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嗓音障碍主观听感知评估研究现状
嗓音异常是患者就诊于嗓音门诊的主要原因,通过听觉判断嗓音质量是临床上占老、普遍用于诊断嗓音疾病和判断治疗效果的方法.嗓音的主观听感知分析也被国际上用来作为检验嗓音客观检测有效性的参考方法.在目前缺少病理性嗓音发生机制模式或理论指导的情况下,嗓音的客观参数如声学参数、空气动力学参数和生理学参数的可靠性和有效性,只能以嗓音的主观听感知评估结果作为参考来检验.因此,嗓音主观听感知评估方法的研究就成为嗓音分析的重点和中心问题.
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来曲唑的经皮扩散动力学参数及其滞留时间法评价
目的:获取来曲唑的经皮扩散参数,以确定其能否研发成经皮给药新剂型.方法:用4个不同处方制备成的来曲唑霜剂进行离体动物皮肤的主药经皮扩散试验,用HPLC法检测并统计各样品的累计释放量,计算经皮扩散的动力学参数,并用滞留时间法验证、评价这些参数的可信度.结果:来曲唑的Tlag为1.23 h,Jss为4.73×10~(-5)mmol·cm~(-2)·h~(-1),D为1.658 ×10~(-6)cm~2·h~(-1),K_P为1.35×10~(-6)cm·h~(-1).结论:来曲唑的皮肤滞留时间较短(小于2 h),稳态通量较大,适宜制备成经皮肤给药系统.
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药物动力学房室模型中弛豫曲线拟合的一个方法--非线性小二乘问题的PSB算法
在药物动力学研究中,药物体内过程的特征是以药物动力学参数来表示的,求参数的方法就是弛豫曲线拟合的问题.当机体给药后,由于有吸收、分布、生物转化和排泄等动态速率过程,体内的药物浓度时刻处于动态变化之中,其规律是药物浓度C随时间t的延长而减少,把C,t的关系式描绘成图就是弛豫曲线.
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影响广地龙粗提液蚓激酶活力因素的研究
目的 以广地龙粗提液中的蚓激酶为研究对象,研究影响其酶活力的影响因素,并计算其酶学反应动力学常数.方法 将蚓激酶与酪蛋白溶液一起培养,通过检测溶液中反应得到的酪氨酸含量,计算蚓激酶的酶活力;分别研究溶液pH值,不同的金属离子、吐温-80、EDTA的浓度,及乙醇的体积分数等条件对蚓激酶酶活性的影响,用米氏方程拟合蚓激酶降解酪蛋白过程,计算动力学参数.结果 蚓激酶的活力受pH的影响明显,当pH7.0时酶活力高;随着钙离子浓度的增加酶活力降低,Na+、Mg2+、Ba2+对酶的活力影响不大,K+、Fe2+对酶的活力有一定的促进作用;乙醇对蚓激酶的活力具有抑制作用,体积分数为60%时蚓激酶完全失活:EDTA会降低蚓激酶的活力:吐温-80能提高蚓激酶的活力:蚓激酶降解酪蛋白的活化能Ea=-19.4 kJ/mol.结论 研究结果可为蚓激酶的提取分离及制剂研究提供参考.
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水煎煮法提取玉竹多糖的动力学模型研究
目的 研究水煎煮法提取玉竹多糖的动力学过程,为优化多糖提取工艺提供数学理论依据.方法 以Fick第二扩散定律中的球形模型为基础,推导玉竹多糖水煎煮法动力学模型,采用苯酚-硫酸法测定不同料液比、提取温度、提取时间下多糖提取液的浓度,拟合方程对动力学模型进行验证,并求解相关动力学参数.结果 用不同料液比、提取温度、提取时间下的试验数据验证模型,并用数学方法确定了大的得率和佳的提取时间,获得了373 K下佳提取时间(190 min)时的大得率为10.8%;将推导模型预测的结果和设计试验所得的数据进行对比,拟合度大于0.99.结论 该动力学模型可为玉竹多糖提取工艺的放大和理论深入研究提供依据.
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β-半乳糖苷酶的糖苷键作用特异性研究
研究了不同微生物来源乳糖酶的糖苷键键型作用特异性,研究表明米曲霉乳糖酶的水解优先顺序是β-1-6键>β-1-4键>β-1-3键,乳酸克鲁维酵母乳糖酶的水解顺序则是β-1-4键>β-1-6键>β-1-3键。并发现实验所用的环状芽孢杆菌对β-1-4键表现出了高度的键专一性。乳糖水解合成低聚双糖的种类和有关动力学数据都表明不同酶源的乳糖酶在键特异性方面存在很大差异。
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在体和离体"一指禅推法"动力学参数的对比研究
目的 对在体和离体"一指禅推法"的动力学参数进行初步对比研究分析.方法 记录1位手法熟练者在体和离体不同条件下的一指禅推法的手法运动轨迹曲线,同步采集保存手法的数据,用压力测试配套数据分析软件进行数据处理,分析手法的垂直作用力、频率、周期.结果 在体与离体组间的大垂直作用力之间差异有统计学意义(P<0.01),两组间的小垂直作用力、频率、周期差异无统计学意义(P>0.05).结论 力与频率是"一指禅推法"的主要特征.对于同一操作者,在体和离体一指禅推法的不同主要是体现在大垂直作用力上.
