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胃肠病学

胃肠病学杂志

Chinese Journal of Gastroenterology 위장병학

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 上海交通大学医学院附属仁济医院
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1008-7125
  • 国内刊号: 31-1797/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 4-624
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1996
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《胃肠病学》编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 萧树东
  • 类 别: 消化系统疾病
期刊荣誉:
  • miR-483-3 p对结直肠癌DLC1基因表达的影响

    作者:蒋菁蕊;刘媛;吴少亘;曹望森;崔恒宓;于成功

    背景:抑癌基因表达抑制在肿瘤发生、发展过程中起重要作用。一些microRNAs可通过调节抑癌基因的表达影响肿瘤发生。目的:探讨miR-483-3p对结直肠癌肝癌缺失基因1(DLC1)表达的靶向调节作用。方法:纳入2012年10月~2013年4月南京鼓楼医院收治的结直肠癌患者16例,采用蛋白质印迹法检测癌组织及其相应癌旁非癌组织的DLC1表达,qRT-PCR检测miR-483-3p表达。构建含DLC13’非翻译区(3’UTR)的双荧光素酶报告基因质粒,在人结肠癌细胞株HCT116中验证miR-483-3p对DLC1表达的调节作用。以miR-483-3p mimic转染HEK293T细胞,采用蛋白质印迹法检测DLC1表达;以miR-483-3p mimic转染HCT116细胞,采用CCK-8实验检测细胞增殖。结果:结直肠癌组织的DLC1表达水平显著低于癌旁非癌组织,miR-483-3p表达水平显著高于癌旁非癌组织( P<0.05)。miR-483-3p mimic可靶向结合DLC1的3’UTR而抑制其表达。转染miR-483-3p mimic的HCT116细胞增殖能力显著增强( P<0.05)。结论:DLC1是miR-483-3p的靶基因,miR-483-3p可在转录后水平抑制DLC1表达,参与促进结直肠癌发生。

  • 活性氧在芬维A胺诱导人肝癌细胞凋亡中的作用及其机制研究

    作者:吴小琴;杨辉;魏宜胜;李爱群;钟赟;苏杭;丁元伟;林漫鹏

    背景:芬维A胺可提高细胞内活性氧( ROS)水平,其抗肿瘤活性已在众多体内外实验和临床化学预防试验中得到验证。前期研究发现芬维A胺能体外诱导人肝细胞癌( HCC)细胞凋亡,但确切机制不明。目的:探讨ROS在芬维A胺诱导人HCC细胞凋亡中的作用及其可能机制。方法:分别以抗氧化剂维生素E、芬维A胺单独或联合处理人HCC细胞株Huh-7,共聚焦显微镜和流式细胞术检测活细胞ROS,CellTiter-Glo发光法细胞活力检测试剂盒和Caspase-Glo3/7检测试剂盒分别检测细胞活力和细胞凋亡,免疫荧光染色和蛋白质印迹法分别检测核受体Nur77的表达、定位和应激诱导转录因子GADD153表达。结果:维生素E预处理能充分阻断芬维A胺诱导的ROS产生。在经维生素E预处理的Huh-7细胞中,芬维A胺的促凋亡效应显著降低( P<0.05)。维生素E预处理能显著降低芬维A胺诱导的GADD153表达,对芬维A胺诱导的Nur77表达和出核则无明显影响。结论:以维生素E清除ROS可抑制芬维A胺促Huh-7细胞凋亡的效应,提示ROS参与了芬维A胺诱导的人HCC细胞凋亡,其机制可能与诱导GADD153蛋白表达有关。

  • FANCD2在结直肠癌中的表达及其与预后的关系

    作者:刘超;高军丽;乐贻军;钟雄平;陈业金;王红

    背景:范科尼贫血( FA)是一种常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,由调节DNA损伤的FA通路相关基因突变引起,以先天畸形、骨髓衰竭以及高度肿瘤易感性为主要表现。目的:探讨范科尼贫血互补群D2( FANCD2)在结直肠癌中的表达及其与预后的关系。方法:收集2012年5月~2013年9月广州市第一人民医院外科新鲜结直肠癌及其相应癌旁非癌组织手术切除标本56例;纳入2008年1月~2009年4月于广州市第一人民医院行结直肠癌手术患者93例,收集其结直肠癌手术石蜡标本。以qPCR法检测56例患者的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本FANCD2 mRNA表达水平,以免疫组化法检测56例患者中49例的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本以及93例结直肠癌标本的FANCD2蛋白表达水平。对93例结直肠癌患者进行随访,分析FANCD2表达与预后的关系。结果:FANCD2 mRNA在结直肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁非癌组织[0.102(0.047,0.163)对0.051(0.025,0.095)](P=0.007);FANCD2 mRNA表达水平与淋巴结转移和Dukes分期相关(P<0.05)。结肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为77.6%(38/49),癌旁非癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为22.4%(11/49);FANCD2蛋白表达与淋巴结转移、Dukes分期相关( P<0.05)。结直肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达患者的5年生存率较阴性表达患者显著降低(35.5%对71.0%)(P<0.01)。结论:FANCD2表达水平与结直肠癌恶性潜能相关,可作为预测结直肠癌预后的指标。

