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核酶技术简介
80年代初美国科罗拉多大学博尔分校的Thomas Cech和耶鲁大学的Sidney Alytman各自独立地发现具有生物催化功能的RNA,即核酶ribozyme.核酶是一种能序列特异性地剪切RNA的RNA分子.很好设计的核酶能与被选择的mRNA片段特异性地结合,这种结合能够通过多种机制特异地阻断mRNA的表达.因此,它对于RNA结构的研究以及异常基因表达所致疾病的治疗具有重要意义.近年来,核酶领域以令人惊讶的速度不断发展,大量文献得以积累,本文旨在对几年来的进展作一简要的回顾.
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RNAi技术的特征及应用前景
RNAi(RNA interference)即RNA干扰,是近几年发现和发展起来的一门新兴的在转录水平上的基因阻断技术.是一种双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)分子在mRNA水平上关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,也就是序列特异性的转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS).
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青霉素类过敏反应与HLA-DRB基因多态性
目的:探讨青霉素类过敏反应与HLA-DRB基因多态性的关系.方法:采用放射过敏原吸附试验(RAST)测定397例过敏病人和101例正常人血清中8种抗原决定簇(BPO-PLL、PVO-PLL、APO-PLL、AXO-PLL、BPA-PLL、PVA-PLL、APA-PLL、AXA-PLL)特异性IgE抗体,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)的方法检测了113例过敏病人和87例正常人HLA-DRB基因型.
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青霉素类过敏病人血清中特异性IgE与HLA-DRB基因多态性
目的:探讨青霉素特异性IgE抗体与HLA-DRB基因多态性的关系.方法:用放射过敏原吸附试验(RAST)测定397例过敏病人和101例正常人血清中8种抗原决定簇(BPO-PLL、PVO-PLL、APO-PLL、AXO-PLL、BPA-PLL、PVA-PLL、APA-PLL、AXA-PLL)特异性IgE抗体,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)的方法检测了113例过敏病人和87例正常人HLA-DRB基因型.
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采用探针D13S319和D13S25检测多发性骨髓瘤13q14缺失
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤.核型异常是MM主要的预后因素之一,13q14缺失是常见的一种染色体异常[1,2].间期荧光原位杂交(interphase fluorescence in situ hybridization,I-FISH)技术的应用不受细胞分裂相的影响,高纯度细胞分离技术之一的磁珠分选系统(magnetic activated cell sorting,MACS)富积了骨髓瘤细胞,因而二者结合大大提高了MM核型异常的检出率.我们应用该两项技术,采用位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319和D13S25,对42例初治MM患者的13q14缺失进行了检测分析.
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RNAi移植免疫中的应用研究
RNA干扰(RNA interference)是一种保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的古老的防御机制,是双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,是一种序列特异性的转录后基因沉默.
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RNA干扰的研究进展
RNA干扰(RNAi)现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制,是指内源性或外源性与靶基因的转录产物mRNA存在同源互补序列的双链RNA(double-stranded RNA.dsRNA),在细胞内特异地降解该mRNA,从而致使特异性的基因有效封闭的过程.是一种序列特异性的转录后基因沉默.本文对RNAi作用机制特点、生物学意义和应用的研究进展综述如下.