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落新妇甙对小鼠心脏移植后移植物血管病的抑制作用
目的探讨落新妇甙对小鼠心脏移植后移植物血管病的抑制作用.方法建立小鼠颈部心脏移植模型,将受鼠随机分为环孢素A(CsA)组(术后每天用CsA 5 mg/kg灌胃)和落新妇甙组(术后每天用落新妇甙5 mg/kg灌胃).术后第60 d切取移植心,观察移植心脏组织学变化,以HPIAS-1000图像分析仪测量冠状动脉管壁厚度与动脉直径的比值,根据平均内膜厚度和管腔狭窄程度对CAV病变进行评分.结果CsA组移植心脏可见明显的纤维化,大量单核细胞浸润,动脉硬化明显,冠状动脉管壁厚度与血管直径的比值为0.63±0.20,明显高于落新妇甙组的0.22±0.04(P＜0.01);CsA组心脏移植物血管病变评分为(2.3±0.6)分,高于落新妇甙组的(1.1±0.3)分(P＜0.05).落新妇甙组心脏移植物的冠状动脉内膜病变轻微,内皮和内弹力层基本保持完整,平滑肌细胞增殖不明显.结论落新妇甙能减缓移植心冠状动脉硬化,对小鼠心脏移植后移植物血管病有明显的抑制作用.
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不同种、不同产地黄芪中黄酮类HPLC指纹图谱研究
目的:对不同种、不同产地的黄芪药材中黄酮类成分建立HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法,乙腈·水二元梯度洗脱;流速0.8 ml·min-1;检测波长260 nm;柱温:35℃.结果:10批黄芪药材有16个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,各共有峰保留时间的比值基本一致,共有峰面积之和均大于总峰面积的90%,但其共有峰面积的比值有一定差异.结论:该方法重现性好,建立的指纹图谱为黄芪的质量控制及评价提供了依据.
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菱属植物化学成分和药理活性研究
我国菱属植物资源较为丰富,其菱实在民间被广泛应用,具有很高的食用价值和药用价值,其中被丢弃的菱壳也显示出很多药理活性,通过对菱属植物的化学成分和药理活性进行综述,展望今后菱属植物的研究重点和应用前景,对菱属植物化学成分及其药理活性进行更深入的研究,并为今后合理开发利用该属植物资源提供依据.
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高效液相色谱法测定三黄泻心汤中13个有效成分的含量
目的:建立HPLC法测定三黄泻心汤中13个有效成分(药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚)的含量.方法:采用Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈-0.05 mol· L-1磷酸二氢钠溶液(41∶59)为流动相,流速0.5mL·min-1,检测波长345 nm,柱温35℃,对生物碱类成分进行测定;以乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长260nm,柱温40℃,同时对黄酮类、蒽醌类成分进行测定.结果:药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚分别在1.12～44.60(R2=1)、0.75～60.00(R2=1)、2.55～102.00(R2=1)、2.00～159.60(R2=1)、9.29～371.50(R2=1)、17.95～718.10(R2=0.999 9)、1.38～55.30(R2=0.999 5)、4.10～164.00(R2=0.999 7)、0.69～27.50(R2=1)、0.62～48.00(R2=1)、0.22～8.85(R2=0.999 9)、0.15～6.00(R2=0.999 8)、0.25～10.00mg,L-1(R2=0.999 5)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为98.76％、97.59％、100.12％、98.61％、100.43％、99.65％、102.07％、100.71％、97.30％、99.03％、99.34％、97.92％、98.41％.结论:该实验方法简便,准确,专属性强,精密度和重复性较好,为三黄泻心汤的质量控制提供科学依据.
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不同加工方法对亳菊中2种苯丙素类和6种黄酮类成分的影响
目的:研究阴干、烘干、微波干燥、蒸制后烘干等加工方法对亳菊中2种苯丙素类和6种黄酮类成分的影响,为亳菊加工方式的优选以及产地加工机制研究提供研究基础.方法:采用HPLC,Agilent HC-C18 (2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流量为1.0mL·min-,柱温为30℃,检测波长为330 nm.结果:不同加工方法得到的亳菊样品中2种苯丙素类和6种黄酮类成分有显著性差异,采用主成分分析及偏小二乘聚类判别模式分析显示11个批次的样品可以归为3类:高温杀青烘干组(样1,2,3),阴干组(样4,5)和烘干组(样6,7,8,9,10,11).结论:高温杀青烘干组和阴干组加工品的质量优于烘干组.