  • 含进展组织腺瘤在结直肠微小息肉中的检出率

    作者:康海锋;李海燕;朱凌音;张晶晶;李晓波

    背景:新近,美国消化内镜学会提出了PIVI策略,建议对结直肠微小息肉(≤5 mm)采取“预测、切除、丢弃”策略。该策略能否实施取决于微小息肉中含进展组织腺瘤(指含≥25%的绒毛成分或高级别上皮内瘤变或黏膜下浸润癌的腺瘤)的检出率。目的:调查含进展组织腺瘤在结直肠微小息肉中的检出率。方法:纳入2013年1~6月在上海仁济医院消化内镜中心行结肠镜检查并检出息肉的患者。记录息肉大小、部位、形态等信息,切除后置于独立标本瓶中,送病理检查。结果:共1986枚结直肠息肉纳入研究,其中≤5 mm的微小息肉900枚(45.3%),6~9 mm的小息肉521枚(26.2%),≥10 mm的大息肉565枚(28.4%)。微小息肉组含进展组织腺瘤的检出率显著低于小息肉组和大息肉组(1.1%对8.4%和43.7%,P<0.05),且与微小息肉的检出部位和形态无关。所有微小息肉中均未检出黏膜下浸润癌,小息肉组和大息肉组黏膜下浸润癌检出率分别为0.4%和4.6%。结论:在本组研究对象中,含进展组织腺瘤在结直肠微小息肉中的检出率极低且未发现黏膜下浸润癌,适合采取“预测、切除、丢弃”策略。

  • 整合素对胰腺癌细胞的调节机制及其应用研究进展

    作者:贺思佳;徐雷鸣

    整合素作为细胞黏附受体家族成员,通过双向变构调节信号转导,介导细胞与细胞间以及细胞与细胞外基质间的黏附,并与细胞因子相互作用,参与调节胰腺癌细胞的增殖、凋亡、侵袭、迁移等生物学行为。以整合素为靶点的细胞学和动物研究表明,靶向整合素能有效提高胰腺癌的早期诊断率和药物治疗效果,这些发现为胰腺癌的临床诊治开辟了新的研究途径和发展方向。

  • 黏蛋白MUC1与幽门螺杆菌

    作者:崔小强;郭爱华;高玉强;战淑慧

    黏蛋白作为胃肠道黏液层中的重要成员,近年已成为研究热点。研究表明黏蛋白MUC1参与了幽门螺杆菌( Hp)感染机制,了解黏蛋白MUC1与Hp关系对预防Hp感染和胃癌的发生具有重要意义。本文就黏蛋白MUC1与Hp的关系作一综述。

  • 降钙素原与急性胰腺炎的研究进展

    作者:耿盼盼;丁岩冰

    急性胰腺炎( AP)是一种常见急腹症,可分为轻度AP( MAP)、中度AP( MSAP)和重度AP( SAP)。MAP、MSAP多具有自限性,预后良好,而SAP常伴有诸多局部和(或)系统性并发症,死亡率高。因此,及早判断AP严重程度对临床诊治具有重要意义。降钙素原( PCT)是降钙素的前肽物质,作为一种炎症介质可用于鉴别细菌性与非细菌性感染。近年来,PCT在AP中的作用越来越受到医学界的关注,本文就PCT与AP的研究进展作一综述。

  • 胃肠道微生态与胃癌关系的研究进展

    作者:李琳;张国新

    胃肠道微生态平衡在消化、吸收、代谢、免疫以及抑制病原菌定植中起重要作用,胃肠道微生态紊乱与胃肠道多种疾病密切相关。目前研究表明胃肠道微生态参与了胃癌的发生、发展,本文就胃肠道微生态与胃癌关系的研究进展作一综述。

