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《天津药学》杂志创刊于1989年春,由天津市医药集团有限公司(原天津市医药管理局)主管，天津市药学会主办，《天津药学》编辑部编辑出版的药学领域综合性刊物。《天津药学》杂志为双月刊，每双月末出版。国内外公开发行，国内统一刊号CN12-1230/R，国际标准刊号ISSN1006-5687。本刊旨在宣传党和国家医药卫生方针、政策、交流医药学术理论与实践，坚持为医药卫生行业服务，为医药企业提供最新的科技信息，为推广医药企业技术创新的科技信息、推广科技成果,为企业与科研院所，医院药学架起产、学、研合作的桥梁，成为广大医药科技工作者学术交流的阵地，为发展、培养、宣传医药人才服务，为科技兴药服务。本刊是《中国药学文摘》确认的核心期刊，也是中国中文科技期刊中文数据库的信息源之一。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定《天津药学》杂志为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，并有《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录。本刊主要栏目：专论、实验研究、综述、医药工业、中药、医院药学、药品不良反应、药品质量检验、世界药物、医药管理、简讯、学会园地等
1. 文稿内容应具科学性、逻辑性、新颖性，结构严密，论点明确，层次分明，文字简炼，语句通顺，数据可靠。请在正文前写出200 字以内的文章摘要和3 ～ 5个关键词，科学研究、实验方法等文章摘要需按报道性摘要要求撰写，内容包括论文的目的、方法、结果和结论。重要文章需附英文文题、作者姓名及所在单位的英文译名，同时写出与中文相对应的英文摘要和关键词。文章摘要是全文的精华，阅读文章摘要就能了解全文的主要内容，避免使用对论文内容主观评价的空洞词句。关键词尽量采用《汉语主题词表》等提供的规范词汇。
2. 涉及科研成果、实验研究类稿件请附第一作者所在单位介绍信，如论文课题为科研基金资助项目或获省部级以上科研成果奖励，或投产已创造社会效益、经济效益，亦请注明，本刊将优先刊登。
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表示阿拉伯数字范围时，中间用“～”表示。
7. 表示量和单位依照GB3000 ～ 3102《量和单位》系列标准执行。法定单位用符号表示，不宜用中文书写(如用ml、mg、min 分别表示毫升、毫克、分钟等)。具有统计学意义的时间概念用符号表示，如药物半衰期。
禁止使用非法定计量单位(包括临床实验室检查项目的单位)，如“N”(当量浓度)、“M”(克分子浓度)、“ppm”(百万分之一)，应当改写成“mol /L”和“10 - 6”。
8. 文稿中注意外文字符的大小写及正斜体。
物理计量单位符号一般用小写，但以姓氏命名的单位，如V(伏)、Hz(赫)及L(升)除外。避免在组合单位中同时使用(外文)符号和中文符号，非标准计量单位(次、滴)除外。统计学符号(P、t、x ± s、CV、χ2等)和中药属以下拉丁名称量的符号用斜体。除众所皆知的以外，文稿中首次出现外文字母缩写时，应在其后的括号内标注中文译名，缩写字符一律大写，不用缩写点。除专有名称、商品名外，一般附在中文译名后的普通外文名词的词首和其他字符均用小写(德文除外)。
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氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响
目的:分析氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响.方法:收治的70例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,每组各35例.对照组给予患者口服奥氮平5 mg/d,逐渐增加剂量为10～20 mg/d,大剂量不超过20 mg/d;研究组在口服奥氮平基础上结合氨磺必利片,起始剂量100 mg/次,2次/d,逐渐增加剂量至200～800 mg/d.两组患者均以8周为治疗疗程.对比两组治疗前与治疗8周睡眠质量、生活质量和认知功能变化,比较两组治疗总有效率.结果:两组总睡眠时间(TST)和睡眠效率(SE)治疗8周相比于治疗前升高,而睡眠潜伏期(SL)治疗8周相比于治疗前下降(P<0.05);研究组TST和SE治疗8周高于对照组,而SL治疗8周低于对照组(P<0.05).两组社会功能、心理功能和躯体功能评分治疗8周相比于治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05).两组认知功能评定量表(LOCAT)评分治疗8周相比于治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05).结论:氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效显著,且可改善患者睡眠质量、生活质量和认知功能.
