首页 > 文献资料
-
人参与土茯苓配伍的抗氧化活性测定
目的:确定人参和土茯苓的配伍水煎液的正丁醇相和水相的抗氧化活性.方法:以水作为溶剂,采取超声波提取法提取人参和土茯苓混合物(1:2)中的有效成分,用95%乙醇沉淀多糖,再进一步用正丁醇萃取,分别得到正丁醇相及水相,配制浓度为2mg/mL、4mg/mL、8mg/mL、16mg/mL的正丁醇提取物水溶液及水提取物水溶液,采取DPPH·法分别测定各浓度正丁醇相及水相的抗氧化率,确定抗氧化活性.结果:正丁醇相提取物浓度为2mg/mL、4mg/mL、8mg/mL、16mg/mL的抗氧化率分别为88.2%、88.7%、93.2%、96.6%;水相提取物浓度为2mg/mL、4mg/mL、8mg/mL、16mg/mL的抗氧化率分别为69.2%、72.9%、83.6%、90.3%.结论:人参和土茯苓配伍水煎后正丁醇相及水相均在16mg/mL浓度的抗氧化率高,表明人参和土茯苓水煎液的提取物正丁醇相与水相均有较强的清除DP基能力随浓度增高逐渐增强,各浓度正丁醇相的清除自由基活性均强于水相.
-
DPPH法测定青皮加速溶剂萃取提取物的抗氧化活性
目的:研究海南特有药用植物青皮Vatica mangachapoi Blanco的抗氧化活性.方法:利用加速溶剂萃取技术(ASE)快速制备青皮石油醚(MSO)、乙酸乙酯(EtOAc)、乙醇(EtOH)、甲醇(MeOH)提取物；结合酶标仪,快速筛选具有清除二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)能力的ASE提取物.结果:青皮不同溶剂ASE提取物清除DPPH·的能力大小为:乙酸乙酯ASE提取物＞乙醇ASE提取物＞石油醚ASE提取物＞甲醇ASE提取物；其IC50值分别为0.143 4,0.501 8,0.567 7,0.693 7 g·L-1.乙酸乙酯ASE提取物的抗氧化活性强于抗坏血酸(IC50=0.203 4 g·L-1).结论:乙酸乙酯ASE提取物具有较强清除DPPH·的能力,有望开发成天然的抗氧化剂.
-
光枝勾儿茶中红镰霉素苷类成分及其对DPPH清除作用研究
目的:研究光枝勾儿茶全株中的红镰霉素苷类成分,探讨其对二苯代苦味基肼自由基(DPPH)的清除作用.方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物结构,并对化合物进行清除DPPH活性试验.结果:从光枝勾儿茶乙醇提取物的正丁醇部分分离得到3个红镰霉素苷类化合物,分别鉴定为红镰霉素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(rubrofusarin-6-O-β-D-glucopyranoside,1),红镰霉素-6-O-β-D-(6'-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷[rubrofusarin-6-O-β-D-(6'-O-acetyl) glucopyranoside,2],红镰霉素-6-O-α-L-鼠李糖基-(1-6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[rubrofusarin-6-O-α-L-rhamnosyl(1-6)-O-β-D-glucopyranside,3].对DPPH清除能力试验结果表明:3个化合物对DPPH自由基都有较强的清除能力,对照品VitC、化合物1～3的半清除率浓度IC50(μmol·L-1)大小依次为18.2,40.5,23.3,13.6.结论:化合物1～3均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2为新化合物.3个化合物均具有较强的抗氧化活性,其中化合物3的清除效果优于VitC.
-
基于三种体外抗氧化方法对白木香种子抗氧化能力的研究
目的 探究白木香种子的体外抗氧化能力.方法 预处理白木香种子并提取其黄酮成分;用铜离子还原法测定了其还原能力,采用2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)体系对其进行抗氧化活性的研究,并以抗坏血酸(Vc)作比较.测定并计算其相对总还原百分率或清除率,以相对总还原百分率或清除率为纵坐标、样品液的浓度为横坐标作线性回归,从回归曲线的置信限制中找到概率为0.50的估算浓度即为半抑制浓度(IC50).本研究所得数据全部采用统计学软件SPSS 19.0建模分析.结果 白木香种子对铜离子还原力、对ABTS+·和DPPH·的清除能力的IC50分别为0.097 75、0.1366、0.4224 mg/mL.在考察范围内,白木香种子的抗氧化能力随着其浓度的增加而增强,但弱于Vc.结论 白木香种子有较好的抗氧化能力,为中药制剂的开发及保健品的开发提供一定的参考依据,其药理价值值得进一步深入研究.
