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笑气吸入与利多卡因宫颈局麻复合应用于无痛人工流产的临床观察
目的:观察笑气吸入与利多卡因宫颈局麻复合应用于无痛人工流产中的作用.方法:选择自愿终止妊娠又无合并综合征的早孕妇女150例分3组,随机选择笑气吸入与利多卡因宫颈局部麻醉组(Ⅰ组),笑气吸入镇痛组(Ⅱ组),利多卡因宫颈局麻组(Ⅲ组).分别观察患者术中镇痛,宫颈扩张,术中出血量,人工流产综合征及不良反应的情况.结果:Ⅰ组镇痛有效率为96%,自动扩宫总有效率为94%,经检验与Ⅱ、Ⅲ组方法有非常显著差异(P＜0.01),同时能显著降低人工流产综合征的发生率(P＜0.01),不增加术中出血量,有轻微头晕、梦幻不良反应,无麻醉过敏现象.结论:笑气吸入与利多卡因宫颈局麻复合应用于人工流产镇痛效果明显,宫颈易扩张,能降低人工流产并发症的发生.
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甲硝唑碘仿氧化锌糊剂根管充填治疗乳牙103例临床观察
目的:观察甲硝唑碘仿氧化锌糊剂根管充填治疗乳牙慢性根尖周炎的临床效果.方法:采用两种不同的材料对慢性根尖周炎的乳牙根充,进行对照分析.结果:1年后观察组有效率达96%,与对照组比较有统计学差异.结论:甲硝唑碘仿氧化锌糊剂根管充填治疗乳牙慢性根尖周炎疗效满意.
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多美康治疗睡眠障碍的临床研究
目的:观察多美康治疗睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法:对44例患者给予多美康系统治疗,观察4周.以睡眠状况自评量表(SRSS)评定疗效.入组前治疗后行心电图、血生化常规检查,记录不良反应,以观察其副作用.结果:多美康能改善各种形式的睡眠障碍,尤其对入睡困难者,有效率可近100%,且副作用少,结论:多美康改善睡眠疗效确切,可作为临床治疗的首选药物.
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米氮平的临床应用
米氮平属去甲肾上腺素能和特异的5-羟色胺能抗抑郁剂,具有独特的双重作用机制.本文收集了国内外有关米氮平的研究资料,综述了米氮平的药理、临床适应症和不良反应,用于指导临床.
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他汀类药物的药理作用及临床研究近况
他汀类药物的问世,开辟了治疗高脂血症的新纪元,近年来发现,该类药物除调脂外,对心血管系统的抑制动脉平滑肌细胞(SMC)增殖、抑制炎症反应、稳定冠状动脉粥样硬化斑块、抗炎作用,抗肿瘤作用,刺激骨形成的作用,预防痴呆作用等也多有报道,本文仅将他汀类药物的药理作用和临床研究近况作一综述.
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大蒜素的临床应用
大蒜素,化学名为二烯丙基三硫化物,是大蒜的主要有效成分.国内外学者对大蒜的化学、药理和临床进行了多方面的研究,证明大蒜素具有卓越的功效.本文仅就其临床应用作一综述.
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海洋生物多糖的药用功能
近年来随着开发海洋资源的兴起,人们对海洋生物多糖产生了极大的兴趣,发现了许多具有生物活性的多糖类物质.本文就海洋生物多糖的药用功能综述如下.
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组合化学概述
组合化学(combinatorial chemistry)是近十几年来兴起的一门新学科,其发展趋势引起了世界科技界的关注.目前,组合化学已渗透到药物、有机、材料、分析等诸多领域,随着自动化水平的提高,组合化学已成为化学领域活跃的部分之一.它加速了化合物的合成与筛选速度,是药物合成化学上的一次革新,为近年来药物领域的显著的进步之一.
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结肠靶向给药系统研究概况
本文对结肠靶向给药系统的特点、当前制剂学手段进行介绍与分析, 认为结肠靶向给药对便秘、结肠炎、大肠癌等肠道疾病的治疗以及蛋白多肽药物的口服给药都具有重要意义,是一个极具前景的新药研究领域.
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山药与广东山药鉴别
目的:建立山药与广东山药的鉴别方法.方法:对山药与广东山药性状及显微特征进行鉴别.结果:两种药材性状及显微特征有较明显差异.结论:该方法简便、可靠,为有效地区别两种药材提供了科学依据.
