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掌握肿瘤常识 使我创造奇迹
我是一名农业科技工作者,20世纪50年代在没有任何防护条件下搞科研,一干就是20年.朝夕与有机氯相处,我们科研小组6人中,有3人罹患胃癌、肝癌等相继离开人世.我也两次被确诊为癌症.我已是近30年癌龄,近90岁的健康老人,不愧为《再现生命光彩》一书中的一员.回忆过去在漫长的岁月中,酸甜苦辣、催人泪下、不堪回首,但我终于战胜了疾病,荣获“北京市抗癌明星”称号.现将我的心得体会与大家交流.癌症的及时发现、早期治疗是降低死亡率的关键
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气相色谱-质谱联用检测中药材中16种残留农药
目的 建立中药材中有机氯、有机磷及拟除虫菊酯等16种残留农药的气相色谱-质谱联用分析方法.方法 中药材样品以丙酮提取,并经弗罗里硅土净化处理,在DB-5MS弹性石英毛细管柱上用程序升温技术分离,采用选择离子检测方式,以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别,以外标法定量.结果 16种农药可在55 min内完全分离,在3个水平添加时的回收率在70.5%~105.0%之间,相对标准偏差小于10.9%.该方法对各农药的检测限为0.03~7.23μg·kg-1,定量限0.13~9.04μg·kg-1.在18种中药材中均检出有农药残留.结论 本方法灵敏度高,重现性好,可用于中药材中16种残留农药的检测.
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气相色谱法测定甘草药材中9种有机氯农药的残留量
目的:建立同时测定甘草药材中9种有机氯农药残留量的气相色谱法.方法:采用气相色谱法,毛细管色谱柱DB-1701(30m×0.25 mm,0.25 μm),进样口:220℃,柱温:初始140℃保持1 min,以10℃/min的速度升至210℃保持1 min,再以20℃/min的速度升至260℃保持20 min;检测器:300 ℃;载气为高纯氮(纯度>99.999%);载气流速:1.0ml/min,恒流模式,不分流,进样量1μl.结果:9种有机氯农药在1 ~ 250 ng/ml浓度范围内呈良好线性关系;加样回收率平均为102.40%,RSD为2.12%(n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可用于测定甘草药材中9种有机氯农药的残留量.
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p,p'-DDE对离体培养大鼠睾丸支持细胞转铁蛋白表达的影响
目的研究P,P'-DDE对离体培养大鼠睾丸支持细胞转铁蛋白表达的影响.方法对大鼠睾丸支持细胞离体原代培养,运用一步法RT-PCR检测给与P,P'-DDE后24 h支持细胞转铁蛋白mRNA水平.结果睾丸支持细胞转铁蛋白mRNA水平随P,P'-DDE所给剂量的增高而降低,且与对照组差异存在显著性(P<0.05),呈剂量依赖关系.结论P,P'-DDE 可抑制睾丸支持细胞转铁蛋白的基因转录,从而抑制其合成,导致精子发生障碍和生殖功能紊乱.
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大体积进样的GC/MS法测定农产品中多种农药残留
利用带有程序升温蒸发器(PTV)、填充苯基甲基硅氧烷化学键合硅汽化管的GC/MS,以大体积进样(LVI)方式测定有机磷、有机氯等114种农产品中的农药残留.
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食品中化学毒素污染对人体的危害
食品中常含有汞、镉、铅、砷、有机磷、有机氯等化学毒素,有的来自于加工或贮藏过程,有的来自于环境污染.农药、工业"三废"、地质地理条件的污变是食品中化学毒素的主要来源.食品中化学毒素的种类、含量及性质不同,对人体造成的危害也大不相同,概括起来有以下几种情况:急性中毒、慢性中毒、细胞突变、致畸、致癌等.
