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中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效观察
目的：观察窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法，将寻常性银屑病患者60例随机分为试验组和对照组。试验组采用中波紫外线（narrow-band ultraviolet，NB-UVB）照射，3次／周，复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次；对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次。疗程均为8周。观察治疗2、4、8周时的疗效及不良反应。结果治疗后，2组患者银屑病面积和严重程度指数评分均较治疗前降低，试验组降低程度较对照组明显。治疗2、4、8周试验组疗效均好于对照组，且随治疗时间延长，疗效明显增加。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效确切，安全性好。
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氯倍他索干预鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞向少突胶质样细胞分化及机制
背景:氯倍他索是临床工作中常用的糖皮质激素类药物,鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞在体外具有向少突胶质样细胞分化的潜能,氯倍他索能否促进其向少突胶质样细胞分化及其潜在的机制尚不得知.目的:观察氯倍他索对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞向少突胶质样细胞分化的影响,探讨其可能的机制.方法:贴壁筛选法分离培养获取SD大鼠鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞,免疫荧光法鉴定其特性和纯度.MTT法检测0-10 μmol/L氯倍他索对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞增殖能力的影响.取生长良好的第3代鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞,用含氯倍他索的无血清诱导分化培养液使其向少突胶质样细胞分化,氯倍他索浓度为0,2.5和5 μmol/L.倒置显微镜观察细胞形态的变化,免疫荧光和免疫印迹方法检测少突胶质细胞相关蛋白MBP和OLIG2的表达,免疫印迹法检测SHH信号通路相关蛋白SHH表达水平.结果与结论:①体外培养的鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞高表达vimentin和nestin;②低浓度的氯倍他索可促进细胞增殖;高浓度的氯倍他索则抑制细胞增殖,其中5 μmol/L可能为适增殖浓度;③鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞成少突胶质样细胞诱导3d后,氯倍他索组出现多极化形态,少突胶质细胞相关蛋白MBP、OLIG2以及SHH信号通路相关蛋白SHH的表达明显高于对照组;④结果表明,氯倍他索可能通过SHH信号通路促进鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞向少突胶质样细胞分化.
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高效液相色谱法测定复方达美肤溶液及皮炎灵中氯倍他索的含量
目的:建立复方达美肤溶液和皮炎灵中氯倍他索的含量测定方法.方法:采用高压液相色谱法(HPLC),NUCLEOSIL 100-5C18柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),以甲醇∶0.05 mol*L-1醋酸 / 醋酸钠缓冲液=78∶22(v∶v)为流动相,流速1.0 mL*min-1,检测波长237 nm.结果: 复方达美肤溶液中氯倍他索在0.40～0.60g*L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999,n=5);皮炎灵中氯倍他索在0.12～0.18 g*L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999,n=5).结论:HPLC测定复方达美肤溶液、皮炎灵中氯倍他索的方法准确、快速、可行.
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原发慢性良性型毛囊黏蛋白病1例
毛囊黏蛋白病(follicular mucinosis,FM),临床上较少见,现将我们所见1例报道如下.临床资料 患者男,31岁.因左侧额部浸润斑块伴瘙痒半月来我院就诊.患者半月前无明显诱因于左额部出现散在淡红色丘疹,微痒,随后逐渐扩大,融合成斑块.曾在当地医院按"湿疹"予以"咪康唑氯倍他索"外用,治疗7天,效果欠佳.于2011年8月11日来我院就诊.体格检查:一般情况好,系统检查未见明显异常.
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液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的氯倍他索、倍氯米松和氯倍他索丙酸酯
目的 建立化妆品中氯倍他索、倍氯米松和氯倍他索丙酸酯3种糖皮质激素的液相色谱-串联质谱测定方法.方法 水剂类、膏霜类化妆品样品用甲醇超声提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,洗脱液以Waters XBridge C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5 μm)进行分离,电喷雾离子化,串联四极杆质谱多反应监测模式进行检测,外标法定量.结果 3种糖皮质激素在1 ng/ml～100 ng/ml时线性关系良好.3种糖皮质激素的平均加标回收率为80.5％～ 104.5％,相对标准偏差为1.45％～9.86％,定量限均为0.1 μg,/g.结论 该方法快速简便、灵敏可靠、分析时间短,可满足实际样品的检测需要.
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氯倍他索促进鼻粘膜间充质干细胞成神经样细胞分化
目的:研究氯倍他索(Clo)对鼻粘膜外胚层间充质干细胞(EMSCs)向神经样细胞分化的影响.方法:贴壁筛选法分离培养EMSCs,免疫荧光法鉴定体外扩增的EMSCs;MTT法检测Clo对EMSCs增殖能力的影响;成神经样细胞诱导实验分为Clo组、音猬因子(SHH)组和空白对照组,采用全反式维甲酸(ATRA)诱导各组细胞向神经样细胞分化;倒置显微镜观察细胞形态的变化;免疫荧光和免疫印迹方法检测神经元细胞相关蛋白.结果:体外分离培养的EMSCs高表达间充质干细胞和神经嵴源干细胞标志物Vimentin和Nestin.各组EMSCs成神经样细胞诱导7 d后,Clo组和SHH组EMSCs呈现双极和多极的典型神经样细胞形态并且高表达神经元细胞相关蛋白.Clo组EMSCs表达SHH和SMO的水平明显高于空白对照组,与SHH组比较差异无统计学意义(P>0.05);Clo可促进EMSCs分泌内源性脑神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF).结论:Clo可通过激活SHH信号通路和上调内源性神经营养因子水平促进EMSCs向神经样细胞分化.
