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柱果绿绒蒿抗氧化成分提取及其活性研究
目的 研究柱果绿绒蒿抗氧化成分的提取及其活性.方法 采用70％的乙醇超声提取柱果绿绒蒿成分,并用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,乙酸乙酯提取物(EAF)进行硅胶柱层析分离,得到5种纯化的组分(EAF1～EAF5),比较各部分提取物的抗氧化活性.测定柱果绿绒蒿提取物对DPPH·,·OH的清除能力以及还原能力.并与BHT和抗坏血酸两种合成抗氧化剂进行对照.结果 显示乙酸乙酯提取物(EAF)在各段萃取物中具有较高的抗氧化活性.其中得到的5种纯化组分中EAF3具有较高的抗氧化活性,在50 μg/ml浓度时,其清除DPPH自由基能力仅比抗坏血酸稍弱,比BHT强.清除羟自由基能力在所有测定浓度下均比两种合成抗氧化剂强.其还原能力在所有测定浓度下均比BHT强,但比抗坏血酸弱.结论 提取物EAF有较高抗氧化活性,其中EAF3强.
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沙枣叶醇提物各组分清除DPPH自由基的研究
目的 通过DPPH抗氧化活性体外评价体系测定沙枣叶醇提物各组分的抗氧化活性、清除自由基的能力.方法 将沙枣叶乙醇提取物依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇进行萃取,各组分都配置成适当倍数的的水溶液,通过DPPH法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50.结果 萃取后的水层清除自由基的能力强,IC50为0.70 mg/ml,其次是正丁醇层（IC50为3.47 mg/ml）,醋酸乙酯层(IC50为13.9mg/ml)和石油醚层(IC50为63.6 mg/ml).结论 沙枣叶醇提物各组分对DPPH·均具有一定清除作用,具有体外抗氧化性,可作为有效的天然自由基清除剂,具有很大的开发利用前景.
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4种单糖苯丙素苷类化合物的体外抗氧化作用及抑菌活性的研究
目的 以合成出经熔点、IR、1HNMR确证的4种单糖苯丙素苷类化合物对DPPH自由基的抗氧化效果和对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的抑菌活性的研究.方法 利用单糖苯丙素苷与DPPH单电子配对使其颜色逐渐消失,褪色程度与其接受的电子呈定量关系测定其抗氧化活性以及通过对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的抑菌圈大小来测定其抑菌活性强弱.结果 表明这4种单糖苯丙素苷类化合物都不同程度的表现出一定的抗氧化效果和抑菌活性.结论 4种单糖苯丙素苷类化合物都有一定的抗氧化效果和抑菌活性,为苯丙素苷活性的研究提供一些有意义的理论依据.
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DPPH法测定沙枣花水提物各组分清除自由基的研究
目的 通过DPPH法测定沙枣花水提物各组分的清除自由基的能力.方法 将沙枣花水提物依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇进行萃取,各组分都配置成相当于原药材100 mg/ml的溶液,通过DPPH法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50.结果 萃取后的水层清除自由基的能力强,IC50为1.634 mg/ml,其次是正丁醇层(IC50为2.46mg/ml),乙酸乙酯层(IC50为6.172 5 mg/ml)和石油醚层(IC50为12.562 2 mg/ml).结论 沙枣花水提物各组分对DP-PH·均具有一定清除作用,具有体外抗氧化性,可作为有效的天然自由基清除剂,具有很大的开发利用前景.
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三叶人字草抗氧化活性研究
目的 研究三叶人字草不同溶剂提取物的抗氧化活性.方法 用冷浸法得到三叶人字草乙醇、丙酮和醋酸乙酯提取物.测定了3种提取物的总酚含量,并通过测定其对DPPH自由基的清除能力和还原能力来研究其抗氧化能力.结果三叶人字草不同溶剂提取物均表现出很强的抗氧化性能,其中醋酸乙酯提取物具有优异的抗氧化能力.结论 三叶人字草提取物具有作为天然抗氧化剂和功能性食品进行研究和开发的潜力.
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连翘的抗氧化成分研究
目的 研究连翘的抗氧化作用,并分离、鉴定连翘抗氧化有效成分.方法 用二苯代苦味肼基自由基 [1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)] 清除实验方法,对连翘的甲醇提取物及其二氯甲烷、正丁醇、水的萃取物进行抗氧化作用评价,并从有效部位分离得到化合物.结果 与结论连翘的二氯甲烷萃取物具有很强的清除DPPH自由基的抗氧化活性,并从中分离、鉴定4个化合物,分别为连翘脂素(phillygenin)、连翘苷(phillyrin)、forsythialan A 、连翘酯苷 (forsythoside A).其中,forsythialan A和连翘酯苷 (forsythoside A)具有较强的DPPH清除作用,其半数有效值IC50分别为154.05和69.80 μg/ml.