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检测螃蟹中有机氯类农药残留的全自动GPC-SPE联合净化气相色谱法
目的 建立气相色谱定量测定螃蟹中19种有机氯(OCPs)类混合农药残留的方法.方法 样品用乙腈提取,环己烷-乙酸乙酯(1∶1,V/V)定容,凝胶渗透色谱(GPC)和氨基固相萃取柱(Carb/NH2)联合净化,经气相色谱(GC)检测分析.结果 19种化合物在0.02~2 mg/L内线性关系良好(r>0.993),各有机氯的检出限为0.04~0.31 μg/kg(S/N=3).在加标水平为20、40、80 μg/kg时,方法的回收率为81.3%~116.2%,相对标准偏差为0.6%~7.5%.结论 该方法选择性好、灵敏度高,样品净化效果好,适用于螃蟹中有机氯类农药的多残留痕迹测定.
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隆德县食品中有机氯农药残留量调查
有机氯农药在我国是使用广的杀虫剂之一,这类农药的主要特点是杀虫范围广,其化学性质稳定,挥发性低,不易分解,残留期长,脂溶性高,水溶性低等.
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有机氯农药残留量测定前处理方法的改进与比较
[目的]提出一种快速、高效,节省有机试剂的有机氯农药残留量测定的前处理方法.[方法]用超声波振荡法进行试验,并对4种不同的前处理方法进行比较与分析.[结果]4种不同的前处理方法其测定结果差异有显著性,其中本文提出的超声波振荡1 h,离心净化的方法消耗少、得率高.[结论]建议推广和应用该方法进行前处理.
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应城市有机氯农药残留异构体分析
目的了解应城市有机氯农药残留现状,分析有机氯农药污染源.方法2007年4月-2008年7月在应城市辖区内采集了农产品及其生长环境样品10类622份,人体生物材料样品42份,依据国标方法进行了DDT、HCH异构体含量检测.结果分类样品各类异构体检出率差异明显;该市存在新的HCH、DDT输入源;人体生物材料样品有机氯残留异构体特征均为降解终端状态.结论为了保障人体的健康,必须强化农产品农药残留检测体系,加强农药的管理.
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MSPD-GC法测定黄芪中20种农药残留
目的 建立黄芪中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药的检测方法.方法 采用基质固相分散-气相色谱法(MSPD-GC),色谱柱为PH-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);柱温(程序升温):150℃为起始温度,以5℃/min升至250℃,保持1 min,再以2℃/min升至270℃,保持5 min;进样口温度:230℃;ECD检测器温度:280℃;载气为氮气,测定黄芪中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量.结果 有机氯和拟除虫菊酯类农药分别在5~500、10~1 000 μg/L呈良好线性关系,r为0.997 9~0.999 7.平均回收率(n=9)为83.6%~110.3%(RSD<10%).结论 该方法操作简便快速,可作为中药材中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法.
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有机氯农药对人体健康的危害及其研究进展
近年来,恶性肿瘤的总体发病情况在世界各国多呈上升趋势,作为发展中国家的中国也不例外.恶性肿瘤已成为我国居民的首要死因,死亡率呈明显上升趋势,严重影响了我国人民的生存质量和期望寿命,造成人力和社会资源的损耗,还给患者及其家庭带来不可估量的精神损失.
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卫生杀虫剂复配的选择及应用
一主要杀虫剂的分类及特性一、有机氯类杀虫剂是五十年代用于害虫防制的主要药物.此特点是杀虫谱广、残效期较长、毒性亦较低.化学性质稳定,在自然界难以降解,长期大量使用,害虫产生了抗性,对环境污染较大.在水产品、动植物体内都有蓄积.近年来逐步被有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类杀虫剂所取代,但一些新有机氯仍有使用价值如:
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太子参农药残留量的研究
近年来,我们发现多批气味特异的中药材,尤以太子参具持续性,故以之为例运用药典方法对其进行有机氯类农药残留检测;同时结合实地调查、查阅资料,对药材种植的农药使用情况,药农、药贩和采购站的仓储条件及农村的农药市场进行了考察,发现了长期以来被人们普遍忽视的环节,应引起足够重视.现报告如下.
