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长效心痛定之少见不良反应
长效心痛定是硝苯地平的控释型制剂,该药为钙拮抗剂中扩血管作用强的一种降压药.因阻断Ca2+跨膜内流,减少血管平滑肌细胞内钙可用度,舒张小动脉,降低外周血管阻力,而产生降压效果.本品能够在体内定时、定量释药,使血药浓度在理想治疗范围之内,并能维持12~14小时.每日仅需用药1-2次,就能对轻、中度高血压产生良好的降压作用,可使患者血压维持在较稳定水平,临床应用广泛.笔者近日发现服用长效心痛定引起闭经一例.
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硝苯地平的临床应用
硝苯地平为临床常用药,现将其临床应用综述如下:1消化系统1.1胆绞痛硝苯地平10 mg舌下含化,效果优于阿托品.作用机制:硝苯地平阻滞Ca2+跨膜内流和细胞内Ca2+的释放,使平滑肌兴奋-收缩脱耦联及增加平滑肌细胞内环磷腺苷(cAMP)的含量,迅速解除胆道平滑肌及Oddi括约肌的痉挛,解除疼痛[1].
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牛磺酸对大鼠心肌细胞内钙浓度的影响
牛磺酸(Taurine,Tau)是可兴奋组织中含量为丰富的游离氨基酸,是细胞自稳态的重要调节物质.在多种心血管疾病的临床与实验研究中具有明显的细胞保护作用.其作用机制与调节心肌细胞的钙浓度有关.用同位素示踪技术已证实Tau在细胞内"高钙”状态下能抑制钙的跨膜内流.本文采用Fura-2荧光技术测定Tau对成年大鼠分离心肌细胞在静息、高钾去极化以及缺氧/复氧条件下游离[Ca++]i,旨在进一步探讨Tau的作用机制.
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2型糖尿病并脂肪肝大鼠肝脏解偶联蛋白2表达及罗格列酮的干预作用
解偶联蛋白2(UCP2)是线粒体内膜上具有调节质子跨膜转运作用的阴离子转运蛋白.这种介导质子的跨膜内流,在调节能量代谢、脂肪酸的β氧化等均有重要作用.2型糖尿病(T2DM)患者中非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生率高达50%以上[1],脂肪肝患者UCP2的表达是一把"双刃剑",对NAFLD的发生及预后起着至关重要的作用.本研究通过高脂饲养加小剂量STZ制成T2DM并NAFLD大鼠模型,观察各组间大鼠肝脏UCP2蛋白和mRNA表达,并探讨罗格列酮对脂肪肝的干预效果及可能的作用机制.
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用45Ca跨膜测量技术研究灯盏细辛中具有钙拮抗作用的有效组分
目的:考察灯盏细辛对大鼠胸主动脉电压依赖钙通道(VDC)Ca2+内流的影响,并探讨其具有钙拮抗作用的有效组分.方法:按照45Ca跨膜内流测量方法,步骤如下:击晕大鼠取出胸主动脉,除去血管外结缔组织,剪成5~6mm长,将其置PSS液中保温1h,然后将动脉环分别移到含45Ca(37MBq·L-1)的PSS液与受试药液(黄酮类、咖啡酰类成分、水提部位:0.25、1g·L-1,野黄芩苷:0.025、0.075g·L-1,三蒸水为空白对照,维拉帕米为阳性对照)中平衡20min,再移动脉环到含45Ca(37MBq·L-1)的高钾PSS溶液与受试药液(同上)中平衡20min,以上步骤都是在37℃,连续通氧气条件下进行.