首页 > 文献资料
-
HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量
目的 建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱方法.色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为C2H3N:NaH2PO4(5 mol· mL-1)=20:80;流速1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm;柱温为25 ℃.结果 橙皮苷在10.1~101 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.292 5X-0.163 9,R=0.999 9,平均回收率为100.75%(RSD=1.2%).结论 建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制.
-
健脑祛痰胶囊的制备工艺研究
健脑祛痰胶囊由石决明、半夏等10味中药组成,用于预防和治疗冠心病及脑缺血性血管病,在心血管疾病的治疗中有广泛的应用.为了研究佳制备工艺,我们以橙皮苷和干膏得率为指标对处方的提取工艺进行考察,并以休止角和堆密度对成型工艺进行了研究,为进一步研制新药奠定了基础.
-
HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量
目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm x250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(1％乙酸溶液)(50:50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min -1,柱温室温,进样量20μL.结果:橙皮苷质量浓度在0.002 -0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率102.3％ (n =9),RSD 1.6％.含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异.结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价.
-
高效液相色谱法测定复方拳参片中橙皮苷的含量
目的:建立复方拳参片中橙皮苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱Phenomenex Luna (4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0 mL· min -1,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为104·1040ng,平均加样回收率为97.1％(n=6).结论:方法简便、准确,可用于复方拳参片中橙皮苷的含量测定和产品质量控制.
-
HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量
目的:建立女金丸(蜜丸、水蜜丸)中橙皮苷的含量测定方法.方法:利用HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量.采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(6.0 mm × 150 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12:13:75)为流动相,检测波长284nm,结果:橙皮苷在0.02～4.9 μg线性关系良好(r=0.999 9),大蜜丸和水蜜丸的平均回收率分别为102.0%(RSD 1.3%,n=9)和96.1%(RSD 1.3%,n=9).结论:该方法简便,准确,重复性好,适用于女金丸的质量控制.
-
柴青消癖胶囊质量标准研究
目的:建立柴青消癖胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别方中香附、白芍、王不留行、三七、柴胡；采用高效液相色谱法对青皮中橙皮苷的含量进行测定.结果:在薄层色谱中可检出香附、白芍、王不留行、三七、柴胡的特征斑点,阴性对照无干扰；橙皮苷在0.101 ～1.01 μg具有良好的线性关系,平均回收率为102.5％,RSD 1.03％(n=6).结论:该方法能准确可靠的进行定性、定量检测、重复性好,可作为柴青消癖胶囊的质量控制标准.
-
HPLC同时测定和胃散中橙皮苷和桂皮醛的含量
目的:建立同时测定和胃散中桂皮醛和橙皮苷含量的高效液棚色谱法.方法:采用lnertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)柱分离,以乙腈和水进行梯度洗脱,柱温30℃,在290 nm处检测.结果:橙皮苷在7.0～70.0 mg·L-1,桂皮醛在4.4～44.0 mg·L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;橙皮苷和桂皮醛的平均回收率分别为98.52%(RSD 1.05%),99.20%(RSD 1.52%).结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一.
-
高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法.方法:采用Phenomenex C<,18>色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇.冰醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL·min-1.结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制.
-
高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量
目的:建立高效液相法测定枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷定量分析方法.方法:Ultimate 3000 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(磷酸调pH 3)(23:77).检测波长283 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为0.316 4～1.582 4 μg(r=0.999 9),0.041 2～0.206 0μg(r=0.999 9),0.188 0～0.940 0 μg(r=0.999 9),平均回收率均大于96.11%.结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定,以便更好的控制枳壳饮片的质量.
-
HPLC测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量
目的:建立留兰香药材中橙皮苷、迷迭香酸的HPLC含量测定方法.方法:采用戴安高效液相色谱仪,对供试品溶液的制备方法、流动相等分析条件进行了优化筛选,并对分析方法的线性范围、重复性、加样回收率等进行考察,建立分别测定橙皮苷、迷迭香酸的留兰香药材质量控制方法.结果:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸溶液(18∶82)等度洗脱,流速1.0 mL·min-,测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的检测波长分别为283,330 nm,柱温分别为30,35℃.回归方程橙皮苷为Y=27.61X+0.040 2(r=0.999 9,0.008 434 ～ 1.687 μg),平均加样回收率为96.43％ (RSD 1.4％);迷迭香酸为Y=51.44X-0.172 3(r=0.999 9,0.018 91～1.891μg),平均加样回收率为99.99％ (RSD1.7％).结论:该方法简便准确、分离度好、重复性好,可用于留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量测定.
-
胆宁片中金丝桃苷、橙皮苷和白藜芦醇的同时测定
目的:建立同时测定胆宁片中金丝桃苷、橙皮苷和白藜芦醇3种有效成分含量的方法.方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液(三乙胺调pH至5.0),梯度洗脱；柱温为25℃,检测波长358 nm(金丝桃苷)、283 nm(橙皮苷)、306 nm(白藜芦醇).流速0.8 mL· min-,迸样20μL,结果:3个成分在40 min内完全分离,且峰面积与浓度的线性关系良好(r＞0.999 6)；加样回收率为98.13%～101.19%.结论:方法操作简便,结果准确,可以同时测定胆宁片中3个不同有效成分的含量,为胆宁片的质量控制方法提供依据.
