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乳腺浸润性导管癌染色体8p22、11p15、17p13区杂合性缺失的研究

李志刚;周晓军;孔庆兖;易龙;孟奎

摘要: 目的:观察乳腺浸润性导管癌中8p22、11p15、17p13三个染色体区的杂合性缺失(LOH)及其与临床病理参数之间的关系. 方法:从石蜡包埋的存档标本中选取34例肿瘤组织和其对应的自身正常对照组织,用PCR方法扩增位于此三个染色体区域的三个微卫星位点D8S136、D11S988、TP53,扩增产物用6%聚丙稀酰胺凝胶电泳,银染显色后进行LOH的判定.用免疫组化方法观察ER、PR、P53和c-erBb-2在乳腺癌中的表达情况. 结果:34例乳腺癌中有12例(35.29%)D8S136位点发生LOH, D11S988和TP53两个位点分别发现5例(14.71%)LOH.D11S988和TP53两个位点的LOH与临床病理参数之间无明显相关性,而D8S136发生LOH的肿瘤平均直径明显高于LOH阴性的肿瘤(P=0.0049). 结论:染色体8p22区域有较高的LOH发生率,位于此区域的肿瘤抑制基因的失活可能与乳腺癌的迅速生长有关.

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