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晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊联合顺铂治疗的临床观察
目的 观察应用替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌患者治疗的临床效果.方法 选择我院2013年9月至2014年9月入院治疗的晚期胃癌患者60例作为观察对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组采用顺铂治疗,治疗组采用替吉奥胶囊联合顺铂进行治疗,观察比较两组患者疗效及不良反应.结果 两组患者经治疗后比较,对照组总有效率为30％,临床疗效为76.67％;治疗组总有效率为50％,临床疗效为83.33％;两组临床疗效结果比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);比较治疗后两组患者的血细胞减少、血小板减少、恶心呕吐等临床不良反应发生率,发现治疗组患者的各项不良反应产生例数均减少,不良反应发生率明显低于对照组,并且其差异具统计学意义(P＜0.05).结论 使用替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌患者进行治疗,其疗效好,不良反应少,且经济安全,是胃癌晚期患者一线治疗的理想方法,值得临床广泛应用.
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养肝消瘤汤联合替吉奥胶囊、奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的临床研究
目的 探讨养肝消瘤汤联合替吉奥胶囊、奥沙利铂(OXA)治疗晚期原发性肝癌的疗效.方法 将2008年6月-2012年6月收治的68例患者分为两组,治疗组40例晚期原发性肝癌患者,第l天接受奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注;第1~14天替吉奥胶囊80 mg/(m2·d),分2次口服.并配合口服养肝消瘤汤,3周为1个周期.对照组28例采用保肝及对症处理.结果 治疗组PR 12例(30%),NC 20例(41%),PD 8例(20%);对照组PR 2例(7%),NC 6例(21%),PD 20例(72%),(P<0.05),治疗组生存期为平均9.2个月,对照组平均2.4个月,治疗组AFP下降(P<0.01),肿瘤明显缩小,而对照组无明显变化.不良反应主要为粒细胞减少40%(16/40),血红蛋白减少20%(8/40),血小板减少22%(9/40)和较轻的神经毒性17%(7/40).结论 养肝消瘤汤联合替吉奥胶囊、奥沙利铂方案治疗晚期原发性肝癌有效,值得临床进一步研究.
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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果研究
目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取我院2011 年6 月～2012 年6 月收治的晚期胃癌患者58例,将其随机分为观察组和对照组,对照组采用5-Fu 联合奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:对照组总有效率为31.03%,观察组总有效率为34.48%.两组患者临床疗效比较P＞0.05,无显著性差异,两组患者间无统计学意义.两组患者间不良反应比较,P＜0.05,有统计学意义.结论:奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌具有一定的临床疗效,而且不良反应较小.
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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果研究
目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果。方法：选取我院2011年6月~2012年6月收治的晚期胃癌患者58例，将其随机分为观察组和对照组，对照组采用5-Fu联合奥沙利铂治疗，观察组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗，比较两组患者的临床疗效。结果：对照组总有效率为31.03%，观察组总有效率为34.48%，两组患者间临床疗效比较P＞0.05，差异无统计学意义。两组患者间不良反应比较P＜0.05，差异无统计学意义。结论：奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌具有一定的临床疗效，而且不良反应较小。
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替吉奥与卡培他滨治疗老年晚期胃癌临床疗效对比观察
目的:对比观察替吉奥胶囊与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选择老年晚期胃癌患者,随机分为两组.观察组采用替吉奥胶囊治疗,对照组采用卡培他滨治疗,而后评价疗效及不良反应.结果:两组近期疗效、远期疗效、均差异不显著(P>0.05);两组不良反应发生情况比较,食欲缺乏、腹泻、口腔炎、色素沉着、白细胞减少等均差异不显著(P>0.05),观察组手足综合征和末梢神经炎等不良反应发生率非常显著低于对照组(P<0.01).结论:替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌疗效虽与卡培他滨相似,但不良反应小、耐受性更好.
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替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌26例临床观察
目的:探究在晚期胃癌治疗时采用替吉奥胶囊联合顺铂进行治疗取得的近期临床疗效.方法 将26例患者按照随机分组法分为对照组和研究组.对照组单纯给予顺铂治疗,研究组给予顺铂联合替吉奥胶囊治疗,观察两组病人近期的总有效率和不良反应.结果 与对照组相比,研究组的总有效率明显较高,且不良反应轻微,两组的临床疗效差异具有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥胶囊联合顺铂治疗对晚期胃癌疗效显著、安全可靠、并且不良反应较轻,能有效延长患者生命,减轻患者痛苦,是针对晚期胃癌的一种有效的治疗手段.
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替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效
目的:探讨替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效.方法:随机选取2016年1月至2017年6月在我院接受治疗的老年胃癌患者60例作为本次实验的研究对象,利用抽签法将其分为两组,治疗组30例采用替吉奥胶囊+奥沙利铂治疗,对照组30例采用5—Fu+奥沙利铂治疗,对比两种治疗方案的疗效和安全性.结果:治疗组和对照组患者治疗有效率、不良反应发生情况无明显区别,不具有统计学意义(P>0.05).结论:替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌具有较好的临床疗效,且安全性高,临床可予以进一步研究.
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多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌临床疗效观察探究
目的:探讨和研究多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌临床疗效.方法:选取本院本院及合作医院2017年1月至2017年12月收治的42名食管癌患者为例,随机分成各21例的参照组和研究组.参照组采用多西他赛治疗,观察组采用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗,对比两组患者在接受药物治疗后的治疗效果和不良反应.结果:化疗6周后,观察组患者的缓解率为61.9％,参照组的缓解率为47.62％,参照组的总缓解率低于观察组,差异没有统计学意义(P>0.05),观察组患者用药后2名患者出现骨髓抑制的不良反应,参照组患者用药后8名患者出现骨髓抑制的不良反应,参照组的不良反应率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对晚期食管癌的治疗选择多西他赛联合替吉奥胶囊治疗可获得较好的疗效,且不良反应均在可控范围内.
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替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌26例临床观察
目的:探讨对晚期胃癌患者选择替吉奥胶囊+顺铂加以治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2015年04月~2017年01月收治的26例晚期胃癌患者作为实验对象;采用随机数表法完成晚期胃癌患者随机分组;对照组:顺铂+5-氟尿嘧啶;观察组:替吉奥胶囊+顺铂;回顾性分析近期疗效以及晚期胃癌患者治疗不良反应表现.结果:观察组患者近期疗效(92.31%)高于对照组(61.54%)晚期胃癌患者极为显著(P<0.05);观察组晚期胃癌患者治疗不良反应表现优于对照组晚期胃癌患者极为显著(P<0.05).结论:对于晚期胃癌患者,治疗药物采用替吉奥胶囊+顺铂,在将晚期胃癌患者治疗不良反应表现加以优化的前提下,可确保晚期胃癌患者获得满意的近期疗效.