-
高效毛细管电泳法测定金果含片中橙皮苷的含量
目的:建立金果含片中橙皮苷的高效毛细管电泳测定方法.方法:以25 mmo1-L-1硼砂缓冲溶液(pH 10.0)为运行缓冲液.分离电压20 kV,压力进样0.5 psi×10 8,柱温25℃,检测波长283 nm.结果:橙皮苷在0.023 8 ～0.142 9 g·L-1(r=0.999 8)具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.57％,RSD 1.0 3％.结论:方法操作简便、灵敏、快速,适用于金果含片中橙皮苷的质量控制.
-
香橼、佛手中黄酮类成分含量测定及HPLC特征图谱研究
目的:建立香橼、佛手药材中黄酮类成分的含量测定方法及HPLC特征图谱.方法:采用高效液相色谱法对特征图谱进行研究,并对橙皮苷和柚皮苷进行含量测定,色谱柱为Waters SunFireTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,检测波长284 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃.结果:所建立的特征图谱可同时用于含量测定,香橼、佛手黄酮类成分分离度良好,柚皮苷线性范围为0.1904～1.1424μg(r =0.9995),平均加样回收率为102.98％(n=6)；橙皮苷线性范围为0.1736 ～1.2152μg(r =0.9995),枸橡中橙皮苷平均加样回收率为101.19％ (n=6),佛手中橙皮苷平均回收率为99.11％ (n =6).结论:所建立的特征图谱及含量测定方法快速、准确、可靠,为香橼、佛手药材的质量控制方法提供科学依据,可用于香橼、佛手质量的科学评价.
-
HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量
目的:建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法.方法:色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2％乙酸溶液(35∶65),流速1.0 mL· min-1,检测波长283 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果:橙皮苷在2.084 ～ 83.36 mg·L-1与其峰面积呈良好线性关系(r =0.999 9),平均回收率98.6％,RSD 1.8％.结论:该方法简便准确、灵敏度高、重复性好,为复方豆蔻合剂的质量控制提供参考.
-
HPLC测定胆疏胶囊中橙皮苷的含量
目的:建立胆疏胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相采用甲醇-水(25:75),流速1.0 mL·min-1,检测波长284 nm,柱温35℃.结果:橙皮苷在0.15～0.9μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率97.7%,RSD 2.68%.结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法.
-
通宣理肺胶囊中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量测定
目的:建立 HPLC 同时测定通宣理肺胶囊中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱 Agilent ZORAX SBC18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(21:79),检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:柚皮苷进样量在0.156～1.408 μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率99.56％,RSD O.88％(n=9)；橙皮苷进样量在0.145～1.301 μg线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率99.83％,RSD O.66％（n=9）.黄芩苷进样量在0.359～3.233μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.94％,RSD l.55％(n=9)；结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为通宣理肺胶囊的质量控制.
-
HPLC同时测定加味香薷口服液中6种主要活性成分的含量
目的:建立同时测定加味香薷口服液(葛根、香薷、厚朴、陈皮、蚕沙、白扁豆)中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.01％冰乙酸溶液(梯度洗脱),流速1 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温30℃.结果:葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷分别在0.384 ～4.80 μg(r =0.999 3),0.048～0.60 μg(r =0.999 7),0.015 6 ～0.195 μg(r =0.999 8),0.018 2 ～0.227 5 μg(r =0.999 2),0.226 ～2.825 μg(r=0.999 6),0.228 ～2.850μg(r =0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别是葛根素97.98％,RSD 2.1％,麝香草酚98.88％,RSD 1.8％,香荆芥酚98.10％,RSD 2.1％,和厚朴酚100.12％,RSD 1.5％,橙皮苷100.40％,RSD 2.6％,大豆苷96.70％,RSD 1.6％.结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于加味香薷口服液中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的同时测定.
-
多指标综合评分法优化参橘止咳滴丸提取工艺
目的:优选参橘止咳滴丸的佳提取工艺.方法:以提取物得率、肉桂酸和橙皮苷的含量为指标,RP-HPLC测定2种指标成分的含量,用L9(34)正交法优化提取工艺.结果:筛选出的佳提取工艺为8倍量水煎煮3次,每次2 h,滤液浓缩至浸膏相对密度1.3(30℃),70%乙醇沉淀.结论:该提取工艺合理、科学.
-
藿香正气水中橙皮苷转移率优化
目的:考察影响藿香正气水中橙皮苷含量的因素,提高橙皮苷的转移率.方法:采用HPLC测定各因素下橙皮苷的转移率.结果:控制陈皮药材的粒径在10 mm以下,用70％乙醇60℃下浸泡,低于65℃浓缩,橙皮苷的转移率较高.结论:采用此方法能有效地提高橙皮苷的转移率,保证成品中橙皮苷的含量.
-
正交试验优选健胃消食口崩片提取工艺
目的:优化健胃消食口崩片的提取工艺.方法:通过正交试验,以橙皮苷提取率、绿原酸提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响.结果:健胃消食口崩片的佳提取工艺为煎煮2次,第1次加6倍量水煎煮2h,第2次加5倍量水煎煮1h.绪论:佳提取工艺合理、稳定、可行.
