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牙体牙髓牙周病学

牙体牙髓牙周病学杂志

Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 第四军医大学
  • 主办单位: 第四军医大学口腔医学院
  • 影响因子: 0.94
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1005-2593
  • 国内刊号: 61-1254/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 52-128
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《牙体牙髓牙周病学杂志》编辑委员会
  • 出版地区: 陕西
  • 主编: 倪龙兴
  • 类 别: 口腔科学
期刊荣誉:
  • 上颌第二磨牙双生牙1例

    作者:徐梅

    1 病例报告 患者男,45岁,右上后牙咀嚼硬物时牙尖折断1 d,冷水刺激痛.现病史:1 d前因咀嚼硬物致右上后牙牙尖折断,冷热刺激痛;患牙无治疗史.检查:17颊侧牙尖折断至龈上约3 mm(图1a),牙髓暴露,探痛,无叩痛,不松;对侧上颌第二磨牙形态正常.X线片示:17冠部及远中颊根有重叠影像,根尖周未见异常(图1b).诊断:①17冠折(露髓);②17双生牙.处理:17局麻下用#8先锋锉预弯+EDTA探查颊侧折断牙尖根管,根管走向偏牙体长轴远中,电测工作长度18 mm.常规开髓,髓腔预备(图2),探及近颊、远颊、腭侧根管,探查远颊根管时发现与多生根管融合,拍诊断丝片(图3),Protaper根管预备,常规根管充填(图4).1年后复查,患牙无不适,充填体良好,锥形束CT(CBCT)示根充完好,根尖周未见异常(图5).

  • 下颌第二恒磨牙近中3根管1例

    作者:庄润涛;程珏;罗京群;尹玉

    下颌第二磨牙的根管形态主要分为双根和C形根,其中双根型下颌第二磨牙的近中根绝大多数为1或2个根管[1].现报告下颌第二磨牙近中3根管1例. 1 病例报告 患者男,21岁,因"右下后牙有洞,咬合痛1月余"来我科就诊.检查:47牙合面和颊面龋损穿髓,探(-),叩(-),不松,冷热反应迟钝,牙龈无红肿.X线片示龋损穿髓,根管形态未见明显异常,根尖周膜影像清晰,未见低密度影像.诊断:47慢性牙髓炎.治疗计划:47根管治疗后,择期全冠修复.

    关键词: 恒磨牙 近中 根管
  • 人牙髓细胞在可注射PLGA微球支架上的粘附生长

    作者:王冠华;宋芳;石旭东;邹慧儒

    目的:探讨不同密度的人牙髓细胞(HDPCs)在可注射聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)微球支架上的粘附生长情况.方法:取第4代HDPCs,以3种不同密度(2×105/mL、1×105/mL、5×104/mL)接种于PLGA微球(A、B、C组),于不同时间点倒置显微镜下观察细胞粘附生长情况;检测各组细胞双链脱氧核糖核酸(dsDNA)含量及碱性磷酸酶(ALP)活性.体外培养8周后,扫描电镜观察HDPCs和PLGA微球材料的形貌结构.结果:倒置显微镜下可见细胞粘附于微球材料,随着时间延长,细胞增殖情况良好,与材料融合生长.培养1周,3组细胞dsDNA含量及ALP活性均无显著差异;培养2周,A、B两组细胞dsDNA含量显著高于C组,B组ALP活性水平高.培养8周, 扫描电镜可见细胞与微球完全融合,表面有基质样物质沉积,局部有凹陷形成.结论:1×105/mL HDPCs接种于PLGA微球,细胞dsDNA含量及ALP活性水平较高.PLGA微球作为一种可注射支架材料,有利于HDPCs粘附生长,可望用于构建组织工程化牙髓.

  • Runt2相关基因在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞中的表达

    作者:尚淑贤;潘克清;李玉;陈艳青;李纾

    目的:研究Runt相关基因2(Runx2)在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞中的表达.方法:取出生后5~7 d 的BALB/c小鼠含下颌第一磨牙牙胚的下颌骨,并采用原位杂交和免疫组化的方法,观察Runx2 mRNA及其蛋白在牙囊组织中的表达;随后再取小鼠下颌第一磨牙牙胚的牙囊组织,原代培养牙囊细胞后,分别采用RT-PCR和Western blot法检测Runx2 mRNA及其蛋白在体外培养牙囊细胞中的表达.结果:出生后5~7 d 的BALB/c小鼠下颌第一磨牙牙胚处于钟状晚期,经原位杂交和免疫组化染色观察发现,Runx2 mRNA在牙囊细胞的胞浆中有表达,而Runx2蛋白未见表达.体外培养的牙囊细胞经RT-PCR和Western blot检测发现,Runx2 mRNA呈阳性表达,但未检测到Runx2蛋白的表达,与体内牙囊细胞的表达相一致.结论:Runx2对牙根形成前期牙囊的生长发育可能具有一定的潜在作用,但可能并未直接参与.

