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高效液相色谱法测定金果饮咽喉片中橙皮苷含量
目的 建立金果饮咽喉片的橙皮苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-6%醋酸溶液(38:62),检测波长为283 nm,流速为1.0mL/min.结果 橙皮苷进样量在0.0285～0.9120μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.95%,RSD=0.7%.结论 HPLC法操作简便、快速、准确,可有效控制金果饮咽喉片的质量.
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反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量
目的 建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79)为流动相,检测波长为284 nm.结果 橙皮苷进样量线性范围为0.35～7.0 μg,r=0.999 7,平均回收率为98.5%,RSD=0.99%(n=9).结论 该法简便、重现性好,可用于小儿百部止咳糖浆的质量控制.
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高效液相色谱法测定升清片中橙皮苷含量
目的 探讨可有效控制升清片中橙皮苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-2%醋酸溶液(35:65)为流动相,检测波长为283 nm.结果 平均回收率为100.3%,RSD为1.05%(n=6),辅料对测定无干扰.结论 HPLC法可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定香砂养胃颗粒中橙皮苷含量
目的:建立香砂养胃颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),以磷酸盐缓冲液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.01～0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.73%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、灵敏、准确,可用于香砂养胃颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量
目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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妇科白带片中橙皮苷的含量测定
目的:建立妇科白带片中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),C18柱,以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样量在0.039 6～0.356 4μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=2404.897 C-0.059 8,r=0.999 9,平均加样回收率为97.67%.结论:HPLC法简便易行,且具有较好的选择性和准确性,可用于妇科白带片的质量控制.
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高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量
目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.
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高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量
目的:建立健胃消食片中橙皮苷含量的测定方法,考察市售产品的质量.方法:超声提取,高效液相色谱法( HPLC法)测定健胃消食片中橙皮苷的含量,流动相为乙腈-水-醋酸( 18 ∶ 82 ∶ 2),检测波长为 284 nm,流速为 1.2 mL/min,按外标峰面积法计算含量.结果:橙皮苷能与其他组分分离,线性范围为 0.06～ 0.48 μ g/mL, r=0.999 4,回收率为 103.4%, 5批市售健胃消食片中橙皮苷的含量为 0.17～ 0.35 mg/g.结论: HPLC法可用于健胃消食片的质量控制.
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枳术胶囊剂的制备与质量控制
目的 制备枳术胶囊剂并建立其质量标准.方法 采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱法进行制剂的定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷含量.结果 在薄层色谱法中可检出枳实、白术、荷叶的特征斑点,阴性对照品溶液无干扰;橙皮苷质量浓度在2.5～50.0μg/mL范围内与峰面积比值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.18%,RSD=0.49%(n=6).结论 枳术胶囊剂的制备工艺合理,所建立的质量标准可行.
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RP-HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量
目的:探讨补中益气丸中橙皮苷含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-水-醋酸(35:65:2)为流动相,检测波长:284 nm.结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为98.35%,RSD为1.17%.结论:该方法简便可靠,分离度较好,测定结果稳定,可用于补中益气丸的质量控制.
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HPLC法测定芙朴感冒颗粒中橙皮苷的含量
目的:建立了测定芙朴感冒颗粒中橙皮苷的HPLC测定方法.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30:65:5)为流动相,检测波长为280 nm.结果:橙皮苷在10～100μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均回收率为98.62%,RSD为1.72%.结论:本法简便、快速,可用于该制剂的质量控制.
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大鼠体内清金固本胶囊中橙皮苷药代动力学分析
目的 建立测定大鼠灌胃清金固本胶囊后血清中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,并研究其在大鼠体内的药代动力学.方法 SD大鼠灌胃给予清金固本胶囊,于不同时间采血,加甲醇沉淀蛋白后分离上清液进行检测,采用HPLC法检测血清中橙皮苷含量,流动相为0.1％磷酸水溶液(A)-70％乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为283 nm,运用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数.结果 橙皮苷质量浓度线性范围为0.1 ～ 1.1 μg/mL(r =0.996 4),定量下限为0.1μg/mL,方法回收率为94.76％ ～101.55％,稳定性试验结果良好;大鼠血清中橙皮苷主要药代动力学参数达峰时间(Tmax)为(1.00±0.31)h,药峰浓度(Cmax)为(0.53±0.09)mg/L,0-t药时曲线下面积(AUC0-t)为(1.40±0.03)mg/(L·h),0-∞药时曲线下面积(AUC0-∞)为(2.05±0.29)mg/(L·h),消除半衰期(t1/2β)为(68.10±13.12)h.结论 该方法简便、快速、灵敏,适用于清金固本胶囊的药代动力学研究.
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高效液相色谱法同时测定参苏止咳糖浆中葛根素、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量
目的 建立同时测定参苏止咳糖浆中葛根素、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用Venusil MP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为283 nm,进样量为10μL.结果 葛根素、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为6.4013~64.0128μg/mL(r=0.9996),4.2956~42.9559μg/mL(r=0.9998),3.8539~38.5393μg/mL(r=0.9997),0.5625~5.6254μg/mL(r=0.9998),平均回收率分别为99.46%,99.64%,99.55%,99.45%,RSD分别为0.59%,0.63%,0.50%,0.67%(n=9).结论 该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,能排除其他成分的干扰,提供了更好地控制该药质量的方法.
