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芦荟抗肿瘤作用的研究进展
芦荟是一种集医药、食用、美容和观赏于一体的重要经济植物,以其独特的功效和广泛的用途受到重视.芦荟不仅具有调节机体免疫力、抗肿瘤、防辐射的作用,还具有促进伤口愈合、抗病毒、抗真菌等功效.本文主要阐述了近年来芦荟中天然活性物质的抗肿瘤活性.
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芦荟多糖的抗肿瘤作用
本文从现代医学对肿瘤的认识出发,结合祖国医药研究的宝贵经验,对芦荟多糖的抗肿瘤作用进行了初步的理论研究,采用荧光偏振技术,通过测膜荧光偏振度和微粘度的变化,反映膜脂流动性的大小,研究库拉索芦荟和木立芦荟多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫的影响.与阴性组相比,尤以木立芦荟低剂量组效果佳.结果表明,芦荟多糖确实具有增强S180小鼠体内红细胞免疫及抗肿瘤作用.
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库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量比较研究
目的：测定不同年限的库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量。方法以D-甘露糖为对照品，采用紫外分光光度法，测定生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量，并对其进行比较分析。结果甘露糖在0.05～0.60 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r＝0.9985)，测得生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟多糖含量分别为1.201、1.485、1.665、2.355、5.040 mg/g；斑纹芦荟的多糖含量分别为0.780、0.900、1.035、1.650、2.355 mg/g。结论不同生长年限的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量有差别，其含量随年限增长而增加，相同年限库拉索芦荟的多糖含量明显高于斑纹芦荟。
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4种工艺制备芦荟凝胶中芦荟多糖的含量比较
目的 测定比较四种工艺制备的芦荟凝胶中芦荟多糖的含量.方法 以D-甘露糖作为对照品,采用紫外分光光度法在610 nm处测吸光度,测定比较鲜榨汁法、冷榨汁法、超声提取法及酶提取法等4种方法所得芦荟凝胶的芦荟多糖.结果 甘露糖在0.05～0.60 g·L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9985),测得四种工艺制备的芦荟凝胶中芦荟多糖的含量分别为鲜榨汁法2.202 mg·g-1、冷榨汁法1.604 mg· g-1、超声提取法2.000 mg· g-1及酶提取法2.150 mg·g-1.结论 不同制备工艺所得芦荟凝胶中芦荟多糖的含量有所不同,其中以鲜榨汁法所得的芦荟多糖含量为高.研究为芦荟凝胶的制备工艺筛选提供了科学依据.
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不同产地和采收期对库拉索芦荟中芦荟多糖和芦荟苷的影响
芦荟为较常用的中药,药典2005年版收载芦荟为百合科植物库拉索芦荟Aloe vera L.与A.barbadensis Mill.(同种异名)、好望角芦荟A.ferox Mill.
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芦荟多糖预处理对初进高原重度失血性休克大鼠海马NF-κB和ICAM-1表达的影响
目的 探讨芦荟多糖(AP)预处理对初进高原重度失血性休克大鼠海马组织核因子-κB (NF-κB)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达及海马组织细胞凋亡程度的影响.方法 雄性SD大鼠40只,体质量250 ～ 300 g.随机(随机数字法)分为5组(n=8):假手术(Sham)组、休克(Shock)组和芦荟多糖预处理(AP)组,AP组按剂量分为0.75 mg/ kg (AP1)、1.50mg/kg (AP2)和3.00 mg/kg (AP3)3个亚组.Sham组仅行动静脉穿刺,不放血;Shock组仅放血,无液体复苏;AP1、AP2、AP3组分别于放血前30 min股静脉注射不同剂量AP.采用股动脉放血法制备重度失血性休克模型,15 min内使平均动脉压降至(35±5) mmHg(1 mmHg=0.133kPa),通过放血或自体血回输维持此水平60 min.于复苏后3h,放血处死大鼠,冰上取脑分离海马.采用免疫组织化学法检测海马组织NF-κB和ICAM-1的表达,并用TUNEL法检测海马组织细胞凋亡.各组间均数比较采用单因素方差分析,以P＜ 0.05为差异具有统计学意义.结果 与Sham组比较,Shock组海马组织NF-κB表达水平(5.03±0.42)和ICAM-1表达水平(4.14±0.29)增高,海马组织细胞凋亡数(44.3±7.2)增加(P ＜0.05);Shock组和AP1组间上述各指标差异均无统计学意义.与Shock组比较,AP2组海马组织NF-κB表达水平(3.12±0.34)和ICAM-1表达水平(2.93 ±0.21)降低,海马组织细胞凋亡数(24.8±3.6)减少(P ＜0.05);AP2和AP3组间上述各指标差异均无统计学意义.结论 芦荟多糖预处理可抑制初进高原重度失血性休克大鼠海马组织NF-κB与ICAM-1表达和减轻海马组织细胞凋亡程度.