-
不同鸢尾属植物DPPH·药理活性作用比较
目的:研究和比较鸢尾属不同植物射干、日本鸢尾、德鸢尾清除DPPH·药理活性.方法:采用高效液相色谱法测定DPPH·含量,色谱柱:Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.1％磷酸水(80∶20)检测波长517 nm.比较各样品对DPPH·自由基清除作用.结果:射干、日本鸢尾、德鸢尾清除DPPH·的IC50值分别为0.020、0.004、0.018.三者对DPPH·自由基清除作用强弱顺序为:日本鸢尾＞德鸢尾≥射干.结论:不同鸢尾属植物对DPPH·自由基的清除作用有较大差别,提示除射干之外的其它鸢尾属植物也有较强的抗氧化作用.
-
羽叶千里光不同部位提取物的抗氧化活性研究
目的:比较研究羽叶千里光根、茎、叶和花四个部位甲醇提取物的抗氧化活性.方法:采用索式提取法分别对羽叶千里光根、茎、叶和花进行甲醇提取;采用分光光度法测定提取物对二苯代苦味酰自由基(DPPH)清除能力及其在β-胡萝卜素/亚油酸体系中的抗氧化活性.结果:羽叶千里光叶甲醇提取物对DPPH的清除能力强,其次为茎、花、根.在β-胡萝卜素/亚油酸体系中,羽叶千里光抗氧化作用强弱依次为叶、茎、根、花.结论:羽叶千里光四个部位甲醇提取物均有抗氧化活性.其中,叶甲醇提取物的抗氧化能力强.
关键词： 羽叶千里光 DPPH· β-胡萝卜素/亚油酸体系 抗氧化活性 -
金毛狗脊多糖提取工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化金毛狗脊多糖提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上通过正交试验优化提取工艺.然后,测定精制多糖对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除效果.结果 佳条件为提取温度80℃,提取时间50 min,料液比1∶50.在精制多糖质量浓度为2 mg/mL时,对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除率分别为36.4％、70.0％、65.4％.结论 该方法简便可靠,金毛狗脊多糖有一定抗氧化活性.
-
微孔板和分光光度计法检测7种食用菌的抗氧化活性
目的 建立微量检测食用菌体外清除二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)活性的方法,并比较常见食用菌的抗氧化活性,为寻找天然抗氧化剂提供初步的筛选方法和技术资料.方法 超声提取得到香菇等7种食用菌和火麻仁的提取物后,采用微孔板与分光光度计法测定其DPPH·清除率,然后对这两种方法的测定结果进行曲线拟合,并对实验耗时、试剂用量和方法重复性方面进行对比,进而比较其DPPH·清除活性.结果 两种方法所得的DPPH·清除率无统计学差异,但在实验耗时、试剂用量等方面,微孔板法有明显优势.另外,食用菌水提物的抗氧化活性均明显高于醇提物,其中香菇水提物的活性高.结论 微孔板法测定食用菌DPPH·的清除活性时具有准确、快捷、重复性好等特点,而且食用菇水溶性成分的抗氧化活性大于醇溶性成分,可为后续产品的开发提供技术资料.
-
基于抗氧化活性测定的山药品质评价新方法
目的 鉴于一些中药的单一成分检测难以关联其药效进而全面反映其内在品质,本实验建立一种与山药抗氧化活性相关的生物学评价方法,对山药进行品质评价.方法 75％乙醇超声提取不同批次山药样品,DPPH·法测定其抗氧化能力,采用《中国药典》生物检定统计程序BS2000,以“量反应平行线法(2·2)法”对23批山药样品分别与工作对照品S进行效价对比检定和可靠性检验.结果 以6号样品为例可靠性检验结果,回归项及同剂间差异有显著意义(P＜0.01),偏离平行差异不显著(P＞0.05),说明实验设计合理；23批样品的Pr分别为0.29、0.30、0.23、0.70、1.16、0.18、4.27、1.81、0.69、0.11、0.78、0.64、0.55、0.11、0.7、0.44、6.95、0.17、0.49、0.04、0.85、0.35、1.67 U/mg,方法学考察结果,仪器精密度、方法的重复性、样品稳定性RSD值分别为1.29％、4.31％、4.98％.结论 所建立的生物测定法可以对不同批次、不同加工方式的山药样品进行区分,方法学考察结果符合“中药生物活性测定指导原则”相关要求,为山药的品质评价和质量控制研究提供了新思路.