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HPLC法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质方法研究
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质.方法:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液-0.05 mol/L四丁基溴化铵溶液(19:81:4)为流动相,流速为1.0 ml/min,用外标法测定,检测波长为288 nm.结果:在16～144 μg/ml的浓度范围内,洛美沙星的浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7;回收率为99.9%,RSD＝1.2%;低检测量为2 ng/ml.结论:该法准确、简便、灵敏,可用于门冬氨酸洛美沙星注射液的含量测定和有关物质检查.
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顶空进样--气相色谱测定盐酸西替利嗪中甲苯与二氯甲烷的残留量
目的:建立控制盐酸西替利嗪中甲苯与二氯甲烷的残留量的方法.方法:采用岛津Porapak Q (Φ3.2 mm×2.1 m,80～100目)不锈钢柱,氢火焰离子化检测器(FID), 用顶空进样方式的气相色谱法进行.结果:3批样品中甲苯与二氯甲烷的残留量均符合规定.结论:采用顶空进样方式的气相色谱法,能有效控制盐酸西替利嗪中甲苯与二氯甲烷的残留量,操作简单,方法可行.
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非那雄胺缓释片的稳定性研究
目的:考察非那雄胺缓释片的稳定性.方法:按照<中国药典>2000年版二部(附录ⅩⅨ C稳定性试验)规定,进行影响因素试验、加速试验及室温留样考察,用相似因子法评价释放度的稳定性.结果:缓释片各项指标均符合规定,释放度相似因子f2均较大.结论:可认为缓释片稳定性良好.
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紫外分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量
目的:建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,利用吸收度的加和性,不经分离直接进行含量测定.结果:氯霉素的测定波长为278 nm,平均回收率为100.75%(RSD=0.70%, n=5);水杨酸的测定波长为230 nm,平均回收率为99.48%(RSD=0.29%,n=5).结论:本法简便、快速,结果准确.
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止泻灵片主要成分的薄层鉴别
目的:改进止泻灵片的质量标准.方法:采用TLC法对止泻灵片中的鸡矢藤、地胆草进行鉴别.结果:与对照药材在相应的位置上显相同的斑点,可检出样品中的鸡矢藤、地胆草.结论:该鉴别方法专属性强,可作为修订标准的参考依据.
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基层医院药房药品拆零调配中存在的问题及对策
药品质量是关系到患者用药安全有效的重要因素.近年来,药品生产企业实行GMP管理后,药品质量在生产方面得到了保障,但在药品使用终端即药房药品拆零调配时,药品质量尚存在一定的问题.如何保证拆零药品的质量,是我们药剂人员工作中应重视的问题.现就调剂工作中常见的问题及解决办法,谈谈工作体会.
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常规治疗联用参麦注射液对慢阻肺病急性加重期临床和免疫指标的影响
目的:对比慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)常规治疗与常规治疗联用参麦注射液的临床指标和血液免疫学指标的变化,评价参麦注射液的疗效及安全性.方法:选择AECOPD患者96例,其中对照组50例,接受常规抗炎、平喘、祛痰、吸氧等治疗;试验组46例,接受常规治疗联用参麦注射液,用法为1次/d,静脉滴注,40 ml/次,14 d为1个疗程.结果:试验组和对照组的缓解率分别为93.48%、76.00%(P<0.05),试验组较对照组氧分压明显改善(P<0.05),血液流变学各项指标均明显下降(P<0.05),异常升高的血液免疫学指标明显下降(P<0.05).不良反应发生率为3.13%(3/96).结论:联用参麦注射液对改善AECOPD患者的临床症状,改善血氧饱和度、纠正血液流变学及血液免疫学指标有明显疗效,使用安全、有效.
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生物技术在中医药现代化研究中的应用
生物技术在中医药现代化领域的应用前景广阔.本文简述了现代生物技术在中药种植、中药鉴定的应用;基因芯片技术在中医诊断、中药新药研发等领域的应用;蛋白质组学从分子生物水平上揭示中药作用机制,具有广阔前景.
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痹祺胶囊治疗类风湿关节炎临床观察
目的:观察痹祺胶囊治疗类风湿关节炎的临床效果.方法:将120例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服痹祺胶囊,对照组口服双氯芬酸钠,两组均治疗8周.结果:总有效率治疗组为78.33%,对照组为50%,两组比较具有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:痹祺胶囊治疗类风湿关节炎疗效较佳,且不良反应少,是治疗类风湿关节炎安全有效的方药.