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芦荟多糖防治皮肤放射反应的临床研究
为了总结芦荟多糖(AP)对皮肤放射防护效果,回顾性分析2007-08-01—2008-08-01我院放疗的初治鼻咽癌(NPC)患者185例,用AP油膏2 mg/mL作为皮肤放射保护剂,从放疗开始至结束予左颈照射野涂抹防护剂,右颈照射野不涂防护剂(空白)对照观察皮肤放射反应.全部患者鼻咽及颈部照射野采用直线加速器8 MVX射线照射,辅以电子线照射颈后三角区.颈预防量Dr 50 Gy/25次,根治量60～64 Gy/30～32次.鼻咽68～72 Gy/34～36次,5次/周.皮肤反应采用RTOG皮肤急性放射损伤分级标准评级.185例患者全部按计划完成放疗,用药组与对照组出现皮肤Ⅰ级放射反应分别为58.9％和71.4％,Ⅱ级分别为37.8％和25.9％,Ⅲ级分别为3.2％和2.7％,x2=6.388,P=0.041；用药组与对照组出现皮肤Ⅰ级放射反应中位剂量分别为30和36 Gy,Ⅱ级分别为50和54 Gy,Ⅲ级分别为58和58 Gy,x2 =0.350,P=0.839.初步研究结果提示,临床试用该药剂后Ⅱ级、Ⅲ级皮肤反应较高,提示该制剂对皮肤急性放射损伤无保护效果,须予以剂量或剂型改进.
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芦荟多糖对肿瘤细胞生产周期的影响
目的研究芦荟多糖(Aloe Polysaccharides,AP)对接受辐射的正常细胞株和肿瘤细胞株的防护作用是否存在差异性.方法应用流式细胞仪检测细胞周期,Western blot法检测细胞p53、p21基因蛋白表达.结果 AP预处理可以显著降低293和C.Liver细胞G2/M期阻滞,同时使G0/G1期细胞比例明显上升,对3株肿瘤细胞周期则无显著改变或加重G2/M期阻滞.AP预处理可抑制C.Liverp53蛋白的高表达,对CNE1p53蛋白表达则有提高作用,对293、CNE2和SUNE1p53表达均无影响.p21CIPl/WAF1.蛋白在3株肿瘤细胞均无表达,在C.Liver和293细胞均于辐射后高表达.结论 AP对正常细胞株有显著辐射防护作用,对肿瘤细胞则无显著影响,这种差异可能与p53、p21介导的细胞周期调节通路有关.
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芦荟多糖对正常细胞株和肿瘤细胞株辐射存活率的影响
目的研究芦荟多糖(Aloe polysaccharides,AP)对接受辐射的正常细胞株和肿瘤细胞株的防护作用是否存在差异性.方法X射线照射细胞后,细胞克隆形成分析法检测细胞存活率.结果50μg/ml AP可显著提高正常细胞株293、ECV304和C.Liver的克隆形成率,而对5个肿瘤细胞株则无显著影响.结论AP对正常细胞株有显著辐射防护作用,对肿瘤细胞则无显著影响.
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芦荟凝胶对小鼠免疫及抗肿瘤作用的实验研究
目的 考察芦荟凝胶部位调节免疫的药理作用.方法 对实验小鼠血清溶血素含量进行测定;同时,进行NK细胞活性及IL2水平以及EAC荷瘤小鼠TNF含量的测定.结果 明显提高免疫低下小鼠的胸腺、脾脏重量,溶血素抗体含量和巨噬细胞的吞噬功能;增加NK细胞活性;明显提高白细胞介素-2(IL2)至正常水平;0.098g/10g时,使荷瘤小鼠的肿瘤坏死因子含量明显增高.结论 芦荟凝胶可对抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对S180、EAC瘤株均有明显抑制作用.
