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安神补脑液联合谷维素治疗神经衰弱的疗效分析
目的 探讨安神补脑液联合谷维素治疗神经衰弱的临床疗效.方法 选取2016年10月 ～2017年6月在我院就诊的52例,随机分为观察组(安神补脑液+谷维素,n=26)和对照组(谷维素,n=26).结果 观察组总有效率96.15％(25/26),与对照组总有效率80.77％(21/26)比较,显著升高(P<0.05).治疗后两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组HAMA、HAMD和PSQI评分降低更为明显(P<0.05).结论 安神补脑液联合谷维素治疗神经衰弱疗效显著,值得临床推广.
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安神补脑液毒性试验研究
目的探讨安神补脑液毒性试验的方法与结果.方法急性毒性实验:ICR小鼠分别提供tid、did、qid三线供试品,观察毒性反应及7天内存活数.长期毒性实验:ICR小鼠分别提供空白对照、高、中、低4个剂量组的供试品,qid×60d,检察各组指标数据.结果给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药1d大耐受量为111.6g·g-1.结论无论急性毒性实验或长期毒性实验,安神补脑液无明显毒性.
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安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症的疗效
目的：观察安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症的临床疗效。方法将80例失眠症患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组40例。2组均采用舒乐安定片治疗。在此基础上，治疗组加用安神补脑液治疗。观察2组睡眠质量（包括入睡时间、睡眠时间，睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物及日间功能等）的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组；2组治疗30 d后入睡时间、睡眠时间，睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物，日间功能及睡眠质量总分得分均较治疗前明显下降，治疗组治疗30 d后入睡时间、睡眠时间，睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物，日间功能及睡眠质量总分得分则均较对照组明显下降（均P＜0．05）。结论安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症安全、有效，可明显改善患者的睡眠质量。
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应用身心综合疗法联合安神补脑液治疗神经衰弱的临床效果分析
目的：研究对神经衰弱患者采取身心综合疗法与安神补脑液联合治疗的临床效果。方法选取我院80例神经衰弱患者为研究对象，以随机数表法分为观察组与对照组，两组在接受安神补脑液对症治疗的同时给予观察组身心综合疗法，比较两组患者临床疗效及抑郁评分改善情况。结果临床疗效方面，观察组总有效率90.0%vs65.0%，显著高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后抑郁评分（42.3±7.1）vs（59.4±8.0），显著低于对照组（P＜0.05）。结论应用身心综合疗法联合安神补脑液治疗神经衰弱疗效可靠，可降低抑郁评分，具有较高的临床应用价值。
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安神补脑液中大黄素含量测定
安神补脑液由制何首乌、鹿茸、淫羊藿、干姜等中药制成,具有生精补髓、增强脑力的功效.制何首乌投料大,为保证质量,建立质量控制标准,试验应用薄层层析,扫描测定主要成分大黄素.该方法重现性好、简便易用.
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补品能否增强免疫力
人们有一个误区,认为很多动植物的提取物取自天然,比较安全,然后就靠吃螺旋藻、六味地黄丸、安神补脑液、补中益气丸、脑白金等等补品来提高自我免疫力.那么我们什么时候才需要购买此类补品或药物,常见人群中吃的这些补品是否真对提高免疫力有作用?
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高效液相色谱紫外检测法测定安神补脑液中维生素B1含量
目的:建立高效液相色谱紫外检测(HPLC-UV)法测定安神补脑液中维生素B1的含量.方法:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150.0 mm ×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-乙睛-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含1％三乙胺,用磷酸调节pH至5.5)(8∶7∶85),检测波长246 nm,柱温30℃.结果:维生素B1的进样量在0.274～8.220 μg(r =0.999 6)范围内有良好的线性关系,平均回收率(n=6)为99.3％,RSD为1.0％.结论:建立的方法简便、准确、耐用性强,能用于安神补脑液中VB1含量的测定.
