首页 > 文献资料
-
回药伏毛铁棒锤的生药学研究
目的:对回药伏毛铁棒锤进行生药学研究.方法:性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别.结果:详细描述了伏毛铁棒锤的生药学特征.结论:为伏毛铁棒锤的鉴别、质量标准制定及深入开发奠定了科研基础.
-
宁夏回药伏毛铁棒锤栽培品与野生品生药学比较
目的:对宁夏回药伏毛铁棒锤栽培品与3个地区野生品植物的根、茎、叶进行生药比较,为其质量控制及大面积栽培提供实验数据.方法:采用性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别的方法进行比较.结果:栽培品与3个产地野生品伏毛铁棒锤的性状、显微与理化鉴别均无显著差异.结论:从生药学角度看,宁夏六盘山、黑刺沟、西吉月亮山等地区都适合伏毛铁棒锤的栽堵.
-
铁棒锤药材质量标准研究
铁棒锤来源于毛茛科植物铁棒锤Aconitum pendulum Busch.和伏毛铁棒锤A.flavum Hand.-Mazz.的干燥子根.别名:铁牛七(陕西)、断肠草、两头尖、磨三转(甘肃)、乌药(青海)、一枝箭、三转半(四川)、一支蒿(宁夏).西北各省及上海市药材标准均有收载.其性热,味辛、苦,有大毒;归心、肾、脾经;具有活血祛瘀,祛风除湿,止痛消肿的功效.多数地区用其子根,个别省份用其地上部分.据报道其子根中含有乌头碱、去氧乌头碱、3-乙酰乌头碱、纳派林碱、伏乌碱等生物碱[1].为了制药企业投料的准确性和临床应用的安全性,作者做了该药材的生药学研究.
-
伏毛铁棒锤根部二萜生物碱的研究
目的 研究伏毛铁棒锤根部的二萜生物碱成分.方法 采用正、反相硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从伏毛铁棒锤根部的乙醇提取物中分离鉴定出11个二萜生物碱,分别为3-脱氧乌头碱(Ⅰ)、3-脱氧乌头原碱-8-亚油酸酯(Ⅱ)、3-乙酰乌头碱(Ⅲ)、16,17-二氢-12β,16β-环氧欧乌头碱(Ⅳ)、尼奥灵(Ⅴ)、宋果灵(Ⅵ)、乌头原碱.8-亚油酸酯(Ⅶ)、乌头碱(Ⅷ)、12-表-欧乌头碱(Ⅸ)、欧乌头碱(Ⅹ)和6-O-去甲基尼奥灵(Ⅺ).结论 二萜生物碱是伏毛铁棒锤药材的主要化学成分,其中Ⅱ,Ⅳ～Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到.
-
人工种植伏毛铁棒锤的化学成分研究
目的 研究人工种植伏毛铁棒锤的化学成分.方法 采用超声波乙醇提取法和正、反相硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从人工种植的伏毛铁棒锤中分离鉴定出11个化合物,分别为3脱氧乌头碱(Ⅰ)、3-乙酰乌头碱(Ⅱ)、乌头碱(Ⅲ)、3-脱氧乌头原碱-8亚油酸酯(Ⅳ)、尼奥灵(Ⅴ)、宋果灵(Ⅵ)、乌头原碱-8亚油酸酯(Ⅶ)、16,17-二氢-12β,16β-环氧欧乌头碱(Ⅷ)、12-表-欧乌头碱(Ⅸ)、欧乌头碱(Ⅹ)和6-O-去甲基尼奥灵(Ⅺ).结论 人工种植的伏毛铁棒锤的化学成分与已报道野生的基本相同,人工种植的伏毛铁棒锤能够满足药用需要.
