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添加VB1后安神补脑液对神经细胞的保护作用
目的：通过研究含VB1的全方安神补脑液、不含VB1的安神补脑液、VB1液三种药液对H2O2诱导损伤PC12细胞的保护作用，探讨添加VB1后的全方安神补脑液对神经的保护作用。方法：利用H2O2诱导损伤PC12神经细胞，通过MTT法检测细胞存活率，试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)的漏出量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶（CAT）活性、丙二醛(MDA)含量，观察安神补脑液对PC12神经细胞损伤的保护作用。结果：三种药液对PC12神经细胞存活率均无显著影响，对H2O2诱导损伤的PC12细胞均具有保护作用。添加VB1后的全方安神补脑液对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用优于不含VB1的安神补脑液及VB1药液。结论：添加VB1后的全方安神补脑液能增强其对神经细胞的保护作用。
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过膜前后安神补脑液对镇静安神作用的影响
目的:通过观察小鼠自主活动和戊巴比妥钠阈上剂量所致睡眠时间,比较安神补脑液过膜前、过膜后的镇静安神作用,探讨可能的作用机制.方法:利用小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用,利用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的安神作用.Fdlin法测定小鼠脑内蛋白质含量,二苯胺试剂显色法测定小鼠脑内DNA含量,Oricinol试剂显色法测定小鼠脑内RNA的含量.结果:过膜前、过膜后的安神补脑液都能减少小鼠自主活动次数,具有一定的镇静作用;过膜前安神补脑液能延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,具有一定的安神作用.除过膜前低剂量组外,其余各组脑内DNA含量与空白组比均明显增加,RNA含量则无明显差异.与空白组比较,过膜后高、低剂量组蛋白质含量明显增加.结论:过膜后的安神补脑液有镇静作用,但无催眠作用,并对脑组织中DNA和蛋白质合成有一定的促进作用.
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安神补脑液合雷尼替丁治疗非糜烂性胃食管反流病夜间胃灼热感208例疗效观察
资料及方法2000年3月～2008年2月收治门诊及住院患者208例,男132例,女96例,年龄24～63岁.所有入选患者均为:①有GERD的临床表现而胃镜检查无食管炎的表现.②均行心电图、X线胸片、B超检查,排除纵膈、心、肺、胆道、胃肠等系统疾病.均符合NERD的诊断标准[1].③给予NERD患者早晚各口服奥美拉唑20mg,2周后仍有午夜至次日早晨6时有胃灼热感的患者.
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安神补脑液与舒乐安定治疗失眠症的疗效比较
目的：探讨安神补脑液治疗失眠症的临床疗效及不良反应。方法：88例失眠中老年患者进入研究，随机分为治疗组（A组，n＝40）和对照组（B组，n＝36），2组分别予安神补脑液与舒乐安定治疗。2组患者在治疗前和治疗第1、2、3个疗程末分别测评AIS评分，根据治疗前AIS评分确定为轻度失眠组（A1组，n＝28；B1组，n＝25）及重度失眠组（A2组，n＝12；B2组，n＝11）。以AIS总分的减分率作为疗效判定指标。记录治疗过程中出现的不良反应，每次测评同时进行常规检查。结果：A组与B组及A1组与B1组在治疗后总有效率比较均无统计学意义；A2组在第2、3个疗程后总有效率均显著低于B2组（χ2＝6.13，P＝0.01；χ2＝4.54，P＝0.03）。 A、B2组及各亚组治疗后AIS评分均显著低于治疗前（均为P＜0.05）。治疗第3个疗程后B2组AIS评分显著低于A2组（t＝2.105，P＝0.047）。 A组治疗过程中不良反应少于B组。结论：安神补脑液可应用于失眠症患者的治疗，疗效与舒乐安定相当，尤其适用于失眠轻症患者，值得临床推广应用。
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安神补脑液对未成年小鼠学习记忆功能及脑内单胺类神经递质含量的影响
目的:研究安神补脑液对未成年小鼠学习记忆功能及脑内单胺类递质含量的影响.方法:用Y-型水迷宫法测定未成年小鼠的学习记忆能力,荧光法测定脑内单胺类神经递质的含量.结果:安神补脑液对未成年小鼠的记忆能力有增强作用;并能显著增加小鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)的含量,但对5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量无明显影响.结论:安神补脑液能提高未成年小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其提高脑内5-HT,DA,NA的含量有关.
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安神补脑液高效液相色谱指纹图谱的研究
目的:建立安神补脑液的HPLG指纹图谱,为科学评价及有效控制制剂的质量提供有效可靠的方法.方法:采用Phenomenex Luna 5 u C18(2)100R(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温25℃,确定安神补脑液的HPLC指纹图谱条件,对两个企业共18批样品进行测定.结果:18批样品得到的色谱指纹图谱有17个共有峰,体现了淫羊藿、制何首乌和甘草3种药材的特征.方法精密度、稳定性、重复性良好.结论:本方法为安神补脑液的质量评价提供了依据.
