药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高血糖“代谢记忆”治疗策略的研究进展
临床研究表明,早期强化降血糖治疗可显著改善高血糖“代谢记忆”效应,并降低糖尿病患者血管并发症发病风险.大量证据亦表明高血糖“代谢记忆”的发生可能与蛋白质非酶糖基化、表观遗传改变、氧化应激及慢性炎症密切相关,但有关高血糖“代谢记忆”的药物治疗策略鲜有报道.简介从以上4个方面改善高血糖“代谢记忆”的治疗药物与治疗策略,以及其潜在治疗靶点,以期为相关研究提供参考.
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儿童药物制剂掩味技术研发进展
儿童偏好甜味,药物的苦味常常导致患儿服药顺应性降低,苦味药物的掩味是儿童口服制剂研发过程中面临的一大难题.简介苦味产生机制,传统和新型掩味方法和技术,各制药公司提出的掩味专利以及掩味效果的评价方法等,为掩味制剂的进一步开发提供参考.
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聚酰胺-胺树状聚合物用于肿瘤靶向纳米药物递送的研究进展
聚酰安-胺是一类广泛研究的树状聚合物,其作为药物载体具有粒径可控、单分散性好、无免疫原性、生物可降解且表面易于修饰等特点.聚酰胺-胺经过各种修饰后,具有可以控制药物释放、靶向性高、毒副作用低等优点,已被广泛应用于肿瘤靶向药物递送系统.综述近年来聚酰胺-胺树状聚合物用于肿瘤靶向药物递送系统的研究进展.
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2018年7月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2018年7月,美国、欧盟和日本共批准36个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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生物大分子药物的药代动力学研究进展
近年来,生物大分子药物发展迅猛,受到的关注也越来越多.与传统小分子药物相比,生物大分子药物具有相对分子质量大、不易透过生物膜、给药剂量低、易在体内降解等特点,这导致其具有与小分子药物不同的药代动力学特征.以蛋白多肽药物、单克隆抗体药物、抗体药物偶联物和核酸药物4类生物大分子药物为例,综述近年来生物大分子药物的药代动力学研究进展,旨在为生物大分子药物及生物类似药的研发提供参考.
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人肝CYP450酶含量与活性研究进展
肝脏药物代谢是药物动力学的重要环节,细胞色素P450(CYP450)是肝脏的主要药物代谢酶,参与临床70％～80％常用药物的代谢.CYP450酶含量、活性的个体差异是导致药物效应存在个体差异的主要原因.笔者结合所在课题组的新近研究结果和相关文献,对人肝CYP450酶的生理含量、活性及其个体差异、CYP450系统表型的变化过程以及酶含量和基因多态性等对药物代谢的影响研究进展进行综述,以期为相关临床研究提供参考.
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发展药物代谢和药物动力学,迎接生物技术发展新时代的挑战
从发展角度回顾药物代谢(DM)与药物动力学(PK)研究进展,证明DM-PK的基本理论和基本方法在新药设计、药物制剂研发、药品质量控制等药物研究开发中发挥重要作用,在实验药理学、分子药理学、生物学、生物化学和毒理学以及临床治疗学和临床药理学等多个医学领域广泛应用,DM-PK是桥接以上研究必不可少的重要学科.近40年国内学者在药代动力学的概念、原理、方法和应用等方面作出贡献,化学药物、生物技术药物的药代动力学研究和具有中医理论特色的中药药代动力学的研究发展十分迅速、十分活跃,新理论、新方法的涌现使中药药代动力学研究迈向了一个新的阶段.近几年来代谢组学的研究引起了极大的重视,也获得了可喜的发展.它已经成为现代研究的热点,应用代谢组学方法和技术能为解决复杂体系的中药研究问题产生一定的推动作用.
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肝样细胞模型在药物肝脏代谢和毒性研究中的进展
药物诱导肝损伤(DILI)是导致药物临床试验失败和撤市的主要原因.在临床试验前,通常采用人源化的肝样细胞筛选模型来评估药物的代谢和预测药物发生DILI的风险.目前,常用的肝细胞模型包括肝癌细胞系、永生化原代肝细胞、多能干细胞诱导分化肝细胞和直接转分化肝细胞.但这些细胞模型均不能全面重现体内肝细胞功能.为了使体外肝细胞模型更接近体内肝细胞的状态,肝细胞培养体系的作用开始受到重视.与传统的二维(2D)和三明治培养模型相比,三维(3D)培养模型和微灌流系统能够更好地模拟肝细胞的体内微环境,是目前与体内肝细胞的形态和功能为相似的细胞模型.综述肝样细胞模型在药物肝脏代谢和毒性研究中的进展,旨在为药物临床前研究选择合适的肝样细胞模型提供参考.
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疾病状态下血脑屏障ATP结合盒转运体功能与表达改变及其临床意义
血脑屏障(BBB)通过其特有的紧密连接结构和多种药物外排转运体表达以达到限制外周物质进入脑内,保持脑内环境稳态作用.在BBB上主要介导药物/毒物外排的转运体是ATP结合盒(ABC)转运体,包括P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和多药耐药相关蛋白(MRPs).ABC转运体可促进脑内毒物外排或限制毒物入脑,防止脑内毒物蓄积,但这也是多种中枢疾病治疗药物难以入脑,导致治疗失败的原因之一.近来研究显示一些疾病包括中枢神经疾病、糖尿病和肝损伤均可改变BBB上ABC转运体功能与表达,使药物脑内分布改变,导致药物中枢活性或毒性增加.概述几种神经系统疾病、糖尿病和肝损伤等疾病状态下,BBB上ABC转运体功能与表达改变及其临床意义,以期为各疾病状态下的药物-药物相互作用研究提供参考,并为新治疗策略提供思路.
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胰岛素联用肠促胰素类药物的有效性和低血糖风险研究进展
胰岛素治疗可提高外周葡萄糖的利用率,减少肝糖原输出,能有效降低空腹血糖,但往往会引起低血糖、胰岛素抵抗等不良反应.胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂(GLP-1RA)和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂(DPP-41)作为治疗2型糖尿病的新型药物也越来越受到关注.此类药物能够促进内源胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的分泌,同时还可延缓胃排空时间、增加饱腹感、降低食欲,从而有效地降低餐后血糖,其与胰岛素联合应用,可扬长避短,发挥协同互补的作用,同时降低低血糖风险.从用药前后糖化血红蛋白的变化和低血糖的发生率方面论述GLP-1RA和DPP-41对胰岛素血糖控制不良的2型糖尿病患者的有效性和安全性,以期为临床治疗提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