-
伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用
目的 观察伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对佐剂性关节炎(AA)大鼠模型的治疗作用,并从细胞因子水平探讨其作用机制.方法 完全弗氏佐剂(CFA)制备佐剂性关节炎大鼠模型.通过关节肿胀度、关节炎指数、苏木精-伊红染色法(HE)染色等指标评价伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测AA大鼠血清中的IL-1β、IL-2、IL-6和TNF-α.结果 伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位灌服可降低AA大鼠关节肿胀度及关节炎指数;与模型对照组比较,各组细胞因子IL-1β和TNF-α水平均显著降低(P＜0.05);大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位中剂量组能够使AA大鼠过低的IL-2水平恢复好;与模型组相比,其他各组大鼠在药物治疗之后细胞因子IL-6均有下降(P＜0.05).结论 伏毛铁棒锤大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位对大鼠佐剂性关节炎有一定的治疗作用,其作用机制可能是通过抑制炎性细胞因子IL-1β、TNF-α和IL-6的分泌,提高IL-2而发挥作用.
-
伏毛铁棒锤研究概况
伏毛铁棒锤(Aconitum flavum Hand.-Mazz.)为毛茛科乌头属植物,历来是我国西北地区的民间常用中草药,主治跌打损伤、风湿关节痛等症.自20世纪70年代以来,我国植物学界、药学界学者对其生物学特性、生境分布、化学成分、在民间的应用、毒理药理学特性、核型研究等方面开展了一系列研究工作,并取得了一定成果.但有关伏毛铁棒锤的区域居群分布格局、个体分布格局及其与生态环境的关系.生长发育特性及对环境的生态适应,繁殖格局与繁殖策略等内容至今尚未见报道,还有待研究者作进一步研究.
-
伏毛铁棒锤的研究进展
通过归纳和总结多年来的研究结果及国内外的文献,从生药研究、化学成分研究、药理毒理研究、临床应用几个方面对伏毛铁棒锤的研究进展作一简要综述.认为伏毛铁棒锤Aconitum flavuum Hand.-Mazz.具有多种活性成分及较强的药理活性,且有长期作为民间药和民族药使用的历史.指出该药用植物的各种研究及合理应用均有待深入,为今后的相关研究提供了有用信息.
-
伏毛铁棒锤药材HPLC指纹图谱研究
目的:建立伏毛铁棒锤药材HPLC指纹图谱.方法:色谱条件:美国Thermo ODS-2HYPERSIL (250mm×4.6mm,5μm) 色谱柱;甲醇-乙腈-醋酸-醋酸钠(pH=4.5)缓冲液为流动相进行梯度洗脱;240～280nm整合波长检测,流速0.8mL/min,柱温30℃.结果:建立了伏毛铁棒锤药材HPLC-DAD指纹图谱,标定出25个共有峰,各批药材均具有上述特征峰,但特征峰的相对含量存在差异,即各批药材指纹图谱相似度大小与其来源相关.结论:本方法重现性好,所建立的指纹图谱可作为伏毛铁棒锤药材的鉴定依据.
-
伏毛铁棒锤非生物碱部位对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及其机制
目的:研究伏毛铁棒锤非生物碱部位对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,并探讨其在细胞因子水平上的作用机制.方法:对伏毛铁棒锤进行提取,并对其非生物碱部位进行富集.完全弗氏佐剂(CFA)诱导佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,以关节肿胀度、HE染色等指标评价大鼠AA模型的制备,观察伏毛铁棒锤非生物碱部位对AA大鼠的治疗作用.ELISA法检测AA大鼠血清中IL-1β、IL-17及TNF-α含量.结果:致炎后第22天AA大鼠继发性足肿胀度显著下降,同时大鼠关节组织中IL-1β、TNF-cα含量显著下降(P＜0.05),IL-17含量显著升高(P＜0.05).结论:伏毛铁棒锤非生物碱部位可能通过抑制AA大鼠炎性细胞因子IL-1β、TNF-α分泌,提高IL-17而发挥抗炎和免疫调节作用.
