华西口腔医学杂志
West China Journal of Stomatology 화서구강의학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学
- 影响因子： 1.33
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-1182
- 国内刊号： 51-1169/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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骨皮质切开术对比格犬前磨牙压入移动影响的三维形态学研究
目的：评估骨皮质切开术辅助前磨牙压低的加速效应和牙根、牙槽骨改建情况。方法8只比格犬的下颌骨两侧随机分为实验侧、对照侧，实验侧用骨皮质切开术和微种植体支抗（MIA）压低第三前磨牙（P3）和第四前磨牙（P4），对照侧用MIA压低P3和P4。在术前和加力后2、4、8、12周分别拍摄锥形束CT，分析P3、P4的压低量、根分叉和根尖区的牙根吸收量以及周围牙槽骨高度降低量。结果实验侧牙齿的压低量明显大于对照侧（P<0.05）；实验侧和对照侧牙齿根分叉、根尖区的牙根均出现吸收，加力后12周实验侧根尖区牙根吸收小于对照侧（P<0.05）；牙槽骨高度随着加力时间的延长而降低，加力后8、12周时，对照侧牙槽骨高度降低量明显小于实验侧（P<0.05）。结论骨皮质切开术能加速磨牙的压低，同时能减少压低过程中的牙根吸收。
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氧化锆和纯钛基底冠材料及饰瓷烧结对种植全冠适合性的影响
目的：研究氧化锆和纯钛基底冠材料及饰瓷烧结对种植全冠内部和边缘适合性的影响。方法制作计算机辅助设计/计算机辅助制作（CAD/CAM）氧化锆烤瓷种植全冠（A组）和纯钛烤瓷种植全冠（B组）各8个（n=8）。分别用硅橡胶轻体复制饰瓷烧结前基底冠和饰瓷烧结后全冠的内部和边缘间隙，采用Micro-CT扫描硅橡胶，建立三维图像，测量冠边缘垂直间隙（MG）、冠边缘水平间隙（HMD）和冠内部轴面中点间隙（AW）。采用SPSS?17.0软件对测量结果进行统计学分析。结果饰瓷烧结前，A组基底冠MG、HMD和AW均大于B组（P<0.05）。饰瓷烧结后，A组全冠MG小于B组（P<0.05），两组的HMD和AW均无统计学差异（P>0.05）。饰瓷烧结使A组MG减小（P<0.05），使B组MG、HMD和AW均增大（P<0.05），而A组HMD和AW烧结前和烧结后的差异无统计学意义（P>0.05）。结论氧化锆烤瓷种植全冠边缘适合性优于纯钛烤瓷种植全冠；饰瓷烧结对氧化锆和纯钛烤瓷种植全冠适合性均会产生影响。
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11例颌骨单纯性骨囊肿回顾性研究
目的：??探讨颌骨单纯性骨囊肿的临床、手术及放射学特点。方法??收集颌骨单纯性骨囊肿病例的资料，对其临床、影像学、手术及随访情况进行回顾性研究。结果??11例颌骨单纯性骨囊肿患者中，女性8例，男性3例。10例（90.9%）患者无症状，1例（9.1%）患者出现肿胀。所有的病例均发生于下颌骨且为孤立性病变，无外伤史。10例（90.9%）病变表现为单房，1例（9.1%）表现为多房。病变的形状可分为锥形、圆形、卵圆形、不规则形，分别有3、2、4、2例。10例行手术探查并搔刮骨壁治疗，其中7例（70%）术中发现病变骨腔为空腔，2例（20%）为浆液，1例（10%）为血性浆液。采取手术治疗的3例病变完全愈合，7例显示骨腔内有新骨形成。结论??颌骨单纯性骨囊肿通常无症状，下颌骨发病率较高，无明显外伤史，大多数病变骨腔为空腔。单纯行骨壁搔刮术是单纯性骨囊肿的一种有效的治疗方法。
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3.0 T磁共振6个序列产生金属伪影程度的对比
