解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定多西紫杉醇静脉纳米乳剂的含量
目的 建立多西紫杉醇静脉纳米乳剂的含量测定方法.方法 采用Venusil MP-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(55:45),检测波长230nm.结果 多西紫杉醇在5.05 ～40.41μg·ml-1的浓度范围内,峰面积对浓度有良好的线性关系,回归方程为:Y=94 382X+50 692(r=1.000 0,n=6),方法的日内与日问精密度RSD均＜2%,回收率分别为99.79%、99.50%、99.11%.结论 该方法具有简便、快速、准确的特点,可用于多西紫杉醇的含量测定及稳定性分析.
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重组巴曲酶作用机制的初步研究
目的 研究重组巴曲酶(rBAT)对凝血系统的作用机制.方法 通过研究rBAT对实验动物的凝血4项:凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTY)纤维蛋白原(Fig)含量的影响;rBAT对血小板功能的影响;以及rBAT对纤维蛋白原的作用,来考察rBAT对凝血系统的作用机制.结果 rBAT对实验动物的Prr、TT、APTT和血小板功能无显著影响,但是能降低血中Fig的含量,并能释放Fig分子中的纤维蛋白肽A(FpA),促进Fig分子发生不完全的聚合反应,同时rBAT能缓慢的降解Fig的α肽链.结论 rBAT的作用机制在于能够释放Fig分子的FpA,使Fig聚合成为不完全的纤维蛋白单体和纤维蛋白聚合物.
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椒目中提取α-亚麻酸的冬化工艺正交设计与研究
目的 选择椒目中提取α-亚麻酸的佳冬化试验条件.方法 本文采用正交设计实验,对在冬化工艺中影响椒目中α-亚麻酸含量的因素进行了系统考察.结果 以α-亚麻酸含量作为考察指标,影响冬化的主次因素依次为冬化时间＞温度＞溶剂与混合脂肪酸之比,各因素对α-亚麻酸的提取均有影响;结论冬化佳工艺条件是混合脂肪酸与乙醇等体积在-10℃下冬化24h.采用该工艺条件重复试验证实,仅α-亚麻酸的含量可提高到39.90%,出油率可达70%.
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高效液相色谱法测定头孢他啶血药浓度
目的 建立测定头孢他啶血药浓度的方法.方法 高效液相色谱法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm.结果 头孢他啶血浆浓度在0.5～200.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=O.999 9).低、中、高3个浓度的方法回收率为94.91% ～105.95%,RSD＜12%;提取回收率为89.50%～92.94%,RSD＜5%.结论 本方法简便、准确、精密度好,可用于临床药动学研究.
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CHO细胞中表达蛋白激酶C(l)亚型
目的 研究中国仓鼠卵巢上皮细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO cell)是否表达蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)l亚型.方法 参照GeneBank数据库PKCl亚型的cDNA序列;通过EMBL-EBI数据库的CLUSTALW,选取种属间同源性高的序列;利用GENERUNNER软件设计PKCl,亚型的特异引物;RT-PCR扩增CHO细胞PKCl亚型的cDNA序列;利用AT克隆技术将PKCl连接到pGEM-T载体上,经蓝白斑筛选,酶切鉴定后测序;Western blotting方法检测CHO细胞中PKCl亚型.结果 RT-PCR和Western blotting技术证实CHO细胞表达PKCl亚型,并经测序证实.结论 CHO细胞中发现PKCl亚型的存在,为深入研究PKCl亚型的结构、功能及与细胞内信号转导通路的关系奠定基础.
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首乌芪灵胶囊质量控制方法的研究
目的 建立首乌芪灵胶囊的质量控制方法.方法 薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中何首乌、黄芪、淫羊霍和紫河车;高效液相色谱法(HPLC)测定何首乌的主要成分2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-D葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量.结果 定性鉴别方法重现性好,专属性强;二苯乙烯苷的回收率为100.13%,RSD为0.85%.结论 方法操作简便,快速,准确,能够有效地控制首乌芪灵胶囊的质量.
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LC-MS法测定国人血浆中非那雄胺浓度及生物等效性研究
目的 建立非那雄胺血药浓度的LC-Ms测定法,用于人体生物等效性研究.方法 采用随机双交叉实验设计,20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂2mg,用Lc-Ms法测定国人血浆中的非那雄胺浓度.结果 受试制剂和参比制剂的AUCo-24分别为(123.95±25.47)、(126.35+28.16)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(126.12±27.48)、(129.85±29.12)μgh·L;Cmax分别为(22.17±3.83)、(22.48±4.69)μg·L-1;Tmax分别为(3.1±0.6)、(2.9±0.8)h;Tl2分别为(4.2±0.3)、(4.3±0.5)h.受试制剂的相对生物利用度为(99.4±9.2)%.结论 经统计学分析,两种非那雄胺片剂具有生物等效性.