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我院2015—2017年度麻精药品使用分析
目的:分析本院麻精药品的使用情况,为本院今后的麻精药品使用和管理提供数据支持.方法:利用HIS系统调取2015-2017年本院麻精药品用量、金额,计算限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)等指标,分析其使用情况.结果:本院麻精药品吗啡缓释片DDDs值大,门诊布桂嗪注射液DDDs值突降,吗啡片(5 mg)和哌替啶注射液用量较小.结论:本院麻精药品使用情况符合规定,建议门诊取消布桂嗪注射液,停止本院吗啡片(5 mg)的使用,降低住院药房哌替啶的基数,加强用药教育.
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磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性感冒临床疗效
目的:考察磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性感冒的临床疗效.方法:选取本院儿科2016年6月-2017年12月收治的病毒性感冒患儿共70例,将其随机分为两组各35例.两组均给予热毒宁注射液加入5％的葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,剂量为0.5～1.0 ml/kg·d-1,大剂量为10 ml/d,1次/d.观察组在对照组基础上加用磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,若体重≤15 kg,剂量为30 mg/次;体重>15 kg且≤23 kg,剂量为45 mg/次;体重>23 kg且≤40 kg,剂量为60 mg/次;体重>40 kg,剂量为75 mg/次.两组疗程均为5 d.结果:治疗后,观察组患者发热消退时间、咳嗽消失时间显著低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.29％,对照组为71.43％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性感冒临床疗效良好,能有效减轻患儿临床症状,可用于临床.
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者血清中HMGB1的影响观察
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平的影响.方法:选取2017年1月-12月在本院接受治疗的600例支气管哮喘急性发作的患者作为研究对象,按照随机性原则将其随机分为对照组300例和联合组300例.对照组给予常规治疗,包括抗感染、吸氧、平喘、祛痰、镇咳,联合组患者在上述治疗的基础上联合给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗,布地奈德混悬液1 mg+沙丁胺醇1 ml+2.5 ml氯化钠注射液,应用PARI压力雾化泵通过面罩或口含器雾化吸入,每次应用7～10 min,直至药物完全雾化完,3次/d.7 d为1疗程,治疗1～2个疗程.比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后肺功能和血清HMGB1水平变化情况.结果:联合组治疗总有效率(治愈+显效+有效)为93.67％,显著高于对照组的78.67％(P<0.05);治疗后两组患者的用力呼吸肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)及第一秒用力呼吸容积(FEV1)较治疗前均显著升高,且联合组患者治疗后上述肺功能指标均显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清HMGB1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前均显著降低,且联合组治疗后血清HMGB1水平显著低于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘急性发作患者在常规治疗的基础上联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入可有效缓解临床症状,改善肺功能指标;此外,其还可有效促进血清HMGB1水平的降低,从而可有效改善患者肌体炎症状态,抑制病情进一步发展.
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扶正固本颗粒辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:考察扶正固本颗粒辅助化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取本院2016年9月-2017年8月住院的老年晚期非小细胞肺癌患者70例,分为观察组与对照组各35例.两组均予以化疗:多西他赛注射液75 mg/m2,d 1;顺铂75 mg/m2,d 2～d4;3周为一周期.研究组在此基础上联合扶正固本颗粒口服,15 g/次,3次/d,连用3周.两组均连续治疗3个周期,每周期化疗后1周复查血常规,3个周期后比较两组近期临床疗效、生存质量及生存期.结果:观察组近期有效率为14.29％,略高于对照组的8.57％,但两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗后KPS评分观察组和对照组提高率分别为37.14％和14.29％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率为42.86％,高于对照组的34.29％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:扶正固本颗粒辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对近期疗效和生存率有一定的提高,能明显提高患者生存质量,可在临床上使用.