目的：??对比3.0?T磁共振检查常用的6种序列所产生金属伪影的程度。方法??制作4种实验铸造冠（钴铬合金、镍铬合金、低钛合金、纯钛），给实验犬依次佩戴4种实验铸造冠，进行3.0?T磁共振自旋回波T1加权像（T1W/SE）、反转恢复T2加权像（T2W/IR）、T2*梯度回波（T2*/GRE）、快速自旋回波T2加权像（T2W/FSE）、液体衰减反转恢复T1加权像（T1W/FLAIR）、螺旋桨技术T2加权像（T2W/PROP）6种序列的头部扫描，测量6种扫描序列扫描4种铸造冠时所产生的伪影大面积和伪影涉及图像的层数，对测量结果进行对比。结果??从扫描所得的图像及测量数据来看，无论扫描哪种金属，T2*/GRE序列所产生的伪影大面积和涉及的层数均明显大于其他序列（P<0.01），其他5种序列间差异均无统计学意义（P>0.05）。结论??T2*/GRE序列产生金属伪影程度大，其余5种序列所产生的金属伪影程度相当。
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体外持续传代引起小鼠透明软骨细胞表型和细胞外基质平衡变化的研究
目的：研究体外持续传代对透明软骨细胞形态表型、分化特性及细胞外基质（ECM）平衡状态的影响。方法酶消化法分离培养小鼠透明软骨细胞，连续传代至第5代。采用苏木精-伊红染色观察软骨细胞的形态改变，采用半定量聚合酶链式反应分析软骨细胞特异性基因、常规基因、基质金属蛋白酶家族（MMPs）和基质金属蛋白酶组织抑制剂家族（TIMPs）mRNA水平的变化，采用明胶酶谱分析鉴定软骨细胞明胶酶活性的改变。结果随着传代次数增加，软骨细胞形态由圆形或多边形变为长梭形，其特异性基因的表达量明显下降（P<0.05），至第5代已基本丧失。相比而言，常规基因的下调并不明显。MMPs和TIMPs均有下调（P<0.05），仅MMP-1和TIMP-1改变的差异无统计学意义（P>0.05）；MMPs/TIMPs比值随传代发生紊乱。在蛋白质水平，随传代次数增加，明胶酶的活性下降，P4和P5代细胞下调显著（P<0.05）。结论软骨细胞在体外培养过程中，其特异性表型特征会随传代次数增加而逐渐丧失，软骨细胞发生反分化而表现出纤维化趋势。同时，ECM的平衡状态被打破，合成与分解代谢紊乱。在利用软骨细胞进行相关疾病的研究或软骨组织工程学实验时，应选用前3代的软骨细胞。
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生物钟基因Per1对人口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响及机理
目的：探讨生物钟基因Per1对细胞周期相关基因的调控作用，以及对人口腔鳞状细胞癌细胞SCC15增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响。方法构建3组针对Per1?RNA的短发夹RNA（shRNA）慢病毒重组质粒，转染SCC15细胞，用蛋白质印迹法（Western?blot）及实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测筛选RNA干扰作用强组为实验组，对照组（Control-shRNA）为对任何基因均无干扰效应的shRNA序列的质粒，空白组为未做任何处理的SCC15细胞。用qRT-PCR检测各组细胞中细胞周期相关基因Per1、p53、Cyclin?D1、Cyclin?E、Cyclin?A2、Cyclin?B1、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、p16、p21、Wee1、cdc25、E2F、Rb1?mRNA的表达；用流式细胞仪检测各组细胞增殖、凋亡和细胞周期分布；将实验组和空白组细胞分别接种于裸鼠背部皮下，观察成瘤情况。结果成功构建了3组Per1-shRNA慢病毒质粒，通过qRT-PCR和Western?blot证明Per1-shRNA-Ⅰ组沉默效果佳，作为实验组。Per1-shRNA-Ⅰ组中Cyclin?D1、Cyclin?E、Cyclin?B1、CDK1和Wee1?mRNA的表达水平高于Control-shRNA组和SCC15组（P<0.05），p53、Cyclin?A2、p16、p21和cdc25?mRNA的表达水平降低（P<0.05）；Control-shRNA组和SCC15组中各基因mRNA的表达水平无差异（P>0.05）。CDK2、CDK4、CDK6、E2F和Rb1?mRNA的表达水平在3组中均无统计学差异（P>0.05）。Per1-shRNA-Ⅰ组中细胞增殖指数高于Control-shRNA组和SCC15组（P<0.05），凋亡指数降低（P<0.05），S期的细胞数降低（P<0.05），G2/M期的细胞数增加（P<0.05）。Control-shRNA组和SCC15组细胞的增殖指数和凋亡指数无统计学差异（P>0.05）。Per1-shRNA-Ⅰ组细胞体内成瘤能力显著增强（P<0.05）。结论生物钟基因Perl是重要的抑癌基因，Perl能调控下游众多的细胞周期基因，其表达变化影响细胞周期进程、增殖和凋亡的平衡失调及体内成瘤能力，对Per1深入研究有可能进一步明确癌症的发生发展机制，为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。
