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帕金森病模型研究进展
帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一种常见于中老年的神经退行性疾病,其特征性的病理改变为黑质纹状体多巴胺能神经元选择性缺失以及胞浆内涵物Lewy小体的形成.PD的发病机制目前尚不清楚,但已经明确环境因素和遗传因素在PD的发病中起重要作用.为阐明PD的病理生理机制,进一步探索新的治疗手段,迫切需要与PD密切相似的模型.本文将就目前发展的各种PD模型做一综述.
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蛋白质构象病与帕金森病关系研究进展
帕金森病是常见的中枢神经系统退行性疾病,以黑质和纹状体多巴胺能神经元进行性缺失及α-synuclein聚集和Lewy小体的形成为主要特点,其确切的病因及发病机制尚不清楚.近年发现蛋白质的构象发生改变可以导致一些所谓的蛋白质构象病,蛋白质结构改变与疾病的关系已成为分子生物学新的研究前沿,蛋白质构象发生改变在帕金森病发病中的作用越来越受到人们的关注.本文就帕金森病相关蛋白质构象发生改变机制及其之间的相互关系及对帕金森病发病过程的影响研究进展进行综述.
关键词： 帕金森病 α-synuclein Lewy小体 蛋白质构象病 -
α-synuclein与帕金森病
α-synuclein是路易小体的主要成分,可能通过破坏多巴胺存储与释放、增加氧化应激等机制,在多巴胺神经元变性中起作用.
关键词： α-synuclein Lewy小体 帕金森病 -
帕金森病药物治疗进展
帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种锥体外系功能障碍引起的慢性神经退行性疾病,以中脑黑质致密区多巴胺能神经元进行性缺失并伴Lewy小体生成为主要病理特征,临床上表现为静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓及姿势平衡障碍,还可伴有复杂的非运动症状.
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Lewy小体型痴呆研究进展
Lewy小体型痴呆是一种具有临床和病理特征的神经精神疾病.现就本病的研究进展作一综述.
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痉挛性发声障碍的脑干病理学
痉挛性发声障碍(spasmodic dysphonia,SD)是一种原因不明的原发性局部张力障碍,其特征为言语产生时喉肌不自主的痉挛.由于尸体组织难以获取,对SD和其他原发性局部张力异常性疾病的神经病理学研究极少.既往研究在Meige综合征、头颈部张力障碍患者中发现了黑质、蓝斑、中缝背核、顶盖及齿状核中神经元的缺失,黑质、基底核、疑核中可见罕见的Lewy小体.
