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芦荟抗肿瘤作用的研究进展
芦荟是一种集医药、食用、美容和观赏于一体的重要经济植物,以其独特的功效和广泛的用途受到重视.芦荟不仅具有调节机体免疫力、抗肿瘤、防辐射的作用,还具有促进伤口愈合、抗病毒、抗真菌等功效.本文主要阐述了近年来芦荟中天然活性物质的抗肿瘤活性.
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大黄的临床应用
大黄为蓼科多年生草本植物,味苦性寒,具有攻积导滞、泻火解毒的功用.现代研究认为:大黄主要成分是蒽醌类化合物,具有较强的刺激肠蠕动和抗菌作用,临床应用极为广泛.
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芦荟的特殊功能及其在食品行业中的广泛应用
芦荟是一种神奇的植物,隶属于百合科、多年生常绿肉质草本植物.目前世界上共有360多个芦荟品种,此外还有140多个变种.其中确认能用于食品、医药、美容类化妆品的只有库拉索芦荟、木立芦荟及好望角芦荟.在全球应用广泛的是库拉索芦荟.芦荟的肉质叶内含有多种生物活性成分,如乙酰甘露聚糖、糖蛋白、有机酸、蒽醌类化合物、蛋白质、植物纤维、无机盐等.正是这些丰富的活性成分的存在使得芦荟变得神奇,被人类广泛应用于食品、饮料、保健食品、医药、化妆品等多个领域,造福于人类.
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决明子亚慢性毒性病理实验
目的决明子是药食两用草药,蒽醌类化合物是其主要活性成分,我们从毒性病理学角度观察决明子长期大量服用对生物体的影响,为其食用安全提供形态学依据.
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蒽醌类化合物对大型潘的光致毒性
目的研究代表性蒽醌类化合物对大型潘(Daphnia magna)的光致毒性,为此类化合物的生态风险性评价提供基础数据.
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茳芒决明中蒽醌类化学成分研究
目的:对茳芒决明中的化学成分进行研究.方法:采用制备薄层色谱方法进行分离,从茳芒决明种子甲醇溶性部分分得1个单体化合物Ⅰ,通过化学方法及波谱分析方法鉴定结构.结果:化合物Ⅰ为大黄素甲醚(physcion).该化合物为首次从茳芒决明中分离得到.
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百尾参根的化学成分研究
目的:研究百尾参Disporum cantoniense(Lour.) Merr.乙酸乙酯部位的化学成分.方法:利用硅胶色谱及重结晶进行化学成分分离与纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其根结构.结果:从百尾参根中分离鉴定了6个化合物,分别为:大黄素甲醚(physcion,1)、大黄素(emodin,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、槲皮素(quercetin,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、β-胡萝卜苷(daucosterol,6).结论:化合物1～4为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法同时测定何首乌中二苯乙烯苷和5种蒽醌类化合物的方法
目的:建立用高效液相色谱同时测定何首乌中已知有效成分二苯乙烯苷、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,1.0mL/min,254nm,30℃.结果:6种化合物呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9999.二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为97.39％、98.65％和98.35％.结论:该方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短了测定时间,对现行药典方法有了很大的改进,为何首乌的质量控制与含量测定提供了重要的参考.
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大黄蒽醌类化合物柱色谱分离的教学实验项目设计
目的 色谱分析实验中柱色谱分离实验是中药学专业学生需掌握的一个实验技能,学生通过该实验掌握实验技能外,还通过该实验掌握色谱中一些常用术语和参数的计算及意义.方法 用硅胶柱色谱分离大黄蒽醌类化合物,以硅胶(200～300目)为吸附剂、石油醚:乙酸乙酯(4∶1)为洗脱剂洗脱.结果 蒽醌类化合物在洗脱过程中,中能明显分离3个色带,色带间分离度良好.结论 以柱色谱分离大黄蒽醌类化合物做为色谱分析中柱层析实验,完全满足实验教学需要.
