首页 > 文献资料
-
单面针茎中氯化两面针碱和橙皮苷含量测定
目的 利用HPLC测定单面针茎中氯化两面针碱和橙皮苷的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),分别以0.02 mol/ml磷酸二氢钾:乙腈(74:26)、甲醇:水(40:60)为流动相,流速均为1.0 ml/min,柱温均为30℃,检测波长分别为328 nm和283 nm.结果 氯化两面针碱,橙皮苷分别在0.072～0.36μg和0.1472～0.736 μg范围内线性关系良好；平均回收率(n=5)分别为100.56％、100.86％.结论 该方法为单面针药材的质量控制提供实验依据,该方法具有简便、快速、准确、重现性好的特点.
-
高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量的分析
目的：探讨高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法应用高效液相色谱方法,检测藿香正气胶囊中橙皮苷含量。结果橙皮苷在10.0~101μg/ml范围具有良好线性关系,回归方程为Y=0.2931, X=0.1642, R=0.9999,平均回收率为100.62%(RSD=1.2%)。结论高效液相色谱法测定方法具有较高简便性、快速性、准确性,可以避免干扰,保持较高重复性和稳定性,对于藿香正气胶囊质量控制具有重要作用。
-
HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量
目的:建立HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量.方法:色谱柱为Nova PAK C18 (150mm×3.9mm,4μm),流动相为16%的乙睛水溶液,检测波长为283nm.结果:线性范围为0.606～6.060μg(r=0.999 6),平均回收率为98.99%,RSD为1.80%(n=5).结论:本法简便、灵敏、快速、准确,可作为舒胆颗粒的质量控制方法.
-
胃宁合剂的质量标准研究
目的:建立胃宁合剂的质量标准.方法:用薄层色谱法对胃宁合剂中的防风、白术和白芍进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出防风、白术和白芍;橙皮苷进样量在0.1～1.0μg范围内呈良好线性关系(r=1.000 0);平均回收率98.14%,RSD=0.51%(n=5).结论:本方法可用于胃宁合剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量
目的:建立小儿金丹片中橙皮苷、牛蒡苷的含量测定方法.方法:Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为284 nm;进样量为10 μL;柱温为室温;流速为1.0mL·min-1.结果:橙皮苷对照品在0.12～1.08 μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%;牛蒡苷对照品在0.16～1.44 μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.9%.结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
-
高效液相色谱法同时测定枳壳饮片中4种黄酮类化合物的含量
目的:建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法:采用Sunfire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果:柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在0.074～123.7,0.60～999.0,0.072～120.3和0.59～982.0μg·mL-1范围内线性良好,其平均回收率分别为96.6%,96.1%,96.0%和97.2%.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于枳壳中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的同时测定.
-
HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量
目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法.结果:橙皮苷在0.189 7～1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为1.08%.结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的.
-
宝儿康散质量标准修订研究
目的:建立宝儿康散(陈皮、太子参、甘草等)的质量标准.方法:采用显微鉴别处方中的芡实、山药;采用TLC分别对处方中的太子参、陈皮、甘草等进行定性鉴别;采用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果:在TLC图谱中可检出太子参、陈皮、甘草等药材的特征斑点;橙皮苷在0.044 12～1.323 6 μg之间线性关系良好,r=0.999 9,精密度试验RSD=0.14%(n=6),平均回收率为102.63%,(RSD=0.92%,n=6).结论:所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.
-
国公酒快速检验质量标准的研究
目的:为适应中成药快速检验的需要,建立橙皮苷、佛手及当归的薄层快速鉴别方法.方法:以芦丁为参比物采用薄层色谱鉴别国公酒中的橙皮苷,并采用一种提取方法分别检出橙皮苷及佛手及当归三种成分.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于辨别,阴性对照无干扰.结论:方法快速简便、重现性好、专属性强.
-
HPLC法测定保和咀嚼片中橙皮苷的含量
目的:高效液相色谱法测定保和咀嚼片中橙皮苷的含量.方法:采用Luna C18色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相,检测波长280 nm.结果:橙皮苷在0.06μg～0.18μg之间,线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率为100.45%.RSD为1.20%(n=5).结论:方法简便可行,重现性好,能有效控制产品质量.
-
HPLC法测定女金胶囊中橙皮苷的含量
目的:提高原女金胶囊质量标准,增加高效液相色谱法测定女金胶囊中橙皮苷的含量.方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流量为1.0mL·min-1.结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=1.82×106X – 1.87×104,r=0.999 9,表明橙皮苷在0.053 35～1.067 μg范围内呈良好的线性关系.结论:该方法准确,重复性好,可用于女金胶囊的质量控制.
-
《中国药典》2005年版新增品种"蜜炼川贝枇杷膏"质量标准的修订(Ⅰ)
本文对企业提出的用高效液相色谱法测定橙皮苷含量的方法,进行了修订.修订后的方法,较好地去除了糖等强极性成分对样品中橙皮苷的测定的干扰,提高了样品的检测浓度,经方法学验证,方法可行.