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替罗非班联合拜阿司匹林对急性非ST段抬高型心梗的疗效观察
目的:探讨替罗非班与拜阿司匹林联合应用治疗急性非ST段抬高型心梗的临床疗效.方法:选择60例急性非ST段抬高型心梗患者,在临床治疗中按药物使用情况分成三组:① 替罗非班组(20例):应用替罗非班0.1μg/kg·min-1注射泵泵入;② 拜阿司匹林组(20例):应用拜阿司匹林,首剂300 mg,然后100 mg/d口服;③ 两药合用组(20例):替罗非班泵入和拜阿司匹林口服联合应用.临床治疗48 h后观察并比较各组患者的临床疗效.结果:两药合用组有效率显著高于替罗非班组和拜阿司匹林组的有效率,两药合用组为90.0％,替罗非斑组为75.0％,拜阿司匹林组为60.0％;心电图缺血改善率两药合用组85.0％,替罗非班组为65.0％,拜阿司匹林组为55.0％;心肌酶指标下降率两药合用组为80.0％,替罗非班组为70.0％,拜阿司匹林组为60.0％(均P<0.05),未见严重的肝、肾功能损害、出血倾向及明显不良反应.结论:替罗非班与拜阿司匹林联合应用治疗急性非ST段抬高型心梗效果显著,较单用其中一种药物有更好的临床疗效.
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氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并发冠心病的疗效分析
目的:探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压并发冠心病的临床疗效.方法:选取本院心血管病专科在2015年6月-2017年6月期间收治的216例高血压并发冠心病的患者作为研究对象,将其随机分为2组,分别为观察组(n=108)和对照组(n=108),其中对照组患者服用单药氨氯地平治疗,1片/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上联用阿托伐他汀钙片治疗,1片/次,1次/d.两组治疗时间均为6个月.比较两组患者治疗后血压指标、血脂指标以及临床疗效.结果:与对照组相比,治疗6个月后观察组的患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等各项指标显著降低,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).观察组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均高于对照组,两组有显著统计学意义差异(P<0.05).观察组的患者治疗后总有效率为98.1％,高于对照组的81.5％(P<0.05).结论:对于高血压并发冠心病的患者,氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗较单用氨氯地平治疗的临床疗效更为显著,患者的血压、血脂指标等临床指标得到有效改善,具有极佳的临床价值,值得推广.
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瑞舒伐他汀治疗冠心病并发2型糖尿病患者的疗效分析
目的:探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病并发2型糖尿病患者的疗效.方法:纳入本院2017年2月-2018年4月收治的100例冠心病并发2型糖尿病患者.按随机数表法分为对照组(50例)和观察组(50例),对照组患者给予强化降糖、抗血小板、抗心机缺血、调整饮食等常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用瑞舒伐他汀口服,20 mg/d.两组均连续治疗3个月.比较两组临床疗效、同级别心功能好转时间、血糖达标时间、治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)改善情况;比较两组治疗后心绞痛及再发心肌梗死的发生率.结果:观察组治疗总有效率为98％,显著高于对照组的80％(P<0.05);观察组同级别心功能好转时间、血糖达标时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后FBG、2 hPBG、LDL-C、hs-CRP均明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后心绞痛及再发心肌梗死的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病并发2型糖尿病的疗效确切,可有效降低血脂水平,改善患者心肌功能,减少心血管不良事件的发生,值得应用.