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羊蹄根中的一个新的蒽醌类化合物
目的:对中药羊蹄Rumex japonicus根进行化学成分研究.方法:用柱色谱法分离,并用符种波谱法对化介物的结构进行鉴定.结果:从羊蹄根中分离并鉴定了7个化介物,分别为1-羟甲-3,6-二甲氧基-2,8-二基蒽醌(1)、β-谷甾醇(2)、槲皮素(3)、酸模素(4)、大黄素(5)、大黄素甲醚(6)、大黄酚(7).结论:1-烃甲基-3,6-二甲氧基-2,8-二羟璀总醌(1)为.新的蒽醌类化合物.
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红药化学成分的研究
目的:分离鉴定红药干燥茎的化学成分.方法:甲醇提取,硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,采用NMR和MS等方法确定化合物的结构.结果:分离鉴定了7个化合物,分别为2-hydroxy-7-methyl-9,10-anthraquinone(1),2-methyl-9,10-anthraquinone(tectoquinone)(2),乌苏酸(3),香草酸(4),β-sitosteryl-D-glucoside-6'-palmitate(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7).结论:化合物1,2,3,5为首次从该科植物中得到,化合物4,6为首次从该属植物中得到,化合物7为首次从该植物中得到.
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何首乌中的非蒽醌类化学成分
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分,具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、降血脂等多方面的药理作用[1].作者对采自泰山的何首乌化学成分进行了系统的研究,本研究对7个非蒽醌类化合物进行报道,分别为β-谷甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2,3-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(6)和1,3-二羟基-6,7-二甲基梣酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).其中化合物2和6为首次从蓼科植物中分得.
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HPLC同时测定虎杖中4种成分的含量
虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.的干燥根茎及根,具有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰等作用,用于关节痹痛、湿热黄疸,经闭、瘢瘕、水火烫伤、跌扑损伤、痈肿疮毒、咳嗽痰多等症[1].虎杖的主要化学成分为芪类和蒽醌类化合物,以往文献多采用二苯乙烯苷或大黄素的含量来评价其质量[2-9],但单一化学成分不能全面反映药材质量.本研究建立了同时测定虎杖药材中芪类成分白藜芦醇、虎杖苷(白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷,下同)与蒽醌类成分大黄素、大黄素苷(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,下同)含量的HPLC方法,并对来自全国10个不同收集地的虎杖药材样品进行了测定,以期为虎杖的品质评价提供科学依据.
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红芽大戟的化学成分
目的 研究茜草科植物红芽大戟Knoxia valerianoides Thorel et Pitard的化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,经光谱数据分析鉴定其结构.结果 分离得到3个蒽醌类化合物:1,3,5-三羟基-2-甲基-6-甲氧基蒽醌(红大戟素,Ⅰ),1,3,6-三羟基-5-乙氧甲基蒽醌(Ⅱ)及1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(甲基异茜草素,Ⅲ).结论 Ⅱ为新化合物.
关键词： 红芽大戟 1 3 6-三羟基-5-乙氧甲基蒽醌 蒽醌类化合物 -
药物中蒽醌类化合物的定量分析
建立SFE与高效液相联用(SFE-HPLC)来测定供试品中的蒽醌类含量.在SFE中,确定检测萃取压力为38.5 mPa,温度60℃,改性剂甲醇剂量0.4 ml,静态萃取时间5～20 min,动态萃取体积5 ml,线性范围0.008 4～0.302 4 μg,检测波长437 nm.