  • 半导体激光美白程序对牙髓组织及P物质影响的研究

    作者:李春年;武明轩

    目的:观察使用半导体激光美白程序对大鼠牙髓组织的影响及其牙髓组织中P物质(SP)表达的变化.方法:将3月龄雄性SD大鼠100只随机分为3组,A组(n=10)不作任何处理,直接取样;B组(n=40)用半导体激光美白程序中的7 W、20 Hz、15 s连续频率、C组(n=40)用7 W、20 Hz、30 s、1/2间断频率照射其上颌第一、二磨牙,于术后即刻、1 d、3 d、7 d时B、C组各处死大鼠10只;取上颌骨制作组织切片,用HE染色、免疫组化染色观察牙髓组织的变化及牙髓组织中SP表达的变化.结果:B、C各组的牙髓组织充血情况均高于A组(P<0.05),B组高于C组.B、C各组牙髓组织中的P物质表达水平均高于A组(P<0.05),且从即刻组开始升高,3 d组达高,然后开始降低;同时段内B组的SP水平高于C组 (P<0.05).结论:半导体激光美白程序连续频率的刺激性高于间断频率,激光照射后3 d内会使牙髓组织中疼痛递质的表达升高.

  • 16S rRNA测序方法分析KSL抗菌肽口香糖对口腔细菌的抗菌效果

    作者:赵泽;李宗泽;张文菲;相豆豆;田宇;余擎

    目的:应用16S rRNA测序方法研究KSL抗菌肽口香糖对口腔细菌的抗菌效果.方法:分别收集6名志愿者使用KSL抗菌肽口香糖前后的唾液,并提取总DNA进行16S rRNA测序分析,以比较使用KSL抗菌肽口香糖前后的口腔细菌的组成和丰度变化.结果:在门水平上,KSL抗菌肽口香糖对变异菌门、拟杆菌门和厚壁菌门的抑制作用比较明显(P<0.05);在属水平上,KSL抗菌肽口香糖对拟杆菌属、奈瑟氏菌属、嗜血杆菌、韦永氏球菌属、普氏菌属、卟啉单胞菌属、链球菌属的抑制作用比较明显(P<0.05).结论:KSL抗菌肽口香糖对口腔中的部分致病菌具有抑制作用.

  • MMP-2和TIMP-2参与大鼠实验性正畸牙齿移动及牙根吸收机制的研究

    作者:刘红;卢军;张真;万哲;张勤

    目的:初步研究大鼠正畸牙移动性根吸收过程中MMP-2和TIMP-2的表达规律.方法:取8周龄SD大鼠35只, 5只用于正常对照, 30只用60 g的力牵拉上颌第一磨牙向近中移动以建立正畸牙移动性根吸收模型;于实验的0(空白对照组)、1、3、5、7、14、21 d各处死5只大鼠,取包括上颌第一磨牙的牙槽骨组织,HE染色观察形态,免疫组化染色法观察MMP-2和TIPM-2的表达.结果:加力3 d可见局限于牙骨质的骨吸收陷窝形成,此后逐渐加重,7 d时达到高峰,严重者累及牙本质;14 d时,根吸收程度减轻,根吸收部位可见成骨细胞聚集;21 d时,根吸收陷窝可见牙本质修复现象.

  • 微骨穿刺加速正畸牙齿移动的研究进展

    作者:曾维卓

    近年来,加速正畸牙齿移动一直是正畸治疗领域的研究热点.其中,外科手术辅助正畸作为一种有确切疗效的方法研究为深入.随着现代外科微创化理念的提出,加快正畸牙齿移动,减少手术创伤和并发症及提高术后稳定性将是未来发展的方向.微骨穿刺术(MOPs)是一种能实现牙齿快速移动的微创治疗技术.该技术具有手术创面小,能缩短正畸治疗时间,效果显著等优点.此技术虽有诸多优点,但由于缺乏充分的临床研究,目前尚不能作为一般的治疗方法应用于临床.本文仅就其历史发展、生物学基础理论、研究现状、生物学变化等作一综述.

  • 恒牙活髓保存治疗新进展

    作者:杨蕊琦

    活髓保存治疗主要通过促进修复性牙本质或钙桥的形成,消除牙髓炎症,而使其继续行使各项生理功能,并终达到保存活髓、长期保存患牙的目的.盖髓术和部分冠髓切断术是临床常用的活髓保存治疗手段.本文就近年来有关恒牙活髓保存的预后影响因素、治疗手段及其盖髓材料等方面的研究进展作一综述.