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盆底康复联合雌三醇治疗绝经后女性泌尿生殖道萎缩的临床效果
目的:观察盆底康复联合雌三醇治疗绝经后女性泌尿生殖道萎缩的临床效果.方法:收集本院2016年4月-2018年5月收治的106例绝经后女性泌尿生殖道萎缩患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各53例.对照给予雌三醇治疗,取普罗雌烯乳膏1 g于阴道内给药,1次/d,连续治疗3周之后调整为每周2次给药;观察组在对照组的基础上采用PHENIX盆底神经肌肉刺激治疗仪行盆底康复治疗,20 min/次,2次/周,两组疗程均为3个月.比较两组治疗前后泌尿生殖道萎缩症状改善及盆底肌力变化情况.结果:治疗后,观察组尿失禁、阴道干涩、性交痛发生率及菌尿阳性率均明显低于对照组,观察组盆底肌力≥Ⅲ级者比例为84.91％,明显高于对照组的54.72％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:盆底康复联合雌三醇治疗绝经后女性泌尿生殖道萎缩效果确切,可有效改善患者临床症状,提升盆底肌力,促进康复,值得推广.
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中西医结合治疗56例小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察
目的:探讨小儿急性化脓性扁桃体炎使用中西医结合治疗的有效性和实用性.方法:将2016年1月-2018年2月就诊于本院门诊的112名确诊为急性化脓性扁桃体炎的患儿随机均分成中西医结合组和西医对照组.两组都使用抗菌素美洛西林钠100 mg/kg·d-1静脉滴注,1次/8 h,2次/d;中西医结合组则同时加用中成药康复新液口服,3岁以下患儿2.5 ml/次,3～6岁5 ml/次,6岁以上10 ml/次,tid.连续用药3 d为1疗程.观察两组临床疗效.结果:疗程结束后,统计显示:经过同样的治疗时间,中西医结合组治疗的总有效率显著比西医对照组高(P<0.05).两组均未见明显的不良反应.结论:通过使用中西医结合的方法来治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,其临床治疗效果明显,有较好的临床应用价值.
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二甲双胍治疗2型糖尿病的临床应用进展
糖尿病是一个常见的慢性疾病,需要长期用药物控制血糖,药物的降糖疗效和安全性对糖尿病患者来说尤为重要.二甲双胍是目前能够有效控制血糖的口服降糖药之一,其独特的降糖机制及在临床应用中较高的安全性,使其成为各国指南都推荐的治疗2型糖尿病的一线用药以及联合用药中的基础药物.对于无禁忌证和无不耐受的患者,二甲双胍是治疗2型糖尿病的首选和全程药物,且应一直保留在糖尿病治疗方案中.二甲双胍和其他各类口服降糖药均能联合用药,增加降糖疗效.本文就二甲双胍临床应用进展和安全性进行了综述.
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复方苦参注射液抗肿瘤机制及其临床应用进展
复方苦参注射液作为一种临床中医药制剂,在抗肿瘤疗效突出且副反应少.大量的研究表明,复方苦参注射液主要是通过调控肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞的分化与凋亡、抑制肿瘤细胞的侵袭与转移、减少肿瘤新生血管的生成、调节肌体免疫力等来发挥抗肿瘤作用.临床上复方苦参注射液广泛用于治疗肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、结肠癌、乳腺癌等多种肿瘤,并常与手术、化疗、放疗、热疗、靶向治疗等多种抗肿瘤治疗手段联合.本文将对复方苦参注射液抗肿瘤机制及其临床应用进展做一综述,为其进一步的临床应用提供理论依据.
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痰热清注射液配伍稳定性研究的进展
查阅相关文献,分析痰热清注射液配伍情况,得出痰热清注射液与8种药物可以配伍;与氯化钠注射液和pH值为4.0以上的10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液4种稀释用药物可以配伍,与头孢他啶、克林霉素2种药物配伍有分歧,应慎用;与其他29种药物不宜配伍.