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芦荟多糖的提取与含量测定
目的 研究芦荟多糖的提取和含量测定方法.方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸、紫外分光光度法于490 nm波长处测定芦荟多糖的含量.结果 芦荟多糖含量为8.796 mg/ml.结论 该测定方法准确,重复性好,对芦荟多糖含量的测定获得满意结果.
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芦荟药用的新研究进展
本文通过较为细致的文献检索对芦荟提取液中的主要药用成分-芦荟多糖的代血液作用、抗艾滋病(HIV)作用、抗肿瘤作用和抗衰老作用进行了详细的分析.同时又对芦荟中的芦荟苷的抗菌性作用,异柠檬酸钙的强心活血作用,芦荟胶愈创作用,芦荟大黄素苷的泻下作用以及芦荟的解毒、抗炎、抗胃溃疡、保护肝组织等作用也进行了阐述.希望能加速开发芦荟的药用新产品和保健品,建立我国的芦荟产业.
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聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取分离芦荟多糖及含量的测定
目的 探讨了硫酸铵对三种不同相对分子质量聚乙二醇双水相体系的分相能力和双水相体系对芦荟多糖的提取分离.方法 以相对分子质量为6 000的聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从芦荟凝胶汁中提取分离得到芦荟多糖,以甘露糖为标准,采用浓硫酸-苯酚法对芦荟多糖的含量进行测定,并用红外(IR),紫外(UV)等手段对多糖的结构进行初步分析.结果 确定以聚乙二醇6 000的分相能力好,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取得到的芦荟多糖含量高于传统的醇沉法所得的芦荟多糖,醇沉法提取分离芦荟多糖的含量为68.39%,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系为75.63%,而且聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取法大大的减少了有机溶剂的用量.结论 PEG 6 000/硫酸铵双水相体系是一种很好的分离提取芦荟多糖的方法.
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芦荟多糖对重度创伤失血性休克大鼠脑损伤的影响
目的 探讨芦荟多糖对重度创伤失血性休克大鼠海马炎症和氧化反应的影响.方法 雄性SD大鼠36只,体重250～300 g.随机分为假手术组、休克组、乳酸林格液(LR)组和芦荟多糖(AP)组,芦荟多糖(AP)组按AP用量不同分为25 mg/L(AP25)、50 mg/L(AP50)和75 mg/L(AP75)3个亚组,每组6只.于复苏后2h,取血样2ml,测定血浆TNF-α、IL-6的含量;断头、冰上取脑,分离海马,测定海马组织MDA含量,MPO和SOD活性.结果 在T6和T7时,AP50组MAP值高于LR组(t=3.833,3.190,P＜0.05);LR组海马组织MDA含量、MPO活性和血浆TNF-α和IL-6含量低于休克组(t=-4.132,-4.887,-5.370,-2.413,P＜0.05),而SOD活性高于休克组(t =4.623,P＜0.05);AP50组海马组织MDA含量、MPO活性和血浆TNF-α、IL-6含量低于LR组(t=-4.092,-4.263,-2.934,-9.311,P＜0.05),而SOD活性高于LR组(t=2.673,P＜0.05);LR组与AP25组、AP50组与AP75组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 50 mg/L和75 mg/L的芦荟多糖可明显提高平均动脉压,减轻氧自由基反应和炎症反应,从而起到脑保护作用.
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芦荟多糖的化学及药理研究进展
关于芦荟多糖(AP)的研究主要集中在其化学组成、结构、药理作用、作用机制以及相关的提取等方面.组成AP的单糖主要为甘露糖、半乳糖、葡萄糖,单糖之间通过β-(1,4)糖苷键相互连接.研究发现,AP具有免疫调节及抗肿瘤作用,免疫调节作用是其主要抗肿瘤作用机制.此外,AP还具有降糖、抗衰老等作用.改进提取工艺,获得更高纯度的AP对进一步探索其药理作用及机制,开发临床有效制剂都有重要意义.
