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氨基比林原料药含量测定方法的研究
氨基比林属吡唑酮类解热镇痛药,其通过选择性的抑制下丘脑前部前列腺合成酶,减少前列腺素的生物合成,使体温恢复正常,而实现疗效.目前现行法定标准是用容量分析法来测定氨基比林的含量,但该法终点无明显突跃,难以准确判断.本实验通过紫外分光光度法直接测定氨基比林原料药中氨基比林的含量,其操作简便、快速、可行,通过对两种方法的简单比较说明紫外分光光度法测得的结果准确度较高.
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心脏停跳液中主要成分含量测定方法的研究
目的研究心脏停跳液中主要成分含量测定的方法. 方法以容量分析方法中的四苯硼钠法、乙二胺四乙酸二钠法和亚硝酸钠法分别测定停跳液中氯化钾、氯化钙、氯化镁和盐酸普鲁卡因的含量.结果本方法的平均回收率为:氯化钾100.3%,RSD为0.26%;氯化钙99.91%,RSD为0.51%;氯化镁99.83%,RSD为0.52%;盐酸普鲁卡因100.9%,RSD为0.54%.结论研究表明,本方法测定结果准确可靠,重现性好,为心脏停跳液的质量控制提供了实际可行的方法.
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盐酸环丙沙星片含量测定方法的改进
盐酸环丙沙星为喹诺酮类化合物,属广谱抗菌药.原料、片、胶囊、滴眼液等已收载于<中国药典>2000年版二部.原料含量测定采用容量分析方法,制剂含量测定方法均为HPLC法.在对药品含量测定的检验中,我们发现由于采用水为溶剂溶解样品,峰面积的重现性不好,测定的结果不稳定.为此,我们采用流动相为溶剂,对盐酸环丙沙星片的含量进行了考察,得到了满意的结果,并且适用于胶囊、滴眼剂等制剂的含量测定.
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正相高效液相色谱法测定脑清片中咖啡因和氨基比林的含量
脑清片作为一种地方性复方制剂,长期以来在我国山东、河北、东北等地区被广泛应用.虽然文献曾报道利用双波长分光光度法测定该药两种主要成分的含量,但其所含的咖啡因和氨基比林两种主要成分的含量测定在常规检验中却一直沿用着各地方药品标准中收载的容量分析方法.其中,氨基比林采用中和滴定,存在着由辅料干扰引起的空白和样品滴定终点色泽不一致的误差;咖啡因采用氯仿萃取后的剩余碘量法,操作繁琐、速度慢、误差大.鉴于上述情况,也鉴于近年来HPLC法的广泛应用和普及;同时,考虑到正相高效液相色谱作为高效液相色谱法的一种形式及其所具有的特殊性,结合该药两种主要成分的理化性质,本文建立了一种正相高效液相色谱法用于脑清片中咖啡因和氨基比林的含量测定,并证实了该方法的可行性.
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双波长薄层扫描法测定维生素C的含量
维生素C为常用的一类维生素药物,常用于防治动脉硬化,坏血病等多种疾病.现维生素C的含量测定大多是基于其具有较强的还原性,可被不同氧化剂定量氧化.在中国药典(2005年版)[1]中,维生素C的含量测定采用碘量法,这种方法存在操作烦琐,重现性差,分析周期长等缺点.除碘量法外,亦有应用2,6-二氯靛酚滴定法等容量分析方法对其进行含量测定.这些方法均非维生素C的专一反应,其它还原性物质对测定也有干扰.作者采用双波长薄层扫描法直接测定维生素C的含量,操作简便,不受其它还原性物质对测定的干扰,其结果准确,重现性良好.
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非水滴定法测定味精中麸酸钠含量的不确定度评定
非水滴定法是在非水溶剂中进行滴定的容量分析方法,在卫生检验领域主要用来测定含量≥99%味精中麸酸钠的含量[1],该方法测定条件苛刻,每次必须重新标定和进行温度校正,但其精度较高.