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骨保护素/核因子κB受体活化因子配体在甲状旁腺激素调控下颌骨牵张成骨中的表达效应
目的：研究甲状旁腺激素（PTH）调控下颌骨牵张成骨中骨保护素（OPG）和核因子κB受体活化因子配体（RANKL）的表达，探讨PTH促进牵张成骨的作用机制。方法建立兔下颌骨牵张成骨模型，随机分为实验组和对照组。实验组隔日皮下注射不同剂量PTH，对照组隔日皮下注射生理盐水。酶联免疫吸附法检测血清中OPG的水平，免疫组织化学法研究OPG、RANKL在下颌骨牵张成骨新骨中的表达。结果在牵张期血清OPG水平逐渐升高；在牵张结束时，实验组OPG表达强，与对照组比较差异有统计学意义。随固定期的延长，OPG的表达逐渐下降，而RANKL的表达逐渐增强。结论间隙性皮下注射PTH可上调OPG表达，加速骨代谢，促进下颌骨牵张区新骨生成。
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骨形态发生蛋白2对成牙骨质细胞中硬化蛋白表达调控机理的研究
目的：探索成牙骨质细胞OCCM-30中骨形态发生蛋白2（BMP2）对硬化蛋白（SOST）表达的调控机制。方法用2种质量浓度的BMP2（50、100?ng·mL-1）处理成牙骨质OCCM-30细胞3、5、7?d，相同体积的PBS液为对照组，采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫印迹法检测SOST?mRNA和蛋白的表达情况。将OCCM-30细胞分为5组：空白对照组、BMP2组、BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+PD98059组，根据分组分别加入100?ng·mL-1的BMP2和相应的试剂共培养，于3、5?d时检测SOST?mRNA和蛋白的表达情况。结果100?ng·mL-1?BMP2对SOST表达的上调作用强于50?ng·mL-1?BMP2，且有时间依赖性（P<0.05）。BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+?PD98059组的SOST?mRNA水平和蛋白质水平均降低，其中BMP2+dorsomorphin组降低明显（P<0.05）。结论成牙骨质细胞中BMP2主要是通过Smad信号通路介导上调SOST的表达。
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大鼠正畸牙移动过程中牙周膜骨硬化蛋白的表达
目的：??观察正畸牙移动过程中大鼠牙周组织中骨硬化蛋白（Sclerostin）的表达及分布，研究Sclerostin在正畸牙移动骨改建中的作用。方法??选取24只Wistar大鼠，安装加力装置，加载50?g力近中移动左侧第一磨牙，分别于安装加力装置后的0、1、3、5、7、14?d处死大鼠，用苏木精-伊红（HE）染色观察第一磨牙牙周组织形态学变化，抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察破骨细胞的数量变化，免疫组织化学染色方法探究第一磨牙牙周膜中Sclerostin的表达变化。结果??HE染色显示随加力时间的延长压力侧骨组织破坏逐渐加重，免疫组织化学染色显示Sclerostin的表达逐渐增加，5?d时达到高峰，之后又逐渐降低，压力侧表达多于张力侧。结论??Sclerostin可能通过Wnt信号通路或者直接或间接控制骨形态发生蛋白参与了正畸牙移动骨改建过程。