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丙泊酚临床应用进展
丙泊酚是临床常用的短效静脉麻醉药,因其起效快、苏醒迅速且功能恢复完善,术后恶心、呕吐发生率低等优点,目前不仅广泛用于临床无痛检查、治疗及临床门诊和围手术期麻醉诱导和维持,同时还具有免疫调节、抗氧化、抗炎、抗变态反应、保护线粒体等作用,同时对肿瘤患者术后的免疫功能也有不同的影响,现就丙泊酚临床应用进展做一综述,以供临床参考.
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FXR在肝脏疾病中的作用及其激动剂的研究进展
法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR),核受体家族成员之一,是重要的配体激活转录因子,其主要分布于肝、肠、肾以及肾上腺等组织器官中,在胆汁酸代谢、糖脂代谢、胰岛素抵抗、肝脏保护等过程中发挥重要的调节作用.本文在调研文献基础上就FXR在肝脏疾病的不同发生阶段具有一定的调节作用进行归纳总结,进一步揭示FXR的功能,也为探寻肝脏疾病的发生机制提供了新的思考方向,并为治疗及预防此类疾病提供了新的靶点.
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抗菌药物相关性谵妄的研究进展
随着抗菌药物的广泛应用,其神经毒性的报道也逐渐增多,但抗菌药物引起的谵妄却未能引起足够关注.各种抗菌药物都可能引起谵妄,病例报告多的类别包括氟喹诺酮类、大环内酯类、β-内酰胺类、氨基糖苷类等.高龄、营养不良、低蛋白血症、肾功能障碍等可能增加抗菌药物神经毒性发生率,此外,抗菌药物给药剂量偏大、与并用药物间相互作用均为发生谵妄的高危因素.本文通过对国内外相关文献进行检索,对现有的抗菌药物的相关性谵妄进行归纳与分析,为临床用药提供一定参考.
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HPLC法测定不同外观形态的桂枝中肉桂酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定桂枝饮片中肉桂酸的含量,并考查多批次桂枝饮片外观形态与桂枝中肉桂酸含量的关系,旨在建立有效的桂枝饮片质量把控方法.方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX Eclipse C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％乙酸水(B)为流动相梯度洗脱(0～12 min,40％ ～43％A;12～20 min,43％A);流速1.0 ml/min;检测波长276 nm;柱温30℃.结果:肉桂酸在0.40～9.98μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.18％,RSD为1.13％(n=9).横截面直径在3～5 mm之内且枝条较细的桂枝饮片肉桂酸含量较高.结论:所建立的高效液相色谱分析方法操作简便,灵敏度高.同时,通过多批次桂枝饮片的含量测定,基本可以得到通过观察外观形态辨别饮片质量优劣的方法,为评价桂枝饮片质量标准提供可靠依据.
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不同抗凝剂对ADP诱导血小板活化影响的比较
目的:探讨EDTAK 2、肝素钠、枸橼酸钠三种不同抗凝剂对流式细胞术检测二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板膜糖蛋白CD62p表达的影响.方法:使用不同抗凝剂,采用流式细胞术检测ADP诱导大鼠外周全血中CD62p表达率.结果:枸橼酸钠对ADP诱导CD62p表达影响较小,EDTAK 2明显抑制ADP介导的CD62p的表达,而肝素钠能明显促进CD62p的表达,同时使全血中CD62p自身表达偏高.结论:枸橼酸钠为流式细胞仪检测血小板活化的佳抗凝剂,浓度3.2％(含2个结晶水的枸橼酸钠)和3.8％(含5个结晶水的枸橼酸钠)是其抗凝佳方案.
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基于中医药传统文化的职业教育工匠精神培育对策研究
通过调查研究,深刻认识了中医药传统文化工匠精神的时代内涵,分析教师、学生和企业对于工匠精神理解的现状,存在认识不足、缺乏专业融合度、产教融合流于形式、缺乏工匠型的教师队伍等问题.终归纳总结出针对性的对策是与校园文化建设结合、举办和参与中药传统技能竞赛、增设中药特色技艺课程、进行课程教学模式改革和教师培养中坚持与弘扬"工匠精神",为中医药传统文化工匠精神的培育与传承提供实践指导.
