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舒秘胶囊的辐射灭菌效果研究
目的 考察舒秘胶囊的60Co辐射灭菌效果.方法 通过舒秘胶囊在60Co辐射前后的性状、芦荟苷含量、微生物限度变化情况考察灭菌效果.结果 经过5kGy、10h的60Co辐射,舒秘胶囊性状未改变,微生物限度已符合规定,芦荟苷含量与辐射前无明显差异.结论 舒秘胶囊采用60Co辐射灭菌,具有不升温,可避免有效成分的破坏,达到灭菌效果,适用于已包装成品,减少污染机会,有应用价值.
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高效液相色谱法测定芦荟配方颗粒中芦荟苷的含量
目的 建立芦荟配方颗粒芦荟苷的高效液相色谱分析方法 . 方法 Shim-pack CLC-ODS-C18柱(6.0 ×150mm,10μm);流动相:乙腈-水(25:75),流速:1.0mL· min -1;柱温:35℃;检测波长355nm. 结果 芦荟苷在0.1612 ~1.6120μg范围内有良好的线性关系. 平均回收率为98.50%(RSD=0.35%,n=6). 结论 该方法 简便快捷、准确、无干扰,可作为芦荟配方颗粒的内控质量标准.
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荧光法测定芦荟康胶囊中芦荟大黄素和芦荟苷
目的用荧光光度法测定芦荟康胶囊中的芦荟大黄素和芦荟苷的含量.方法在pH为5.76的HAc-NaAc缓冲液中和十二烷基磺酸钠(SDS)表面活性剂存在下测定芦荟大黄素的λex和λem.在Na2B4O7-NaOH介质中测定芦荟苷的λex和λem.结果芦荟大黄素和芦荟苷浓度分别在1.0×10-6～2.5×10-5mol/L和1.0×10-6～2.0×10-5mol/L,与其荧光强度呈线性关系,检测限分别为2×10-8 mol/L和1×10-8 mol/L.芦荟大黄素的λex和λem分别为460, 550 nm,芦荟苷在此体系无荧光;芦荟苷的λex和λem分别为387, 533 nm,芦荟大黄素在此体系无荧光.结论该法灵敏度高,选择性和重现性好,可直接测定芦荟康胶囊中芦荟大黄素和芦荟苷的含量.
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芦荟制品中芦荟苷含量测定及通便作用研究
目的 测定不同工艺生产的芦荟制品中芦荟苷的含量,观察芦荟制品对便秘小鼠排便功能的影响.方法 采用高效液相色谱法测定芦荟制品中芦荟苷的含量.采用复方地芬诺(10 mg/kg.bw)造模小鼠,灌胃给予6种芦荟制品(1.0 g/kg),观察各组首次排黑便时问、5小时粪便粒数、粪便性状、粪便干湿重.结果 (1)库拉索芦荟全叶干粉、精制干粉、全叶冻干粉、全叶喷干粉、纯化药用级干粉及市售复方芦荟胶囊六种芦荟制品的芦荟苷含量依次为0.088%、0.266%、0.908%、6.71%、13.97%和3.41%.(2)芦荟精制干粉、芦荟纯化药用级干粉能够缩短便秘小鼠的首便时间,增加其所排粪便的粒数和重量;芦荟全叶冻干粉能够缩短便秘小鼠的首便时间,增加其所排粪便重量;芦荟全叶喷干粉能够增加排出粪便的重量;芦荟全叶干粉未见明显通便作用;6种芦荟制品均不影响小鼠体重增长.结论 芦荟制品可以缓解复方地芬诺酯所致便秘,其机制可能是促进肠蠕动,加快粪便排出,发挥润肠通便作用.
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薄层扫描法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量
复方芦荟胶囊为国家中药保护品种,由芦荟、青黛、朱砂三味中药组成,有调肝益肾、清热润肠、宁心安神的功能,用于治疗习惯性便秘、大便燥结或因大便数日不通引起的腹胀、腹痛等.其中芦荟为君药,故拟测定芦荟苷[1]的含量来更好地控制其内在质量.有关芦荟苷的含量测定方法,目前尚未见有报道.本文尝试将其于硅胶G薄层板上展开后,单波长扫描测定其含量,操作简单,待测斑点稳定性好,测定结果准确.