-
小儿止泻安颗粒质量标准研究
目的:提高小儿止泻安颗粒质量标准,更有效控制其质量.方法:采用TLC法对处方中的木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果:用TLC能检出木香;橙皮苷在0.0424～2.120μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.83%,RSD为0.88%.结论:方法简便,准确,重现性好,能有效控制该制剂质量.
-
HPLC法测定胃得安片中橙皮苷的含量
目的:建立准确,稳定的含量测定方法,有效地控制本制剂质量.方法:以甲醇索氏回流提取,HPLC法测定样品中橙皮苷的含量.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.075-1.2μg范围内,线性关系良好,r=0.9997,回收率为97.60%,RSD为1.11%.结论:本法可作为制剂质量控制的有效手段.
-
调肝和胃丸质量标准的研究
目的:提高完善调肝和胃丸的质量标准.方法:采用TLC法建立了处方中当归、山楂、厚朴的鉴别项;采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定项.结果:定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好.结论:提高后的质量标准可有效地控制该制剂的内在质量.
-
HPLC法测定小儿消食片中橙皮苷的含量
目的 建立测定小儿消食片中橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Lichrospher XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5um),柱温30℃,以甲醇:0.5％冰醋酸溶液(40∶ 60)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm.结果 橙皮苷进样量在0.06～12μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992),平均加样回收率为98.50％,RSD=1.53％ (n=6).结论 所采用的方法简便、准确、灵敏、稳定性好,可用于小儿消食片的质量控制.
-
高效液相色谱测定胆通丸中陈皮的含量
目的：探讨测定胆通丸中橙皮苷含量主要方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）测定胆通丸中陈皮的含量。结果胆通丸中陈皮在0.10～0.94μg范围内呈良好的线性关系，方法学考察均符合要求。结论所用方法操作简便、准确、重复性好，可作为胆通丸中橙皮苷的含量测定方法。
-
HPLC 法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量
目的:建立HPLC 测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法.方法:采用HPLC 法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定.测定条件:采用Diamonsil C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35 ℃.结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544 ~ 85.44 mg·mL-1 与峰面积呈良好的线性关系(r = 0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD 为0.54%(n =6).三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg·g-1.结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法.
-
高效液相色谱法快速测定通宣理肺浓缩丸中6种成分的含量
目的 建立高效液相色谱法快速测定通宣理肺浓缩丸中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、黄芩苷及甘草酸的含量.方法 采用Agilent Porlshell 120 SB-C1s(4.6mm×250mm,2.7 μm)色谱柱,以体积分数70％乙腈为流动相A-0.2％磷酸水溶液B为流动相进行梯度洗脱(0 ～ 20 min,25％A→30％A;20 ～ 25 min,30％ A→95％A;30 ～31 min,95％ A→25％A;31～ 40min,25％A),流速1.0mL·min-1,柱温为30℃,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测波长为283 nm(0 ～ 10.8 min)、迷迭香酸检测波长为330 nm(10.9 ～ 12 min)、黄芩苷检测波长为276 nm(12.1 ～20 min)、甘草酸检测波长为250 nm(20.1～45 min).结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、黄芩苷及甘草酸的线性范围分别为0.005 69 ～0.853 2μg、0.003 25 ～0.487 9 μg、0.003 65 ～0.547 2 μg、0.00051～0.076 2 μg、0.007 96～1.193 9 μg、0.005 58 ～0.837 7 μg(r≥0.999 0);平均回收率(n=6)分别为98.02％(RSD=1.7％),96.53％(RSD=1.4％),96.44％(RSD=1.3％),96.74％(RSD=1.7％),97.56％(RSD=1.2％),98.57％(RSD=2.0％).结论 所建立的高效液相色谱法可同时测定通宣理肺丸中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、黄芩苷及甘草酸的含量.
-
枳实及其提取物质量评价法的研究
目的建立枳实及其提取物中辛弗林等生物碱类成分和橙皮苷等4种黄酮类成分的综合质量评价法.方法采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分别对枳实及其提取物中辛弗林生物碱类成分和新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷黄酮类成分进行测定.辛弗林:流动相为甲醇-水(7:4)(水中含0.02%磷酸和0.1%十二烷基硫酸钠),检测波长275 nm,流速0.6 mL·min-1;橙皮苷等4种黄酮类成分:流动相为甲醇-水-冰醋酸(38:58:4),检测波长284nm,流速1.0 mL·min-1.结果辛弗林、橙皮苷、柚皮苷分别在0.04～0.64,0.03～0.48和0.03～0.48 g·L-1内,线性关系良好.加样回收率分别为98.3%,98.7%,97.9%.结论本方法准确,重现性好,可作为枳实及其提取物综合质量评价分析法.
