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大肠癌上皮型钙粘蛋白表达及其与浸润转移的关系
目的探讨上皮型钙粘蛋白(E-cad)表达与大肠癌(CLI)浸润转移的关系.方法选取60例原发性CLI组织及相应癌旁正常组织,用免疫组化SP法和抗E-cad抗体检测观察E-cad的表达.结果 CLI组织中E-cad总阳性率55%,正常大肠上皮组织全部表达,E-cad的表达与癌组织分化程度、生长方式、浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<0.01).结论 CLI组织E-cad丧失或低表达是其获得浸润转移能力的因素之一.E-cad可作为一种新的CLI标志物,其表达对判断预后有一定价值.
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E-Cadherin在胃癌中的表达及意义
目的探讨上皮型钙粘蛋白(E-Cadherin,E-Cad)的表达与胃癌的分化、浸润、淋巴结转移的关系.方法采用免疫组化S-P法和抗E-Cad抗体对65例胃癌及正常胃粘膜上皮组织E-Cadherin表达进行研究.结果早期胃癌及进展期胃癌组织中E-Cadherin表达阳性率分别为85.7%、50.0%,正常胃粘膜上皮全部表达,E-Cadherin的表达与癌组织分化程度及淋巴结转移密切相关(P＜0.01),与浸润深度相关(P＜0.05).结论上皮型钙粘蛋白表达对评估胃癌的浸润、转移具有重要意义,检测E-Cadherin可以作为判断胃癌预后的指标.
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上皮型钙粘蛋白复合体在早期胃癌中表达的研究进展
本文综述了上皮型钙蛋白复合体在早期胃癌中的表达情况,并就该复合体的表达与早期胃癌的一些临床病理特征的关系及该复合体在胃癌发生发展过程中的作用进行了讨论.
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galectin-3和E-cadherin在结肠癌中的表达及与肿瘤淋巴结转移的关系
目的 探讨galectin-3和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)在人结肠癌组织中的表达及其与淋巴结转移之间的关系.方法 应用免疫组织化学染色技术检测37例结肠癌标本E-cadherin和galectin-3蛋白表达状况,对其中21例新鲜标本应用RT-PCR方法检测E-cadherin和galectin-3 mRNA水平,对其表达与结肠癌临床病理参数的关系进行分析.结果 galectin-3在结肠癌组织中的阳性表达率为83.8%(31/37),其中有淋巴结转移的表达率为94.7%(18/19),显著高于无淋巴结转移者的72.2%(13/18).结肠癌组织中E-cadherin的阳性表达率为59.5%(22/37),有淋巴结转移的表达率为47.4%(9/19),显著低于无淋巴结转移者的72.2%(13/18).淋巴结转移组E-cadherin mRNA水平显著低于淋巴结未转移组,galectin-3 mRNA水平显著高于淋巴结未转移组(P＜0.05).结论 galectin-3和E-cadherin表达与结肠癌患者的淋巴结转移相关,可作为判断预后的一个观测指标.
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E-cadherin、β-catenin、γ-catenin基因在胃癌组织中表达与侵袭转移的相关性
目的探讨上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)、连接素-β(β-catenin)及连接素-γ(γ-catenin)基因在胃癌组织中表达与侵袭转移的关系.方法采用免疫组织化学SP方法对60例胃癌、20例癌前病变(包括10例肠化生胃粘膜和10例异型增生胃粘膜)及20例正常组织进行E-cadherin、β-catenin、γ-catenin基因表达情况的检测.结果正常胃粘膜及肠化生胃粘膜组织中E-cadherin、β-catenin、γ-catenin的细胞膜均呈清晰的棕褐色染色;胃异型增生组织中,E-cadherin及β-catenin在同1例细胞膜表达基本丢失,γ-catenin表达未见异常,即在异型增生胃粘膜三者异常表达率为10%(1/10),在胃癌原发灶为80%(48/60),与胃癌Ming分型、TNM分期、淋巴结转移密切相关(P＜0.05).E-cadherin、β-catenin、γ-catenin基因异常表达率分别为61.67%、55.00%、58.33%.结论E-cadherin、β-catenin、γ-catenin基因异常表达导致细胞间粘附性下降,影响了细胞接触性生长抑制等信号的传导,从而参与细胞的恶性转化,与胃癌的生长类型、侵袭转移密切相关,是判断胃癌生物学行为的良好指标.