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灵芝免疫活性成分及其制剂的研究概况
灵芝是我国传统的扶正固本、滋补强壮中药,<神农本草经>将其列为上品,有"益肺气,益肝气,益脾气"之功效.现代药理与临床研究证实,灵芝具有多方面生理活性和药理作用,作为一种具有免疫增强作用的药物已多年用于临床.灵芝是担子菌纲多孔菌科(Polyporaceae)灵芝属(Ganoderma)真菌赤芝(G.lucidum Karst.)和紫芝(G.japonicum L.loyd)的总称.近年来,对灵芝属真菌的化学成分及药理研究颇多,本文就灵芝免疫活性成分的研究作一综述.
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荆花胃康胶丸治疗慢性胃炎的临床观察
目的:观察荆花胃康胶丸与枸橼酸铋钾对慢性胃炎的疗效和安全性.方法:经内镜证实的96例慢性胃炎患者,按4:1比例分为荆花胃康治疗组和枸橼酸铋钾对照组.结果:两组对缓解慢性胃炎的腹痛和改善消化道临床症状无显著性差异(P＞0.05).结论:荆花胃康胶丸是一种安全有效的慢性胃炎治疗药物.
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金芪降糖片联用格列吡嗪治疗2型糖尿病100例临床体会
目的:验证金芪降糖片联用格列吡嗪对轻、中度2型糖尿病的临床症状及血糖的有效控制.方法:选择首次确诊糖尿病服用格列吡嗪(迪沙片)5 mg, 3次/d,餐前0.5 h服用,治疗1月血糖未达标者,随机分成两组,在原格列吡嗪治疗基础上,观察组联用金芪降糖片治疗100例,对照组联用降糖甲片联用格列吡嗪治疗30例,均以8周为1个疗程,对照观察治疗后临床症候及实验室指标变化.结果:两组血糖、血脂、糖化血红蛋白,治疗前后均有显著差异(P＜0.01);组间比较无显著差异(P＞0.05).对心电图、肝、肾功能无明显影响.结论:金芪降糖片联用格列吡嗪能有效地控制轻、中度2型糖尿病的临床症状及血糖,且有一定的降脂作用,未见明显毒副反应.
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中药材农药残留研究现状
分析了我国目前中药材农药污染的途径和现状、中药材农药残留测定的方法及脱除的方法,提出了相应的建议,认为应提高中药科技含量、制订标准规范、加快相关研究等,促进中药产业的发展.
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大蒜油的提取及其低温下稳定性研究
目的:从昆明紫皮独头蒜中提取-萃取大蒜油,并对其低温保存下稳定性进行考察.方法:采用有机溶剂提取-萃取大蒜油;用气相色谱/质谱法(GC/MS)鉴定大蒜油中主要成分;用GC法观察低温保存下大蒜油有效成分的稳定性.结果:大蒜的出油率为0.132%;其主要成分二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚各占13.5%、14.8%;前者在3个月的监测期中各月含量分别为13.47%、13.36%及13.89%,后者含量分别为14.84%、14.90%及14.27%.结论:大蒜油的提取工艺简单,有效成分含量高,低温保存下稳定性好,可较长期保存.
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酒黄芩炮制方法的研究
目的:探讨不同炮制方法对酒黄芩中黄芩苷含量的影响,优化酒黄芩微波炮制的工艺条件.方法:采用紫外分光光度法检测黄芩苷含量,并通过正交试验对酒炙黄芩的微波热力、加水量、微波时间三因素进行微波炮制黄芩的工艺考察.结果:可用微波法炮制酒黄芩,微波法炮制黄芩的工艺为微波热力40%,微波时间2.5 min,加水量为20%.结论:微波法炮制的酒黄芩中黄芩苷含量高于炒黄芩,正交设计中的微波时间对工艺影响显著,其次是微波热力,第三是加水量.
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复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和临床应用
目的:建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法,并观察临床疗效.方法:以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂,采用紫外分光光度法测定主药含量,留样考察其稳定性,并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例,观察疗效.结果:本制剂中两主药平均回收率分别为98.24%和98.88%,RSD为1.2%和0.6%(n=6),治疗鼻炎、鼻窦炎患者,总有效率为89.96%.结论:该滴鼻液制备工艺简单,性质稳定,疗效明显,含量测定方法快速准确,适于医院制备和应用.
