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成年比格犬24h心电图参数变化分析
比格犬作为较理想的实验用犬,已被广泛用于毒理学、病理学、肿瘤学及药物安全性评价等研究领域.笔者在多年从事比格犬药物毒性实验、药代动力学及血流动力学实验研究的基础上,采用标准肢体Ⅱ导联法测定了12条非麻醉状态的成年比格犬24 h内的心电图,分析心率和心电图参数在24 h内的变化规律.
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参芪癌克胶囊的急性毒性实验报道
目的 观察参芪癌克胶囊急性毒性指导临床安全合理用药.方法 给药剂量分别为6 g/kg、30 g/kg、60 g/kg 3个剂量(分别相当于人用量的1、5、10倍),观察给药后1周内小鼠出现的毒性反应.结果 给药后1周内小鼠无死亡并未见明显毒性反应.结论 参芪癌克胶囊LD50>60 g/kg,临床上用药相对安全.
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麻苏平喘合剂的药理实验研究
目的 对麻苏平喘合剂的主要药理作用进行探讨,分析其临床应用价值.方法 应用小鼠毒性实验和酚红排泄法和磷酸组胺哮喘模型等实验,对麻苏平喘合剂的药理作用和安全性进行评价.结果 麻苏平喘合剂具的祛痰和平喘功能比较明显,动物的大给药量是临床成人用量的800倍.结论 经过实验研究,麻苏平喘合剂的药理作用与临床效果基本相同,是一种安全有效的药物.
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甲基磺草酮原药的毒性实验观察
目的 了解受试样品甲基磺草酮原药的毒性特点和大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据.方法 依据GB 15670-1995<农药登记毒理学试验方法>对其进行为期90天的毒性实验,依据<化妆品卫生规范>对其进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物细胞基因突变试验.结果 甲基磺草酮原药不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性.在整个染毒期间,高剂量组雄性大鼠周平均体重从第4周开始至实验结束明显低于对照组(P＜0.01),中、高剂量组雄性大鼠WBC计数明显低于对照组(P＜0.01),高剂量组雌性大鼠的丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活力明显高于对照组(P＜0.01),高剂量组雄、雌性大鼠的葡萄糖(GLU)明显高于对照组(P＜0.01),脏器系数测定结果表明,中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠肾脏系数明显高于对照组(P＜0.01),中、高剂量组雄、雌性大鼠肝脏系数明显高于对照组(P＜0.01、P＜0.05).结论 甲基磺草酮原药对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变试验为无致畸变作用,对CHO细胞基因突变试验结果为无致突变作用.甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为100.0 mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应.甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠亚慢性经口毒性大无作用剂量为25.0 mg/(kg·d).
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精异丙甲草胺原药的毒性实验观察
目的 了解受试样品精异丙甲草胺原药的毒性特点,取得该样品亚慢性经口的大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据.方法 依据GB 15670-1995<农药登记毒理学试验方法>对其进行了为期90 d的毒性实验,依据<化学品毒性鉴定规范>进行仓鼠肺细胞基因突变试验和仓鼠肺细胞染色体畸变试验.结果 受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性.在整个染毒期间,高剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束,中剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第6周开始至实验结束均明显低于对照组(P<0.01),高剂量组雄性大鼠的胆红素(BIL)明显高于对照组(P<0.01),高剂量组雌性大鼠的天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)明显高于对照组(P<0.05),高剂量组雄性大鼠,中、高剂量组雌性大鼠甘油三酯(TG)明显低于对照组(P<0.05),提示受检样品对大鼠肝功能酯类代谢有一定影响;高剂量组雄、雌性大鼠肝脏器系数明显高于对照组(P<0.01),且高剂量组大鼠动物肝脏肝细胞轻度水肿,与对照组比较有明显差异.表明高剂量受检样品对大鼠肝脏有一定影响.结论 受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,对培养的哺乳动物细胞不诱发基因突变.精异丙甲草胺原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为158.0和632.0 mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应.精异丙甲草胺原药对大鼠亚慢性经口毒性大无作用剂量雄、雌性均为31.6 mg/(kg.d).
