实用检验医师杂志
Chinese Journal of Laboratory Pathologist 실용검험의사잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医师协会 天津市天津医院
- 影响因子： 0.29
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-7151
- 国内刊号： 11-5864/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
《实用检验医师杂志》， 由武警后勤学院附属医院实用检验医师杂志编辑部编辑。该杂志以从事检验医学、病理医学、临床医学及科研教学有关人员为主要读者对象。
1个月内
(1) 论著：研究型文章，基础研究类、临床应用类文章均可，专业方向为检验、病理、临床。字数5000字左右(不包括摘要、图表和参考文献字数)，研究内容要求具有前沿性、科学性，研究数据真实、方法学运用得当，基金项目文章优先，且一旦录用免收审稿费和版面费。
(2) 临床研究：研究型文章，内容注重临床应用，专业方向为检验、病理、临床。字数4000字左右(不包括摘要、图表和参考文献字数)，研究内容要求具有前沿性、科学性，研究数据真实、方法学运用得当，基金项目文章优先，且一旦录用免收审稿费和版面费。
(3) 综述：综述类文章，字数5000字左右(不包括图表和参考文献字数)，内容要求具有前沿性，参考文献引用近三年的文章，文献篇数不少于15篇，最好以英文文献为主。
(4) 检验与临床、经验交流：研究型文章，字数3000字左右(不包括图表和参考文献字数)，内容要求具有前沿性和较强的临床应用性，有利于为检验同行和临床医生提供参考。
(5) 本刊不接收实验室管理类和纯方法学评价类文章。
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热门常见问题
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实用检验医师杂志质量如何？
杂志目前是国家级普刊，影响因子为0.901，目前市面上检验医学类的期刊数量不多，如果不需要评高级职称，只需要发表普刊的话，可以试试这本期刊。
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D-二聚体与FDPs联合检测在血栓性疾病中的诊断价值
目的 探讨D-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物(FDPs)联合检测在血栓性疾病临床诊断中的应用价值.方法 选取2016年1月—2017年12月在广安市中医医院住院治疗的血栓性疾病患者(血栓性疾病组)和非血栓性疾病患者(非血栓性疾病组)作为研究对象,每组55例.采集两组患者的血液标本,应用免疫比浊法检测血清D-二聚体和FDPs,比较两组患者的检测结果以及血栓性疾病组患者血清D-二聚体、FDPs单一阳性检出率和联合阳性检出率.结果 血栓性疾病组患者的血清D-二聚体、FDPs均明显高于非血栓性疾病组〔D-二聚体(mg/L):0.92±0.14比0.51±0.10,FDPs(mg/L):53.90±4.15比29.85±4.07,均P＜0.05〕;血栓性疾病组患者的血清D-二聚体单一阳性检出率(65.45%比87.27%)和FDPs单一阳性检出率(60.00%比87.27%)均明显低于联合检测组(均P＜0.05).结论 血清D-二聚体和FDPs升高与血栓性疾病的发生存在明显相关性,两者联合检测用于诊断血栓性疾病的准确性更高,有利于降低血栓性疾病的漏诊率和误诊率.
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ICU呼吸道标本病原菌分布及耐药性分析
目的 探讨重症监护病房(ICU)患者呼吸道病原菌感染的分布和耐药趋势,为临床控制感染和合理用药提供依据.方法 回顾性分析2015年1月—2017年12月上海长征医院ICU呼吸道标本分离出的1 427株病原菌,采用VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定及药敏分析系统进行病原菌鉴定,采用K-B法和MIC法进行药敏试验,观察结果并分析.结果 革兰阴性(G-)菌是ICU呼吸道感染的主要菌型,构成比前3位依次为鲍曼不动杆菌(27.82%)、铜绿假单胞菌(18.71%)和肺炎克雷伯菌(16.82%),其中肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率均＞50%,仅对阿米卡星的耐药率＜40% ;鲍曼不动杆菌对绝大多数抗菌药物的耐药率极高(＞80%),而对头孢哌酮/舒巴坦(44.58%)和米诺环素(39.04%)的耐药率较低;铜绿假单胞菌对亚胺培南(46.82%)和美罗培南(39.70%)的耐药率较高,对阿米卡星的耐药率低(12.36%).革兰阳性(G+)菌以金黄色葡萄球菌多见,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药率(81.58%)明显高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA,18.42%).结论 ICU呼吸道标本病原菌的耐药率较高,建议临床加强多重耐药菌监测和抗菌药物使用管理,针对药敏结果选用敏感性强的抗菌药物.