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子宫内膜异位症异位及在位内膜中E-cad表达水平的研究
目的 通过对异位内膜及在位内膜中上皮型钙粘蛋白表达的研究,探讨上皮型钙粘蛋白在子宫内膜异位症发病中的作用.方法 应用S-ABC免疫组化方法对41例子宫内膜异位症患者异位内膜及在位内膜和35例对照组在位内膜中上皮型钙粘蛋白表达水平进行检测,并进一步比较两组表达水平的差异.结果 子宫内膜异位症患者异位内膜的上皮型钙粘蛋白的表达水平明显低于在位内膜(P＜0.05);且其异位内膜的表达水平低于对照组(P＜0.05).Ⅲ、Ⅳ期E-cad的表达明显低于Ⅰ、Ⅱ期(P＜0.05).结论 上皮型钙粘蛋白的低表达可能与子宫内膜异位症的发生、发展密切相关.
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HER-2、E-cadherin在非小细胞肺癌中联合表达的意义
目的:探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)在人非小细胞肺癌组织中联合表达的意义.方法:采用EnVision免疫组织化学技术检测89例肺癌组织及48例对照组织中HER-2和E-cadherin的表达状况.结果:(1)对照组与肺癌组中HER-2和E-cadherin的总阳性率分别为0、70.8%和95.8%、49.4%,组内比较差异具有显著性(P<0.05);(2)HER-2在肺癌的淋巴结转移及TNM分期组阳性率分别递增,其差异具有统计学意义(P<0.05),E-cadherin在肺癌组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期组阳性率分别递减,其差异具有统计学意义(P<0.05);(3)HER-2阳性表达与E-cadherin阳性表达呈负相关,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论:HER-2高表达和E-cadherin的低表达在非小细胞肺癌的发生、恶性演进过程中起作用,联合应用HER-2和E-cadherin可以判断肺癌的转移潜能及预后.
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缺氧诱导因子-1α及E-钙粘蛋白在宫颈癌中的表达及意义
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)在宫颈癌中表达的意义以及HIF-1α/E-cadherin途径在宫颈癌发病过程中的调控作用.方法取临床标本135例,采用免疫组织化学方法检测HIF-1α、E-cadherin蛋白的表达.结果正常宫颈组织中几乎没有HIF-1α的表达,宫颈上皮内瘤变组织中HIF-1α阳性表达率为12.5%,宫颈癌组织从0期到Ⅳ期HIF-1α表达阳性率不断升高,在不同组织学分级(即高、中、低分化)的宫颈浸润癌组织中,HIF-1α的阳性表达与组织学分化程度呈负相关(r=-0.769 P<0.01);在不同临床及病理分期中HIF-1α的表达水平与E-cadherin呈负相关.而随着从正常宫颈→宫颈上皮内瘤变→原位癌→浸润癌的转化,E-cadherin的阳性表达率呈递减趋势,在不同的临床分期中E-cadherin的阳性表达率逐渐降低,但与组织学分化程度呈负相关(r=-0.872,P<0.01).结论低氧条件下HIF-1α通过对其下游因子E-cadherin表达水平的调控作用,参与宫颈癌的侵袭、转移,这在宫颈癌的发生、发展过程中可能起重要的作用.两者联合检测可以更准确地判断宫颈癌的恶性程度及生物学行为.
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E-钙粘蛋白复合体与肺癌的侵袭转移
肺癌是发病率和死亡率增长快、对人类健康和生命威胁大的恶性肿瘤.肿瘤的侵袭转移是其恶性特征和标志,也是肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因.肿瘤细胞从原发部位脱落、迁移是肿瘤转移的重要环节,这一过程与肿瘤细胞间粘附功能的降低密切相关.由上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)与其胞内域相连接的β-连环蛋白(β-catenin)构成的E-钙粘蛋白-连环蛋白复合体(E-cadherin/catenin)是细胞间粘附分子的重要部分,在抑制肺癌的侵袭转移过程中发挥着极其重要的作用.本文就E-钙粘蛋白复合体的构成及其与肺癌侵袭转移的关系做一综述.
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CD44v6和E-cadherin在肺癌中表达及其临床意义
目的为探讨白细胞分化抗原变异型(CD44v6)和上皮型钙粘蛋白(E-cadherin,E-cd)基因在评估肺癌生物学行为及预后中的作用.方法采用免疫组织化学SP法对46例肺癌和15例癌旁组织中CD44v6和E-cd的表达进行研究.结果 CD44v6主要表达于非小细胞肺癌(NSCLC),与其临床分期、淋巴结转移呈正相关(P＜0.01、0.05);E-cd在肺癌组织中的阳性表达率显著低于癌旁组织(P＜0.01),且与肺癌TNM分期、病理分级及淋巴结转移呈负相关(P＜0.05、0.01、0.05);CD44v6和E-cd在NSCLC中表达显著相关(P＜0.05).结论 CD44v6和E-cd基因对评估肺癌进展及判断预后具有一定价值.
关键词： 肺癌 白细胞分化抗原变异型 上皮型钙粘蛋白 免疫组织化学