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钛表面羟磷灰石/壳聚糖-转化生长因子-β1缓释微球复合涂层的制备及其对成骨细胞黏附与增殖的影响
目的：探讨在钛表面制备羟磷灰石（HA）/壳聚糖（CS）-转化生长因子-β1（TGF-β1）缓释微球复合涂层及其对成骨细胞黏附与增殖的影响。方法通过物理-化学-生物改性联合方式制备HA/CS-TGF-β1缓释微球复合涂层。运用扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等分析涂层的形貌和物相；使用CCK-8及免疫荧光检测其对成骨细胞的细胞毒性及细胞黏附和增殖的影响。结果成功制备HA/CS-TGF-β1缓释微球复合涂层，该涂层制备具有超亲水性，体外释药稳定且时间长，成骨细胞在此复合涂层的钛片上生长无抑制，且对细胞的黏附与增殖具有促进作用。结论 HA/CS-TGF-β1缓释微球复合涂层在体外对于成骨细胞的黏附与早期增殖有明显的促进作用，具有良好的运用前景。
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一种显微精准定深孔牙体预备技术
在修复牙体预备时，传统的定深沟预备方法以及导板预备方法因缺乏客观的可准确度量的车针及测量工具，不能满足精准牙科学实施的需求。本文提出一种在牙体预备中提供空间的精确计算与控制的方法，通过在显微镜下精准打定深孔，为精准牙体预备的临床实施提供新的选择。
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目标修复体空间中的数量及数量关系在精准美学修复中的应用
目标修复体空间是指拟定的修复后各种修复体所占据的小空间，也是口腔修复治疗在分析与实施阶段中必须要获得的、符合理想美学形态和功能的未来修复体所占据的牙体内部或牙体外部的空间。精确的目标修复体空间数量分析设计是微创牙体预备的前提，而准确的目标修复体空间数量转移实施是保证终修复效果的关键。本文提出了在不同的目标修复体空间分类情况下，利用目标修复体空间的数量计算方法、数学关系的分析设计，以及转移实施阶段各关键数量的控制方法，进一步阐述了精准与微创的关系，有助于深入理解和实施精准美学修复。
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激光导航下的唇裂整复方法
为了更有效提高唇裂的整复效果，本文介绍了一种借助理想面中线做导航线的唇裂整复方法。结果发现，建立过患者内眦中点的垂线的坐标，不受术区操作的影响。以此建立十字激光投射的坐标点所形成的理想面中线，可重复性高，有助于术者观察鼻唇精细解剖结构的畸变移位程度，并使术者在术中操作有了组织移位重建的参考标准，从而便于术者积累经验和提高整复效果，是一种有推广价值的唇裂整复辅助方法。
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BMAL1基因对骨髓间充质干细胞成骨分化的调控作用
牙周炎是以牙周组织破坏为特征的感染性疾病，作为重要的牙周组织再生种子细胞，骨髓间充质干细胞在重构牙周组织结构和功能、促进牙周病好转乃至愈合方面具有重要作用，因此骨髓间充质干细胞的特性尤其是其成骨分化的相关调控机制是目前研究热点之一。BMAL1基因与骨髓间充质干细胞成骨分化等诸多生理行为的调控关系密切，有望成为牙周疾病新的治疗靶点。本文对BMAL1基因的特性以及调控骨髓间充质干细胞成骨分化的机制作一综述。
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下颌骨髁突骨折手术入路研究进展
随着坚固内固定技术和新型手术器械的迅速发展，手术治疗逐渐成为下颌骨髁突骨折治疗首选方案之一。适合的手术入路是手术的第一步，也是决定能否顺利手术和避免并发症的关键步骤，已成为口腔颌面创伤外科领域的研究热点。本文就下颌骨髁突骨折手术入路的研究进展进行综述。
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调控牙萌出的细胞及分子机制研究进展
牙萌出是指牙冠形成后向平面移动，穿过牙槽骨和口腔黏膜到达功能位置的一系列复杂生理过程。目前研究认为，牙萌出由牙槽骨、牙囊、破骨细胞、成骨细胞及多种细胞因子等共同调控，其中牙囊参与调控牙槽骨吸收与形成，是牙萌出的必要条件；同时，牙根形成及牙周韧带在牙齿持续萌出阶段发挥作用。牙萌出的具体调控机制尚不明确，本文就牙萌出过程中发挥调控作用的细胞及分子机制的研究现状作一综述。