关键词： 鼻粘膜外胚层间充质干细胞 氯倍他索 神经样细胞 音猬因子 -
红皮病型银屑病并发泛发性脂溢角化一例
患者,男,48岁,因全身皮疹反复发作20年,伴胸背部皮疹半年,于2012年10月16日来我科就诊.患者于20年前因上呼吸道感染后,躯干、四肢、头皮出现红色皮疹,伴有白色鳞屑,轻度瘙痒.曾到多家医院就诊,诊断"银屑病"给予口服药(药名不详)及外用激素药膏等治疗,皮疹有所好转.此后病情反复发作,冬重夏轻,尤其是上呼吸道感染之后皮损加重明显.半年前患者来我科就诊,诊断为"寻常型银屑病",予外用复方氟尿嘧啶软膏,头皮外用氯倍他索溶液,皮疹控制可.入院前一个月,患者自行加服中药,两周后皮疹加重,泛发全身,脱屑明显,皮肤皲裂,双下肢肿胀,无关节痛,无脓疱.今为进一步诊治门诊拟"红皮病性银屑病"收入院.病程中,患者无反复发热、关节痛,胃纳可,二便无殊,无明显消瘦.
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复方特美舒乳膏在汶川地震灾区的应用情况报告
目的 为满足临床需要,研制复方特美舒乳膏,观察其在汶川地震灾区的应用情况.方法 建立酸碱度、含量测定等质量控制方法,进行刺激性和稳定性试验,并在灾区用于当地皮肤病患者的治疗,观察疗效.结果 pH值为6.5～7.5时,含量测定平均回收率高,RSD=0.9%.临床应用安全有效.在汶川当地用于皮炎、湿疹等的治疗,在回访的病人中,治愈率和有效率分别为72.4%和100%.结论 该制剂制备工艺简单,质量控制方法准确可靠,适合临床应用.
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氯倍他索对大鼠神经干细胞自发分化的影响
目的:研究氯倍他索(Clo)对神经干细胞自发分化的影响,为Clo治疗中枢性神经损伤提供医学理论基础.方法:利用无血清悬浮法分离培养及鉴定大鼠NSCs;选取第三代NSCs,以含10％胎牛血清完全培养基贴壁诱导分化7d,培养基中各加入同体积二甲基亚砜、2.5、5μmol/L的Clo;免疫荧光染色和Western Blot方法检测NSCs分化后轴突膜蛋白(GAP-43)、酸性胶质蛋白(GFAP)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)表达情况,进一步探讨Clo的作用机制.结果:分离培养的NSCs高表达Nestin;Clo作用组表达GAP-43和MBP较对照组明显提高(P＜0.05),GFAP表达水平低于对照组(P＜0.05),Clo作用组表达音猬因子(SHH)和锌指蛋白(Gli1)均高于对照组(P＜0.05).结论:Clo可在体外通过SHH信号通路促进NSCs向神经元细胞和少突胶质细胞分化,与此同时Clo可抑制NSCs向星形胶质细胞分化.
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1%布替萘芬霜和复方布替萘芬霜治疗足癣的临床观察
布替萘芬(butenafine)是新一类真菌外用药的代表药物[1],我们分别应用1%布替萘芬霜、加入氯倍他索的复方布替萘芬霜和孚琪(联苯苄唑)乳膏治疗足癣,现报告如下.
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高效液相色谱法同时测定抗银4号霜中4种药物组分的含量
目的:建立一种高效液相色谱法测定抗银4号霜中甲氨喋呤、氟尿嘧啶、氯霉素和氯倍他索4种组分含量,用于制剂质量控制.方法:利用高效液相色谱法,优化色谱条件对4种组分同时进行测定,色谱柱μBondapak C18(10 μm,3.9 mm×300mm),流动相为甲醇-0.025 mol·L-1NaH2PO4(65:35),检测波长为290 nm(0～8 min)和240 nm(8～12 min);流速1.0 mL·min-1,柱温45℃,灵敏度0.002AUFS.结果:测定甲氨喋呤的线性范围为1.80～4.50 mg·L-1,平均回收率为96.7%(RSD1.56%～3.08%);测定氟尿嘧啶的线性范围为323.0～807.5 mg·L-1,平均回收率为102.6%(RSD 0.67%～0.99%);测定氯霉素的线性范围为160～400 mg·L-1,平均回收率为102.7%(RSD 0.15%～1.75%);测定氯倍他索的线性范围为8.4～21.0 mg·L-1,平均回收率为102.2%(RSD 1.07%～2.24%).结论:本方法简便、准确,适合于抗银4号霜的质量控制.