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SPE-HPLC法测定芦荟排毒胶囊中芦荟苷的含量
目的:检测芦荟排毒胶囊中芦荟苷的含量.方法:芦荟排毒胶囊经甲醇超声萃取后C18小柱预处理,采用反相高效液相法,选用含60%甲醇+40%水作为流动相,流速0.7 ml/min,经Zorbax SB-Aq(5 um,4.6×150 mm)反相色谱柱分离,柱温为室温,使用紫外检测器检测定量,检测波长为357 nm,外标法测定芦荟苷含量.结果:本法测定线性范围为0.004～0.040 g/L,线性相关系数为0.9996,低定量检测限为0.0014 g/L,方法检测限为0.0004 g/L,回收率能达到91.6%～98.7%,相对标准偏差小于5%.结论:本方法简单快捷、灵敏,满足日常分析要求.
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HPLC法测定芦荟保健制品中芦荟苷的含量
目的:建立芦荟保健制品中芦荟苷含量的测定方法.方法:高效液相色谱法,以Hypersil-C18(4.6 mm×150 mm,5 um)为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为356 mm,流速1.0 ml/min,柱温25℃.结果:芦荟苷在0.01～0.1 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,芦荟苷平均加标回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=9).结论:试验结果表明本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于芦荟保健制品中芦荟苷的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素的含量
目的:建立用高效液相色谱法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法.方法:采用ZORBAXSA-C18柱(5 μm,200 mm×4.6 mm),以甲醇-水(体积比60:40)溶液为流动相,在360 nm处测定芦荟苷的含量,在430 nm处测定芦荟大黄素的含量.结果:芦荟苷在线性范围0.002～0.050 mmol/L内线性关系良好(r=0.999 74),精密度良好(RSD=0.24%),平均加样回收率为102.5%(RSD=1.1%);芦荟大黄素在线性范围0.001～0.040 mmol/L内线性关系良好(r=0.999 77),精密度良好(RSD=0.39%),平均加样回收率为101.4%(RSD=1.0%).结论:该方法快速、简便、准确,能同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量.
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开封市场芦荟药材中芦荟苷和芦荟多糖含量考察
目的: 考察开封市场芦荟药材中芦荟苷和芦荟多糖的含量.方法: 采用高效液相色谱和紫外分光光度法分别测定不同药店芦荟药材中芦荟苷、芦荟多糖的含量.结果: 按照《中国药典》2005年版规定,市场上部分芦荟药材中芦荟苷的含量不符合药典标准,芦荟多糖含量也存在差异.结论: 市场芦荟药材的质量存在差异,应该加强和统一芦荟药材的质量控制.
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芦荟苷对PC12细胞氧糖剥夺再灌注损伤的保护作用
目的 探讨芦荟苷对PC12细胞氧糖剥夺再灌注损伤是否具有保护作用.方法 将PC12细胞随机分为正常组、模型组、尼莫地平组、芦荟苷低、中、高剂量组,采用氧糖剥夺再灌注损伤模型,通过采用2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyhetrazolium bromide (MTT)检测细胞存活率,紫外分光光度计检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,荧光分光光度计测定细胞内活性氧(ROS)含量;运用激光共聚焦显微镜(CLSM)测定PC12细胞线粒体膜电位水平(MMP);通过生化方法测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与正常组相比,芦荟苷(10,20,和40 μg/ml)可以显著升高细胞存活率,降低细胞内乳酸脱氢酶漏出率、活性氧含量和线粒体膜电位水平,并且降低丙二醛和升高超氧化物歧化酶活性.结论 芦荟苷对PC12细胞氧糖剥夺再灌注损伤具有明显的保护作用.
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芦荟膏中芦荟苷的含量测定
目的 建立测定芦荟膏中芦荟苷含量的方法.方法 采用Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-水-0.1%磷酸溶液(45:50:0.5);流速为1.0 ml·min-1,检测波长为356 nm,柱温为25℃.结果 芦荟苷线性范围为29.8～596 μg·ml-1;r=0.999 9,精密度实验RSD为1.0%,重复性实验RSD为0.6%,平均回收率98.3%,RSD为1.0%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的含量质量控制.
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芦荟苷对食管癌细胞系KESY70增殖、凋亡和侵袭的影响
目的 探讨芦荟苷对食管癌细胞系KESY70增殖、凋亡和侵袭的影响.方法 用不同浓度的芦荟苷处理食管癌细胞系KESY70.食管癌KESY70细胞随机分为5组:未处理组(KESY70)、对照组(DMSO)和芦荟苷(10、40、80 μmol/L)组.CCK-8检测细胞活力和增殖能力.流式细胞术分析细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭能力,蛋白印记法分析PCNA、Cleaved caspase-3和MMP-9的表达.结果 与DMSO组相比,40、80和120 μmol/L芦荟苷处理组细胞活力明显减弱(P＜0.0l).40和80 μmol/L的芦荟苷处理3 d后,芦荟苷组细胞增殖能力明显降低(P＜0.05),芦荟苷组的细胞凋亡率明显高于DMSO组(P＜0.05),侵袭能力受到明显抑制(P＜0.05),PCNA、MMP-9蛋白的表达明显下降(P＜0.05),Cleaved caspase-3表达明显升高(P＜0.05).结论 芦荟苷可抑制食管癌细胞系KESY70的增殖和侵袭,促进细胞凋亡.