关键词： 连翘 抗氧化 DPPH forsythialan A 连翘酯苷 -
玄参中多酚类化合物的抗氧化活性研究
目的 采用超声法分别以不同提取时间、不同浓度乙醇水溶液和不同极性提取溶剂对玄参中多酚类化合物进行提取.方法 采用Folin-Ciocalteu方法测定玄参不同提取物的总多酚含量,并通过DPPH抗氧化活性体外评价体系测定玄参不同提取物的抗氧化活性、清除自由基的能力.结果 40%乙醇提取物的总多酚含量高,而20%乙醇提取物具有好的清除DPPH自由基的能力.结论玄参中多酚类化合物具有较好的体外抗氧化活性.
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泽泻提取物自由基清除能力的研究
目的 研究泽泻提取物不同部分的自由基清除活性.方法 采用有机溶剂萃取法和大孔树脂洗脱法将泽泻总提取物分为石油醚部分、醋酸乙酯部分、正丁醇部分、乙醇部分、乙醇洗脱部分和水提部分.分别考察对羟自由基(·OH) 、超氧阴离子自由基(O2-·) 、DPPH自由基(DPPH·) 和H2O2的清除效果.结果 泽泻正丁醇部分在清除O2-·和H2O2能力较强,醋酸乙酯部分清除DPPH·较强,而泽泻水提部分清除·OH自由基能力较强,而且效果好于维生素C.结论 泽泻正丁醇部分、醋酸乙酯部分和水提部分清除自由基能力强.
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银杏白果提取物抗氧化及抗菌研究
目的 研究银杏白果提取物的抗氧化及抗茵作用 方法 银杏白果通过水和75％乙醇进行提取分别得到提取物.采用DPPH自由基、ABTS自由基、还原力等测定体外抗氧化能力;采用微量稀释法进行小抑茵浓度(MIC)检测.结果 白果的水提物比醇提物表现出更好的抗氧化效果;银杏白果提取物对测试菌具有抑制作用,对真菌黄曲霉和细菌金黄色葡萄球菌的抑制效果稍好于其它测试菌.结论 银杏白果提取物具有开发成天然抗氧化剂和抗茵剂的潜力.
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岭南山竹子茎皮体外抗氧化活性研究
目的 研究岭南山竹子茎皮的体外抗氧化活性.方法 采用清除ABTS自由基与DPPH自由基测定法,对岭南山竹子茎皮提取物石油醚段、乙酸乙酯段、水溶性段的抗氧化活性进行评价.结果 岭南山竹子茎皮提取物石油醚段、乙酸乙酯段、水溶性段对ABTS+、DPPH自由基均具有较好地清除能力,IC50分别为0.143,0.138,0.106mg/ml和13.273,17.417,14.422μg/ml,且随着浓度的升高,对自由基的清除活性增强.结论 岭南山竹子茎皮提取物具有较好的抗氧化活性.
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萆薢总黄酮含量测定及其抗氧化活性研究
目的 研究草薢不同溶剂提取物的总黄酮含量及其抗氧化活性.方法 用冷浸法得到萆薢乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物.测定了三种提取物的总黄酮含量,并通过测定其对DPPH自由基的清除能力和还原能力来研究其抗氧化能力.结果 萆薢不同溶剂提取物均表现出很强的抗氧化性能,其中乙酸乙酯提取物具有优异的抗氧化能力.结论 萆薢提取物具有作为天然抗氧化剂进行开发的潜力.
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白芍降血糖和抗氧化的有效部位筛选研究
目的 筛选白芍降血糖和抗氧化的有效部位.方法 白芍乙醇提取物经D101大孔树脂纯化得到不同洗脱部位,采用体外α-葡萄糖苷酶活性筛选模型,测试白芍各洗脱部位降血糖活性,以清除DPPH自由基能力研究其抗氧化活性,应用碱水解-高效液相色谱联用法考察各洗脱部位总苷含量,综合筛选并确定自芍降血糖和抗氧化的有效部位.结果 白芍乙醇提取物的50％乙醇洗脱部位的α-葡萄糖苷酶抑制作用、DPPH自由基清除能力和总苷含量均明显强于其他洗脱部位.结论 50％乙醇洗脱部分为白芍降血糖和抗氧化的有效部位.
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沙枣仁油的成分分析及清除自由基能力的研究
目的 研究沙枣仁油的理化性质,成分及其清除自由基的能力.方法 用索氏提取法提取沙枣仁油,测定其折光指数、比旋光度及碘值,利用气相色谱-质谱联用技术鉴定其化学成分,并通过DPPH法测定其清除自由基的能力.结果 沙枣仁油的折光率为1.7050,无旋光性,碘值为62.50 gl/100g;气相色谱-质谱检测分析沙枣仁油的主要成分及其质量分数为亚油酸(35.00％),亚麻酸(19.40％),8-十八碳烯酸(11.05％),7-十八碳烯酸(15.54％),棕榈酸(9.93％),硬脂酸(9.07％);以维生素E作为对照物,沙枣仁油对DPPH自由基有很好的清除作用.结论 沙枣仁油中的亚油酸和亚麻酸是人体必需脂肪酸,二者具有降低血脂、软化血管、降低血压、促进微循环的作用,从而证实沙枣仁具有很好的药用价值,而且其具有较强的清除DPPH自由基的能力,是一种有前途的天然抗氧化剂.
