HIV感染后的免疫重建

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染机体后,可造成以CD4~+T淋巴细胞为主的多种细胞受损.由于CD4~+T细胞受损,导致其数量减少和功能丧失,致使淋巴细胞的免疫功能缺失和崩溃,终可使感染者产生多种机会性感染等并发症而死亡,因此HIV感染后如何重新建立感染者的免疫功能具有十分重要的意义,本文试就此作一初步介绍.

利巴韦林抗HCV作用机制研究进展

1998年,利巴韦林开始用于与IFN-α联合治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染.目前研究认为,利巴韦林可能通过影响宿主免疫反应而起作用,其主要抗病毒作用机制可以归纳为间接作用和直接作用两大类.间接作用机制包括通过启动T细胞表型从2型向1型转化,增强宿主的T细胞介导的抗病毒免疫以及抑制宿主单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶(IMPDH);直接作用机制包括:直接抑制BNA依赖的BNA多聚酶,从而抑制HCV复制,以及作为RNA诱变剂,使快速突变的RNA病毒加速错误突变.

炭疽杆菌质粒的基因组结构研究进展

炭疽杆菌由于致病力强,又能通过空气传播而造成大批人死亡,现已被恐怖分子利用作为生物武器.为认识这种细菌的毒力和致病机制,本文对近年来炭疽杆菌毒素质粒(PX01)和荚膜质粒(PX02)的基因组结构综述如下.

抗深部真菌感染的药物研究进展

近年来,抗深部真菌感染药物的研究取得了许多新进展.按其作用部位及机制的不同,此类药物可分为作用于真菌细胞壁的药物如葡聚糖合成酶抑制剂、几丁质合成酶抑制剂及作用于甘露聚糖的抗生素;作用于细胞膜的药物如多烯类、氮唑类、烯丙胺类及苄胺类、吗啉类等抗真菌药物;作用于DNA和蛋白合成的抗真菌药物以及中药类抗真菌药;也有将细胞因子应用在治疗深部真菌病中,对改善各种真菌感染预后带来希望.本文就抗深部真菌感染的药物研究现状进行综述.

自身免疫紊乱和重症肝病

病毒性肝炎的发生发展或自身免疫性肝病与自身免疫紊乱相关,自身免疫紊乱的进行性加重可致肝病加重.本文拟从分子模拟、凋亡和遗传因素等方面初步探讨自身免疫紊乱机制在重症肝病发展中的作用.

Toll样受体与炎性应答

宿主依靠先天免疫防御外源性病原生物的入侵,Toll样受体作为先天防御的重要组成部分,能识别病原相关分子模式、诱导抗微生物的基因表达及炎性细胞因子释放,同时也能触发树突细胞(DC)的成熟,而调节获得性免疫.宿主的某些内源性因子,如坏死细胞、热休克蛋白(HSP)、细胞外基质降解产物等也可被Toll样受体识别,而启动炎症反应和组织修复程序.对Toll样受体及其功能的研究,有助于阐释或治疗感染性疾病、自身免疫性疾病等.本文就Toll样受体与先天性免疫、获得性免疫及与内源性配体的炎性应答等方面进行综述.

生物人工肝用肝细胞源的研究进展

生物人工肝支持系统是目前公认的治疗因各种原因所致暴发型肝衰竭有前途的方法,已在动物实验及临床应用中取得了确切疗效.肝细胞作为生物人工肝的主要生物成分,在该系统中扮演举足轻重的角色,本文就近年来作为生物人工肝用肝细胞的研究进展作了综述.

RNA干扰技术在抗HIV-1感染中的实验研究

RNA干扰是双链RNA特异性关闭靶基因表达的转录后基因沉默机制,它为HIV-1的治疗开辟了一条新的有效途径.本文就此技术在抗HIV-1感染中的研究进展进行综述.

SIV感染受体研究进展

猴免疫缺陷病病毒(Simian Immunodeficiency Virus,SIV)感染猿猴是理想的研究人类艾滋病的动物模型,它可以帮助我们认识艾滋病的病程进展,更重要的是它可以作为药物及疫苗作用效果的评价工具.现在,对于艾滋病治疗,已经有很多研究将治疗的靶位点放在了病毒利用辅助受体方面.本文主要总结了近年来有关SW感染所利用的辅助受体以及这些受体对于病毒亲染嗜性的影响.

转感性流感病毒载体的研究现状和应用前景

所有人几乎在一生中要受到数次甚至数百次流感病毒的袭击,因此流感病毒常常使人恐慌.然而,人们通过逆遗传技术可以改变它的性质,制造出有利于人类的特殊的流感病毒,即转感性流感病毒.本文综述了转感性流感病毒载体的研究现状和应用前景.

对乙酰氨基酚诱发急性肝衰竭动物模型研究现状

在人工肝和肝移植研究的动物实验阶段,大多要用到急性肝衰竭动物模型,对乙酰氨基酚可诱导急性肝衰竭,用其制备模型比手术法简便、经济、符合临床实际,因而引起广大学者的关注.本文就对乙酰氨基酚制备急性肝衰竭动物模型的机制、方法及影响因素进行综述.