  • 1684个上颌第二磨牙根管构型的CBCT研究

    作者:戴德华;代婧;陈胡杰;王璇;陈军霞

    目的:用CBCT研究荆州地区汉族人群上颌第二磨牙牙根和根管解剖形态.方法:收集CBCT检查的影像资料进行回顾性分析,从中筛选出842名患者共1 684个上颌第二磨牙,记录患者的性别、年龄、牙位、牙根和根管数目,并采用Vertucci分类法对根管构型进行分类描述.结果:①上颌第二磨牙中,3根的发生率高(77.4%), 其次为单根(11.2%);双根和4根的发生率分别为9.7%、1.7%;②1 304个3根上颌第二磨牙中,65.6%的近中颊根根管为1-1型,34.4%的近中颊根存在第二根管;③上颌第二磨牙中,Ⅱ类牙根的检出率男性和女性分别为26.8%和16.6%(P<0.05),V类牙根的检出率男性和女性分别为8.3%和13.9%(P<0.05).结论:上颌第二磨牙牙根和根管变异较大,存在一定的性别差异.

  • 不同HbA1c水平2型糖尿病患者牙周炎状况分析

    作者:黄业翔;方玲;高瑞华;李静

    目的:对比分析不同糖化血红蛋白(HbA1c)水平2型糖尿病患者的血尿酸?龈沟液炎症因子含量与牙周炎的关系?方法:纳入2型糖尿病合并慢性牙周病患者90例,根据 HbA1c水平分为3组(n=30),A组:HbA1c<7.5%;B组:HbA1c在7.5%~9%;C组:HbA1c≥9%?另选血糖?牙周均健康的体检者30例为对照组?对所有受检者均进行血尿酸?龈沟液炎症因子IL-1?TNF-α的检测及牙周状况的检查,并进行统计分析?结果:A?B?C组的血尿酸水平及龈沟液中IL-1?TNF-α含量均高于对照组,随着HbA1c水平的升高,3组患者龈沟液中IL-1?TNF-α含量也逐渐增高,C组>B组>A组(P<0.05);血尿酸水平也有所增加,B?C组高于A组(P<0.05),B组与C组无统计学差异(P>0.05);B?C组PLI?GI?PD以及CAL均高于A组和对照组(P<0.05);A组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)?结论:血尿酸及龈沟液中IL-1?TNF-α与2型糖尿病患者牙周炎发生发展密切相关,2型糖尿病患者牙周炎发生率?发生严重程度与HbA1c水平亦相关?当HbA1c≥7.5%时,牙周炎损害的程度均显著增高.

  • 数字化三维正颌手术设计与模拟系统在本科生教学中的应用

    作者:蔡卜磊;任荣;李岩;申亮亮

    牙颌面畸形患者常需要采用正畸结合正颌手术治疗的方法进行矫正.由于正颌外科学手术设计灵活抽象,操作复杂,如何使本科生在短时间内理解并掌握正颌手术的相关知识一直是口腔颌面外科临床教学的难点.数字化三维手术设计与模拟系统应用于本科生教育,既形象直观又可进行模拟手术操作,可使本科生加深对牙颌面畸形和正颌外科手术的理解和知识点的掌握.与传统教学方法相比,数字化三维手术设计与模拟系统是一种更加科学有效的本科生教学方式.

  • 12岁儿童唾液蛋白与龋病的关系

    作者:杜琳玲;冯娟

    目的:研究12岁儿童非刺激性唾液中唾液总蛋白浓度与儿童龋病风险的相关性?方法:采用12岁年龄组简化龋病风险预测方程,分别筛选出龋高危组50名?低危组37名?中危组45名儿童,BCA法测定3组儿童非刺激性唾液中唾液总蛋白浓度,统计分析各组间唾液总蛋白浓度的差异及其与龋病的相关性?结果:低危组?中危组?高危组儿童唾液蛋白浓度(μg/mL)分别为1179.092±372.266?1077.408±327.933?978.833±286.136;低危组与高危组比较,P<0.05,低危组与中危组?中危组与高危组比较P>0.05?结论:非刺激性唾液总蛋白与儿童龋病风险相关.

  • 不同方式修复年轻恒磨牙牙体严重缺损的咬合功能评价

    作者:陈宇;陈柯;刘梓林

    目的:评价两种不同方法修复年轻恒磨牙牙体严重缺损后的咬合功能恢复情况.方法:选取第一磨牙牙体严重缺损的7~11岁患者30名共30个牙,随机分为2组(n=15),分别进行树脂直接充填和金属预成冠修复.采用咬合分析仪在修复后即刻及修复后3、6个月对两组患者正中牙合的早接触及牙合力分布状况进行记录并分析其咬合功能恢复情况.结果:预成冠组和树脂充填组修复后即刻早接触发生分别为13例和1例(x2=19.286,P<0.05);修复后3个月,早接触发生分别为5例和0例,6个月均为0,在修复后即刻、3个月及6个月树脂充填组牙合力百分比分别为19%、17%、22%,低于对侧(P<0.05);金属预成冠组分别为28%、25%、33%, 稍低于对侧(P>0.05).结论:牙体严重缺损的年轻恒磨牙选用金属预成冠修复在咬合功能的恢复上优于传统树脂充填术.

牙体牙髓牙周病学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02

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