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糖肾康胶囊的质量标准研究
目的:建立糖肾康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中丹参、知母和黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,色谱柱为Diamonsil C 18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(27:73),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:丹参、知母和黄芪的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.淫羊藿苷进样量线性范围为0.093～0.464μg(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％;平均加样回收率为99.18％,RSD为1.20％(n=9).结论:所建标准可用于糖肾康胶囊的质量控制.
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妇幼保健领域超说明书用药的分析与防范
妇幼保健领域超说明书用药现象普遍存在,且发生在儿童、辅助生殖上的比例偏高.本文通过查阅妇幼保健领域超说明书用药的相关文献、荟萃分析及规范,从超说明书用药的现状、妇幼保健领域多种超说明书用药现象的循证医学证据、存在的原因、风险及防范措施等方面进行了分析,为临床治疗使用超说明书用药提供依据,为医疗机构和医务人员安全、有效、合理地用药提供建议.建议出台相应的国家政策、有专门的机构定期更新超说明书用药循证医学证据、规范医院用药行为,既能让部分患者享受新的研究成果,又能保障患者的用药安全.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知
录用情况：选择周期：
审稿速度很快，没到十天就收到用稿通知了，感觉杂志倾向于发表药学的文章，杂志的审稿效率很高，编辑审稿很细致，态度很好。
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未知
录用情况：选择周期：
天津药学这本杂志太给力了！从投稿到录用就用了1个月的时间！而且编辑部很负责，给的排版意见都很到位，不过确实要费一点力气修改。这个杂志的水平很不错。以后还会投它的！
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未知
录用情况：选择周期：
第一次投稿，修改后就接收了，还是挺高兴的，对编辑的高效率工作很感动，感觉杂志对文章要求还是挺高的，语言措辞、格式等都有严格的要求，只要文章有创新，接收的概率还是很大的。
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未知
录用情况：选择周期：
11月份投稿，中旬修回了，两天后返回给我修改，一周后就录用了，很快就开始校稿了，审稿速度很快，编辑态度也很好，录用见刊的很快。
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未知
录用情况：选择周期：
在线投稿的，可以及时看到稿件处理状态，审稿周期很短，一般半个月左右，格式要求有点严格，曾经没按照格式要求排版，直接就拒稿了，充分说明杂志很看重质量，见刊时间很快，杂志内容涵盖范围很大。
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未知
录用情况：选择周期：
有问题可以直接给编辑发信息，工作回复很快，文章外审也很快，没到一个月就有结果了，专家对文章没什么大意见，退回修改格式和排版，很快就通知录用了。
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未知
录用情况：选择周期：
审稿速度很快，第一天初审结束，就进入专家审稿了，专家审稿大概20天左右，审稿会10天左右，一个月左右确定接收了，没给版面费，杂志喜欢宏大的理论性文章，编辑老师人很好，回复速度很快，很感谢。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志很不错，会继续支持的，有三个外审专家，给了大概20条意见，意见很中肯，修改后就录用了，另外编辑老师人很好，不需要催稿。
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未知
录用情况：选择周期：
这是我18年12月份初投稿的，编辑很负责，很快就返回了审稿意见，修改后复审了，今天刚收到回复了，主编给的意见很肯定，最后终于录用了。
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未知
录用情况：选择周期：
电话过去老师很有耐心，说每本杂志就刊登四五篇文学类文章，把文章发过去没到一周接收了，老师指出我文章的存在问题可以随时修改，一周内就可以出刊了。
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未知
录用情况：选择周期：
第一天投稿后，第二天就收到录用通知了，速度太快了，以后还会继续支持的。
杂志审稿速度很快，一般一个月就可以审稿完成了，要么修改，要么退稿，这个过程拖得有点久了，修改后返回还要等一段时间，如果接收就还行，也有很多文章要退稿。