关键词： 高效液相色谱紫外检测法 安神补脑液 维生素B1 -
归脾汤对失眠小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响
目的:探讨归脾汤对小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响.方法:将小鼠随机分为空白组、阳性组、归脾汤高剂量组、归脾汤中剂量组、归脾汤低剂量组.阳性组给予安定片5 mg·(kg·d)-1和安神补脑液800 mg·(kg·d)-1治疗,归脾汤高剂量用药为归脾汤2000mg· (kg·d)-1、归脾汤中剂量组用药为归脾汤1000 mg·(kg·d)-1、归脾汤低剂量组用药为归脾汤500 mg·(kg·d)-1.测定5 min内小鼠的活动次数和站立次数,记录各组小鼠的睡眠潜伏期、睡眠持续时间和测定小鼠脑内单胺类神经递质含量；小鼠皮下注射亚硝酸钠(NaNO2)120 mg·kg -1,制得记忆巩固障碍小鼠模型,记录小鼠第一次跳下跳台的时间(即触电潜伏期)及小鼠10 min内跳下的次数(即错误次数)作为记忆指标.结果:小鼠的活动次数和站立次数明显减少(P＜0.05),能延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间(P＜0.05或0.01),明显地增加小鼠大脑组织中5-羟色胺(5-HT),多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NA)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量(P＜0.05或0.01),触电潜伏期有一定的延长,均可减少小鼠10 min内的错误次数(P＜0.05).结论:归脾汤有一定的镇静催眠和改善学习记忆的作用.
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传统疗术治疗顽固性失眠症
目的:回顾性分析蒙医温针疗法配合蒙药司命宝治疗失眠症的临床疗效.方法:将36例失眠症患者随机分为观察组和对照组,每组18例,对照组常规安神补脑液治治疗.治疗组蒙医温针疗法配合蒙药司命宝治疗,观察两组患者治疗后的总有效率.结果:治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率为72.2%,两组对比有显著差异(P<0.05).结论:蒙医温针疗法配合蒙药司命宝治疗失眠症的临床效果明确,安全性极高.
关键词： 顽固性失眠症 蒙医温针疗法 蒙药司命宝(阿敏额尔敦) 安神补脑液 -
安神补脑液质量标准的提高
目的:建立安神补脑液优质产品标准.方法:在中国药典2015年版安神补脑液标准基础上进行提高,增加了特征图谱及二苯乙烯苷含量测定.结果:以淫羊藿苷为参照物,构建了由9个特征峰组成的安神补脑液HPLC 特征图谱.色谱柱:Agilent Zorbax 300SB-C18(250 mm×4. 6 mm,5 μm);乙腈-0. 05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速为1. 0 ml·min-1;检测波长为270 nm;柱温为30℃;二苯乙烯苷含量测定的色谱条件为色谱柱:Agilent Zorbax 300SB-C18(150 mm ×4. 6 mm,5 μm);乙腈-水(14 : 86)为流动相;检测波长为320 nm;柱温为30℃;流速为1. 0 ml·min-1,其线性范围为0. 052~1. 040 μg,r=0. 999 9,平均回收率为101. 2% ,RSD为0. 90% (n=6).结论:所建立的优质产品标准可全面评价安神补脑液质量的优劣,从而为安神补脑液质量标准提高提供依据.
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SPE-HPLC法同时测定安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量
目的:建立安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量测定方法.方法:以XTerra RP C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1;进样量:10 μl.结果:二苯乙烯苷的线性范围为10.62～127.44 μg·ml-1,r=0.999 6,平均回收率为98.26%,RSD＝1.01%(n=6);淫羊藿苷的线性范围为0.82～9.89 μg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.59%,RSD＝1.33%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量测定.
关键词： 固相萃取-高效液相色谱法 二苯乙烯苷 淫羊藿苷 安神补脑液 含量测定 -
HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的:建立安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,荧光检测器,检测波长为λex=360 nm,λem=417 nm.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9).结论:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9).
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磁疗加安神补脑液治疗神经衰弱266例疗效观察
目的:观察耳穴磁疗加安神补脑液治疗神经衰弱的疗效.方法:266例神经衰弱患者,磁疗加口服安神补脑液,10ml/次,2次/d,10d为1个疗程,一般服用1～2个疗程.结果:磁疗加安神补脑液对神经衰弱各种症状都有较好效果,有效率为92.9%,治愈率为25.6%.结论:磁疗加安神补脑液是治疗神经衰弱的有效方法之一,简便易行且无明显副作用,值得推广.
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安神补脑液联合太极拳训练治疗失眠临床研究
目的:观察安神补脑液联合太极拳训练治疗失眠临床疗效.方法:将50例失眠患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组患者服用安神补脑液20mL(中午、晚上各10mL),太极拳训练1h;对照组患者服用安神补脑液20mL.观察比较两组患者临床疗效.结果:经治疗,两组患者失眠症状均得到明显改善,且治疗组患者临床疗效明显高于对照组,治疗组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义.结论:安神补脑液联合太极拳治疗失眠症疗效明显,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.