巨细胞病毒耐药性研究进展

耐药巨细胞病毒感染占器官移植后人群的5％～10％.巨细胞病毒UL97、UL54或两者共同突变是巨细胞病毒耐药的主要机制.巨细胞病毒耐药的危险因素主要有:巨细胞病毒阴性受者接受巨细胞病毒血清阳性供者的器官(D+／R-),口服及长期(>3个月)更昔洛韦治疗,高病毒含量.对耐药巨细胞病毒株的检测常用的试验方法有表型的方法和基因的方法.对于耐药巨细胞病毒疾病的治疗方法包括对应用免疫抑制剂者降低其剂量,应用巨细胞病毒免疫球蛋白,加大更昔洛韦治疗剂量或换用其他抗病毒药物治疗.本文从巨细胞病毒耐药性出现、定义、机制、危险因素及治疗作了综述.

HFCL2及其与暴发型肝炎的关系

本文就暴发型肝炎中出现凝血异常所涉及的人凝血酶原酶(HFGL2)基因进行综述,对其结构、编码蛋白及其在鼠肝炎病毒-3(NHV-3)诱发的暴发型肝炎中的作用机制进行探讨.研究表明,HFGL2基因是暴发型肝炎中重要的宿主遗传因素;对其与暴发型肝炎相关性的深入研究,有助于提高暴发型肝炎的治疗水平.

丙型肝炎患者肝外表现的研究进展

慢性丙型肝炎病毒感染可引起多种肝外表现,包括口腔粘膜苔藓、相关性肾病、B细胞淋巴瘤和特发性肺纤维化等.其病理损伤机制不清,可能涉及到免疫损伤或病毒直接侵犯作用.了解这些肝外表现有助于提高对丙型肝炎病毒感染的认识,对所出现的临床问题采取积极有效的处理措施.

耐甲氧西林葡萄球菌耐药特点及其分子生物学基础

耐甲氧西林葡萄球菌是医院内和社区感染的重要致病菌,所致感染治疗困难,因此成为各国学者关注与研究的热点.本文就耐甲氧西林葡萄球菌的耐药特点以及介导其耐药性的葡萄球菌盒式染色体mec(SCCmec)中的mec DNA、mecA、mecl、mecRI基因进行综述.

天然药物治疗艾滋病的研究进展

天然药物治疗艾滋病具有独特的抗病毒机制.许多天然成分已被用于艾滋病的防治,并表现出巨大潜力.本文旨在综述近年国内外关于天然药物治疗艾滋病的进展.

HSP在HPV感染发病和治疗中的意义

热休克蛋白是机体产生的保护机体免受外界刺激的非特异性产物.研究表明,热休克蛋白与人乳头瘤病毒的致病机制有关,其免疫佐剂性使学者们相信热休克蛋白可用于人乳头瘤病毒疫苗的研制以更好地上调机体对病毒的特异性杀伤.现对热休克蛋白在人乳头瘤病毒感染中的作用地位以及应用的研究现状作了综述.

035 SARS在新加波:源头病例和初次接触者的临床特征

034 SARS在香港流行

036 含HIV-1 env和rev基因DNA疫苗的Ⅰ期临床试验

SARS病原学研究进展

目前,SARS的病原已被确认为是一种新的冠状病毒,本文主要就SARS病毒的分类学地位、结构、理化特性、血清学等方面进展进行综述.

SARS的流行病学与临床研究

目前世界上新出现的严重急性呼吸道综合征(SARS)是由于一种新的冠状病毒(SARS-CoV)引起的,由于其病死率较高,传染性强,因此受到了世界各国医学界的重视.本文就该疾病的有关方面进行了综述.

美国NIAID和FDA的SARS相关研究

NIAID(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)资助的相关研究和活动如下.自从报告首例SARS以来,NIAID致力于发现机会以加速或扩展该疾病的研究,包括:1.病原学、监控和流行病学……

SARS的爆发流行及流行病学特征

严重急性呼吸道综合征(SARS)是一种新出现的传染病,由于其传染性强,病死率高,已受到全世界的高度关注.在流行的6个月过程中,已显露出许多明显的流行病学特征.本文就其流行经过及10个方面的流行病学特征进行综述.

SARS病原检测与防治措施的研究动态

严重急性呼吸道综合征是一种急性呼吸道传染病,其致病因子冠状病毒可由动物传染给人类,对该病的防治已成为全世界普遍关注的焦点.本文就SABS的流行情况、致病因子、病原检测和防治措施作了综述.

SARS病原体追踪

严重急性呼吸道综合征(SABS)是一种新的传染病,它在世界各地不断流行、蔓延的趋势使SABS病原体的寻找成为世界医学界关注的焦点.目前研究表明,一种冠状病毒“家族”的新成员是本病真凶.本文总结了搜寻可能病原体的工作中所确定SABS病毒的特征及证据,并介绍了与病原体相关的组织病理学和血清学检测等方面的研究概况.