升高和血清睾酮的下降,高剂量ICA并不能继续增加血清中的雌激素含量,但可以持续增加血清睾酮的含量.
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用小鼠子宫增重法筛选淫羊藿等10种中药雌激素样作用的实验研究
目的 通过研究淫羊藿等10种中药对小鼠体重及子宫发育的影响,探讨它们的雌激素样作用.方法 正常昆明种雌性小鼠121只,随机分为12组(正常对照组、阳性对照组和10个中药组).各组给药4 d,于第5天处死动物,计算子宫系数;观察小鼠体重的变化;Elisa法检测小鼠血清雌激素(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平.结果 ①灌胃淫羊藿能使小鼠的子宫系数明显升高;灌胃肉苁蓉和补骨脂可使动物的子宫系数有所下降(P<0.01).②灌胃淫羊藿使小鼠体重增长速度显著升高(P<0.01);灌胃枸杞也可促进小鼠体重增长加速,灌胃肉苁蓉和补骨脂可使小鼠体重增长减慢,但无显著性差别(P>0.05).③灌胃菟丝子、红花、丹参和肉苁蓉可使小鼠血清E2和LH含量增高,FSH含量降低;而灌胃淫羊藿、女贞子、川牛膝将使小鼠血清E2、LH和FSH含量均降低.结论 淫羊藿能刺激小鼠子宫发育,促进其体重增长,改变其血清E2、LH和FSH激素水平,具有一定的植物雌激素活性;肉苁蓉和补骨脂对小鼠子宫发育有一定的抑制效应,其作用机理及其有效成分均需进一步探讨.
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16批淫羊藿市售生品饮片质量考察
目的 考察淫羊藿市售饮片的质量.方法 采用2010版《中国药典》方法进行杂质、水分检查,浸出物与总黄酮含量测定,并采用HPLC色谱法同时测定淫羊藿苷、朝藿定C和宝藿苷Ⅰ的含量.结果 16批饮片样品杂质、水分、浸出物研究结果显示,有10批完全符合药典规定.含量测定结果显示,总黄酮、淫羊藿苷、朝藿定C和宝藿苷Ⅰ的含量范围分别为2.7%~15.2%、0.08%~1.99%、0.05%~2.34%和0.02%~0.38%.结论 淫羊藿市售饮片质量差异较大,以淫羊藿苷为单一指标对多来源的淫羊藿饮片进行质量评价存在一定局限性,应该完善饮片质量评价标准.
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温度对油炙巫山淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响
目的考察温度对油炙淫羊藿主要成分的影响.方法采用高效液相法、紫外分光光度法对淫羊藿生品及不同温度炮制品中总黄酮和淫羊藿苷进行定量分析.结果与生品比较,120 ℃炮制品淫羊藿苷和总黄酮的含量均高;其他温度下总黄酮含量略有降低,淫羊藿苷含量均明显增加.结论温度对总黄酮和淫羊藿苷含量有很大影响,120 ℃可能是巫山淫羊藿油炙的佳温度.
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淫羊藿黄酮苷及其代谢产物调控骨代谢的体外实验研究
为探讨淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对骨形成和骨吸收的调控作用,利用酶水解法和酸水解法分别制备了淫羊藿黄酮苷的2种代谢产物.采用鼠颅盖骨机械法分离和体外培养获得成骨细胞, 采用新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞,采用VD3诱导鼠骨髓的造血干细胞分化成破骨样的多核巨细胞.实验组培养液为10%胎牛血清+α MEM培养液+不同浓度淫羊藿黄酮苷及代谢产物,对照组不加药.分别用四甲基偶氮唑盐和3H-TdR法检测成骨细胞的增生和碱性磷酸酶,用骨钙素衡量成骨细胞的分化状态,用Actin-ring 染色观察破骨细胞形态变化,用图像分析仪分析体外骨吸收陷窝面积,用抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察OCL的形成,用RT-PCR法检测和破骨样细胞形成有关的分子机制.发现:淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对大鼠成骨细胞的增生有明显的刺激作用,并能够促进成骨细胞合成分泌碱性磷酸酶, 但对成骨细胞晚期分化指标骨钙素无显著作用.同时,使破骨细胞Actin-ring回缩,从而使骨吸收陷窝面积减少.此外,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物通过影响成骨细胞中RANKL和OPG的表达而达到抑制破骨样细胞形成.以上结果说明,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物一方面抑制破骨样细胞形成和成熟的破骨细胞对骨基质的吸收,另一方面还能够通过刺激骨形成来调控骨代谢,其中刺激骨形成的效果较强.由此推断淫羊藿黄酮苷可能是淫羊藿抗骨质疏松作用的主要有效成分.
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淫羊藿有效成分的药理作用与临床应用研究进展
对近年来淫羊藿的主要化学成分和对心血管、免疫系统、骨代谢、性机能等药理作用以及临床应用进行综述,为进一步开发利用淫羊藿提供理论依据及参考.
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AOTF近红外光谱技术在淫羊藿提取过程在线检测中的应用
目的:研究声光可调滤光器(AOTF)近红外光谱技术,以实现淫羊藿提取过程的在线检测。方法采用AOTF近红外光谱仪,在淫羊藿提取的生产过程中实时采集近红外光谱,实时取样,采用紫外分光光度法进行离线检测。通过一阶微分PLS算法建立校正模型,利用外部验证和内部验证的方法考察模型预测的准确性。结果分别对提取过程3次煎煮提取液总黄酮含量建立模型,其相关系数分别为0.9699、0.9811、0.9059,内部验证的平均偏差为-0.28%、-0.21%、1.43%,外部验证的平均偏差分别为-0.72%、-0.26%、3.54%。结论 AOTF近红外光谱技术可有效地应用于淫羊藿提取过程的在线检测和质量控制。