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便携式血糖仪的规范应用及质量控制
目的 规范本院即时检验(POCT)血糖仪的使用,确保院内血糖仪检测结果的准确性和一致性.方法 结合本院实际情况,对各临床科室的护理人员进行规范化培训,在对全院临床科室所有POCT血糖仪进行现状调查后,规定统一使用博士医生TD-4279a型血糖仪.同时在检验科指定一台博士医生TD-4279a型血糖仪进行校准,用厂家配送的高、低值质控品进行批内、批间精密度检测,并参加卫健委临检中心室间质评,定期将POCT血糖仪与全自动生化分析仪进行比对.临床各科室每天派一名经过培训的工作人员携带本科室血糖仪至检验科做室内质量控制(质控),与检验科血糖仪同步进行,由检验科工作人员把关并做好记录.结果 博士医生血糖仪达到卫健委规定的血糖仪精密度和准确性要求,但仍具有一定的局限性.如血糖明显偏高或偏低时,应抽取静脉血至检验科进行检测.血糖仪只能用于临床糖尿病患者的血糖检测,但不能代替全自动生化分析仪的血糖监测结果作为确诊实验,防止因POCT血糖仪测量结果的误差影响临床医生对病情的诊断.结论 为保证检验结果的准确性和一致性,规范POCT血糖仪的应用,应及时校准血糖仪的准确性和精密度测定,认真做好室内质控和室间质评,对操作者进行规范化培训,定期进行生化比对,从而提高POCT检测结果的准确性,更好地为临床和患者服务.
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太原地区汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性研究
目的 探讨太原地区汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性,为氯吡格雷个体化用药提供参考.方法 选取2017年10月—2018年12月在山西省心血管病医院就诊的787例冠心病患者作为研究对象,进行CYP2C19基因多态性检测.结果 787例汉族冠心病患者基因型*1/*17、*17/*17、*1/*1、*1/*2、*1/*3、*2/*17、*2/*2、*2/*3、*3/*3频率分别为2.29%、0%、42.95%、38.75%、5.34%、0.51%、6.23%、3.43%、0.51%,其中CYP2C19超快代谢型18例(2.29%)、快代谢型338例(42.95%)、中间代谢型351例(44.60%)及慢代谢型80例(10.17%).结论 太原地区汉族冠心病患者基因型以CYP2C19*1/*1为主,代谢表型以中间代谢型为主,代谢表型、基因型分布与其他地区汉族基本一致,代谢表型分布与蒙古族、回族有差异.
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肝功能和血脂指标在脂肪肝患者诊断中的应用价值
目的 探讨肝功能和血脂指标检测在脂肪肝患者诊断中的应用价值.方法 选择2017年6月—2018年8月德州市运河经济开发区运河街道办事处卫生院收治的40例脂肪肝患者作为脂肪肝组,另选40例接受体检的健康体检人群作为健康对照组.采用日立7600全自动生化分析仪检测所有受检者的肝功能指标〔丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)〕和血脂指标〔三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕,对两组检测结果进行对比分析.结果与健康对照组比较,脂肪肝组的ALT、AST、TG、TC均明显升高〔ALT(U/L):54.65±1.02比26.13±1.21, AST(U/L):80.98±1.17 比 39.22±1.34,TG(mmol/L):2.69±0.31 比 1.02±0.21、TC(mmol/L):6.99±1.64比4.13±1.67,均P＜0.05〕.两组的HDL-C、LDL-C比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 肝功能指标和血脂指标检测在脂肪肝患者诊断中有较高的应用价值,能够为患者后期治疗提供有利依据,值得进一步研究.