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药用芦荟中芦荟苷的提取分离及含量测定
目的 从百合科植物芦荟中提取芦荟苷并进行分离、鉴定及含量测定.方法 采用葡聚糖凝胶分子筛结合层析法提取芦荟中芦荟苷;采用理化和薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法进行定量分析.结果 库拉索芦荟中芦荟苷的含量为25.5%;好望角芦荟中芦荟苷的含量为20.1%.结论 应用现代科学对芦荟中主要有效成分进行提取分离,为开发我国芦荟资源提供了可行性,并为研制芦荟系列保健品与药品提供科学依据.
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补血通便颗粒的质量标准
目的:建立补血通便颗粒的质量标准.方法:采用TCL法对制剂中当归、火麻仁、益母草进行定性鉴别；采用HPLC法测定补血通便颗粒中芦荟苷含量.结果:薄层色谱中斑点清晰；芦荟苷浓度在10.07 ～ 100.71 μg·ml-1范围内线性关系良好,r =0.999 9,芦荟苷平均回收率98.8％,RSD为1.19％(n=5).结论:所采用方法准确、可靠、可行性及重复性良好,能有效控制本品的质量.
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HPLC法测定芦荟胶囊中芦荟苷含量的不确定度评定
目的:建立芦荟胶囊含量测定的不确定度评定方法.方法:采用<保健食品检验与评价技术规范>2003年版的方法测定芦荟胶囊中芦荟苷含量,对HPLC法测定中的各影响因素进行分析.结果:由各分量的相对标准不确定度计算合成标准不确定度,取包含因子k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.结论:在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验.使测定结果更加可靠.
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反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素
目的:建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法.方法:A法以甲醇-水(45∶55)为流动相,于354 nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷;B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287 nm波长处,以甲醇-水(70∶30)为流动相,以外标法测定.结果:芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04～0.4 μg.在此范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999).芦荟苷的平均回收率为102.1%(复方芦荟胶囊),RSD为1.37%;芦荟大黄素平均回收率为102.5%(复方芦荟胶囊),RSD为3.6%.结论:该两种方法均比较灵敏、准确,而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷.
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高效液相色谱法测定行气坦尼卡胶囊中芦荟苷的含量
目的:建立行气坦尼卡胶囊中芦荟苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定行气坦尼卡胶囊中芦荟苷的含量,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(25:75,V/V),检测波长为355 nm.结果:此方法线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.3%,RSD为2.0%(n=5).结论:本方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量.
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高效液相色谱法测定芦荟胶囊中芦荟苷的含量
目的 制定芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex Luna C18 (4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为355 nm.结果 芦荟苷在0.0760-1.215 μg(r=0.99998)范围内线性关系良好,平均回收率为101.1％,RSD=1.1％.结论 该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可作为芦荟胶囊的含量控制方法.
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HPLC法测定复方芦荟维U片中芦荟苷含量
目的:制定复方芦荟维U片中芦荟苷的含量测定方法.方法:采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为355nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃.结果:芦荟苷在0.077 4～1.238 0μg(r=0.999 98)范围内线性关系良好,加样回收率平均为97.7％,RSD为1.51％(n=6).结论:试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为复方芦荟维U片中芦荟苷的含量测定方法.
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HPLC法测定通窍耳聋丸中芦荟苷含量
目的:采用高效液相法测定通窍耳聋丸中芦荟苷的含量,并对市售不同厂家的通窍耳聋丸中的芦荟苷进行含量测定,为该制剂的质量控制提供依据.方法:采用HPLC法测定通窍耳聋丸中芦荟苷的含量,采用Agilent Extend-C18色谱柱;柱温:室温,流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:355nm.结果:芦荟苷在26.95~242.55μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 4,加样回收率为101.55%,RSD为2.50%(n=6).3个厂家的通窍耳聋丸中芦荟苷的含量分别为8.8mg·g-1、0.8mg·g-1、6.7mg·g-1.结论:该方法简单、快速、准确、重复性好、专属性强,试验结果表明不同厂家的通窍耳聋丸中芦荟苷的含量存在一定差异.