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三唑磷原药90天喂养大鼠生物学标志物的改变
目的 了解受试样品三唑磷原药(92%)的亚慢性经口毒性效应,取得该样品亚慢性经口的大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据.方法 依据GB 15670-1995<农药登记毒理学试验方法>对其进行为期90 d的毒性实验.结果 在整个染毒期间,高、中剂量组雌性大鼠的天冬氨酸氨基转移酶(AST)明显高于对照组(P＜0.05),高剂量组雌性大鼠的碱性磷酸酶(ALP)明显低于对照组(P＜0.05);从染毒第2周开始至13周试验结束时,高剂量组雄性大鼠及高、中剂量组雌性大鼠胆碱酯酶活力(CHE)受到抑制,明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),且存在剂量-反应关系.病理组织学检查高剂量组雄、雌性部分动物肝脏浊肿,胞质疏松,汇管区少许炎细胞.结论 在该试验条件下,三唑磷原药(92%)对大鼠亚慢性经口毒性大无作用剂量为雄性为0.10 mg/(kg·d),雌性为0.07 mg/(kg·d).CHE可作为该农药敏感的生物标志物.
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通脉降脂软胶囊Wistar大鼠毒性实验
目的 观察通脉降脂软胶囊对Wistar大鼠的毒性.方法 将Wistar大鼠分为空白对照组、通脉降脂软胶囊36、72、144g/kg四个剂量组连续给大鼠灌胃1个月.于实验中期、结束期和恢复期分别进行血液、生化及病理组织学检查.结果 实验结束时低剂量组部分生化学检查异常,中剂量组血小板稍低,但恢复期低剂量组、中剂量组、高剂量组与空白对照组比较差异无统计学意义.其他血液学、生化学及病理组织学检测与对照组比较均差异无统计学意义.结论 通脉降脂软胶囊无蓄积性毒性作用.
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半硫丸药物组成毒性实验研究
目的 通过对半硫丸半数致死量的测定,明确其毒性以及组成药物在其中所发挥的作用.方法 根据预实验结果得到的半硫丸及其各拆方组0%(Dn)和100%(Dm)死亡率剂量,以及Dm/Dn的倍数,确定各组的组数与剂量,进一步测出各组的半数致死量.结果 半硫丸及硫磺、硫磺姜汁、硫磺半夏半数致死量分别为19.7545、30.7690、50.0662与10.3672.结论 硫磺与半夏均有毒,姜汁可减缓硫磺与半夏毒性.
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不同粒径纳米二氧化钛对小鼠抗氧化能力的损伤作用
目的：观察50 nm和120 nm二氧化钛（titanium dioxide，TiO2）对小鼠抗氧化能力的损伤作用。方法48只健康雄性昆明种小鼠随机分为对照组（四蒸水）、50 nm TiO2组（5 g／kg）、120 nm TiO2组（5 g／kg），灌胃染毒7 d，测定血清、肝、肾、皮层、海马组织中丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathine peroxidase，GSH-Px）活性。结果50 nm TiO2和120 nm TiO2染毒后，小鼠各组织 MDA 含量除120 nm TiO2组皮层外，均明显高于对照组（P ＜0．05）；SOD 活性除120 nm TiO2组血清外，均明显低于对照组（P ＜0．05或＜0．01）；而 GSH-Px 活性均明显低于对照组（P ＜0．05或＜0．01）；50 nm TiO2组肝脏、肾脏、海马中的 GSH-Px 活性、皮层和海马中的 SOD 活性明显低于120 nm TiO2组（P ＜0．05）。结论50 nm TiO2和120 nm TiO2经口急性染毒后可使小鼠肝脏、肾脏、皮层和海马细胞中 MDA 含量增加、SOD 和GSH-Px 活性降低，使小鼠抗氧化能力受损，但尚不能得出随 TiO2粒径减小其损害作用增加的结论。
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驱铅益智口服液的安全性毒理学评价
目的 通过动物实验初步探讨驱铅益智口服液(口服液)的安全性,旨在开发一种安全有效的驱铅产品.方法 依据<食品安全性毒理学评价程序和方法>的要求,采用霍恩氏法进行急性毒性试验,应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和30 d喂养试验进行遗传毒性和安全性评价.结果 急性毒性试验显示小鼠经口的LD50＞10 g·kg-1·bw-1;3种遗传毒性试验均显示口服液组与阴性对照组相比差异均无统计学意义 (P>0.05);30 d喂养试验期间大鼠一般状况、体重、食物利用率、外周血常规和生化指标、脏体比均与阴性对照组相比差异均无统计学意义 (P>0.05).光镜下病理学检查组织结构均未见异常.结论 从食品毒理学角度出发,可以认为口服液无毒、无致突变作用.