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运用Westgard西格玛规则管理血清淀粉酶室内质量控制
目的 运用Westgard西格玛规则管理血清淀粉酶(AMY)室内质量控制(质控),计算质量目标指数(QGI),找出方法性能不佳的原因及改进方向.方法 根据公式σ=(TEa-|bias|)/CV,统计我室参加2017年卫生部临床检验中心室间质评的3次15个血清AMY偏倚结果,并取偏倚绝对值的平均值.采用中华人民共和国卫生行业标准(WS/T)403-2012的允许总误差(TEa),根据实验室2017年全年西门子ADVIA 2400室内质控累积结果,计算不同批号质控品室内质控变异系数(CV).计算σ值,结合Westgard西格玛规则,选择适合实验室血清AMY项目的质控规则.计算血清AMY的QGI,根据QGI查找分析项目未达到6σ的原因,选择优先改进的方法.结果 统计显示,我室质控品批号为1027UN、1093UN时,血清AMY室内质控所得σ分别为3.50、3.10,实验室应选择的质控规则为13s/2-32s/R4s/31S/6x ;质控品批号为793UE时,血清AMY室内质控所得σ为4.28,实验室应选择的质控规则为13s/2-32s/R4s/31S.计算得所有批号质控品所得QGI均小于0.8,提示导致方法性能不佳的主要原因为检测结果的不精密度相对较差.结论 Westgard西格玛规则可用于检验科选择血清AMY和其他生化项目的室内质控规则以及每批质控个数,也可以寻找方法学性能不佳的原因,以便更好地管理室内质控和有针对性地改进室内质控性能.
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应用EP6-A2方法验证迈瑞血糖试剂盒的线性范围
目的 通过验证本实验室迈瑞血糖试剂盒的线性范围,初步评价该血糖试剂盒的性能.方法依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)2003年4月发布的EP06-A2文件,用高值和低值血糖浓度的样本按比例精确配成等间距的6个实验样本,每个浓度水平测量2次,所得实验数据做一次、二次和三次多项式回归分析,二次多项式的非线性系数b2、三次多项式的非线性系数b2、b3进行t检验,判断非线性系数是否有统计学意义,即与0之间有无差异.计算标准回归误差(Sy.x),确定适多项式模型.结果 未发现离群的实验结果.实验样本重复测定的恒定误差(SDr)为0.40%,SDr小于本室的批内不精密度要求1/4 CLIA'88允许总误差(2.5%).确定适多项式模型为二次回归多项式.6个浓度水平的线性偏差(DLi)大值为1.73%,小于美国临床病理学家协会(CAP)要求的非线性差异指标(2.5%).结论 该迈瑞葡萄糖试剂盒在0.5~25.0 mmol/L范围内呈线性,本验证实验结果与该试剂盒标示的线性范围一致.
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红细胞参数在初步鉴别诊断缺铁性贫血和成人轻型β-地中海贫血中的应用
目的 探讨红细胞参数对初步鉴别诊断缺铁性贫血和成人轻型β-地中海贫血的应用价值,降低误诊率和漏诊率.方法 选择2016年3月—2017年5月在北海市人民医院门诊就诊的115例贫血患者作为研究对象,其中65例为缺铁性贫血患者(缺铁性贫血组),50例为成人轻型β-地中海贫血(基因确诊)患者(β-地中海贫血组),另选100例健康体检者作为健康对照组.分别对3组受检者进行血常规检测〔包括红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)浓度、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)和红细胞体积分布宽度(RDW)〕,观察所有检测结果并进行分析.结果 与健康对照组比较,缺铁性贫血组的RBC、Hb浓度、MCV、MCH、MCHC和MCV/RDW比值均明显降低〔RBC(×1012/L):3.45±0.34比4.31±0.60,Hb浓度(g/L):74.5±8.9比130.4±16.9,MCV(fl):69.3±3.2 比 87.9±4.9,MCH(pg):22.05±1.55 比 29.77±2.83,MCHC(g/L):302.3±9.6 比 332.1±10.1, MCV/RDW比值:6.42±0.58比3.68±0.24〕,RDW明显升高〔RDW(%):18.98±2.44比13.30±1.82,均P＜0.05〕;β-地中海贫血组的RBC、RDW均明显升高〔RBC(×1012/L):5.09±0.41比4.31±0.60,RDW(%):18.98±2.44比13.30±1.82〕,Hb浓度、MCV、MCH和MCV/RDW比值均明显降低〔Hb浓度(g/L):109.2±5.0比130.4±16.9,MCV(fl):68.1±4.1比87.9±4.9,MCH(pg):22.05±1.55比29.77±2.83,MCV/RDW比值:6.42±0.58比4.79±0.33,均P＜0.05〕.与缺铁性贫血组比较,β-地中海贫血组的RBC、Hb浓度和MCV/RDW比值均明显升高〔RBC(×1012/L):5.09±0.41比3.45±0.34,Hb浓度(g/L):109.2±5.0比74.5±8.9, MCV/RDW比值:4.79±0.33比3.68±0.24〕,RDW明显降低〔RDW(%):15.01±1.85比18.98±2.44,均P＜0.05〕.其余指标各组间比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 通过比较分析血常规各红细胞参数检测结果,对临床鉴别缺铁性贫血和成人轻型β-地中海贫血具有迅速快捷的实用参考价值.
