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高效液相色谱法测定活血应痛丸中橙皮苷含量
目的 建立活血应痛丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax SBC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min.结果 橙皮苷进样量在0.392～3.528μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.36％,RSD =2.62％(n=6).结论 该法测定活血应痛丸中检皮苷的含量,方法简便、准确,可作为其质量控制方法之一.
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高效液相色谱法测定木香分气丸中橙皮苷含量
目的 建立测定木香分气丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agela Promosil C18柱(100 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(32∶63∶5),流速为1.0mL/min,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷检测进样量在0.102 0 ～ 1.02μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.21％,RSD=0.90％(n=6).结论 该法简便、准确、可靠,可用于产品的质量控制.
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高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量
目的 建立测定三七生胃丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸溶液(每1 000 mL水中含冰醋酸25 mL)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.062 28 ～0.622 8 μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.40％,RSD为1.22％(n=6).结论 该法简便、灵敏、准确可靠,可用于三七生胃丸的含量测定.
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香陈胶囊薄层色谱鉴别及其浸出物的测定
目的 建立香陈胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的香附、陈皮、延胡索、白芍、白术进行鉴别,并对该制剂作浸出物研究.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强;规定浸出物含量不得少于32.0％.结论 该方法可作为控制香陈胶囊质量的参考.
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高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量
目的 建立测定小儿至宝丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Capcell pak-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(12:14:74)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm.结果 橙皮苷进样量在0.02～2.2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 98),平均加样回收率为100.81%,RSD=0.65%(n=6).结论 所采用的方法简便、准确、灵敏、耐用性好,可用于小儿至宝丸的质量控制.
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复合维生素B口服液质量标准研究
目的 用薄层色谱法鉴别复合维生素B口服液中的橙皮苷,高效液相色谱法同时测定维生素B1和维生素B6的含童.方法 采用Ag-ilent 1200型高效液相色谱仪,流动相为10:90的乙腈-水相(庚烷磺酸钠0.32g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1000mL),流速为1.0mL/min,检测波长280nm.结果维生素B1和维生素B6能实现基线分离,进样量与峰面积的线性范围分别为0.262～0.918μg(r=0.9999)和0.240～0.842μg(r＝0.9999),平均回收率分别为98.4%(RSD=1.70%)和98.9%(RSD=1.46%).结论所用方法简便快速、准确可靠,可用于复合维生素B口服液的质量控制.
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高效液相色谱法测定麻仁滋脾丸中橙皮苷含量
目的 建立测定麻仁滋脾丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相.流速为1.0mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.1204～1.2040 μg内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为97.43%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法结果简便、准确,可用于麻仁滋脾丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量
目的 建立测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250amm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.212 0～2.120 0μg 范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.17%,RSD=0.89%(n=6).结论 该法简便、结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制.
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养胃舒片的薄层色谱鉴别与含量测定
目的 建立养胃舒片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鏊别党参、陈皮、山药、干姜、白术和乌梅,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量.结果 橙皮苷进样量在49-735 ng的范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9).结论 所采用的方法简便、准确、重复性好,能够有效控制该制剂的质量.
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反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量
目的 建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果 橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%.RSD为0.32%(n=6).结论 反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量.
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健脾止嗽颗粒质量标准研究
目的 建立健脾止嗽颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量.色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长283 nm,流速1.0mL/min,柱温25℃.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04～155.20 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6).结论 定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量
目的 建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长283砌,采用外标法定量.结果 橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2 μg/mL(r=0.9999);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6).结论 该方法 简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制.
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清脑宁颗粒质量标准研究
目的 建立清脑宁颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清脑宁颗粒中赤芍、当归、川芎、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑宁颗粒中芍药苷含量,色谱柱为岛津C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(30:70),流速为1.0mL/min,检测波长为230 nm.结果 TLC法能鉴别出赤芍、当归、川芎、陈皮;芍药苷质量浓度在12～120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.999 8(n=6).结论 建立的方法简便可行,专属性强,可用于清脑宁颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量
目的 探讨测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(40:56:4),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min.结果 橙皮苷进样量在0.033～0.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.54%,RSD为1.02%(n=6).结论 高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的测定方法.
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高效液相色谱法测定追风药酒中橙皮苷含量
目的 建立测定追风药酒中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.293 2～1.759 2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6);平均加样回收率为99.12%,RSD为1.17%(n=6).结论 方法简便、准确、重现性好,可用于追风药酒的含量测定.
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高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量
目的 建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以乙腈-2.2%冰醋酸溶液(16:84)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0.05192～1.298 μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0.999 (n=7),橙皮苷平均回收率为98.71%,RSD为0.72%(n=6).结论 HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制.
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感冒解痛散质量标准研究
目的 制订感冒解痛散的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对橙皮苷进行含量测定.结果 用TLC法能够检出苍术、甘草;含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0.2～1.0 μg,r=0.999 7(n=6),平均回收率为97.9%,RSD=0.61%(n=9).结论 所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定四季感冒片中橙皮苷含量
目的 建立四季感冒片中橙皮苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水(32:68)为流动相,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样质量浓度在4.73～42.57μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 95,平均回收率为92.8%.RSD=1.45%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于四季感冒片的质量控制.
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高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量
目的 建立测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18/柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.108～1.728μg范围内与峰面积具有良好的线性关系.回归方程为Y=17 968 259.1 X-24 223.7,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.9%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为止咳宁嗽胶囊的含量测定方法.
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胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量控制
目的 对胃蛋白酶合剂中橙皮酊进行含量控制.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定橙皮酊和胃蛋白酶中橙皮苷的含量,据此计算出胃蛋白酶合剂中橙皮酊的标示量.结果 胃蛋白酶合剂中橙皮酊为标示量的101.0%.结论 HPLC法稳定可靠,能控制胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量,可作为医院制剂对胃蛋白酶合剂中橙皮酊含量进行控制的内部标准.