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脉冲超声及电磁场对大鼠骨髓间充质干细胞体外成软骨分化过程中细胞外基质溢出的影响
目的：研究脉冲超声以及脉冲电磁场对大鼠骨髓间充质干细胞微球体外成软骨分化中细胞外基质向培养基中溢出的影响。方法将干细胞微球在成软骨培养基中进行培养，分为无刺激组（N组）、脉冲超声（100、150、200?mW·cm-2）刺激组和脉冲电磁场（1、2、5?mT）刺激组。2周后采用酶联免疫吸附测定法检测培养液中Ⅱ型胶原和糖胺聚糖的质量浓度。结果脉冲超声刺激组细胞外基质分泌较N组增多（P<0.05），但3个刺激组间的差异无统计学意义（P>0.05）；脉冲电磁场组对Ⅱ型胶原分泌无明显影响（P>0.05），1?mT组对糖胺聚糖的分泌无明显影响（P>0.05），2?mT和5?mT组糖胺聚糖的分泌减少（P<0.05）。结论在促进干细胞成软骨分化的过程中，特定参数的脉冲电磁场可能起到防止增多的细胞外基质向组织外扩散溢出的作用。
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处理的牙本质基质对骨髓间充质干细胞成骨分化影响的研究
目的：采用体外研究的方法评价处理的牙本质基质（TDM）对骨髓间充质干细胞（BMSCs）增殖及成骨分化的影响。方法将获取的牙本质颗粒进行梯度脱矿处理，制备TDM浸提液。分离培养人BMSCs后，将BMSCs培养于TDM浸提液中，CCK-8法检测细胞的增殖情况，培养7?d后提取细胞总蛋白采用Western?blot检测成骨相关蛋白：Ⅰ型胶原蛋白（ColⅠ）、Runt相关转录因子-2（Runx2）的表达情况。结果 TDM浸提液培养后，与空白对照组及羟磷灰石/β-磷酸三钙组相比，细胞增殖明显；培养7?d后，TDM组的ColⅠ、Runx2蛋白的表达量明显增高。结论 TDM可以促进BMSCs的增殖及成骨向分化，提示其应用于骨组织工程的可行性。
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降钙素基因相关肽通过Hippo通路调控小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究
目的：前期研究发现降钙素基因相关肽（CGRP）能够促进成骨细胞的生物学活性，为了进一步揭示CGRP在骨修复中的作用，检测CGRP对小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化的影响，并对Hippo通路在这个过程中的作用进行了初步探讨。方法在体外诱导培养的BMSCs中加入不同浓度的CGRP，处理48?h后测试碱性磷酸酶（ALP）活性，以筛选的优势浓度；处理7?d后进行茜素红染色，分别检测细胞的分化情况。应用Western?blot检测CGRP作用于BMSCs后，Hippo通路核心分子Mst1/2蛋白磷酸化的表达水平；利用Hippo通路抑制剂维替泊芬（Verteporfin）阻断下游Yap信号，逆转录聚合酶链反应检测其对成骨相关因子Ⅰ型胶原蛋白（ColⅠ）、Runt相关转录因子2（Runx2） mRNA的表达影响。结果 ALP活性检测结果显示，与空白对照组相比，10-9、10-8、10-7?mol·L-1浓度范围的CGRP都能显著促进小鼠ALP活性的增加（P<0.05），以10-8?mol·L-1浓度的CGRP为佳刺激浓度。用10-8?mol·L-1浓度的CGRP处理后，茜素红染色显示钙化结节明显增多。CGRP能够显著上调p-Mst1/2蛋白的表达（P<0.05）；当运用了抑制剂Verteporfin时，显著降低了CGRP诱导的Runx2、ColⅠ?mRNA的表达（P<0.05）。结论 CGRP能够促进小鼠BMSCs的成骨分化，且Hippo信号通路介导了CGRP作用于小鼠BMSCs成骨分化的过程。
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针对变异链球菌的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性