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脱落酸对盐藻SZ-05药理活性成分积累的影响
目的 阐明脱落酸对盐藻SZ-05药理活性成分积累的影响.方法 以脱落酸加入盐藻SZ-05培养体系,在盐胁迫条件下检测盐藻SZ-05药理活性成分.其中β-胡萝卜素用HPLC法检测,多糖用硫酸-蒽酮法检测.结果 脱落酸明显的促进了盐藻的生长,使盐藻SZ-05的生物量提高了16.94%,β-胡萝卜素提高了11.16%;多糖提高了22.31%,其中胞外多糖的增长量为8.01%.结论 脱落酸能显著提高盐藻SZ-05药理活性物质的积累并能显著降低藻细胞在胁迫条件下的脂质过氧化,提高氧化酶的活性.
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反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度
目的 建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度.方法 采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度,选用shim-pack VP-ODS柱(150mm x4.6mm,5μm),[甲醇:水(60:40)]-乙腈(88:12)为流动相,流速:1ml/min,检测波长:280nm.结果 卡维地洛血药浓度的线性范围为25～2 000ng·ml-1(r=0.999 9),提取回收率70.84%,方法回收率102.05%,日内、日间RSD分别为1.91%、5.58%.结论 该方法准确、灵敏,适于卡维地洛药代动力学研究.
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链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒小鼠体内抗结核菌活性的研究
目的 观察链霉素纳米粒的小鼠体内抗结核作用.方法 以被结核分枝杆菌感染的小鼠为实验动物,以小鼠的体重变化、死亡率、心、肝、脾、肺等重要脏器的重量指数变化及病理改变为评判指标,对链霉素纳米粒的体内抗结核作用进行了观察,并与非纳米化的普通链霉素进行了对比.结果 链霉素纳米粒在降低结核感染模型动物死亡率及减轻肺脏病变程度的作用方面均较普通链霉素有较大的增强.结论 链霉素纳米化后抗结核作用增强.
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甲氨蝶呤口腔崩解片的制备及质量标准研究
目的 研究甲氨蝶呤口腔崩解片的质量控制方法.方法 以崩解时限为指标,用正交试验筛选片芯处方,并采用高效液相色谱法检测制备的甲氨蝶呤口腔崩解片的含量及降解产物.结果 本工艺制备的甲氨蝶呤口腔崩解片稳定性良好,其性状、溶出度、含量及相关物质检查均符合2005版药典规定.结论 制定的甲氨蝶呤口腔崩解片的控制标准,能够全面反映该制剂的质量,方法简便、可行.
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血管内皮细胞上嘌呤受体新亚型对血管张力的调节作用
目的 研究血管内皮细胞上嘌呤受体新亚型对血管张力调节的作用特点.方法 大鼠离体主动脉环实验.结果与结论 在NO释放的前提下激活血管内皮细胞上嘌呤受体新亚型可介导血管收缩反应,该受体可同时被P1受体激动剂腺苷、CPA、CPCA和P2受体激动剂ATP、ADP、UTP、2-MeSATP所激活;该受体与PTX敏感型G蛋白偶联;产生的缩血管效应与花生四烯酸的代谢密切相关,由前列腺素类缩血管物质介导,引起细胞内钙储库的释放,胞内钙升高,诱发血管收缩.
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脂肪乳注射液对大鼠肝脾肺的毒性研究
目的 观察连续1个月给予大鼠脂肪乳注射液及停药2周后对其肝、脾、肺的毒性作用.方法 将SD大鼠随机分为氯化钠注射液组和脂肪乳组,尾静脉注射,观察毒性症状和严重程度.分别于给药30d及停药2周后将动物处死,取其肝、脾、肺,计算其脏器指数并做病理切片检查.结果 与氯化钠注射液组相比,脂肪乳组6大鼠肝指数和肺指数有升高的趋势,而所有脂肪乳组大鼠脾指数均表现为显著增大(P＜0.01),肝、脾、肺组织病理变化明显;停药2周后所有毒性表现消失.结论 脂肪乳注射液连续使用对大鼠的肝、脾、肺具有一定毒性,其毒性是可逆的.
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超临界CO2法与乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸含量的比较
目的 考察超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸的效果.方法 分别采用超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中的熊果酸,以熊果酸作检测指标进行定量分析.结果 2种方法所得提(萃)取物得率、熊果酸含量之间具有显著性差异.超临界CO2法所得萃取物得率(2.28%)较乙醇回流法(38.61%)低,其熊果酸含量(0.11%)也较乙醇回流法(O.25%)低.结论 提取以熊果酸为主要成分的活性物质,乙醇回流法较好.