-
沙枣多糖的提取及其抗氧化活性的研究
沙枣(Elaeagnus angustifolia L.T)被称为"百宝树",是新疆蕴藏量大、耐盐碱、生长快、易繁殖,药用价值高的一种荒漠盐生植物资源,新疆各地均有分布.
-
循环超声提取羊栖菜多糖的工艺优化
为研究循环超声提取分离羊栖菜多糖的中试工艺,实验以羊栖菜多糖提取率为指标,采用Box-Benhnken试验设计及响应面分析法优化循环超声提取的温度、固液比、功率、时间工艺参数,并对提取的粗多糖产品进行DPPH·清除的抗氧化评价.结果表明循环超声提取羊栖菜多糖的佳工艺参数为:温度87℃、固液比1∶35 (g/mL)、功率900 W、时间13 min.在此工艺参数下,羊栖菜多糖提取率可达10.54％,与预测值接近;所提取粗多糖产品得率为21.32％,DPPH·清除IC50值为6.64 mg.与传统热水浸提法相比,循环超声提取羊栖菜多糖提取率高,且提取时间短、粗多糖产品抗氧化性好,该工艺可为规模化生产羊栖菜多糖提供参考.
-
九牛造提取物抗氧化活性研究
目的 研究九牛造的抗氧化活性.方法 以抗坏血酸为阳性对照,通过DPPH法、邻苯三酚自氧化法、邻二氮菲-Fe2+法测定九牛造不同极性萃取物清除DPPH·、·O2和·OH的能力.结果 丙酮提取物对三种自由基均有较好的清除作用,其能力优于或相当于维生素C,且其抗氧化物质主要集中于95%乙醇洗脱部分.结论 九牛造具有一定的抗氧化活性,尤其是丙酮部分有进一步分离开发的价值.
-
桃红四物汤乙醇提取液和水提液中总酚酸含量测定及清除DPPH自由基活性的研究
目的 比较桃红四物汤乙醇和水提液中总酚酸含量及清除DPPH活性,建立快速简便的中药复方抗氧化活性成分筛选方法.方法 以乙醇和水为溶媒分别得到桃红四物汤乙醇提取液(EFE)和水提液(EFW),采用分光光度法测定其总酚酸含量.测定EFW、EFE、没食子酸(GA)对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DP-PH)清除能力,评价EFW、EFE的抗氧化活性,并与维生素(Vc)进行比较.结果 EFE、EFw、GA、Vc达到50%清除率所需药物浓度(IC50)分别为(20.4±0.1),(33.85±0.1),(0.9±0.1),(2.6±0.4)μg·ml-1.结论 EFE、EFW清除DPPH活性有显著差异,活性强弱与浓度之间存在正相关;该方法在中药抗氧化活性成分筛选及质量评价方面具有操作简便重复性好等优点,提示EFE、EFW有望开发为天然抗氧化剂.
-
天山堇菜鞣质的提取及抗氧化活性研究
目的 探讨天山堇莱鞣质的体外杭氧化作用.方法 采用超声波法提取天山堇菜中的鞣质,选用邻二氮菲-Fe2+氧化法、二苯代苦味肼基自由基法,测定其对羟自由基(·OH)、二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)的清除能力,并与抗氧化剂VC、茶多酚进行比较.结果 与结论天山堇菜鞣质对羟自由基、二苯代苦味肼基自由基均有清除作用,在一定范围内,清除效果随质量浓度的增大而加强.其抗氧化能力与浓度呈依赖关系.
-
沙枣花超临界二氧化碳萃取物清除自由基的研究
目的 通过DPPH·法测定沙枣花超临界萃取物各组分的清除自由基的能力.方法 采用超临界CO2萃取技术对沙枣花进行萃取,对萃取物依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇进行萃取,通过DPPH法测定分离釜I和分离釜II的萃取物各组分的清除自由基的能力,进行定性和半定量的研究.结果 分离釜II总的萃取物的清除能力明显大于分离釜I总的萃取物的清除能力,但是分离釜I的经石油醚萃取后的水层,醋酸乙酯层,正丁醇层,经醋酸乙酯和正丁醇萃取后的水层的清除能力分别大于了分离釜II各组分的清除能力.结论 沙枣花超临界萃取物各组分对DPPH·均具有一定清除作用,且与体积浓度呈量效关系.