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醇沉4组分芦荟多糖通过不同给药途径对SD大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中纤维连接蛋白含量的影响
目的 研究醇沉4组分芦荟多糖对SD大鼠深Ⅱ度烫伤创面修复过程中皮肤愈合率及皮肤组织中纤维连接蛋白(FN)含量的影响,探讨芦荟多糖促进烫伤创面愈合的可能作用机制.方法 大鼠背部用水浴烙铁法致伤,采用随机数字表法对大鼠分组.试验组用醇沉4组分(60％、70％、80％、90％比例)芦荟多糖水溶液采取外敷、灌胃及混合给药3种方式,对照组用生理盐水采取相同给药方式,2次/d.记录伤后3、7、14d创面愈合率,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定创面皮肤组织中FN含量.结果 与对照组比较,试验组愈合率明显升高,80％、90％芦荟多糖组于烫伤后14d创面愈合率明显高于对照组(P＜0.01).FN含量在第7天达峰值,之后逐渐下降.伤后3、7、14d试验组创面FN含量均高于对照组,80％、90％芦荟多糖组FN含量于第7、14天显著高于对照组(P＜0.01),80％芦荟多糖组FN含量高.给药方式上外敷优于灌胃,混合给药优于外敷给药.结论 80％芦荟多糖混合给药(外敷及灌胃)烫伤大鼠,促进伤口愈合的疗效佳.芦荟多糖使烫伤创面皮肤组织中FN含量增加,促进创面皮肤愈合,为芦荟多糖制剂在烧烫伤方面的临床应用提供了实验依据.
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清康芦荟胶囊润肠通便作用的初步研究
清康芦荟胶囊是由芦荟浓缩粉,聚葡萄糖,芦荟全叶干粉等经科学加工精制而成.芦荟属多年生肉质草本植物,其含有的芦荟苷、芦荟多糖等对人体具有多种功效作用,并已广泛应用于食品、医药和化妆品工业.
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芦荟中多糖含量测定方法的探讨
目的: 建立一种稳定、简便的芦荟多糖含量的测定方法. 方法: 采用精制芦荟多糖测得芦荟多糖对葡萄糖的换算因子后,样品经前处理除杂后,用苯酚-硫酸法测定芦荟中多糖的含量. 结果: 用此方法测定多糖的标准曲线,其相关系数为0.9993,回收率为95.3%,重现性相对误差为1.23%. 结论: 本方法为化学法,所需仪器简单、操作方便,适合于芦荟及其制品的常规检测.
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芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响
目的研究芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响.方法应用大鼠幽门结扎型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、小鼠利血平致胃溃疡模型,观察芦荟多糖ig给药对实验性胃溃疡的预防与治疗作用及对大鼠胃液、胃酸、胃黏液、胃蛋白酶分泌及活性的影响.结果芦荟多糖对实验性胃溃疡具有明显的预防及治疗作用,并能抑制胃液分泌、胃酸分泌及减少胃蛋白酶、胃黏液的分泌,但对胃蛋白酶活性无明显影响.结论芦荟多糖对动物实验性胃溃疡具有良好的预防及治疗作用,并能抑制溃疡致病因子胃酸及胃蛋白酶的分泌.
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芦荟多糖对小鼠放射损伤的防护作用研究
目的研究芦荟多糖(AP)对受γ射线照射小鼠的防护作用.方法(1)给药组小鼠分别于60Co 7.5 Gy全身照射前35～45 min ip AP 12.5,25,50和100mg/kg,观察生存防护效力和30 d存活率;(2)给药组小鼠分别于60Co 7.5 Gy全身照射前30,60和90 min ip AP 25或50 mg/kg观察上述指标;(3)给药组小鼠于60Co 4.0 Gy全身照射前35 min ip AP 50 mg/kg,于照射前及照射后第4天和第10天分别检测白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)和血小板数(PLT).结果(1)不同剂量AP均可显著提高生存防护效力(1.60～3.46)和30 d存活率(高提高达76%),且在12.5～50 mg/kg剂量范围内呈良好的量效关系;(2)照射前30,60和90 min给药均能显著提高小鼠的30 d存活率和生存防护效力;(3)50 mg/kg AP能显著提高照射后第4天和第10天小鼠的WBC、RBC和PLT.结论AP有显著的放射损伤防护作用.