  • 窄带成像内镜下诊治食管上段颗粒细胞瘤1例并文献复习

    作者:徐显林;邹冬梅;李海军;刘翠青

    病例:患者男,45岁,因“上腹隐痛不适1周”于2013年3月16日就诊于我院。患者1周前无明显诱因下出现上腹隐痛不适,以空腹明显,进食后缓解。行胃镜检查诊断为“十二指肠球部溃疡(活动期)”,给予奥美拉唑治疗3个月后症状缓解。于2013年6月16日要求复查胃镜,采用高清窄带成像(narrow band imaging,NBI)内镜检查示食管上段距门齿约18 cm处可见一约0.6 cm×0.8 cm大小隆起性病变,普通白光下呈黄色息肉样隆起,无蒂,黏膜表面光滑(见图1A),切换NBI模式观察,可见黏膜下黄色实性结节灶,表面血管纹理清晰(见图1B)。行窄带成像放大( NBI-ME)内镜示食管上皮内乳头状毛细血管襻( IPCL)呈Ⅰ型,拟诊为“食管上段息肉?食上段黏膜下平滑肌瘤?”,收入院进一步诊治。

  • LncRNAs在消化系统疾病中的研究进展

    作者:周军;李善高

    长链非编码RNA( lncRNAs)是一类长度超过200个核苷酸且无蛋白质编码功能的RNA,能在表观遗传学、转录和转录后水平调控基因表达,广泛参与机体生理和病理过程。近年研究发现lncRNAs在多种消化系统疾病的发生、发展过程中发挥作用,对 lncRNAs的研究将为这些疾病发生的预测、诊断和治疗以及预后评估提供有价值的信息。本文在简要介绍lncRNAs基本概念的基础上,对相关研究进展作一综述。

  • 右半结肠缺血性肠炎1例

    作者:王小剑;张璐;张烁;孟立娜

    病例:患者女,54岁,2013-7-27因“腹痛、便血1 d”入院。患者入院前1d进不洁饮食后解黄褐色稀便1次,右下腹持续性胀痛,伴头痛、乏力,遂至浙江中医药大学第一临床医学院急诊就诊。血常规:白细胞12.6×109/L,中性粒细胞80.8%;粪常规+隐血:隐血2+,红细胞1+。予抗感染、解痉、补液,止泻等支持治疗后症状好转离院。次日凌晨1:00患者解鲜血便10余次,每次量不多,右下腹痛又发,呈阵发性,再次来院急诊。实验室检查:电解质正常;凝血标记物D-二聚体2.22 mg/L(正常值0~0.55 mg/L);粪常规+隐血:隐血3+,红细胞3+。予抗感染、补液、止泻等对症治疗。晨8:00行结肠镜检查,见右半结肠黏膜高度充血水肿,多处溃疡出血,部分出现暗紫色瘀血现象,黏膜质脆,触之易出血,病变肠段与正常肠段界限清楚(见图1)。肠系膜动脉CT血管成像( CTA)+上下腹盆腔平扫+增强示右半结肠肠壁明显增厚水肿伴周围渗出性改变,结肠近乙状结肠处部分肠壁增厚水肿,肠系膜上动脉及其主要分支多处管腔狭窄。遂以“便血待查:缺血性肠炎?”收治入院。患者既往无高血压、糖尿病史。

  • 高纤维膳食对降低结直肠癌发病风险的作用

    作者:李瑜元

    近年我国结直肠癌( CRC)发病率呈快速升高趋势,饮食结构在其发病中的作用备受关注。本文阐述膳食纤维与CRC的发病关系。资料显示,近90%的CRC可通过合理的饮食加以预防,坚持高纤维膳食(10~35 g/d)人群的CRC发病风险下降10%~17%,各种食物的纤维均有预防作用。目前国人膳食纤维摄入量低于推荐量,调整饮食结构,推广粗粮,多吃蔬果,在传统食品中添加纤维是预防CRC的有效措施。

  • 中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2014年4月·长沙)

    作者:[1]中华医学会消化内镜学分会;[2]中国抗癌协会肿瘤内镜学专业委员会

    一、引言
      胃癌系起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,是危害我国人民健康的重大疾病之一。我国幅员辽阔、人口众多,成人幽门螺杆菌( Helicobacter pylori,Hp)感染率高达40%~60%[1],属于胃癌高发国家,每年胃癌新发病例约40万例,死亡约35万例,新发和死亡病例均占全世界胃癌病例的40%[2],降低我国胃癌的发病率和死亡率是亟待解决的重大公共卫生问题。

  • 2013年《胃肠病学》再次获得上海市期刊编校质量优秀奖

    作者:

    继2011年《胃肠病学》获上海市科技期刊学会2010年度审读优秀奖之后,2014年5月28日,上海市新闻出版局公布了《关于2013年上海开展期刊编校质量检查情况的通报》,《胃肠病学》再次获得上海市期刊编校质量优秀奖。

胃肠病学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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