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橙皮苷壳聚糖膜剂制备工艺研究
目的：制备用于抗氧化保健作用的新型透颊膜给药制剂。方法采用成膜材料壳聚糖，制备中药橙皮苷壳聚糖膜剂；以膜剂的外观质量、抗拉力强度、溶解时间、黏附时间、体外黏附力及药物释放度作为评价指标，优选佳制备方法，并采用紫外分光光度法测定橙皮苷的含量。结果所制膜剂易成膜、起膜，透明度高，均匀性良好，测定波长为420 nm。结论该膜剂处方合理，引起的生物组织反应小，可为口腔科常见疾病防治提供新的剂型。
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小儿香橘片质量标准研究
目的 建立小儿香橘片的质量控制方法.方法 用薄层色谱法定性鉴别小儿香橘片中的白术、苍术、木香、砂仁、枳实、香附及山楂药材中熊果酸;用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂的橙皮苷含量.结果 薄层色谱中斑点清晰、易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,橙皮苷进样量在0.3～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.57%,RSD为1.36%(n=6).结论 所建立的定性定量方法可有效控制小儿香橘片的质量.
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柚皮苷对胃溃疡大鼠血清及胃黏膜组织中SOD和NO水平的影响
目的 观察柚皮苷对乙酸型胃溃疡大鼠血清及胃黏膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)水平的影响,探讨柚皮苷对胃溃疡的治疗作用.方法 60只SPF级SD大鼠分成6组,即正常组,模型组,柚皮苷低(50 mg/kg)、中(100mg/kg)、高(200mg/kg)剂量组和兰索拉唑组(3mg/kg).采用改良Okabe法制作乙酸型胃溃疡模型.造模后次日开始给药,每天1次,连续给药1周后处死大鼠,采集标本,检测血清与胃黏膜组织液中SOD和NO水平.结果 柚皮苷具有明显的抗溃疡作用.与模型组相比,柚皮苷中、高剂量组大鼠血清及胃黏膜组织液中SOD和NO水平明显升高(P＜0.05),相比柚皮苷低剂量组与兰索拉唑组,柚皮苷高剂量组效果更明显(P＜0.05).结论 柚皮苷具有显著的抗胃溃疡作用,其作用机制可能与提高血清及胃黏膜组织中SOD和NO的水平有关.
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橙皮苷抗肿瘤活性研究进展
橙皮苷是一种广泛存在于中草药及其他植物中的天然黄酮类化合物,以柑橘属植物中的含量为丰富.目前已有研究表明,橙皮苷具有包括抗肿瘤在内的多种生物学效应.本文就橙皮苷在肝癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、肾癌、前列腺癌及其他罕见癌症的发生、发展、迁移及侵袭过程中的作用进行综述,通过总结橙皮苷在大量研究报道中的抗癌效应,揭示新的预防或治疗癌症的方法.
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感染性脑损伤中橙皮苷对小鼠自主活动的影响
目的：探索橙皮苷对脂多糖（LPS）诱导的感染性脑损伤小鼠在暗场环境中自主活动的影响。方法将45只 ICR小鼠平均分为3组，即生理盐水组（对照组）、LPS组、橙皮苷组，每组15只，以ZH-ZFT型自主活动视频分析系统考察各组小鼠活动路程和穿格次数的情况。结果相对于对照组，LPS组小鼠的活动路程缩短，穿格次数减少，组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）；相对于 LPS组，橙皮苷组小鼠的活动路程延长，穿格次数增加，组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论橙皮苷可显著增强 LPS诱导的感染性脑损伤小鼠在暗场环境中的自主活动能力。
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树脂吸附法纯化橙皮中橙皮苷的工艺研究
目的 研究大孔树脂吸附法分离纯化橙皮中橙皮苷的佳工艺条件,通过熔点、橙皮苷的薄层(TLC)、UV及IR图谱进行结构表征.方法 以橙皮苷的纯度为指标,比较HPD826、HPD417、AB-8、HPD722及HPD600大孔树脂对橙皮苷的吸附和解吸附性能.结果 AB-8大孔树脂对橙皮苷的吸附和解吸附性能较好,吸附量为0.37 mg/g,吸附率为86.2%;10%的乙醇碱溶液(V/V)洗脱,解吸率为72.7%.结论 橙皮苷的佳纯化工艺是选用AB-8大孔树脂吸附,pH12的10%乙醇碱溶液(V/V)洗脱,所得产物纯度达91.5%,同时图谱确证了橙皮苷的结构.
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金水六君煎及其成分镇咳的药效学研究
目的:为建立金水六君煎胶囊制剂工艺的质量标准提供药理学依据.方法:单位时间内观察陈皮提取物橙皮苷、法夏提取物β-谷甾醇、金水六君煎胶囊对枸橼酸钠喷雾后豚鼠及氨水喷雾后小鼠咳嗽潜伏期的影响,与磷酸可待因及空白进行对照.结果:橙皮苷、β-谷甾醇+橙皮苷、金水六君煎均显著延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,β-谷甾醇则作用不显著.结论:橙皮苷、β-谷甾醇作为制剂工艺的质量标准是可行的.