-
伏毛铁棒锤活性部位化学成分及抗炎镇痛作用研究
目的:研究伏毛铁棒锤活性部位化学成分及抗炎镇痛作用.方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致小鼠足肿胀法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法,研究伏毛铁棒锤大孔树脂法富集的30％乙醇部位的抗炎镇痛作用.通过硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、凝胶柱色谱等多种分离手段,对30％乙醇部位进行系统分离,利用1H-NMR、13C-NMR、DEPT等波谱技术进行单体化合物结构解析.结果:小鼠耳廓肿胀实验表明30％乙醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.05),小鼠足肿胀反应的实验显示30％乙醇部位组与模型对照组相比有极显著性差异(P＜0.01).小鼠醋酸扭体实验结果显示30％乙醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.05),小鼠热板实验结果表明30％乙醇部位组与模型对照组相比,在给药30和45 min后有显著性差异(P＜0.05),在60min后无显著性差异(P＞0.05).从伏毛铁棒锤30％乙醇部位分离出14个单体化合物,目前鉴定出7个化合物,分别为:蔗糖(Ⅰ)、蒙花苷(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、次乌头碱(Ⅳ)、乌头碱(Ⅴ)、β-胡萝卜苷(Ⅵ)和3,5,6-三羟基-β-谷甾醇(Ⅶ).结论:伏毛铁棒锤30％乙醇部位具有抗炎镇痛的药理活性.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.
-
分子识别法提取中药伏毛铁棒锤有效成分实验研究
目的:探讨CD分子识别用于提取分离中药伏毛铁棒锤有效成分的技术方法.方法:以紫外分光光度法测定伏毛铁棒锤与CD的包合常数,预测包合可能性;分子识别提取分离伏毛铁棒锤有效成分;UV验证包合物;HPLC分析包合前后伏毛铁棒锤化学成分变化;醋酸致小鼠扭体试验筛选包合物镇痛活性.结果:UV图谱确证了伏毛铁棒锤-β-CD包合物的形成;包合物组分简单,活性成分含量显著提高;该包合物有良好的镇痛作用.结论:分子识别法用于中药伏毛铁棒锤提取分离技术可行,效果显著.
-
回药伏毛铁棒锤烘制炮制工艺研究
目的:筛选和优化回药伏毛铁棒锤佳炮制工艺.方法:通过急性毒性试验和抗炎、镇痛药效学等指标评价,首先在煮制、蒸制、烘制及诃子汤制4种方法中筛选出佳炮制方法,而后对不同烘制时间的炮制品进行炮制工艺优化.结果:烘制的佳工艺为饮片厚度1 ～2mm时于105℃烘制3h.结论:确定了回药伏毛铁棒锤烘制炮制工艺,该工艺条件简便可行,结果稳定.
-
止痛涂膜的制备工艺研究
止痛涂膜处方来源于《回回药方》伏毛铁棒锤止痛膏,为回族长期用于止痛和治疗关节炎的外用止痛药.其君药(毛铁棒锤)为毛茛科乌头属植物伏毛铁棒锤 (Aconitum filavum Hand.-Mazz)的干燥块根,经中药炮制处理降低了伏毛铁棒锤的毒性,并将其提取物(生物碱类)制成止痛涂膜制剂,我们经过正交设计对处方制备工艺条件进行优化研究,现报导如下.
-
甘肃不同地域伏毛铁棒锤中乌头碱及3-乙酰乌头碱的含量分析
目的:分析甘肃不同地域伏毛铁棒锤中乌头碱及3-乙酰乌头碱的含量差异.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Gemini-Nx-C18柱(5μm,4.6 mm×250m m),以乙腈:0.2%碳酸氢铵溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温:30℃进行检测.结果:乌头碱线性范围为:19.20~57.55μg/mL,平均加样回收率为101.30%,(RSD=2.34%);3-乙酰乌头碱线性范围为:4.8~50μg/mL,平均加样回收率为100.67%(RSD=0.77%).结论:该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于伏毛铁棒锤中乌头碱及3-乙酰乌头碱的含量测定及差异分析.