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磁小体对大鼠成纤维细胞的生长抑制研究
目的:探讨磁小体对大鼠成纤维细胞的生长抑制作用.方法:通过培养大鼠L929细胞,并在培养液中加入0.1mg/ml,0.5mg/ml, 1.0mg/ml, 1.3mg/ml不同浓度的磁小体继续培养,观察作用24、48、72h细胞生长情况,通过MTT检测细胞吸光度,判断活细胞的含量,从而判断磁小体对细胞的生长抑制作用.结果:由MTT法得到细胞生长抑制率,除有一组达到7.97%外,其余皆为负值.结论:实验结果表明磁小体对细胞生长没有明显的抑制作用.抑制率出现负值的原因可能与磁小体外层脂质成分与MTT和DMSO发生反应,被DMSO溶解从而产生吸光度有关.
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消白宁治疗白癜风临床与毒理实验研究
白癜风又名白驳风,是一种常见的色素脱失性皮肤病,世界上各民族都可患该病.据报道,人群中至少1%～2%的患白癜风,由此可推算出全世界约有白癜风患者4 000万人.但人群发病率有地区、人种肤色的差异.一般肤色越深的人发病率越高,如在法国、美国等白种人中发病率不到1%,而印度居民中白癜风发病率则不少于4%,有些地区如非洲曾把白癜风视为地区流行病.黄种人介于黑种人与白种人之间,如日本人发病率在1.3%～1.9%之间. 我国人群中发病率为0.17%～1%.据上海市对11万居民作皮肤病的调查报道,发现白癜风占调查人数的0.54%,湖北省调查报告为0.5%～1%.近年来还发现不少幼龄发病者.为探索有效的治疗方法,我们将吴氏家传秘方消白散精制成便于服用和外涂的消白宁制剂,观察治疗365例患者,收到较好效果.并通过动物长期毒性实验,对其安全性进行研究.现将结果报告如下.
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肾炎舒治疗慢性肾炎的临床疗效观察
慢性肾炎是国内外医学界重视的课题之一.急慢性肾炎是一种常见病,多发病,目前尚缺乏有效的治疗方法,它属于祖国医学中"水肿"、"肿胀"和"水气病"的范畴,由于病程长,病情复杂,缠绵难愈,严重危害广大人民的身心健康.肾炎舒经临床试用治疗急慢性肾炎有效率为94.7%,取得了较高的疗效.并经过药理、毒理实验研究表明,肾炎舒对大鼠实验性Masugi型肾炎病变有一定治疗作用,有降低尿蛋白及升高血浆蛋白的作用,与临床疗效相符.急性毒性和长期毒性实验表明肾炎舒安全无毒,可长期服用.在临床试用过程中,经血、尿、肝功能、胸透及心电图检查亦未发现毒性反应.