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HPLC-DAD波长切换法同时测定化扁汤中10种有效成分的含量
目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(H PLC-DAD)波长切换法建立同时测定化扁汤中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷和牛蒡苷10种有效成分的定量分析方法.方法:采用SHIMADZU Insertsustain C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以流动相乙腈-0.2％磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器,检测波长为327nm(0～37min,检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)、278nm(37～41.3 min,检测黄芩苷)、228 nm(41.3～50 min,检测连翘苷和牛蒡苷),流速1.0 mL·min-,柱温为35℃.结果:各成分均能有效检出且分离度良好;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷10种成分的进样浓度分别在4.512～1.444×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、14.162～4.532×102 μg·mL-1(r=1.0000)、2.538～0.812×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、3.275～1.048×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)、2.638～0.844×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)、5.912～1.892×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、8.162～2.612×102 μg·mL 1(r=0.999 9)、30.288～9.692×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、3.288～1.052×102 μg·mL-1(r=0.999 9)、5.812～1.860×102 μg·mL-1 (r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为99.1％(RSD=1.1％)、99.6％ (RSD=0.9％)、100.2％ (RSD=1.5％)、99.8％(RSD=1.6％)、99.5％ (RSD=1.4％)、100.3％ (RSD=1.0％)、100.0％ (RSD=2.0％)、99.7％ (RSD=1.5％)、99.6％(RSD=1.5％)、99.7％(RSD=1.9％).结论:利用HPLC-DAD波长切换法可同时测定化扁汤中10种有效成分的含量,该法简便可靠,重现性好,为化扁汤的质量控制与评价提供科学依据.
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毛细管区带电泳-多波长法测定甘草中6种有效成分的含量
目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量.方法:以70 mmol·L-1的硼酸钠缓冲液(pH 9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效分离长度56 cm)为分离通道,压力进样(150Mpa·S),20 kV恒压电泳(20℃)分离,不同的波长段检测.结果:整个分析在15 min内完成,甘草次酸、甘草苷、甘草查尔酮A、甘草素、甘草酸及异甘草素均得到良好的分离且在各自浓度范围内均具有良好的线性关系.结论:本实验建立的HPCE同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一.
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甜地丁不同产地、不同药用部位黄酮类成分含量分析
目的:探讨甜地丁不同用药部位中黄酮类成分的含量差异,为该药材的质量评价及资源开发提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定不同部位的芹菜素含量,采用比色法测定总黄酮类含量,并将结果进行统计学处理.结果:甜地丁药材中不同部位的总黄酮含量与芹菜素含量呈现相关性,不同部位与总黄酮含量相关性显著、与芹菜素含量相关性不显著.结论:总黄酮与芹菜素含量相结合可作为评价甜地丁药材质量的依据.甜地丁以全草入药佳,产地对其质量影响不大.
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荔枝核黄酮类化合物的体外抗腺病毒作用
目的:探讨荔枝核提取物成分黄酮类化合物(FLC)体外抑制腺病毒(AdV)增殖的作用.方法:采用细胞病变效应(CPE)、四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)等方法检测不同浓度的FLC分别作用于AdV复制周期的3个阶段的抗病毒作用.结果:FLC可在病毒感染后通过抗病毒生物合成方式抑制AdV增殖,其半数细胞毒性浓度(TC50)和半数有效抑制浓度(IC50)分别为116.83 mg/L,15.46 mg/L,且FLC在1.25-40 mg/L浓度范围内随药物浓度增加,其抗病毒作用越明显,病毒抑制率高达84.31％,治疗指数为7.56.但研究未发现FLC具有抗病毒吸附和直接杀伤病毒的作用.结论:FLC体外可通过抗病毒生物合成的方式明显抑制AdV在人喉癌细胞(HEp-2)中的增殖.FLC有望成为一种新的有效抗腺病毒药物.