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两种中药的体外抗氧化活性研究
目的 研究鹰不泊和沙苑子体外抗氧化活性.方法 采用清除DPPH自由基测定法,对两种中药不同溶剂提取物抗氧化活性进行评价.结果 鹰不泊提取物抗氧化活性顺序为丙酮提取物＞乙醇提取物＞水提物,沙苑子提取物的活性顺序与之相反.结论 两种中药都具有抗氧化活性.
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喙尾琵琶甲不同极性段提取物的体外抗氧化活性研究
目的 研究喙尾琵琶甲不同极性溶剂萃取物的体外抗氧化活性.方法 将喙尾琵琶甲的醇提物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,通过DPPH法和ABTS法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50.结果 喙尾琵琶甲的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取物清除DPPH自由基的IC50分别为672.98,23.35,85.81,620.28,616.29 mg/L,清除ABTS自由基的IC50分别为143.68,2.98,8.24,29.77,72.37 mg/L.其中氯仿部位清除ABTS自由基的能力强于Vit E.结论 氯仿和乙酸乙酯部位具有较好的抗氧化活性,前者活性高于后者,这为进一步开发利用喙尾琵琶甲中的抗氧化活性物质提供了实验依据.
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DPPH法测定白花檵木乙醇提取物及其不同极性部位抗氧化活性
目的 研究白花檵木乙醇提取物及其不同极性部位体外抗氧化活性.方法 对白花檵木乙醇提取物及其经大孔树脂分离所得洗脱物,进行DPPH自由基清除实验;并通过紫外吸收光谱扫描分析其化学组成.结果 白花檵木乙醇提取物及各极性部位均具有较强抗氧化活性且呈浓度依赖性.其中乙醇提取物的IC50值为(17.54±0.71) μg/ml,10％乙醇洗脱物的IC50值为(11.47±0.91) μg/ml,70％乙醇洗脱物的IC50值为(9.73±0.26)μg/ml.结论 白花檵木乙醇提取物具有较强抗氧化活性,经大孔树脂纯化,抗氧化能力显著增强.
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甘草降血糖和抗氧化的有效部位筛选研究
目的 筛选甘草降血糖和抗氧化的有效部位.方法 甘草乙醇提取物经D101大孔树脂制备不同浓度乙醇梯度洗脱部位,采用体外α-葡萄糖苷酶活性筛选模型,测试甘草各洗脱部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,以清除DPPH自由基能力研究其抗氧化活性,应用紫外分光光度法考察各洗脱部位总黄酮含量,综合筛选并确定甘草降血糖和抗氧化的有效部位.结果 甘草乙醇提取物的70％,95％乙醇大孔树脂洗脱部位的α-葡萄糖苷酶抑制作用、DPPH自由基清除能力和总黄酮含量均明显强于其他洗脱部位.结论 70％和95％乙醇大孔树脂洗脱部分应为甘草降血糖和抗氧化的有效部位.
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紫菀提取物不同极性部位体外抗氧化活性研究
菊科(Compositae)紫菀属(Aster L.)植物为多年生草本、亚灌木或灌木,是紫菀族中大的属.据估计全世界约有250种,广泛分布于亚洲、欧洲及北美洲,中国有近100种[1].在中国,主要分布于河北、安徽,此外东北、内蒙古、山西、陕西及甘肃等地亦有栽培,山东省也可栽培,并且生长良好,是当前中药栽培的好品种[1].该属植物中紫菀(Aster tataricus)为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品,具有润肺下气,止咳祛痰之功效,主治支气管、咳嗽、肺结核和咯血等症,民间一般用作治疗毒蛇咬伤和呼吸系统感染等.紫苑属所含化学成分较丰富,到目前为止,已对紫菀属中16种植物作过化学成分研究,分离出的化合物124个,其类型有各种萜类及其苷,其中三萜皂苷是本属主要特征性成分,环肽也是本属很有特色的一类化学成分,此外还有甾醇,香豆素,挥发油等[2].
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温肺化纤汤乙醇提取物体外抗氧化活性研究
目的 研究温肺化纤汤乙醇提取物体外抗氧化活性.方法 采用清除DPPH自由基、清除ABTS+自由基、还原力测定三个抗氧化实验方法,评价温肺化纤汤水、30％、60％、90％乙醇提取物体外抗氧化活性.结果 60％乙醇提取物具有强的体外抗氧化活性,其清除DPPH、ABTS+自由基IC50值分别为247.11、440.41 μg·ml-1,还原力EC50值为972.6μg·ml-1.结论 温肺化纤汤具有一定的体外抗氧化活性,其中以60％乙醇提取物强,此结论可为该方佳提取方法提供科学依据.
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罗汉果药材不同部位提取物清除自由基的作用
目的:研究罗汉果药材的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶荆法将罗.汉果药材的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH 自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物对DPPH 的半清除率,即IC<,50>值分别为4.506,2.683,0.499 mg生药/ml.结论:罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物均有抗氧化活性.其中水部位的抗氧化能力强,而石油醚部位无此作用.