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沙棘油软胶囊的急性及遗传毒性实验观察
沙棘作为一种天然野生药食两用植物,果实中富含190余种营养物质和生物活性物质.1977年我国将沙棘列入<中国药典>.从沙棘果、籽、皮中采用超临界CO2提取工艺制成的沙棘油中含有46种生物活性物质,含有大量的维生素E、维生素A、黄酮等,所具有的药理及保健功效已涉及到心脑血管系统、消化系统、呼吸系统、免疫系统、各类外伤、炎症、抗癌等方面[1].我省作为沙棘的主要产地,现就山西羽林植物速生有限公司开发的沙棘油软胶囊的毒性实验结果作一报告,对沙棘类产品的开发起到一定的参考.
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肠宁胶囊长期毒性试验
本研究针对肠宁胶囊长期口服后的毒性反应进行研究,目的是为了临床服用本品提供安全性评价.现将本品进行的大鼠长期毒性实验结果报告如下.
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灵芝蒜颗粒毒理实验研究
目的:探讨评价灵芝蒜颗粒的安全性,为其应用提供毒理学安全依据.方法:采用小鼠急性经口毒性实验,Ames实脸、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验及大鼠30 d喂养实验.结果:灵芝蒜对小风急性经口毒性实验结果大于20 000 m/kg,体内体外致突变实验结果均为阴性,30 d喂养实验,0.84 g/kg,1.67 g/kg,3.33g/kg(分别相当成人日用量的25、50、100倍)3个剂量组的样品灌胃30 d,实验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各剂量组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义(F50.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变.结论:灵芝蒜颗粒属实际无毒级,未见遗传毒性,长期服用是安全的.
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安宫止血胶囊治疗功能失调性子宫出血的毒性实验研究
目的:观察连续给予大剂量受试药对于大鼠脏器所产生的毒性反应的表现和严重程度、毒副反应的靶器官及其停药后的恢复情况,为临床研究提供依据.方法:于末次给药后24 h杀检10只大鼠,进行主要脏器湿重及病理组织形态学观察.结果:给药期间及恢复期安宫止血胶囊低、中、高3个剂量组均无1例死亡,主要脏器湿重指数与正常对照组比较差异均无显著性;主要脏器肉眼观察及光镜下病理组织形态学检查未见异常.结论:该药长期使用无明显毒副作用.
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公英健胃口服液的长期毒性实验
本实验观察了公英健胃口服液对大鼠的长期毒性.结果表明,公英健胃口服液以60g原生药/kg·d、45g原生药/kg·d、30g原生药/kg·d,分别相当于临床用量的60倍、45倍、30倍,给大鼠连续40天灌服,无1例死亡;对大鼠日常活动、饮食、毛色、体重、血象、血液生化、肝肾功能无明显不良影响;对肝、心、脾、肺、肾脏器指数无明显不良影响;对肝、心、脾、肺、肾、胃、肠、脑、睾丸(卵巢、子宫)主要脏器组织切片无明显不良影响.结论;公英健胃口服液长期大剂量使用对大鼠无明显毒性作用.故以临床推荐的应用剂量服用是安全的.
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纳米氧化钛软膏毒性评价
为确保紫外线防护剂-纳米氧化钛软膏(以下简称纳米防护剂)使用的安全性,并为产品临床应用提供实验依据,根据有关文献[1,2],我们对纳米防护剂进行了毒性实验.
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水中阴离子合成洗涤剂连续流动分析法测定
我国常用的阴离子合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂一烷基苯磺酸钠,其化学性质稳定,不易降解和消除.毒性实验表明阴离子合成洗涤剂的毒性很低,一般不表现毒作用,但从饮用水中检出此种物质表明水体已受到生活污水或生产废水的污染.阴离子合成洗涤剂对饮用水大的影响在于造成饮用水出现令人讨厌的味和泡沫[1].本文选用AutoAnalyzer3连续流动分析法,与<生活饮用水检验规范>中方法进行对照试验,2者差异无统计学意义,结果令人满意.