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安神补脑液对小鼠学习记忆能力及脑内蛋白质合成的影响
目的 观察安神补脑液对小鼠学习记忆能力及脑内蛋白质合成的影响.方法 用Y-型水迷宫法、跳台法测定小鼠的学习记忆能力,Lowry法测定小鼠脑内蛋白质,二苯胺试剂显色法测定DNA,Oricinol试剂显色法测定RNA的含量.结果 安神补脑液对正常小鼠的记忆能力有增强作用,对乙醇致小鼠记忆再现障碍有改善作用,并能显著增加小鼠脑内蛋白质、DNA的含量.结论 安神补脑液能提高正常及记忆再现障碍小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其促进脑内蛋白质合成有关.
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何首乌致严重肝功能损害1例
何首乌是一种常用的古老的中药，主要功效有生首乌解毒、消痈、通便、补肝肾、益精血、乌须发，常用于治疗疮痈、风疹瘙痒、肠燥便秘、高脂血症、眩晕耳鸣、须发早白、腰膝酸软、肢体麻木、神经衰弱。何首乌在现代医学上亦有较广泛应用，如尿毒清颗粒、头痛宁胶囊、心通颗粒、益气补血片、固肾安胎丸、安神补脑液等中成药中均含有何首乌成分。然而，随着何首乌应用的日益广泛，其潜在的不良反应也逐步引起人们的重视，本文报道何首乌所致严重肝功能损害1例。
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中西医结合治疗神经衰弱疗效观察
目的 分析安神补脑液联合运动疗法治疗神经衰弱的疗效.方法 选取2014年3月~2015年3月我院收治的109例患者,随机分为观察组55例和对照组54例.对照组采用常规西医方法治疗;观察组采用安神补脑液联合运动疗法的方式治疗.比较两组患者的临床应用效果.结果 观察组的总有效率为94.55%,明显高于对照组的81.48%(P<0.05).结论 安神补脑液联合运动疗法用于神经衰弱患者的疗效显著,值得推广.
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中西医结合治疗神经衰弱患者的效果
目的 探讨并分析安神补脑液用于治疗神经衰弱患者的临床效果.方法 研究我院2014年1月~2015年1月进入我院治疗的患者125例,并随机分为观察组63例和对照组62例.对照组采用谷维素治疗;观察组采用安神补脑液安神补脑液(包括鹿茸、干姜、大枣、甘草等中药)治疗.比较两组患者疗效.结果 观察组的总有效率为87.30%明显高于对照组的74.20%,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 安神补脑液用于神经衰弱患者的疗效显著,值得推广.
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原子吸收法测定安神补脑液中砷和铅的含量
目的：建立测试安神补脑液中砷和铅含量的原子吸收方法，并进行方法学验证，确保测试方法结果准确、可靠。方法：采用原子吸收分光光度计测定，检测波长193.7nm；狭缝0.5nm；灯电流2mA。结果：本法测定砷的线性范围为2~20ng/ml，线性良好，相关系数为0.9991（n=5），精密度和重现性良好，回收率在91.92%~98.51%，RSD为2.9%；铅的线性范围为1~10ng/ml，相关系数为0.9992（n=5），精密度和重现性良好，回收率在98.39.92%~103.59%，RSD为2.1%。结论：本方法操作简单、快速，测定效率高，精密度和重现性良好，灵敏度高，测定结果准确、可靠，适用于安神补脑液中砷和铅的含量测定。
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神经衰弱患者应用谷维素联合安神补脑液治疗的疗效观察
目的 探讨谷维素联合安神补脑液在神经衰弱中的临床应用价值.方法 选取112例神经衰弱患者,根据其就诊顺序分成联合组(A组,n=56)和对照组(B组,n=56).B组予以谷维素疗法,A组则予以谷维素联合安神补脑液疗法.比对两组患者临床疗效,记录其治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估结果,不良反应发生情况.结果 ①A组患者治疗总有效率为91.1％,显著高于B组的75.0％(P＜0.05);②治疗后,两组患者HAMD、HAMA及PSQI等治疗指标均较治疗前显著降低(P＜0.05);其中A组患者各指标降幅显著大于B组(P＜0.05);③两组患者均无严重不良反应发生,其中A组患者不良反应发生率为10.7％,同B组的14.3％对比无统计学意义(P＞0.05).结论 对神经衰弱患者予以谷维素联合安神补脑液口服方案,疗效确切,可有效改善睡眠质量、缓解焦虑及抑郁症状.