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2017年某医院血液科危急值情况分析及持续改进
目的 分析2017年我院血液科危急值项目,进一步完善并持续改进危急值制度和流程.方法通过实验室信息系统(LIS)收集曲靖市第二人民医院血液科2017年1月1日—12月31日危急值项目〔包括白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、血清淀粉酶(AMY)、血钾(K+)、血钠(Na+)、血钙(Ca2+)、pH、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)、血培养阳性和外周血发现疑似白血病细胞等14项〕,统计并分析各危急值发生率和临床情况.结果 共接收各类标本24 496例,危急值发生率3.94%(966例),其中PLT的危急值发生率高(0.99%),其次为WBC (0.96%),Na+低(0.01%);966例危急值标本中,PLT危急值发生数多(243例,占25.16%),其次为WBC(236例,占24.43%),Na+少(3例,占0.31%).经分析966例危急值标本发现,其中重复危急值标本403例(41.72%),假性危急值标本8例(0.82%).结论 由于血液科患者放、化疗多见,重复检测率高,因此危急值报告重复率亦较高,给临床处置工作带来不便.检验科与临床全面沟通,制定适合血液科专科特色的危急值项目和范围.
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呼吸道病原体九联检在小儿急性呼吸道疾病中的应用
目的 探讨呼吸道病原体九联检在小儿急性呼吸道疾病诊断中的应用价值.方法 选取2015年1月—2016年5月福建医科大学附属宁德市医院收治的1 080例急性呼吸道疾病患儿作为研究对象,采用呼吸道病原体九联检法检测所有患儿的血清标本,观察患儿的检测和诊断结果并进行分析.结果呼吸道病原体九联检法检测结果显示,1 080例小儿急性呼吸道疾病患儿中,有呼吸道症状且病原体检测阳性患儿460例,阳性率42.59%.其中嗜肺军团菌血清1型4例(0.37%),肺炎衣原体0例(0%),腺病毒14例(1.30%),肺炎支原体172例(15.93%),呼吸道合胞病毒53例(4.90%),Q热立克次体0例(0%),甲型流感病毒0例(0%),副流感病毒47例(4.35%),乙型流感病毒170例(15.74%).结论 呼吸道病原体九联检法能及早确定患儿的感染病因,促进患儿的后续治疗,值得推广应用.
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尿液分析仪与显微镜在尿潜血检查中的临床价值
目的 探讨在尿液潜血检查中应用尿液分析仪检测与显微镜检查的临床价值.方法 选取2015年10月10日—2017年10月20日青岛市第六人民医院120例接受尿液潜血检查的输尿管结石患者作为研究对象,采用尿液分析仪和显微镜分别对其尿液标本进行检查,记录两种方法的检查结果并进行统计学分析.结果 尿液分析仪检测的阳性率略低于显微镜检查,但两者比较差异无统计学意义(20.00%比24.17%,χ2=0.605 4,P=0.436 5);以显微镜检查结果作为参考指标,尿液分析仪检测的敏感度、特异度和总准确率分别为65.52%(19/29)、94.51%(86/91)、87.50%(105/120),假阳性率为5.49%(5/91),假阴性率为34.48%(10/29).结论 对接受尿液潜血检查患者的尿液标本进行尿液分析仪和显微镜联合检测,可提高检验结果的准确性.