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荔枝核黄酮体外抗单纯疱疹病毒的作用
目的:探讨荔枝核黄酮类提取物(FLC)体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用.方法:以阿昔洛韦为阳性药物对照,以不同剂量的荔枝核黄酮类提取物分别作用于HSV-1病毒复制周期的各个环节分成3个实验组,以病毒半数感染量(TCID50)、细胞病变效应(CPE)、MTT染色细胞存活率(MTT法)作为评价指标,判断的FLC抗病毒效果.结果:FLC对HEp-2细胞的半数细胞毒浓度(TC50)为239.25 mg/L,FLC对HSV-1病毒有直接杀伤作用和抗HSV-1生物合成作用,其直接杀伤HSV-1的半数有效浓度(IC50)为32.76 mg/L,治疗指数(TI)为7.30,抗HSV-1生物合成作用的半数有效浓度(IC50)为12.72 mg/L,治疗指数(TI)为18.81.结论:荔枝核黄酮类化合物在HEp-2细胞中对单纯疱疹病毒1型有明显抑制作用.
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地奥司明在21例下肢慢性静脉瓣膜功能不全患者中的应用价值
地奥司明为微粒化、纯化黄酮类复合物,具有选择性作用于静脉系统的作用.作者近年来应用地奥司明片对21例下肢慢性静脉瓣膜功能不全(CVI)病人进行临床观察治疗,现将结果总结如下.
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水飞蓟化学成分和药理作用研究进展
系统查阅近年来有关水飞蓟的化学成分和药理活性研究报道,总结了水飞蓟的主要化学成分及其药理作用研究进展.揭示了水飞蓟的抗氧化、保肝、降血脂、抗癌以及抗炎等药理作用的物质基础.
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HPLC-DAD法同时测定罗布麻中4种黄酮类成分含量
目的:建立HPLC DAD法对罗布麻药材中金丝桃苷、芦丁、槲皮素、异槲皮苷4种黄酮类成分含量进行测定.方法:色谱柱:Shiseido C18(3.0μm,3.0mn×100mm);流动相:乙腈∶甲醇(10∶1),梯度洗脱,流速为0.6mL·min1;柱温为30℃C;波长为360nm.结果:金丝桃苷、芦丁、槲皮素与异槲皮苷回归方程分别为:Y=15.58X+1.123,r=0.999;Y=11.73X-0.388,r=0.999;Y=12.52X-0.3.222,r=0.999;Y=18.42X+1.481,r=0.999.线性范围分别为:0.8775～～87.75μg·mL1,0.3083～30.83μg·mL-1,0.249 7～～24.97μg·mL-1,0.9019～90.21μg· mL-1;平均RSD分别为0.26％、0.53％、0.92％、0.19％.结论:HPLC-DAD法同时测定罗布麻黄酮类成分含量,具有较高准确性、快捷性、简便性、重复性.
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不同提取方法对决明子黄酮类成分及抗氧化活性的影响
目的:研究与分析不同提取方法对决明子黄酮类成分及抗氧化活性的影响.方法:选择索氏、超声、回流以及微波四种不同的提取方法,对这四种不同的决明子提取液当中的总黄铜以及游离黄铜的含量进行测定,通过FRAP以及DPPH这两种不同的方法对四种提取液的抗氧化活性进行测定,同时对提取液所具有的抗氧化活性以及黄铜类成分之间存在的关系进行分析研究.结果:在对游离黄铜进行测定的过程中检测结果高的是索氏提取法,和其他三种提取方法进行对比,差异非常明显(P<0.05).在对提取液当中总黄酮进行测定的过程当中,提取率的大小排列为超声提取法＞微波提取法＞回流提取法＞索氏提取法;在对抗氧化活性进行测定的过程中发现,抗氧化能力强的是回流提取法所得的提取液,其次要数微波液,前面两种方法的提取液和索氏液以及超声液之间进行对比存在着较为明显的差异(P<0.05);游离黄铜的含量和抗氧化活性之间存在着极为明显的负相关(P<0.01).结论:不同的提取方法会对决明子当中黄酮类成分当中的含量以及抗氧化活性产生一定的影响,进而给决明子的开发以及进一步利用提供了依据.
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蜂胶的药理作用及其黄酮类成分含量测定的研究进展
近年来,对蜂胶的研究较为广泛,包括对其药理作用的研究,主要成分的分离,及含量测定等.本文通过广泛查阅文献,综述了蜂胶的主要药理作用,及其主要的成分黄酮类物质的含量测定方法.