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大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量变化探讨
目的：探讨大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物的含量变化情况。方法大黄类药材10份为研究对象，采取高效液相色谱法对比分析炮制前(药材)后(饮片)中蒽醌类化合物(大黄素与大黄酚)的含量变化情况。结果10份大黄药材炮制为大黄饮片后，饮片中大黄素+大黄酚总量基本上都有明显升高，但有3份饮片中的总量要稍微低于药材；继而对药用大黄、掌叶大黄、唐古特大黄、藏边大黄四种药材与饮片中的大黄素与大黄酚含量对比分析可知，药材与饮片中大黄酚含量除了唐古特大黄之外，皆高于大黄素含量，其中唐古特大黄中的大黄素则远远高于其他三类大黄，其余三种大黄之间差异性不显著。结论大黄类药材炮制后，蒽醌类化合物(大黄素与大黄酚)的含量有明显的变化，大部分会出现升高现象，但也有少部分会出现降低。
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HPLC同时测定大黄配伍药对中7个蒽醌类化合物的含量
目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化.方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL· min-,检测波长256 nm.结果:大黄及大黄药对的7个蒽醌类化合物的7条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r≥0.999);大黄及大黄药对的精密度RSD均小于3.0％;加样回收率为94.54％～103.1％.大黄各药对配伍后7个蒽醌类化合物含量均有不同程度的改变,与单味大黄比较,大黄桃仁、大黄牡丹及大黄甘遂组的番泻苷B、大黄酸、大黄素甲醚含量均升高,大黄枳实、大黄黄连组的番泻苷A、大黄素的含量均降低,其中降幅大的是大黄黄连组,且大黄黄连组的大黄酚含量显著降低.结论:大黄配伍药对后会引起葸醌类化合物含量的变化,其机制可能与配伍引起的大黄蒽醌类化合物溶出量变化及药对的相使相须作用有关,且该变化在一定程度上与大黄的功效存在共性关系.
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液相微萃取-高效液相色谱法测定制首乌中蒽醌类化合物
目的 中空纤维液相微萃取结合高效液相色谱法同时对制首乌中蒽醌类化合物作定量分析.方法 利用自制的液相微萃取装置,以聚偏氟乙烯纤维(MOF503)为溶剂载体,正辛醇为萃取溶剂,供相中HC1浓度为2mmol·L-1,供相中甲醇比例为50%,搅拌速度为l 800 r·min-1,萃取时间为60 min.萃取结束,萃取液经80℃水浴蒸干后用60μL甲醇溶解,在434nm处进行HPLC分析.结果 在优化的液相微萃取条件下,芦荟大黄素,大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚和大黄素检测限分别为:0.30,0.25,0.25,0.35和0.30μg·L-1,精密度在8.1%～14.1%之间,在制首乌中的回收率在75.4%～111.5%之间.5种化合物液相微萃取富集倍数分别为21,21,36,44,47倍.测定了制首乌中大黄素、大黄素甲醚和痕量大黄酸、大黄酚的含量.结论 液相微萃取是一种简单、快速、选择性高、富集倍数高、有机溶剂消耗少的样品前处理技术,可用于同时分析制首乌药材中蒽醌类化合物.
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含蒽醌类中药的毒性研究及其进展
蒽醌类化合物(anthraquinones)是大黄、何首乌、决明子、芦荟等植物的主要活性成分，药理作用广泛，如泻下、抗菌、保肝利胆等。目前，含有蒽醌的中药或中成药广泛应用于便秘、慢性肾功能衰竭等多种疾病，但是由于服用含蒽醌成分的中药而引起大肠黑病变的报道日益增加，蒽醌类化合物的毒性越来越受到人们的重视。本研究总结了近年来对蒽醌毒理作用的基础及临床研究，对其在消化系统、泌尿系统、生殖系统中的毒性进行综述，为临床合理应用含有蒽醌的中药或中成药制剂提供参考。
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药食兼用之[黄精]
现代医学研究证明,黄精含烟酸、黏液质醌类、有机酸、毛地黄糖甙、多种蒽醌类化合物及皂甙等物质,能增加冠状血管的血流量,有兴奋心肌的作用,对治疗高血压及冠心病有一定疗效.此外,黄精对结核杆菌及多种真菌有较强的抑制作用,临床上常用黄精的酒精浸液外涂患处用于治疗体癣、脚癣等症.同时也常用于结核病的治疗.