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注射用加替沙星引起过敏反应1例
患者,男,25岁,因咳嗽1个月后,肋部疼痛来我院就诊,临床诊断为"右下肺炎",给予注射用加替沙星200 mg(山东罗欣药业,批号040505)溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,2次/d.
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1999-2002年我院抗感染药物使用情况及耐药性分析
目的:分析并掌握职工医院抗感染药物的使用情况及耐药性特点.方法:根据我院计算机管理系统中"药品管理系统"的相关数据,采用DDD数分析法和消耗金额排序进行分析.结果:4年来,我院抗感染药物使用占全院药品使用的主导地位,头孢菌素类消耗金额逐年增长,氨基糖苷类呈下降趋势,大环内酯类先上升后下降;青霉素与氨苄青霉素钠为2002年细菌耐药的前两位.结论:通过分析,推动我院抗感染药物利用研究,促进抗感染药物的合理使用.
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我院20002-002年抗感染药物用药分析
目的:了解我院抗感染药物的用药情况及发展趋势,为临床用药提供参考.方法:采用2000-2002年我院抗感染药物的出库记录数据进行DUI、DDDs及金额排序,进行统计和分析.结果:大多数抗感染药物的DUI≤1,DDDs及销售金额呈现增长趋势,其中抗结核药物的使用情况基本保持稳定,喹诺酮类药物呈现逐渐增加的趋势.结论:我院抗感染药物利用基本合理,目前,各类抗感染药物种类繁多,临床应用广泛,应注意合理使用.
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临床药学英语实践(12)
病例11.患者简介:患者,男性,72岁,患高血压及良性前列腺肥大,主诉头痛、失眠、排尿困难.
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世界药物世界药物新闻(七十二)
1 美国批准Femara作为乳腺癌的长期辅助治疗药物上市美国FDA已批准诺华(Novartis)制药公司的芳香酶抑制剂Femara(通用名:letrozole),用于长期辅助治疗绝经后妇女经他莫昔芬治疗5年以上的早期乳腺癌.
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微生物组合生物合成药物的研究进展与趋势
50年来抗生素在人类疾病治疗中发挥了重要作用,今后的几十年里它们也将是关键的治疗剂.尽管在过去的20年中通过靶向筛选发现了一些微生物药物,但是这种筛选方法很难发现新类型药物.组合生物合成可以弥补这种不足,通过基因工程方法改造微生物基因和酶,产生新的抗生素,发现那些在自然界中不能发现的药物.
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精氨酸布洛芬有效缓解术后牙痛较布洛芬起效更快
布洛芬是一种安全有效的镇痛药,但一些剂型起效缓慢.精氨酸布洛芬为一可被迅速吸收的盐,用来促使镇痛作用起效更快.对226名术后牙痛的患者进行临床试验,将精氨酸布洛芬盐与一种市售的布洛芬制剂相比较,对其镇痛效果和起效速度进行评估.在该双盲随机试验中,给予患者单剂量的精氨酸布洛芬(200 mg或400 mg),布洛芬(200 mg或400 mg)或安慰剂.为测定该研究药物的起效时间,要求患者使用双停表法来记录疼痛开始缓解的时间和疼痛显著缓解的时间.疼痛强度和缓解程度用传统的为期6 h的绝对等级表来评估.精氨酸布洛芬200 mg和400 mg疼痛完全缓解所需的时间,分别为42 min和24 min,而布洛芬200 mg和400 mg分别为50 min和48 min(P<0.05).镇痛效果测量的结果[(疼痛强度差异之和、疼痛完全缓解(TOTPAR)、大疼痛缓解和综合的治疗评估)]均表明,200 mg和400 mg剂量的精氨酸布洛芬及同样剂量的布洛芬均显著优于安慰剂;200 mg,400 mg剂量的精氨酸布洛芬在缓解大疼痛方面均优于200 mg布洛芬.在30 min和60 min时,布洛芬的血浆平均浓度分别为:精氨酸布洛芬200 mg,13.9和15.7 μ/ml;精氨酸布洛芬400 mg,29.5和29.3 μ/ml;布洛芬200 mg,2.5和5 μ/ml;布洛芬400 mg,2.3和7.4 μ/ml(P<0.05).精氨酸布洛芬不良反应与布洛芬治疗组交叉相似.结果表明,当精氨酸布洛芬与市售的布洛芬制剂用相同的剂量时,前者镇痛作用起效更快.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