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HPLC-ELSD测定安神补脑液中维生素B1的含量及稳定性考察
目的:建立安神补脑液中维生素B1的测定方法,并对产品中维生素B1的稳定性进行考察.方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.013 mol/L乙酸铵(用醋酸调pH至5.2)(4∶96);流速为0.5 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃.结果:维生素B1在0.0505～0.5050mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,样品中其他成分不干扰测定.3批安神补脑液中维生素B1的含量合格,均在标示量的110％～90％范围内,符合规定.在3个月、6个月、12个月、24个月后含量均能符合相应的标准.结论:该方法简单、快速、准确,可用于安神补脑液中维生素B1的含量测定.
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安神补脑液对睡眠剥夺大鼠脑内诱导型一氧化氮合酶及褪黑素的影响
目的 研究安神补脑液对睡眠剥夺大鼠脑内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及褪黑素的影响. 方法 SD大鼠随机分成正常对照组,模型组,安神补脑液高、低剂量组.灌胃给予安神补脑液2周后.用多站台水环境法复制睡眠剥夺模型,取前脑组织测定iNOS的活性,并用高效液相色谱法测定脑内褪黑素的含量. 结果 与正常对照组比较,睡眠剥夺大鼠脑组织iNOS活力显著增高,褪黑素有减少的趋势.大剂量安神补脑液可使模型大鼠iNOS活力明显降低(P＜0.05),褪黑素含量显著提高(P＜0.05). 结论 安神补脑液可拮抗睡眠剥夺大鼠脑内iNOS活力提高,并能增高松果体褪黑素的含量,提示安神补脑液可以改善睡眠障碍导致的脑功能改变.
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pH对安神补脑液稳定性影响的研究
目的 探讨pH对安神补脑液稳定性的影响.方法 结合安神补脑液的现行药典标准及HPLC图谱,对加速反应后的不同pH值的安神补脑液进行检测,分析成分的变化规律.结果 pH对安神补脑液中维生素B1、二苯乙烯苷、淫羊藿的黄酮类成分均有影响,pH=5.0～5.5的环境较有利于安神补脑液的稳定.结论 pH对安神补脑液的稳定性有较大的影响,应确定合适的制剂pH范围.
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固相萃取-高效液相色谱法测定安神补脑液中维生素B1的含量
目的建立安神补脑液中维生素B1含量测定方法.方法采用固相萃取(SPE)-高效液相色谱法;色谱柱:Hypersil ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-pH=5.8的磷酸盐缓冲液(体积比10∶90),磷酸盐缓冲液中分别加入庚烷磺酸钠与三乙胺,并使其浓度分别为0.001 moL ·L-1、0.1%(φ);流速:1.0 mL ·min-1;检测波长:246 nm.结果维生素B1在11.84 ～18.4 μg ·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率和RSD分别为99.6%和1.3%(n=6).结论方法简单,灵敏度高,可用于安神补脑中维生素B1的含量测定.
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HPLC法测定安神补脑液中防腐剂的含量
目的:建立测定安神补脑液中防腐剂含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:苯甲酸和羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为12.85~128.54μg/mL(r=0.9999)、4.05~40.48μg/mL(r=0.9998);定量限分别为0.514、1.012μg/mL,检测限分别为0.171、0.353μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.38%~100.21%(RSD=0.31%,n=6)、97.96%~100.72%(RSD=0.91%,n=6).结论:该方法操作简单、结果准确,可用于安神补脑液中防腐剂的含量测定.
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针刺联合酸枣仁汤治疗不寐症的作用机制分析
目的:观察针刺联合酸枣仁汤治疗不寐症的疗效并讨论其作用机制.方法:选择2012年5月～2016年1月我院门诊收治的不寐患者80例作为研究对象,根据就诊先后顺序依次编号分为观察组与对照组,各40例.对照组应用西药地西泮片治疗,观察组采取针刺联合酸枣仁汤进行治疗.比较两组治疗前后的睡眠质量(应用PSQI评价)、总睡眠时间和阿森斯失眠量表(AIS)血浆神经肽Y(NPY)及5-羟色胺(5-HT)水平改变,记录治疗效果及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组患者治疗总有效率和血浆中NPY明显高于对照组,而观察组血浆中5-HT明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的PSQI、总睡眠时间和AIS评分均出现显著改善,且治疗后观察组患者PSQI和AIS评分均显著低于对照组,而总睡眠时间明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针刺联合酸枣仁汤治疗不寐症可有效改善患者睡眠质量,安全性高,值得临床推广应用.
