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ZEB-1因子在大鼠肝纤维化体内外TGF-β通路中的研究
目的 探讨ZEB1在大鼠肝纤维化模型和肝星状细胞中的动态变化和意义.方法 健康雄性SD大鼠30只,分为健康对照组和模型组,模型组按造模后不同时间点分为2、4、6、8周4个亚组,每组6只.模型组腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)诱导形成大鼠肝纤维化模型,测定不同时间点ALT、AST的变化,肝组织经HE、Masson染色,光学显微镜下观察；采用RT-PCR检测不同时间点肝脏ZEB-ImRNA的表达.大鼠HSCT-6细胞用不同浓度TGF-βl因子刺激48h后提取RNA,检测不同TGF-β1浓度下ZEB-1 mRNA的表达.各组间均数比较采用单因素分析.结果 DMN腹腔注射成功诱导大鼠肝纤维化,4、6周纤维化明显.模型组血清ALT、AST在2周开始升高,4周达到高峰,并明显高于健康对照组.ZEB-ImRNA在正常肝组织中少量表达,模型组表达逐渐升高,4周表达高,随后又逐渐降低,相关性分析显示与TGF-β1呈正相关.HSC-T6细胞中,不同浓度TGF-β1刺激后,ZEB-1mRNA呈浓度梯度变化,随着TGF-β1浓度的升高,ZEB-1表达量增加.结论 ZEB-1可能参与肝纤维化的发生,并与肝纤维化的发展密切相关.
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ZEB-1与E-cad在口腔鳞癌中的表达及临床意义
目的:探讨E盒锌指结合蛋白1(Zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB-1)与E钙黏附蛋白(Epithelial-cadherin,E-cad)在口腔鳞状细胞癌(Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC)中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化sp法检测ZEB-1与E-cad在50例OSCC中及20例癌旁黏膜组织中的表达情况.结果:ZEB-1在OSCC的阳性表达率约为62.0％ (31/50),在癌旁黏膜组织中阳性表达率为0(0/20);E-cad在OSCC中的阳性表达率约为32％(16/50),在癌旁黏膜组织中的阳性表达率为100％ (20/20).相关性分析显示,ZEB-1与E-cad的表达之间存在负相关(x2=7.2592,P＜0.01);ZEB-1与E-cad在OSCC的表达率均与其分化程度、有无淋巴结转移、临床分期有关,与性别、年龄不相关.结论:①ZEB-1在OSCC中的表达显著高于在癌旁黏膜组织中的表达;相反E-cad在癌旁黏膜组织中的表达显著高于OSCC中的表达.②ZEB-1与E-cad在OSCC中的表达是相拮抗的.③ZEB-1与E-cad在OSCC中的表达与其侵袭转移有一定关联.
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肝细胞癌组织中ZEB-1的表达及意义
目的 探讨ZEB-1在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学SP法和蛋白质印迹分析法检测ZEB-1在62例HCC组织、48例相应癌旁肝硬化组织和10例正常肝组织中的表达,并分析其与HCC临床病理特征的关系.结果 免疫组化结果显示ZEB-1在HCC组织及癌旁肝硬化组织中呈阳性表达,阳性率分别为93.5％(58/62)和83.3(40/48).蛋白质印迹分析显示ZEB-1蛋白在HCC组织中的表达高于相应癌旁肝硬化组织和正常肝组织(P＜0.05).ZEB-1在HCC组织中的表达与临床分期、肿瘤分化程度、有无发生转移、有无门脉癌栓及有无术后复发等因素相关(P＜0.05),与肿瘤直径、肿瘤数目、血清AFP水平等因素无关(P＞0.05).结论 ZEB-1的高表达与肝癌的发生、发展密切相关,并且有可能参与HCC细胞的上皮间质转化而促进肝癌的侵袭和转移.
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ZEB-1在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨胃癌组织中ZEB-1的表达及意义.方法 采用SP免疫组化法、形态计量、统计分析等方法检测ZEB-1蛋白在57例胃癌组织和20例癌旁正常胃组织中的表达情况.结果 免疫组织化学结果显示ZEB-1在胃癌组织中呈阳性表达,阳性表达率为82.4％(47/57)明显高于在癌旁正常胃组织的阳性表达率15％ (3/20);胃癌组织中ZEB-1的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移、临床分期及预后有关(P＜0.05),与性别、年龄、肿瘤大小无关(P＞0.05).结论 ZEB-1在胃癌组织中的表达上调可能参与了胃癌的发生发展过程;ZEB-1可能诱导EMT促进胃癌的侵袭和转移;ZEB-1可能作为分子指标,对胃癌的诊断、治疗方案的选择及预后评价提供一定的临床依据.
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肺腺癌组织中Cripto-1、ZEB-1和E-cadherin的表达及意义
目的：探讨Cripto-1、ZEB-1和E-cadherin蛋白在肺腺癌组织中的表达及三者之间的关系。方法采用免疫组化S-P法检测72例肺腺癌组织中Cripto-1、ZEB-1和E-cadherin蛋白的表达情况，并结合临床病理资料分析Cripto-1、ZEB-1和E-cadherin表达的相关性。结果(1)肺腺癌组织中Cripto-1、ZEB-l和E-cadherin的表达率分别为54.17%、58.33%、36.11%，癌旁肺组织分别为20.00%、22.50%、92.50%，三种蛋白在肺腺癌组织和癌旁肺组织中的表达差异均具有统计学意义(P<0.01)。(2)肺腺癌组织中Cripto-l、ZEB-1和E-cadherin蛋白的表达与肺腺癌肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移有相关性(P<0.05)。(3)肺腺癌组织中Cripto-1的表达与ZEB-1的表达呈正相关(P<0.05)，Cripto-1、ZEB-1的表达与E-cadherin的表达呈负相关(P<0.05)。结论 Cripto-1、ZEB-1和E-cadherin在肺腺癌发展、浸润和转移中发挥重要作用，联合检测三者能更好地评估肺腺癌患者的预后。
关键词： 肺腺癌 Cripto-1 ZEB-1 E-cadherin 免疫组织化学 -
ZEB-1、E-cadherin在胃癌组织中的表达及与临床病理因素的关系
目的:研究ZEB-1、E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理因素之间的相互关系.方法:应用免疫组织化学法(IHC法)检测ZEB-1蛋白和E-cadherin蛋白在171例胃癌组织和60例癌旁胃组织中的表达情况,分析两种蛋白在胃癌组织中与临床病理参数之间的关系.结果:ZEB-1在胃癌组织中呈阳性表达,阳性表达率明显高于癌旁胃组织(P<0.05),且表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和TNM临床分期有关(P<0.05);E-cadherin在胃癌组织中阳性表达率明显低于癌旁胃组织,且表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和 TNM临床分期有关(P<0.05);ZEB-1、E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达呈负相关性(r= -0.369,P=0.019).结论:联合检测E-cadherin和ZEB-1对判断胃癌患者的预后具有一定的临床价值.
关键词： ZEB-1 E-cadherin 免疫组化 胃癌 -
下调ZEB-1表达对非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移与侵袭的影响
目的：探讨ZEB-1对非小细胞肺癌细胞株A549生物学行为的影响。方法：构建干扰ZEB-1的质粒，转染至A548细胞株，运用体外增殖、迁移、侵袭实验来观察ZEB-1表达下调后对非小细胞肺癌细胞株A549生物学行为的影响。结果：下调ZEB-1的表达可降低A549细胞株的增殖、迁移和侵袭能力。结论：ZEB-1表达水平与非小细胞肺癌侵袭转移的能力显著相关。