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蕨麻苷对照品的分离制备
目的 从蕨麻中分离纯化高纯度蕨麻苷.方法 蕨麻提取物经大孔树脂处理后,结合硅胶柱、ODS柱色谱,分离得到化合物单体一蕨麻苷.结果 该工艺方法分离的蕨麻苷纯度为98.6%.结论 该方法简单易行,为制备高纯度的蕨麻苷对照品提供了一种经济、可行的方法.
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急诊重症监护病房下呼吸道感染患者病原菌分布与耐药性的研究
目的 探讨急诊重症监护病房下呼吸道感染患者的病原菌分布特征及其耐药性状况.方法 对2005年8月至2006年2月间在我院急诊重症监护病房(EICU)收治的25例下呼吸道感染患者的临床资料进行分析.结果 病原菌感染以革兰阴性菌为主,占43.2%,其次为革兰阳性菌,占32.1%,真菌感染比例相对增多,占24.7%.革兰阴性菌以铜绿假单胞菌、奈瑟氏菌、鲍曼不动杆菌为主;革兰阳性菌以草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌为主;真菌以白色念珠菌、卵圆形芽生真菌孢子、热带念珠菌、光滑念珠菌为主.结论 急诊重症监护病房(EICU)下呼吸道感染的病原学特征为革兰阴性菌感染较多,对指导临床经验性用药有指导意义.
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HPLC法测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和吲哒帕胺的含量
目的 建立HPLC法同时测定复方替米沙坦胶囊中替米沙坦和吲哒帕胺的含量.方法 采用Kromasil-ODS C18色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(45:55:0.1)为流动相,检测波长为242nm.替米沙坦、吲哒帕胺分别在50～150txg·ml-1,r=0.999 9;5～15μg·ml-1,r=0.999 8,浓度范围内线性关系良好.替米沙坦、吲哒帕胺的平均回收率分别为99.79%、99.64%,RSD分别为0.21%、0.81%.结果 在选定的色谱条件下,替米沙坦和吲哒帕胺可以完全分离.结论 方法准确,简便可靠,可作为复方替米沙坦胶囊的质量控制方法.
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不同辅料制备的中药片与大鼠体外肠组织黏附力的考察
目的 考察用白及、卡波姆和淀粉为辅料试制的3种中药片剂对大鼠离体肠组织的黏附力,用以研制一种中药黏附片剂.方法 分别测定并比较用白及、卡波姆和淀粉为辅料试制的3种中药饮片与大鼠离体肠组织的黏附力.结果 用白及、卡波姆为辅料制备的两种中药片对大鼠离体肠组织的黏附力明显大于淀粉为辅料制成的中药片(P＜0.01).结论 用白及和卡波姆为辅料生产的中药片对于肠组织均具有较强的黏附作用.
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HPLC法测定妇康安软胶囊中芍药苷的含量
目的 建立妇康安软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(24:76),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温40℃.结果 芍药苷线性范围为.0.033～0.330μg,r=0.999 9.平均回收率为98.63%,RSD为1.88%.结论 本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法.
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静脉药物配置中心的筹建及运行
目的 :为医疗机构筹建静脉药物配置中心及运行提供参考.方法 查阅相关资料,以解放军第101医院静脉药物配置中心的设计为例,具体说明其筹建步骤及运行过程中应注意的问题.结果 提出静脉药物配制中心筹建的总体思路和实施办法.结论 应结合本单位实际情况,选择不同的建造和运行模式.
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军队药品集中招标采购体会与思考
本文从军区机关的角度对军队执行药品集中招标采购取得经验和存在的问题进行探讨,对进一步完善军队药品集中采购制度,规范药品采购秩序,提高药材保障效益具有积极意义.
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我院开展临床药师工作的现状分析及发展方向
目的 充分发挥临床药师的作用,确定临床药师的存在价值和学术地位,使药师成为医疗护理队伍中的一员.方法 对我院临床药师工作开展现状进行分析.结果与结论 发现药师下临床存在的主要问题,提出整改设想,明确我院临床药师工作的方向.
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N-取代丙烯酰胺类聚合物在生物医药领域的研究进展
目的 综述N-取代丙烯酰胺类聚合物在生物医药领域的研究进展.方法 根据近年来国内外的新报道,着重介绍了N-取代丙烯酰胺类聚合物在大分子前药、药物控释系统,酶和细胞的固定化、生物大分子的分离以及辅助蛋白质体外复性等方面的研究与应用.结果与结论 N-取代丙烯酰胺类聚合物在生物医药领域具有广阔的应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