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动态监测超敏肌钙蛋白T对急性心肌梗死的诊断价值
目的 探讨动态监测超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)对急性心肌梗死(AMI)的早期诊断价值.方法选取2016年5月—2017年5月在普洱市人民医院急诊科就诊的253例急性胸痛、胸闷、心前区不适患者作为研究对象,根据疾病类型的不同将患者分为AMI组〔包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组〕、其他疾病组.即刻检测hs-cTnT和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),动态监测患者3、6 h的hs-cTnT,分析不同疾病组之间hs-cTnT 0、3、6 h的变化程度,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估hs-cTnT结果变化对AMI的早期诊断价值.结果 所有患者的hs-cTnT均高于健康人群第99百分位值(14 ng/L).3组间的即刻hs-cTnT比较差异均无统计学意义(P＞0.05);STEMI组和NSTEMI组的3、6 h hs-cTnT较其他疾病组均明显升高〔3 h(ng/L):317.5±11.8、239.5±14.1比113.0±4.7,6 h(ng/L):1 701.2±49.4、874.3±30.6比109.5±4.0〕,NT-proBNP较其他疾病组明显降低(ng/L :37.8±1.4、51.5±1.7比131.7±4.7,P＜0.05);其余各指标比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).预设基线14 ng/L,以63 ng/L作为截断值诊断AMI的敏感度、特异度分别为84.3%、73.6%.结论 动态监测hs-cTnT有助于AMI的早期诊断,其中对NSTEMI的诊断尤为重要,以hs-cTnT为63 ng/L作为诊断界值为宜.
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2016—2018年度江油地区儿童和青少年全血微量元素缺乏情况追踪分析
目的 追踪调查2016—2018年度江油地区儿童和青少年体内铁、钙、锌、铜、镁5种微量元素的缺乏情况,为本地区儿童和青少年体内微量元素的补充提供合理的科学依据.方法 收集2016—2018年度在江油市人民医院行全血微量元素检测的14 569例0~17岁儿童和青少年的抗凝全血标本,采用原子吸收光谱法(博晖全血多元素分析仪BH2100T)检测标本中的微量元素(铁、钙、锌、铜、镁),并按照0~2岁、3~4岁、5~7岁、8~12岁、13~17岁5个年龄组对检测结果进行综合分析.结果 2016—2018年度江油地区儿童和青少年体内5种微量元素的缺乏率从高到低依次为铁(23.70%)、钙(17.63%)、锌(11.49%)、铜(0.91%)、镁(0.65%),且不同年龄段之间各微量元素缺乏率比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 2016—2018年度江油市地区儿童和青少年体内铁、钙、锌、铜、镁5种微量元素存在缺乏情况,其中以钙、铁元素缺乏为普遍,锌元素次之.
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人性化护理服务在儿童健康体检中的临床应用
目的 探讨在儿童健康体检中采用人性化护理服务的临床效果和特征.方法 选取2017年3月—2018年2月湖南省儿童医院进行健康体检的200例儿童作为研究对象,根据随机数字表法将其分为常规护理组和人性化护理组,每组100例.常规护理组儿童在健康体检中采用常规护理,将健康体检流程和注意事项告知常规护理组儿童及其家属,并引导其填写相关体检资料;人性化护理组儿童在健康体检中采用人性化护理,分别从体检前、中、后3个方面对其进行护理.观察两组儿童健康体检的临床效果和特征,并进行对比分析.结果 与常规护理组比较,人性化护理组儿童的总满意率明显升高(95.0%比86.0%, P＜0.05).人性化护理组儿童的健康体检时间(min :53.14±24.36比64.21±35.42)、体检开展效率(分:9.15±0.45比7.02±0.63)和体检结果信任度(分:8.91±0.71比6.87±0.68)均明显优于常规护理组(均P＜0.05).结论 在健康体检过程中给予儿童人性化护理服务干预,有利于提高健康体检的效率和儿童对护理干预的满意度,值得在临床护理中广泛应用.
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2013—2018年某院住院患者丙型肝炎病毒抗体检测结果分析
目的 了解2013—2018年本院住院患者丙型肝炎病毒(HCV)抗体的检测结果,以及抗体阳性者在人群中的分布情况.方法 收集2013—2018年曲靖市第二人民医院109 561例住院患者的血液标本,根据患者年龄的不同将标本划分为0~19岁、20~29岁、30~39岁、40~49岁、50~59岁、60~69岁、≥70岁7个年龄组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行HCV抗体检测,观察分析不同年龄段以及不同性别之间HCV抗体阳性结果.结果 共纳入109 561例住院患者的标本.HCV抗体检测阳性者821例,占所有受检者的0.75%;其中男性489例,女性332例.男性的HCV抗体阳性率明显高于女性(0.88%比0.62%, P＜0.05);不同年龄段之间的阳性率不同,0~19岁年龄段阳性率低(0.18%),40~49岁年龄段阳性率高(1.16%).结论 本院HCV抗体阳性率位于全国较低水平,其结果可反映该地区人群HCV的感染状况.