-
鹅绒藤醇提物各组分清除自由基的研究
目的 通过DPPH·法测定鹅绒藤地上部分醇提物及根部醇提物各萃取组分的清除自由基的能力.方法 分别将鹅绒藤地上部分醇提物、根部醇提物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,各组分都配置成适当浓度的溶液,通过DPPH·法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的清除50％自由基时样品浓度(IC50),以维生素E作为阳性对照.结果 乙酸乙酯组分清除自由基的能力均强,正丁醇组分次之,石油醚组分抗氧化活性较弱.结论 鹅绒藤地上部分醇提物,根部醇提物各组分对DPPH·均具有一定清除作用,乙酸乙酯和正丁醇组分的清除能力显著,确定为活性组分,具有体外抗氧化性,可作为有效的天然自由基清除剂,具有较大的开发利用前景.
-
光甘草定-富勒醇联合应用对抑制酪氨酸酶活性和清除DPPH·的协同作用
目的:探索富勒醇与光甘草定联合应用对酪氨酸酶活性的影响及对DPPH·的清除效果.方法:采用比色法测定光甘草定、富勒醇单独及联合应用对酪氨酸酶活性的抑制及对DPPH·的清除作用.结果:光甘草定对酪氨酸酶的活性有抑制作用,IC50为20.38 μmol·L-1；富勒醇对酪氨酸酶仅有很微弱的活性抑制作用且无IC50值；光甘草定、富勒醇清除DPPH·的IC50分别为14.31,47.66 mg· L-1.低浓度光甘草定与富勒醇联合应用,体系对酪氨酸酶的抑制活性明显增强；清除DPPH·的效能也同样增强,合并指数为0.72.结论:低浓度光甘草定与富勒醇联合对酪氨酸酶的抑制作用明显增强；同时,对DPPH·的清除效率呈现协同作用.
-
菟丝子提取物清除自由基作用的研究
目的 研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性.方法 采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物；经95％乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物.利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)分别测定了各组分的抗氧化活性.结果 菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系.菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽；菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90％醇沉多糖清除自由基的能力较强.结论 菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90％醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化.
-
厚皮树树皮乙醇提取物的抗氧化和抗肿瘤活性研究
目的:研究厚皮树树皮乙醇提取物的抗氧化和抗肿瘤活性.方法:分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯对厚皮树树皮乙醇提取物进行萃取,得到不同部位的浸膏,用羟基自由基和DPPH·法检测不同部位浸膏的抗氧化性；用噻唑兰(MTT)法检测其体外抗肿瘤活性.结果:石油醚萃取物对羟基自由基(·OH)有很好的清除效果,其IC50值为65.17 μg/mL,乙酸乙酯萃取物对DPPH·有很好的清除效果,其IC50值为0.011 μg/mL.石油醚萃取物的抗肿瘤活性高,对人胃癌细胞SGC的IC50值为8.05 μg/mL;氯仿萃取物仅对人胃癌细胞SGC细胞有抑制活性,IC50值为21.8 μg/mL.结论:厚皮树树皮乙醇提取物在抗氧化和抗肿瘤方面有一定的活性.
-
过山枫总黄酮抗氧化作用研究
目的:探讨过山枫总黄酮的体外抗氧化活性.方法:分别采用DPPH·法、ABTS<'+>法和Fenton体系法,以抗坏血酸(Vit C)作阳性对照,测定了过山枫总黄酮对DPPH·自由基、ABTS<'+>自由基、·OH自由基的清除或抑制能力.结果:过山枫总黄酮对DPPH·自由基、ABTS<'+>自由基、·OH自由基均具较强的清除或抑制效果.在供试浓度范围内,过山枫总黄酮对上述3种自由基的清除或抑制效率与总黄酮浓度问呈现一定量效关系,当过山枫总黄酮浓度达18.15、11、18.15 μg/mL时,其对DPPH·、ABlS<'+>与·OH的清除或抑制率分别达到87.43%、85.84%与92.56%,均高于同浓度下Vit C的清除或抑制率.结论:过山枫总黄酮具有较强的抗氧化的作用.