目的：研究针对变异链球菌（S. mutans）的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性。方法通过标准固相合成技术（Fmoc保护法）合成人源抗菌肽LL-37、S. mutans感受态刺激肽（CSP）C端16个氨基酸组成的多肽CSPC16及二者的重组多肽C16LL-37；以LL-37、CSPC16为对照组，采用平板菌落计数法检测C16LL-37对S. mutans、黏性放线菌、大肠埃希菌、嗜酸乳杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性及其对S. mutans的靶向性。通过扫描电子显微镜（SEM）观察，浓度为32?μmol·L-1的C16LL-37作用后S. mutans的细胞形态学变化；利用酶联免疫吸附法测定C16LL-37的红细胞溶血率以及不同条件对C16LL-37抗菌活性的影响。结果1）C16LL-37对S. mutans的小抗菌浓度为16?μmol·L-1，小杀菌浓度为64?μmol·L-1。2）C16LL-37浓度为64?μmol·L-1时，作用30?min后S. mutans存活率为3.46%，作用60?min后细菌存活率降至0%，其他4种细菌在各时间的存活率均大于60%（P<0.05）。3）SEM观察：经C16LL-37（32?μmol·L-1）作用后，部分S. mutans细胞形态出现不规则改变，部分细胞的细胞膜粗糙、细胞质外溢或出现细胞裂解。4）C16LL-37浓度不超过64?μmol·L-1时，红细胞溶血率低于0.33%，与阴性对照组无明显差异（P>0.05）。5）不同温度、pH值、盐浓度及低浓度胰蛋白酶处理后，C16LL-37的抗菌活性无明显变化（P>0.05）。结论 C16LL-37对变异链球菌具有靶向特异性，并且具有较强的抗菌活性、较高的生物安全性及良好的稳定性。
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变异链球菌磷酸转移酶系统ptxA、ptxB基因对细菌生长能力的影响
目的：研究变异链球菌（S. mutans）磷酸转移酶系统（PTS）中抗坏血酸家族ptxA、ptxB基因对细菌生长能力的影响。方法构建ptxA、ptxB和ptxAB双重基因缺陷菌株以及ptxAB功能补偿菌株。在仅以抗坏血酸作为唯一碳源时，使用实时荧光定量聚合酶链反应检测野生株中ptxA、ptxB基因的表达情况。连续监测野生株、缺陷株和补偿株的菌液OD600值，比较其生长能力。结果经过聚合酶链反应和测序鉴定，结果证明缺陷株和补偿株构建成功。在以抗坏血酸作为唯一碳源的培养基中，野生株ptxA、ptxB基因的表达量均明显增高（P<0.01）。缺陷株的生长能力较野生株有所下降，但是在补偿株中可以得到补偿。结论ptxA、ptxB基因与S. mutans对抗坏血酸的吸收利用密切相关，缺陷株和补偿株的构建为进一步研究目的基因在S. mutans抗坏血酸代谢中的作用机制提供了理论基础。
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牙龈卟啉单胞菌合成环二腺苷酸的高效液相色谱-串联质谱法定性分析
目的：定性检测牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis）是否能产生细菌信号分子环二腺苷酸（c-di-AMP），为探索其在P. gingivalis生命代谢以及牙周炎免疫中的作用奠定基础。方法以P. gingivalis标准菌株ATCC33277为实验菌株，抽提细菌内核酸物质作为样品，配置c-di-AMP标准品，通过高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）和高效液相色谱法（HPLC）对样品进行验证。结果 HPLC-MS/MS检出限按照信噪比（S/N）3∶1计算，c-di-AMP标准品出峰的保留时间为7.49?min，P. gingivalis提取物样品在保留时间为8.82?min时有目标峰出现（大于3?S/N）。HPLC检测结果表明，P. gingivalis核酸提取物样品及c-di-AMP标准品均在15.7?min处出现目标峰，且二者的紫外吸收光谱相同。结论牙龈卟啉单胞菌核酸提取物中含有c-di-AMP，牙龈卟啉单胞菌可以合成产生c-di-AMP。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