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尿对羟基苯丙氨酸和血清胃蛋白酶原检测对胃癌的诊断价值
目的 探讨尿液对羟基苯丙氨酸和血清胃蛋白酶原(PG)检测对胃癌的诊断价值.方法 选择2015年1月—2018年12月甘肃省武威肿瘤医院收治的1 500例胃癌患者作为研究对象,随机分为对羟基苯丙氨酸组、PG组和联合检测组,每组500例.对羟基苯丙氨酸组采用尿液对羟基苯丙氨酸单独检测, PG组采用血清PG单独检测,联合检测组采用尿液对羟基苯丙氨酸和血清PG联合检测,比较3组的阳性率、敏感度和特异度.结果 与羟基苯丙氨酸组和PG组比较,联合检测组患者的阳性率明显升高(阳性率:98.0%比85.6%、85.0%,均P＜0.05).对羟基苯丙氨酸组、PG组和联合检测组的敏感度分别为97.7%、96.7%、99.5%,特异度分别为86.1%、85.7%、95.6%,阳性预测值分别为86.0%、85.6%、96.8%,阴性预测值分别为74.2%、75.0%、71.4%.结论 尿液对羟基苯丙氨酸和血清PG检测均可作为胃癌的诊断和筛查手段,两者联合检测可进一步提高胃癌诊断的阳性率和特异度.
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IgG抗E抗体致新生儿溶血病换血成功1例
新生儿溶血病(HDN)是导致新生儿住院时间延长的主要原因,严重的HDN可危及新生儿生命,临床上根据实验室检查结果对患儿采取合适的治疗方案,如对抗E抗体HDN患儿进行换血治疗.鄂尔多斯市中心医院于2018年3月4日收治HDN 1例,在对患儿及其母亲的血标本进行血型检测、抗体筛查后,检出HDN指标3项,故对患儿进行换血治疗.观察患儿换血前、中、后血红蛋白(Hb)、网织红细胞百分比(RET)和胆红素的变化.结果显示,换血后即刻患儿血清总胆红素(TBil)、间接胆红素(IBil)和RET明显降低,Hb无明显变化,升高值未达到预期.主要考虑因采用双倍血容量换血法换血后,血液相对稀释导致.换血后1个月门诊随访发现患儿TBil、IBil均恢复正常,Hb明显升高,RET明显降低,说明治疗有效.
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中医检验专家共识
中医检验作为中医药学和检验医学的重要组成部分,是中医临床工作的重要内容,是体现中医特色优势的重要方面.近年来,在中医理论的指导下,中医检验取得了较快的发展,有望形成新的中医检验技术服务项目.但相比于中医药事业的快速发展,中医检验的发展现状尚难以满足中医临床的需要,存在与中医理论研究相类似的问题,主要表现为传承不够到位、创新没有聚焦,缺乏原创优势等[1].
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 |
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未知
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 1个月内
第二次在期刊上投稿了，3月底投的稿件，4月中旬返修，经修改后被收录，历时一个月的时间，期间编辑遇到问题会及时的和作者进行沟通，很敬业，值得称赞。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 1个月内
9月底投的稿件，11月录用，历时一个月，专家提出了一个问题，很有建设性，近修改后被收录，还是很快的。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 1个月内
投稿后一周送外审，一周后返回修改意见，修改后送终审，半个月左右被录用，前后历时一个月的时间，效率很高，推荐大家投稿。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 1个月内
7月18日投的稿件，8月10号外审返回，修改后于20号被收录，效率还是很高的，期刊对文章的创新性比较注重，有合适的文章可以投稿试试。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 2个月内
投稿流程还是很规范的，审稿专家给出了很多中肯的意见，投稿到录用历时一个半月的时间，修改期间，由于自身的原因，晚了半个月左右返回修改稿件，不然速度会更快的，希望期刊可以越办越好。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期：
11月2日投的文章，11号收到审稿意见，送审了两个专家，一个专家提出了三个问题，都直切要害，一个专家指出了两个问题，主要是针对文章的格式提出的，近修改后送终审，之后就被收录了，感觉效率还是很高的。
初审很快，两三天就结束了，之后送外审，半个月返回审稿意见，近修改后送复审，然后进入终审状态，半个月左右编辑返回修改意见，并和我电话交流如何修改，之后就被收录了，感觉工作人员都很敬业，值得称赞。