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脉冲振荡肺功能技术的临床应用
迫振荡技术(FOT)测定呼吸阻抗在1956年由Dubois提出,此后数十年逐渐 受到人们的重视并应用于临床,相继发展了单频振荡、多频振荡、伪随机噪音振荡,随机噪 音振荡及脉冲振荡(IOS)等技术.IOS于1996年开始应用于临床,其优点包括:(1)操作简便 、耗时短;(2)患者只需口咬口器,无需食道气囊等入侵装置;(3)患者无需用力呼吸或作呼 吸暂停、屏气等动作,受被检查的影响较少;(4)适用对象广泛(老年人、重症病人及儿童 甚至婴幼儿均可应用;(5)可提供多种呼吸生理和呼吸动力学参数,利于对呼吸系统疾病的研究.
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重组甘精胰岛素注射液Beagle犬毒代动力学研究
目的:重组甘精胰岛素为新型药物,为观察该药长期皮下注射后毒代动力学参数及动物各组织器官病理改变,以便指导临床安全用药,特进行本试验.方法:设重组甘精胰岛素注射液大、中、小剂量组和溶媒对照组皮下注射给药,大、中、小剂量分别为0.26mg/kg、0.13mg/kg、0.065mg/kg,对照组为等容的溶媒.皮下注射,1次/天,连续12周.观察指标包括实验动物一般体征、精神状态、毛发、体重、脏器系数、肾功能、肝功能、血液生化、血液学、大体解剖、组织病理学检查.分别在停药当日和停药2周,处死各实验动物(雌雄各半),取组织和标本进行病理组织学检查.
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006 抗肌球蛋白自身抗体恶化慢性心肌炎病人左室功能
由于心肌炎病人常可检出抗心肌肌球蛋白自身抗体(an-timyosin autoantibodies;AMAAB),其意义不明,与临床的相关性也无报道,本研究旨在了解AMAAB与慢性心肌炎病人的病程及左室收缩和舒张功能的相关性。 选择经冠脉造影排除冠心病,心肌活检标本组织学及免疫学检查确诊为慢性心肌炎的33例病人(男20例,女13例,平均年龄47.4±12.7岁)。入院时均检测血清AMAAB,并进行心导管检查(包括左室造影),获得下列动力学参数:左室容积、射血分数,左室舒张时间常数T及心肌僵度常数b。分别应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、地高辛、β肾上腺能阻滞剂、抗凝及抗心律失常药物等治疗(未用免疫抑制剂治疗),6个月后重复上述检查和进行比较评估。
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7-氨基去乙酰氧基头孢霉烷酸结晶过程的研究
7-氨基去乙酰氧基头孢霉烷酸是两性化合物,从等电点两侧改变溶液的pH值都可以产生过饱和度并结晶得到晶体产品,本文对7-ADCA两种方法结晶的初级成核过程进行了研究.文中首先测定了不同温度及不同pH值时7-ADCA在水溶液中的溶解度,并通过溶液化学的方法确定结晶过饱和度.分别测量了不同pH值7-ADCA结晶过程的诱导期及初级成核和生长速率,确定了固液界面张力,由诱导期及成核速率实验确定的固液界面张力值在9~15mJ/m2范围内,接近于经验公式计算值.根据实验数据,我们对7-ADCA结晶机理进行了分析.
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不同碘营养状态对克汀大鼠脑内甲状腺激素受体的影响
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药物利培酮的晶型表征及其热稳定性研究
目的:建立利培酮药物A、B与E的多晶型和稳定性的研究方法,并以A晶型为例,计算和推导药物的动力学参数和热分解反应机制.方法:运用差示扫描量热仪、热重分析仪、X射线粉末衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜对药物进行测试.同时,用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Vyazovkin法计算药物的分解动力学参数,运用Achar法和Coats-Redfern法进行分解反应机制的推导.结果:3种晶型药物的结构具有相似性和差异性,其热稳定性从小到大依次为:E<B<A.A、B和E晶型药物的X射线2θ强衍射峰分别出现在19.64°、21.18°、14.96°;A、B和E晶型药物的红外强峰分别位于1456、1468、1455 cm-1;利培酮A晶型的熔点为442.50 K,熔融焓为107.59 J·g-1,热分解表观活化能为145.81 kJ·mol-1,指前因子为19.92 s-1;其降解动力学方程模型为dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α).结论:热分析技术是研究药物多晶型和稳定性强有力的分析手段之一,与其他分析技术联合使用可以更加有效、准确地表征药物的晶型、形貌、稳定性和反应机理.同时,本研究也为利培酮药物的制备、检定和质量控制提供重要的数据、特征曲线谱和分析方法,具有重要的理论和实践意义.