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安神补脑液配合太极拳训练对军人失眠症患者的临床疗效
目的 观察安神补脑液配合太极拳训练对军人失眠症患者的临床治疗效果.方法 将48例军人失眠症患者随机分为研究组和对照组,研究组25人,对照组23人,研究组每天口服安神补脑液20 ml(中、晚各10 ml),进行太极拳锻炼80 min;对照组单纯口服氯硝西泮每晚1～2 mg.两组于治疗前和治疗后第1、2、3、4周观察疗效,应用阿森斯失眠量表(AIS)评定患者睡眠障碍的改善情况,应用副反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果 治疗前后AIS评定表明,两组治疗军人失眠症均有效;研究组和对照组的有效率分别为84％和86.9％,两组比较无明显差异;但对照组的起效时间较研究组快,研究组不良反应发生率低于对照组.结论 安神补脑液配合太极拳锻炼治疗军人失眠症有较好的疗效,且副反应少,是治疗失眠症安全而有效的措施.
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RP-HPLC测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量.方法:采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0.7 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷线性范围0.10～1.0μg,r=0.999 8,平均加样回收率为99.79%,RSD为0.79%(n=9).结论:本法操作简便,准确,重刎复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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风行的秘密
8月13日上午,吉林敖东药业集团厂区内彩旗飞扬,礼炮声声,省州市各级领导、来自全国各地的经销商代表、敖东药业各级管理人员及普通员工汇聚于此,共享敖东药业成立25年暨敖东"安神补脑液"销量突破30亿支的辉煌庆典.
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定量指纹图谱在安神补脑液质量评价中的应用
目的 采用定量指纹图谱对安神补脑液成品进行质量评价,以此来定量控制其产品质量.方法 建立安神补脑液指纹图谱.对 10 批安神补脑液成品计算其相关系数、夹角余弦和程度相似度,并结合数量相似度,综合评定其质量.结果 采用程度相似度结合数量相似度的方法比通过相关系数、夹角余弦等计算相似度的方法可更好的反映出不同批次样品间的差异,达到控制产品质量的目的.结论 该方法准确、可行,实验结果显示,其对中药质量评价是一种合理.有效的技术手段.
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由一起监督抽验为不合格药品案引发的思考
案例:某县食品药品监督管理局于市场监督检查中,在该县第二人民医院门诊药房抽取了广州某药业股份公司生产的安神补脑液(批号ck40018)4盒,送所在市药检所检验,检验结论为:该药品性状检查有振摇不散的沉淀,按《卫生部药品标准中药成方制剂第十八册》检验,结果不符合规定.该药品说明书上明确注有"如药品发生性状改变禁止使用"的内容.该局认定该医院违反了《药品管理法》第四十八条第一款、第三款(三)项,《药品管理法实施条例》第六十八条之规定,并依据《药品管理法》第七十四条、《药品管理法实施条例》第六十八条之规定给予了处罚.
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安神补脑液联合帕罗西汀治疗神经衰弱的疗效观察
目的 观察安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱的临床疗效.方法 选取2016年6月-2017年6月在天津市泰达医院诊断为神经衰弱并接受规范治疗的118例患者作为研究对象,根据就诊顺序(就诊单双号)将患者分为对照组和治疗组,每组各59例.对照组早饭后口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服安神补脑液,10 mL/次,2次/d.4周为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD).结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.66％、94.92％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者HAMA评分和HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的PSQI评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组PSQI评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱能够改善患者的睡眠质量和心理情绪,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值.
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安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的疗效观察
目的 观察安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月重庆市开州区人民医院收治的112例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组患者口服盐酸舍曲林片,1片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服安神补脑液,10 mL/次,2次/d.两组疗程均为4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,睡眠状况相关指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、91.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组睡眠总时间、睡眠效率均较治疗前显著提高,夜间觉醒次数减少,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组睡眠总时间、睡眠效率高于对照组,夜间觉醒次数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍,临床疗效确切,患者睡眠质量改善明显,具有一定的临床推广应用价值.
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安神补脑液合雷尼替丁治疗非糜烂性胃食管反流病胃灼热感52例疗效观察
目前,对经质子泵抑制剂(PPI)治疗后仍存在着夜间的胃灼热现象的部分胃食管反流病(GERD)患者,通常应用H2受体拮抗剂(H2RA)治疗,但是GERD胃镜检查阴性的部分非糜烂性胃食管反流病(NERD)患者,其夜间胃灼热症状并不能通过抑酸而达到完全控制.笔者以安神补脑液合雷尼替丁治疗标准剂量PPI不能控制的NERD夜间胃灼热症状,旨在探讨NERD的临床治疗新途径.