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南方山荷叶黄酮类化学成分的研究
目的 研究中药南方山荷叶 (Diphylleia sinensis) 中黄酮类化学成分.方法 采用正相硅胶柱色谱、ODS柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等对南方山荷叶的黄酮类化学成分进行分离和纯化, 通过理化性质及波谱分析技术 (1H-NMR、13C-NMR) 鉴定化合物的结构.结果 从南方山荷叶乙酸乙酯部位分离出13个黄酮类化合物, 分别鉴定为5, 7-二羟基-6-异戊烯基-4'-甲氧基二氢黄酮 (1) 、二氢芹菜素 (2) 、3-甲氧基槲皮素 (3) 、wightianin (4) 、洋芹素 (5) 、芒柄花黄素 (6) 、染料木素 (7) 、8-异戊烯基山柰酚 (8) 、6-hydroxyluteolin (9) 、5, 7-二羟基-8-甲氧基黄酮 (10) 、山柰酚 (11) 、木犀草素 (12) 、异槲皮苷 (13).结论 化合物1～5、8～10、12～13为首次从该植物中分离得到.
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RRLC-Q-TOF/MS分析金银花的化学成分
目的 采用快速液相-高分辨四极杆飞行时间串联质谱对金银花化学成分进行分离鉴别.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),乙腈(含0.1％甲酸)和0.1％甲酸溶液梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,进样量为5μL,检测器为高分辨四极杆飞行时间质谱,ESI离子源,质量数扫描范围m/z100～1500.结果 根据正、负离子模式下获得的各色谱峰的质谱数据,共检测到33个化学成分,其中6个咖啡酰奎尼酸类、7个黄酮类和7个环烯醚苷类成分通过与文献对照或根据质谱裂解规律得到进一步确认.结论此方法灵敏准确,有利于化合物结构鉴别,可作为中药金银花的咖啡酰奎尼酸类、黄酮类和环烯醚苷类成分的鉴定方法.
关键词： 金银花 咖啡酰奎尼酸类 黄酮类 环烯醚苷类 RRLC-Q-TOF/MS -
基于UPLC-ESIQ-TOF-MS法分析灯台叶颗粒的主要活性成分
目的 建立超高效液相-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-EIS-Q-TOF-MS)法分析灯台叶颗粒活性成分.方法 色谱条件:Agilent Extend C18 (2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为0.1％甲酸胺水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-1,质谱使用ESI离子源正离子模式下采集数据,并运用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(MFE)功能,根据提供化合物的准确相对分子质量、质谱碎片离子信息,并结合参考文献等进行成分鉴定.结果 从灯台叶颗粒中鉴定出27种化学成分,黄酮及其苷类7个,生物碱类7个,萜类10个,氨基酸类3个.芹菜素、齐墩果酸羧甲酯、齐墩果酸羧乙酯、β-香树脂醇、苯丙氨酸、环(酪氨酸-酪氨酸)、Ⅳ-乙酰-L-脯氨酸7个化合物均为首次从灯台草制剂中被发现并报道.结论 UPLC-ESIQ-TOF-MS技术能够快速、准确地鉴定灯台叶颗粒中的化学成分,为其质量控制和临床应用提供了理论依据.
关键词： 灯台叶颗粒 超高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱 成分分析 黄酮类 -
从结构相似模型化合物进行天然产物结构鉴定-以番石榴叶黄酮苷类化合物鉴定为例
天然产物的结构鉴定主流手段是核磁共振波谱法,与结构相似模型化合物的核磁数据进行比较,确定未知化合物结构是一种重要的方式.论文从结构鉴定过程中有机分子可分拆解析,如何寻找相似模型化合物和实例例举3个方面,探讨相似模型化合物对于未知图谱结构鉴定的作用和意义,并建议在平时的结构分析过程中注重模型化合物数据的收集和积累.
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花色苷对酒精性肝病的防治作用及机制
近年来,随着慢性非传染性疾病的发病率升高,人们的健康意识越来越强,花色苷因其具有的保健效应而备受青睐.花色苷是一种植物化学物,是多酚的主要组成成分,主要存在于深色的水果、蔬菜、谷物中,人类可以通过饮食摄取大量的花色苷.花色苷具有抗氧化、抗衰老、抗炎、抗癌的生理功能,花色苷还能减少血小板聚集、保护血管,从而对心血管疾病发挥其预防保健功能.近些年研究发现花色苷对酒精性肝病也有防治作用.酒精性肝病(ALD)是由于长期大量的摄入酒精而导致肝脏损伤.由初期的酒精性脂肪肝,进一步演变为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化,甚至可以发展为酒精性肝癌.本文将对花色苷在酒精性肝病的发生发展中的作用及机制进行简明综述.
