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气孔特征及其与环境的关系在药用植物鉴别中的应用
气孔是植物地上器官表面由成对保卫细胞围成的孔隙,在植物分类鉴别、植物生理与生态等方面发挥着重要的作用,在药用植物鉴别方面也有重要应用价值.本文对药用植物气孔特征及气孔与环境的关系进行阐述,并对气孔制样的注意事项进行探讨,可为中药材鉴别和药用植物学的教学科研提供指导和参考.
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松质骨扫描电镜制样方法改进
骨尤其是松质骨代谢的基础研究以及各种原因引起的骨质疏松症的临床及其防治药物的研究已日益受到研究人员的重视.在上述研究中松质骨的形态学研究是重要指标,大多采用扫描电镜(SEM)观察摄片,然后进行计量分析\[1~7\].已往所采用的SEM制样方法应用到已经骨质疏松的松质骨以及作高倍电镜观察时,还有不足.本实验中作者采用短时间脱钙后制样和用酶消化骨髓组织的方法,避免了机械损伤和骨髓组织腐蚀不尽的缺陷,现介绍如下.
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制样方法对玻璃离子水门汀与牙釉质间剪切粘接强度的影响
目的:本文主要研究制样方法对玻璃离子水门汀与牙釉质间的剪切粘接强度的影响.方法:将充填好玻璃离子水门汀的模具在制样环境中自然放置10 min、20 min、30 min后移入37 ℃±1 ℃恒温恒湿箱中,1h后取出试样,然后放入37 ℃±1 ℃去离子水中, 24 h后分别测试不同制样方法所制备试样的剪切粘接强度.比较不同制样方法对剪切粘接强度的影响.结果:试验结果表明不同的制样方法对剪切强度有显著影响,在制样环境中放置10 min所制备的试样,其剪切粘接强度大,在制样环境中暴露20 min后,其强度则显著下降,暴露时间越长,强度下降的越多.结论:不同制样方法对玻璃离子水门汀与牙釉质间的剪切粘接强度极限具有重要的影响,在比较不同文献中玻璃离子水门汀的剪切粘接强度时应注意其试样的制备方法.
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医用纳米材料及其标记物的电镜制样方法探讨
随着纳米技术的飞速发展及向医学领域的日益渗透,医用纳米材料及其相关技术的应用将在医学领域发挥巨大作用.目前,以纳米颗粒为基础的医用载体系统的研究与开发正蓬勃兴起,并取得了可喜的成绩[1].由于纳米材料特殊的理化性质,可望解决药物靶向性、控释性及病毒载体免疫性等长期困扰医学界的难题[2],这必将为医学的发展提供新的契机.纳米颗粒是一种直径0.1～100nm之间的超微粒子,需放大数万倍才可见,因此电镜正成为除扫描隧道显微镜、原子力显微镜、扫描探针显微镜外另一常规检测工具,且较后三者更价廉、方便、实用.近1年的时间,本文作者曾多次在电镜下检测标记前后的医用纳米材料,现就其样品的制备及检测方法做初步探讨.
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超声波在电镜样品制样过程中的应用
骨组织尤其是密质骨 ,其矿物质(又称骨盐)干重约占骨的65%～75%.其中95%是固体钙和磷,钙磷固体以结晶的羟基磷灰石形式存在,不溶于水,它使骨质十分坚硬,采用常规电镜样品制样方法 ,超薄切片困难,因此用于电镜观察的骨组织通常都需经过脱钙处理.络合剂乙二胺四乙酸 (ethylene diamine tetraacetic acid,简称EDT A)是常用的脱钙剂.对于1×3×0.2mm3体积的骨片,在常温下EDTA常规的脱钙时间需20d左右,致使骨标本的电镜制样周期很长.实验过程中我们发现应用超声波对骨组织进行脱钙,可大大缩短骨标本的电镜制样周期.取正常SD大鼠股骨中段,剪成面积约1×3mm2的小骨片,迅速投入4%甲醛-5 %戊二醛混合固定液中(0.1mol/L磷酸缓冲液配制,pH7.4),4℃固定2h 以上,再用0.1mol/L磷酸缓冲液漂洗3次,每次15min,分成二组进行脱钙. ①超声实验组:样品投入5%脱钙液,并用21kHz超声波,水浴内对浸泡在脱钙液内的样品进行连续辐照,持续时间为20min,随后静置在室温.如此超声辐照每天一次,持续7d.每隔24h更换脱钙液一次.②对照组:依常规脱钙程序,样品投入脱钙液于室温静置,每隔24h更换脱钙液一次,持续20d.脱钙后的样品,经磷酸缓冲液漂洗,1% 四氧化锇后固定2h,梯度乙醇逐级脱水,丙酮置换,国产618环氧树脂浸透后包埋,L eica公司 Reichert Ultrcut E超薄切片机切片(切片厚度约60n m),醋酸双氧铀和枸橼酸铅双重染色,后经JEOL公司JEM-1200EX透射电镜观察、摄片.实验结果表明,经超声脱钙7d实验组的骨组织在切片过程中未遇困难,电镜下观察,间质胶原微纤维上未见无机盐结晶,周期性横纹清晰可辨,骨陷窝内的骨细胞保存完好,未发现线粒体与内质网的形态改变.细胞核卵圆形,核膜完整,基本达到了与常规方法脱钙相同的实验效果.说明超声EDTA方法是一种简便、有效的骨组织脱钙技术.因而克服了常规骨组织电镜样品制备周期长的缺点.
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透射电镜样品快速制备技术的探讨
随着病理电镜诊断工作的不断深入和发展,电镜用于某些疾病的病理诊断已为广大医务工作者熟知.但电镜样品常规制备的方法周期长,约4 d,影响及时诊断,为了配合临床诊断各类标本的快速制样工作成为首位重要的工作,我们在实践工作中,经过多次实验,总结出电镜诊断的快速制样方法.该方法不仅缩短了样品制备时间,同时还可以满足电镜诊断要求.现将电镜快速制备方法报道如下.
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制样方法对金属硅分析试样Fe含量的影响
1前言金属硅的Si含量是通过分析Fe、Al、Ca等杂质元素加以确定的.杂质元素的多少,在很大程度上决定了金属硅的品质和用途,分析结果的准确性受到人们的重视.重要产品经常采取几个实验室同时分析的方式,以确定其杂质元素的准确含量.