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六氯苯与健康危害
六氯苯(Hexachlorobenzen,C6Cl6,简称HCB,)为有机氯杀菌剂,主要用于小麦、大麦等谷类作物种子外膜防治真菌危害.环境污染的主要来源是农业生产和化工污染,六氯苯已成为全球性的环境污染物,目前已被列入环境内分泌干扰物(Environmental Endocrine Disruptors,简称EEDs),其健康危害已越来越引起广泛的重视.
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微波萃取气相色谱法测定果蔬中农药残留的研究
污染物分析是卫生检验工作的重点之一.污染物中种类多、结构复杂的当数有机污染物,如农药类.如何简便、快捷、有效地从样品中提分离待测组分,去除干扰组分,是有机污染物分析方法的关键环节.传统的Soxhlex提取法和超声波提取法耗时(约需6小时),溶剂消耗量大(约100ml).本文应用微波萃取技术(MAE)提取果蔬样品中的有机氯、有机磷残留量、仅需20分钟的提取时间,消耗有机溶剂15ml,用气相色谱法检测,方法的准确度、灵敏度和回收率都优于其他方法,能满足分析检验工作的要求.报道如下.
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1例灭蚊片中毒患儿的护理
灭蚊片(主要成分是胺菊酯和三氯杀虫菊酯)是一种日常生活中常用的杀虫剂,胺菊酯属拟除虫菊酯类杀虫剂,三氯杀虫菊酯属有机氯类杀虫剂.二者混配对害虫有较好的杀虫增效作用,因此应用数量大,使用面积广,接触人群多,中毒时有发生.
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分散固相萃取-气相色谱法测定山茱萸中20种农药残留
建立分散固相萃取气相色谱法测定山茱萸中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的方法.方法 选用乙腈为提取溶剂,丙基乙二胺(PsA)为分散净化剂;采用Hp-5毛细管气相色谱柱分离,电子捕获检测器进行检测.结果 有机氯和拟除虫菊酯分别在5-500μg·L~(-1)和10~1 000μg·L~(-1)内呈良好线性关系,相关系数均大于0.997 8;检定量限为1~5μg·L~(-1);平均回收率为78.32%~112.80%,RSD为3.2%~9.4%.结论 本方法适用于中药材中的农药多残留的测定与安全监控.
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GC-MS法同时测定中药材中29种农药残留量
目的 建立一种可同时对29种有机氯、有机磷类农药残留量进行定量检测的方法.方法 利用GC-MS技术,配合负化学源检测器,采用选择离子检测法(SIM)进行定量,以石油醚-丙酮混合溶剂为洗脱溶剂,样品通过Florisil硅土柱净化,选择环氧七氯为内标物.结果 对48种中药材进行了检测;除敌敌畏、杀虫脒、磷丹及三唑磷外,其余农药的检测限都在0.2~15 g·kg-1之间;以9种中药材为例检测,大部分农药的回收率在70%~120%之间.结论 该方法简单、快捷、经济,分析结果达到农残分析的要求,适合大批量样品的同时检测.
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蔬菜农药残留去除方法
为提高农作物产量、控制病虫害,使其提早成熟,并增加经济收入,许多农民目前大量使用或滥用农药,结果导致农产品中农药残留,不仅使生态环境受到污染,更严重的危害了消费者的身体健康.由于长期使用、滥用农药,使危害蔬菜的虫类耐药性逐年增加.我国加入WTO以后,国外的农作物害虫和各种农药会通过各种渠道传入或引入我国,更应引起我们对农药的重视,以降低或减少对人体健康的危害.经多年调查研究得知,因大量使用有机氯、有机磷、有机汞、有机氮等杀虫农药,导致蔬菜中农药残留量超出国家标准几十倍的情况并非个别事例.